01 Jan
Menambah prekursor NAD + sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk DPN
1. Pengenalan
Neuropati periferal diabetes (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling kerap, dan juga merupakan punca utama ulser kaki, ketidakupayaan, dan akhirnya amputasi. Dengan pemanjangan diabetes, kira-kira 50% penghidap diabetes akhirnya akan mengalami DPN. Terutama, menambahPrekursor NAD +boleh mengurangkan gejala DPN dengan meningkatkanNAD+ tahap dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1).
2. Yang kesan pembalikan prekursor NAD + pada DPN
Secara in vitro, neuron Dorsal Root Ganglion (DRG) yang diasingkan daripada tikus diabetes terdedah kepada prekursor NAD + Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Didapati bahawa tahap NAD+, protein SIRT1, danaktiviti deacetylation dinaikkan, diikuti dengan peningkatanpertumbuhan neurit,yangfungsi saraf yang lebih baik, danyangterbalikAl daripadaKerugian IENFD.
Dalam vivo, tambahan NMN atau NR juga mengimbangineuropatiDiTikus C57BL6disebabkan olehstreptozotocin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang ditunjukkan oleh fungsi deria yang lebih baik, halaju pengaliran saraf yang dinormalisasi, dan gentian saraf intraepidermis yang dipulihkan.
Dalam vivo, tambahan NMN atau NR juga mengimbangineuropatiDiTikus C57BL6disebabkan olehstreptozotocin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang ditunjukkan oleh fungsi deria yang lebih baik, halaju pengaliran saraf yang dinormalisasi, dan gentian saraf intraepidermis yang dipulihkan.
3. Peningkatanpanjang neurit dengan cara yang bergantung kepada SIRT1 post tpenambahan NMN/NR
SIRT1, salah satu daripadayangPaling unikNAD + menggunakan enzim,Bolehmelindungi daripada DPNapabila diaktifkan, yangMeiatribut kepada atributFungsi mitokondria dan homeostasis tenaga yang dipertingkatkan. Selain daripada ini, aktiviti SIRT1 dalam nukleus boleh menyahacetylate faktor transkripsi dan transkripsi bersama yang mengawal homeostasis glukosa dan pengoksidaan lemak.
Pengaktifan SIRT1 adalah penting untuk penjanaan semula aksonal. Rawatan NMN/NR atau pemindahan dengan vektor ekspresi berlebihan SIRT1 secara langsung boleh memudahkan pertumbuhan neurit dalam neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapunialahMenghalanged oleh SIRT1 menghalangAtauEX527, membayangkan kepentinganSIRT1.
Pengaktifan SIRT1 adalah penting untuk penjanaan semula aksonal. Rawatan NMN/NR atau pemindahan dengan vektor ekspresi berlebihan SIRT1 secara langsung boleh memudahkan pertumbuhan neurit dalam neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapunialahMenghalanged oleh SIRT1 menghalangAtauEX527, membayangkan kepentinganSIRT1.
4. PersatuanSARM1 DenganNMNAT2 dalam degenerasi aksonal DPN
Sterile alpha dan Toll/motif reseptor interleukin-1 yang mengandungi 1 (SARM1)mengawal aDegenerasi dan penjanaan semula xonalMelaluisistem yang dikawal selia dengan baik yang terdiri daripada NAD + dan NMN. NAD dan NMNAT2boleh meningkatkanglikolisis vesikular dan pengangkutan aksonaluntuk mengekalkankesihatan aksonal.Penyetempatan mitokondria SARM1 melengkapkan aktiviti terkoordinasi NMNAT2 yang menggalakkan kelangsungan hidup aksonal.
5. Kesimpulannya
Smeningkatkan prekursor NAD+ mungkin menjanjikanPendekatanBagirawatanDPN.APerencat SARM1 ditambah dengan sama ada NR atau NMN mungkin lebih berkesan daripada agen tunggal sahaja dalam mencegah atau merawatDPN.
Rujukan
Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Prekursor NAD + Neuropati Diabetes Eksperimen Terbalik pada Tikus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Diterbitkan 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102
BONTAC NMNdan NR
BONTACtelah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri,lebih daripada 160 paten global sertapasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana.Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi.
Kedua-dua pendahuluNMNDanNRboleh didapati di BONTAC. Ketulenan dan kestabilan produk yang tinggi boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah enzimatik Bonzyme Whole.
Kedua-dua pendahuluNMNDanNRboleh didapati di BONTAC. Ketulenan dan kestabilan produk yang tinggi boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah enzimatik Bonzyme Whole.
Penafian
Thialahartikel ialahberdasarkan rujukan dalamjurnal akademik. Maklumat yang berkaitan ialahMenyediakanuntuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, silaHubungiPengarangBagiDELETion. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukanBONTAC.
Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.