Ginsenoside Rg3: Ejen Terapeutik yang Menjanjikan untuk Kecederaan Otak Traumatik

Ginsenoside Rg3: Ejen Terapeutik yang Menjanjikan untuk Kecederaan Otak Traumatik


29 Mei 2024


 

Pengenalan

Menurut Suruhanjaya Kecederaan Otak Traumatik (TBI) 2017, TBI kekal sebagai salah satu daripada tiga punca utama kematian dan hilang upaya berkaitan kecederaan sehingga 2030. Terdapat 50~60 juta orang yang menderita TBI setiap tahun, dengan perbelanjaan tahunan kira-kira AS$ 400 bilion di seluruh dunia. Di antara semua gangguan neurologi biasa, TBI mempunyai insiden tertinggi dan menimbulkan beban kesihatan awam yang besar. Menariknya, ginsenoside Rg3, komponen farmaseutikal aktif kritikal yang diekstrak daripada ginseng perubatan tradisional Cina, telah dibuktikan berkesan dalam mengurangkan keradangan saraf dan kerosakan pada neuron hippocampal tikus berikutan TBI, menunjukkan potensi terapeutik yang besar dalam TBI.

Mengenai TBI

TBI terutamanya berpunca daripada kecederaan mekanikal dan berkaitan sukan, yang membawa kepada perubahan degeneratif akut dalam sistem saraf pusat. Pesakit TBI sering disertai dengan defisit kognitif dan motor. Defisit kognitif timbul daripada kerosakan neuron hippocampal selepas TBI, manakala defisit motor nyata sebagai paresis, nada otot yang berubah, ataksia, dan koordinasi dan keseimbangan terjejas selepas TBI.

Keberkesanan dan keselamatan ginsenoside Rg3 pada tikus TBI

Ginsenoside Rg3 berkesan meningkatkan fungsi neurologi dan motor, mengurangkan kandungan air otak, dan mengurangkan keradangan saraf neuronal hippocampal dan kerosakan pada tikus TBI. Pada dos 1, 5, 10, dan 20 μM, ginsenoside Rg3 tidak toksik kepada mikroglia. Terutama, ginsenoside Rg3 pada 20 μM menunjukkan keberkesanan yang paling menonjol pada tikus TBI.

Mekanisme asas ginsenoside Rg3 dalam mengurangkan TBI

Peranan ginsenoside Rg3 dalam mengurangkan TBI boleh direalisasikan dengan meningkatkan ekspresi SIRT1 dan menghalang laluan NF-kB. Khususnya, ginsenoside Rg3 menindas penanda utama yang dikaitkan dengan laluan NF-kB, seperti yang ditunjukkan oleh pengurangan tahap protein p-IKBa, INOS, dan nuklear P65 dalam hippocampus tikus yang terjejas TBI.



Selain itu, rawatan dengan NAM, perencat SIRT1, mengatasi kesan bermanfaat ginsenoside Rg3 pada pemulihan fungsi neurologi dan motor, serta kesan mitigasinya terhadap kerosakan neuron hippocampal dan keradangan pada tikus yang menderita TBI, membayangkan penglibatan SIRT1 dalam pengurangan TBI dengan ginsenoside Rg3.

Kesimpulan

Secara kolektif, ginsenoside Rg3 (20 μM) dengan ketara memperbaiki fungsi neurologi dan motor sambil melemahkan keradangan saraf dan kerosakan neuron hippocampal dengan mengawal laluan SIRT1/NF-kB pada tikus TBI.

Rujukan

[1] Liu X, Gu J, Wang C, et al. Ginsenoside Rg3 melemahkan keradangan saraf dan kerosakan neuron hippocampal selepas kecederaan otak traumatik pada tikus dengan menyahaktifkan laluan NF-kB melalui pengaktifan SIRT1. Kitaran Sel. Diterbitkan dalam talian 25 Mei 2024. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT, et al. Kecederaan otak traumatik: kemajuan dan cabaran dalam pencegahan, penjagaan klinikal, dan penyelidikan. Lancet Neurol. 2022; 21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X

BONTAC Ginsenosides

BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis S dan jenis R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai.

Penafian

Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab ke atas sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan atau kos yang timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda kepada maklumat dan bahan di laman web ini.

 
"); })

Hubungi Kami


Mengesyorkan Baca

Tinggalkan Mesej Anda