Mengapa Memilih BONTAC?

Kelebihan NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti

Kelebihan NADH

NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti

Kelebihan NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil

Kelebihan MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard

Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.

Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.

Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.

Ketahui lebih lanjut

Apa yang pengguna katakan tentang BONTAC

BONTAC ialah rakan kongsi yang boleh dipercayai yang telah bekerjasama dengan kami selama bertahun-tahun. Ketulenan koenzim mereka sangat tinggi. COA mereka boleh mencapai keputusan ujian yang agak tinggi.

Hadapan

Saya menemui BONTAC pada tahun 2014 kerana artikel David dalam sel mengenai NAD dan berkaitan NMN menunjukkan bahawa dia menggunakan NMN BONTAC untuk bahan eksperimennya. Kemudian kami menjumpai mereka di China. Selepas bertahun-tahun bekerjasama, saya fikir ia adalah syarikat yang sangat baik.

Hanks

Saya fikir hijau, sihat dan ketulenan tinggi adalah kelebihan produk BONTAC berbanding yang lain. Saya masih bekerja dengan mereka sehingga hari ini.

Phillip

Pada tahun 2017, kami memilih koenzim BONTAC, di mana pasukan kami menghadapi banyak masalah teknikal dan berunding dengan pasukan teknikal mereka, yang dapat memberi kami penyelesaian yang baik. Produk mereka dihantar dengan sangat pantas dan ia berfungsi dengan lebih cekap.

Gobbs

Adakah anda mempunyai sebarang soalan?

Apakah mekanisme serbuk Tindakan NADH?

NMNH juga terbukti lebih berkesan daripada NMN dalam meningkatkan tahap NAD + dalam pelbagai tisu apabila ditadbir pada kepekatan yang sama, mengesahkan keputusan yang diperhatikan dalam garis sel. Data yang dibentangkan dalam kajian ini juga menyokong bukti bahawa penggalak NAD + melindungi daripada model kecederaan buah pinggang akut yang berbeza, dan meletakkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang hebat kepada prekursor NAD + lain untuk mengurangkan kerosakan tiub dan mempercepatkan pemulihan.

Apakah cabaran dalam pemasaran untuk pengeluar NMNH?

Untuk mengatasi batasan repertoir semasa penambah NAD +, molekul lain dengan kesan yang lebih ketara pada kolam intraselular NAD + dikehendaki. Ini telah merangsang kami untuk menyiasat penggunaan bentuk mononukleotida nikotinamida (NMNH) yang dikurangkan sebagai penambah NAD +. Terdapat maklumat yang sangat terhad tentang peranan molekul ini dalam sel. Malah, hanya satu aktiviti enzimatik telah diterangkan untuk menghasilkan NMNH. Ini ialah aktiviti difosfatase NADH bagi hidrolase Nudix peroksisom manusia hNUDT1232 dan mitokondria murine Nudt13.33 Telah didalilkan bahawa, dalam sel, NMNH akan ditukar kepada NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Walau bagaimanapun, kedua-dua pengeluaran NMNH oleh difosfatase Nudix dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya diterangkan secara in vitro menggunakan protein terpencil, dan bagaimana NMNH mengambil bahagian dalam metabolisme NAD + selular masih tidak diketahui.

Bagaimana untuk memilih pengeluar NMNH sebenar?

Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang berhadapan secara langsung dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan yang tinggal mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.

Kemas kini dan catatan blog kami

02 Apr

Membongkar Kesan Rawatan Ginsenoside Rg3 pada Kecederaan NPC yang disebabkan oleh IL-1β

Pengenalan Degenerasi cakera intervertebral (IDD) adalah penyakit ortopedik yang sering dilihat, yang disertai dengan apoptosis sel nukleus pulposus (NPC) yang berlebihan dan degenerasi matriks ekstraselular (ECM), dengan gejala utama kesakitan dan kebas di pinggang, kaki dan kaki, serta keradangan pada dan di sekitar permukaan tisu tulang. Menariknya, ginsenoside Rg3, bahan aktif utama ginseng, telah dibuktikan mempamerkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β dan tikus IDD dengan menyahaktifkan laluan MAPK p38. Faktor risiko IDD IDD biasanya dikaitkan dengan faktor risiko seperti penuaan, senaman berlebihan, persekitaran kerja dan genetik. Apabila seseorang usia, jumlah air dalam badan dan dalam cakera intervertebral akan dikurangkan dengan sewajarnya. Cakera intervertebral yang kekurangan kelembapan akan kehilangan fungsi keanjalannya dan menjadi keras. Sebaik sahaja terdapat sebarang rangsangan atau tekanan, cakera intervertebral boleh retak, membawa kepada kecederaan cakera intervertebralis. Sebagai contoh, trauma mekanikal yang disebabkan oleh senaman dan kerja yang berlebihan boleh mempercepatkan kerapuhan cakera dan memburukkan lagi IDD. Kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik ginsenoside Rg3 dalam NPC manusia dan tikus IDD yang dirawat IL-1β Ginsenoside Rg3 memainkan peranan anti-apoptotik dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β dan tikus IDD, seperti yang dibuktikan oleh pengawalseliaan protein pro-apoptosis Bax dan pengawalseliaan protein anti-apoptosis Bcl-2 dalam NPC yang dirangsang IL-1β dan tikus model IDD. Selain itu, ginsenoside Rg3 menindas degradasi ECM dalam NPC yang dirangsang IL-1β dan tisu cakera intervertebral tikus IDD, seperti yang dibuktikan oleh penurunan ekspresi faktor berkaitan degradasi ECM MMP (MMP2 dan MMP3) dan ADAMTS (Adamts4, dan Adamts5). Ginsenoside Rg3 mempamerkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β. Ginsenoside Rg3 mengurangkan apoptosis dan katabolisme pada tikus IDD. Pengurangan ginsenoside Rg3 dalam IDD melalui laluan p38 MAPK Ginsenoside Rg3 boleh mengurangkan degenerasi NPC, memulihkan susunan berserabut anulus, dan mengekalkan lebih banyak matriks proteoglikan melalui penyahaktifan laluan p38 MAPK. Secara in vitro, keamatan pendarfluor p38 dipertingkatkan dalam NPC yang dirangsang IL-1β, namun ginsenoside Rg3 mengimbangi kesan menggalakkan ini. Dalam vivo, tahap p38 terfosforilasi dinaikkan dalam NPC dan tisu cakera intervertebral tikus IDD, manakala ginsenoside Rg3 berfungsi secara songsang. Ginsenoside Rg3 menyekat laluan MAPK p38 yang dirangsang IL-1β dalam NPC manusia Ginsenoside Rg3 menyahaktifkan laluan MAPK p38 dalam tikus IDD. Kesimpulan Kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik ginsenoside Rg3 dalam sel nukleus cakera manusia yang dirawat IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakera dicapai dengan menyahaktifkan laluan MAPK, memberikan petunjuk baharu tentang rawatan IDD. Rujukan Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 mempamerkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik dalam sel pulposus nukleus cakera manusia yang dirawat IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakera dengan menyahaktifkan laluan MAPK. Sel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan atau kos yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.

02 Apr

Adakah stevioside pengurang gula atau pembunuh kesihatan?

1. Pengenalan Pada Julai 2023, Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) telah mengklasifikasikan pemanis soda aspartam sebagai kemungkinan karsinogen, tetapi mengatakan bahawa aspartam selamat untuk dimakan dalam had harian 40 miligram sekilogram berat badan seseorang mengikut keputusan penilaian terkini mengenai kesan pemanis bukan gula aspartam terhadap kesihatan. Bagaimana pula dengan pemanis lain stevioside? Adakah stevioside pengurang gula atau pembunuh kesihatan? 2. Keadaan semasa pada stevioside Stevioside (juga dipanggil stevia glycoside) telah dianggap sebagai "sumber gula semula jadi ketiga terbesar di seluruh dunia" berdasarkan kalori rendah, kemanisan yang tinggi, kestabilan yang baik dan harga yang rendah, yang digunakan secara meluas dalam perubatan, bahan kimia harian, minuman, makanan, pembuatan bir dan industri lain.  3. Aplikasi kawal selia dan kawalan stevioside Laporan WHO yang disebutkan di atas mengenai kemungkinan karsinogenesis pemanis soda aspartam adalah berdasarkan pengambilan yang tinggi. Seorang dewasa seberat 70 kilogram atau 154 paun perlu minum lebih daripada 9 hingga 14 tin soda yang mengandungi aspartam setiap hari untuk melebihi had dan berpotensi menghadapi risiko kesihatan. Tidak perlu risau tentang risiko karsinogenesis dalam kes pengambilan yang sihat. Keadaan yang sama berlaku untuk pemanis lain stevioside. Stevioside diluluskan untuk menjadi pemanis dalam makanan di negara-negara seperti Tanah Besar China, Jepun, Korea, Australia, New Zealand, Amerika Syarikat dan Kesatuan Eropah. Di China, terdapat spesifikasi terperinci mengenai stevioside aditif makanan (GB 2760-2014). 4. Ciri-ciri terapeutik stevioside 4.1 Kesan antitumor Stevioside boleh digunakan sebagai calon kemoterapi yang berharga untuk disiasat lebih lanjut untuk terapi kanser. Aktiviti penggalak tumor yang terkenal, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), berjaya dihalang dengan stevioside dalam model kanser kulit murine. Di samping itu, stevioside boleh mengurangkan kejadian adenoma susu pada tikus F344. 4.2 Aktiviti anti-hipertensi Kesan hipotensi yang diperhatikan pada tikus selepas pentadbiran oral kronik (30 hari) sebanyak 2.67 g daun stevia/hari telah disahkan pada tikus hipertensi secara spontan. Dalam model murine itu, stevioside (100 mg/kg; iv.) mampu mengurangkan tekanan darah tanpa perubahan dalam tahap epinefrin serum, norepinefrin atau dopamin. 4.3 Anti-diabetes Dalam tikus diabetes, stevioside (0.2 g/kg; pentadbiran iv) mengurangkan paras darah glukosa, namun meningkatkan tindak balas insulin dan tindak balas terhadap ujian toleransi glukosa intravena (IVGT). Selain itu, stevioside meningkatkan tahap insulin di atas basal semasa IVGT, tanpa mengubah tindak balas glukosa darah, pada tikus normal, membayangkan potensinya sebagai calon ubat untuk diabetes jenis 2. 4.4 Perencatan bakteria patogen Stevioside telah menunjukkan tindakan antibakteria ke atas pelbagai bakteria patogen bawaan makanan, termasuk Escherichia coli, agen etiologi cirit-birit yang teruk yang terkenal. Mengenai sifat antivirus, stevioside nampaknya menghalang pengikatan rotavirus kepada sel perumah. Rotavirus biasanya dikaitkan dengan gastroenteritis pediatrik. 4.5 Sifat anti-radang Dalam sel THP1 yang dirangsang oleh lipopolisakarida (LPS), stevioside (1mM) menghalang NF-κB. Selain itu, stevioside menghalang pengawalseliaan gen in vitro yang terlibat dalam keradangan hati. Di samping itu, ujian silico menunjukkan tindakan antagonisnya dalam dua reseptor proradang: reseptor faktor nekrosis tumor (TNFR)-1 dan reseptor seperti Tol (TLR)-4-MD2.  4.6 Keupayaan antioksidan Kesan antioksidan stevioside dan rebaudioside A telah disahkan dalam model ikan, yang kedua-duanya berkesan mengawal lipoperoksidasi dan karbonasi protein. Tambahan pula, stevioside menghalang kerosakan DNA oksidatif di hati dan buah pinggang model murine diabetes jenis 2. 5 Kesimpulannya Selagi pengambilan dikawal dengan betul, stevioside boleh menjadi sangat berguna. Stevioside mempunyai janji besar dalam rawatan klinikal dan penjagaan kesihatan harian. Rujukan Orellana-Paucar, AM (2023). Steviosides daripada Stevia rebaudiana: Gambaran Keseluruhan Terkini Aktiviti Pemanis, Sifat Farmakologi dan Aspek Keselamatan mereka. Molekul (Basel, Switzerland), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Ciri dan kelebihan produk BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC mempunyai aplikasi antarabangsa dan paten yang dibenarkan pada Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), di mana kualiti produk (ketulenan dan kestabilan) boleh dipastikan dengan lebih baik. Penafian BONTAC tidak akan bertanggungjawab ke atas sebarang tuntutan yang timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.

11 Apr

Temui koenzim BONTAC di Gerai No. N8-0840 dalam CACLP & CISCE

Pada 16~18 Mac 2024, Ekspo Amalan Makmal Klinikal Persatuan China ke-21 (CACLP) dan Ekspo Rantaian Bekalan IVD China ke-4 (CISCE) akan diadakan di Pusat Ekspo Antarabangsa Chongqing.   Lebih 1300 perusahaan rantaian industri huluan, pertengahan dan hiliran akan berkumpul di Chongqing, bandar pergunungan di China. Ini adalah pesta perubatan eksperimen dan diagnostik in vitro. Koenzim BONTAC sedang menunggu anda di Booth No. N8-0840 dalam CACLP & CISCE.

Adakah anda mempunyai sebarang soalan? Jangan teragak-agak untuk menghubungi kami