Pengenalan
Ginsenoside Rh2, satu ginsenoside jarang ditemui jenis protopanaxadiol (PPD) dalam ginseng Panax, ditemui mungkin mempunyai aktiviti farmakologi spektrum luas dalam tumor yang pelbagai. Ia digunakan sebagai ubat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvan pra operasi, kemoterapi adjuvan selepas pembedahan, dan rawatan menyelamat kanser lanjutan, yang telah menjadi tempat panas penyelidikan dalam beberapa tahun kebelakangan ini.
Keadaan semasa mengenai terapi kanser
Kanser telah muncul sebagai punca kematian kedua terbesar di seluruh dunia, dengan kira-kira 9.6 juta kematian berkaitan kanser pada 2018, mengikut laporan statistik oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi dan pembedahan adalah pilihan pilihan untuk kanser, yang keberkesanannya bagaimanapun dihadkan oleh kambuh tumor dan rintangan ubat, memerlukan tampalan seperti ubat adjuvan untuk membetulkan pepijat.
Untuk rawatan antikanser, lebih 60% daripada calon permohonan ubat yang diluluskan dan pra-baharu adalah produk semula jadi atau molekul sintetik berdasarkan rangka molekul produk semula jadi. Menariknya, ginsenosides bertindak sebagai sasaran terapeutik yang menjanjikan berdasarkan aktiviti farmakologinya seperti pelarasan imun, anti-tumor, anti-pengoksidaan, dan perlindungan jantung dan saluran serebrum.
20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2
Terdapat dua bentuk stereoisomer ginsenoside Rh2, iaitu 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Berbanding dengan (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 mempunyai aktiviti sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel kanser. Dalam kajian yang dilaporkan sebelum ini, nilai kepekatan perencatan separuh maksimum 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2 dalam sel A549 masing-masing ialah 45.7 dan 53.6 μM.
Mekanisme asas ginsenoside Rh2 terhadap tumor
Secara mekanikal, kesan anti-tumor ginsenoside Rh2 direalisasikan dengan meningkatkan aktiviti imun badan untuk mengawal persekitaran mikro, menghalang pembezaan, angiogenesis, percambahan, pencerobohan, dan metastasis sel tumor, mendorong apoptosis, penangkapan kitaran sel, autophagy, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan membalikkan rintangan ubat melalui mengawal selia satu siri laluan isyarat berkaitan tumor yang penting.
Sebagai contoh, ginsenoside Rh2 boleh mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, menggalakkan pencerobohan mereka, dan meningkatkan kesan membunuh limfosit pada sel melanoma B16-F10 dengan cara yang bergantung kepada kepekatan. Selain itu, bilangan sel tumor dalam fasa G0 / G1 meningkat dengan ketara selepas rawatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, di mana pengembangan dan penghijrahan sel tumor terhalang dengan berkesan. Selain itu, ginsenoside Rh2 menurunkan tahap gen berkaitan rintangan dadah (cth. MRP1, MDR1, LRP dan GST), menjadikan sel kanser kolorektal lebih sensitif kepada 5-FU.
Kesimpulan
Ginsenoside Rh2 memainkan peranan pelbagai fungsi dalam kedua-dua rawatan tumor dan imunomodulasi persekitaran mikro tumor, yang mungkin menjadi pilihan ubat yang menjanjikan untuk pesakit dengan tumor pada masa hadapan.
Rujukan
[1] Xiaodan S, Ying C. Peranan ginsenoside Rh2 dalam terapi tumor dan imunomodulasi persekitaran mikro tumor. Farmakoter Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penyelidikan mengenai Mekanisme Molekul Antitumor Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan dalam talian 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenosides
BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai.
Penafian
Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. BONTAC tidak bertanggungjawab terhadap sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.