Menyelidiki Fungsi Ginsenoside Rh2 dalam Perkembangan Kanser Payudara
1. Pengenalan
Amengikut laporan 2020 Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), terdapatkira-kira 2.3 juta kesdengan kanser payudara Worldwide. Kanser payudara telah muncul sebagai salah satu tumor paling malignan pada wanita dengan Penting kadar kejadian. Walaupun kemajuan besar telah dicapai dalam meningkatkan kadar penyembuhan kanser payudara peringkat awal dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kanser payudara lanjutan masih sukar untuk disembuhkan.
Bagaimana untuk mengurangkan risiko berulang Danmetastasis kanser payudara peringkat awal as sertaMemanjangkan kelangsungan hidup pesakit dengan kanser payudara lanjutan masih merupakan cabaran dalam rawatan klinikal kanser payudara. Terutama, ginsenoside Rh2 (GRh2) memberikan kesan yang menonjol untuk melambatkan perkembangan kanser payudara melalui pengukuhan pengawasan imun sel pembunuh semula jadi (NK), sejenis limfosit semula jadi sitotoksik yang kritikal untuk tindak balas imun tumor.
2. Peranan penindasan GRh2dalam perkembangan kanser payudara
GRh2 menghalang pertumbuhan, percambahan dan metastasis kanser payudara. Ringkasnya, berat badan dan isipadu tumor tikus model dikurangkan dengan ketara selepas rawatan GRh2 (10 mg/kg dan 20 mg/kg). Di samping itu, kadar percambahan sel kanser payudara ditindas oleh GRh2 dengan cara yang bergantung kepada dos (5, 10 dan 20 mg / kg). Selepas rawatan GRh2 (20 mg/kg), kehilangan kapasiti paru-paru jelas berkurangan dan metastasis paru-paru yang dibentuk oleh sel tumor MDA-MB-231 juga dikurangkan dengan ketara, tanpa nodul metastatik hati yang jelas.
3. Kesan membunuh sel NK yang dipertingkatkan pada sel kanser payudara berikutan Rawatan GRh2
GRh2 memberikan kesan yang luar biasa untuk melambatkan perkembangan kanser payudara melalui meningkatkan keupayaan membunuh sel NK92MI. Lebih awal yang Tahap ekspresi mRNA bagi pengantara pembunuhan perforin dan IFN-γSayan Sistem kultur bersama sel kanser payudara NK92MIsecara eksplisit dikawal selia selepas rawatan GRh2. Menarik, metastasis paru-paru yang berkurangan kanser payudara oleh GRh2 hampir diatasi apabila penipisan sel NK. RelatifUntuk bahawa daripada kawalan kenderaan, jumlah CD107a, apenanda degranulasi sel NK,secara terang-terangan dinaikkan dengan kehadiranGRh2(20 mg/kg),mengesahkan aktiviti pembunuhan sel NK yang dipertingkatkan pada kanser payudara.
4. Mekanisme molekul asas GRh2 pada mempotensikan aktiviti sel NK terhadap kanser payudara
Sel kanser payudara mengurangkan pengiktirafan oleh NKG2D melalui penumpahan proteolitik MICA yang dimediasi oleh ERp5 untuk melarikan diri daripada pengawasan sel NK. GRh2 mengganggu pembentukan MICA larut (sMICA) oleh Menyekatmengekspresikan ERp5 untuk meningkatkan kandungan pengantara pembunuh daripada sel NKSeterusnyaMengerahkanIngkesan yang menarik untuk memerangi kanser payudara.
5. Kesimpulannya
GRh2 berpotensis kesan sitotoksik sel NK dan Meningkatkans fungsi pengawasan imun sel NK untuk melawan kanser payudara, yang mungkin merupakan calon ubat yang kuat untukpencegahan danrawatan kanser payudara.
Rujukan
Kelebihan produk BONTAC ginsenoside Rh2
BONTAC ialah tdia pertama perusahaan di seluruh dunia yang boleh menyediakan pengeluaran besar-besaran ginsenosides kebangsaan(Rh2)oleh sintesis enzimatik, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi(sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Denganteknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-RBoleh menjadi mensintesis dengan tepatd di sini, DenganAktiviti yang lebih kukuh dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada Pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai.
Penafian
Thialah artikel ialahberdasarkan rujukan dalamjurnal akademik. Maklumat yang berkaitan ialah Menyediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila HubungiPengarang BagiDELETion. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.