01 Jan

Menambah prekursor NAD + sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk DPN

1. Pengenalan

Neuropati periferal diabetes (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling kerap, dan juga merupakan punca utama ulser kaki, ketidakupayaan, dan akhirnya amputasi. Dengan pemanjangan diabetes, kira-kira 50% penghidap diabetes akhirnya akan mengalami DPN. Terutama, menambah Prekursor NAD + boleh mengurangkan gejala DPN dengan meningkatkan NAD+ tahap dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1).

2. Yang kesan pembalikan prekursor NAD + pada DPN

Secara in vitro, neuron Dorsal Root Ganglion (DRG) yang diasingkan daripada tikus diabetes terdedah kepada prekursor NAD + Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Didapati bahawa tahap NAD+, protein SIRT1, dan aktiviti deacetylation dinaikkan, diikuti dengan peningkatan pertumbuhan neurit, yang fungsi saraf yang lebih baik, dan yang terbalikAl daripadaKerugian IENFD.



Dalam vivo, tambahan NMN atau NR juga mengimbangi neuropatiDi Tikus C57BL6disebabkan oleh streptozotocin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang ditunjukkan oleh fungsi deria yang lebih baik, halaju pengaliran saraf yang dinormalisasi, dan gentian saraf intraepidermis yang dipulihkan.

3. Peningkatan panjang neurit dengan cara yang bergantung kepada SIRT1 post tpenambahan NMN/NR

SIRT1, salah satu daripadayang Paling unik NAD + menggunakan enzim, Boleh melindungi daripada DPNapabila diaktifkan, yang Mei atribut kepada atribut Fungsi mitokondria dan homeostasis tenaga yang dipertingkatkan. Selain daripada ini, aktiviti SIRT1 dalam nukleus boleh menyahacetylate faktor transkripsi dan transkripsi bersama yang mengawal homeostasis glukosa dan pengoksidaan lemak.



Pengaktifan SIRT1 adalah penting untuk penjanaan semula aksonal. Rawatan NMN/NR atau pemindahan dengan vektor ekspresi berlebihan SIRT1 secara langsung boleh memudahkan pertumbuhan neurit dalam neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapunialah Menghalanged oleh SIRT1 menghalangAtauEX527, membayangkan kepentingan SIRT1.

4. Persatuan SARM1 Dengan NMNAT2 dalam degenerasi aksonal DPN

Sterile alpha dan Toll/motif reseptor interleukin-1 yang mengandungi 1 (SARM1)mengawal aDegenerasi dan penjanaan semula xonal Melaluisistem yang dikawal selia dengan baik yang terdiri daripada NAD + dan NMN. NAD dan NMNAT2boleh meningkatkanglikolisis vesikular dan pengangkutan aksonaluntuk mengekalkan kesihatan aksonal.Penyetempatan mitokondria SARM1 melengkapkan aktiviti terkoordinasi NMNAT2 yang menggalakkan kelangsungan hidup aksonal.

5. Kesimpulannya

Smeningkatkan prekursor NAD+ mungkin menjanjikan Pendekatan Bagi rawatan DPN.APerencat SARM1 ditambah dengan sama ada NR atau NMN mungkin lebih berkesan daripada agen tunggal sahaja dalam mencegah atau merawat DPN.

Rujukan

Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Prekursor NAD + Neuropati Diabetes Eksperimen Terbalik pada Tikus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Diterbitkan 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102

BONTAC NMN dan NR

BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 160 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi.



Kedua-dua pendahulu NMN Dan NR boleh didapati di BONTAC. Ketulenan dan kestabilan produk yang tinggi boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah enzimatik Bonzyme Whole.

Penafian

Thialah artikel ialahberdasarkan rujukan dalamjurnal akademik. Maklumat yang berkaitan ialah Menyediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila HubungiPengarang BagiDELETion. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.
Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.