NADH oral terapeutik terhadap gejala pesakit sindrom keletihan kronik

CFS ialah gangguan yang tidak diketahui puncanya, terdiri daripada keletihan yang berpanjangan dan melemahkan, serta pelbagai gejala termasuk disfungsi neurokognitif, gejala seperti selesema, mialgia, kelemahan, artralgia, demam rendah, sakit tekak, sakit kepala, gangguan tidur, dan bengkak dan kelembutan nodus limfa. Tiada rawatan berkesan untuk CFS diketahui.

Objektif:Tujuan kajian ini adalah untuk menilai keberkesanan bentuk nikotinamida adenina dinukleotida (NADH) yang dikurangkan, iaitu ENADA bentuk oral yang stabil yang boleh diserap, dalam kajian silang rawak, dua buta, terkawal plasebo pada pesakit dengan CFS. Nikotinamida adenina dinukleotida diketahui mencetuskan pengeluaran tenaga melalui penjanaan ATP yang mungkin menjadi asas potensinya jantung.

Kaedah:Dua puluh enam pesakit yang layak yang memenuhi kriteria Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit untuk CFS menyelesaikan kajian. Sejarah perubatan, pemeriksaan fizikal, kajian makmal, dan soal selidik diperoleh pada peringkat awal, 4, 8, dan 12 minggu. (seperti yang ditunjukkan dalam jadual 1)

Jadual 1

Subjek telah diagihkan secara rawak untuk menerima sama ada 10 mg NADH atau plasebo untuk tempoh 4 minggu. Selepas tempoh cuci keluar 4 minggu, subjek telah disilang kepada rejimen alternatif untuk tempoh akhir 4 minggu. (lihat butiran dalam Jadual 2)

Jadual 2

Keputusan:
1. NADH oral boleh meningkatkan dengan ketara gejala keletihan pesakit sindrom keletihan kronik dan meningkatkan kualiti hidup mereka.
2. NADH oral tidak mempunyai kesan buruk terhadap fungsi imun dan status jangkitan virus pesakit.
3. Kadar kejayaan untuk ubat ialah 31% dan untuk plasebo 8% berdasarkan sistem pemarkahan gejala sewenang-wenangnya.
4. 72% pesakit kajian yang menyertai kajian susulan label terbuka yang lebih panjang melaporkan peningkatan ketara dalam simptomatologi klinikal dan tahap tenaga.
5. Kajian ini mencadangkan bahawa NADH mungkin memainkan peranan dalam rawatan sindrom keletihan kronik.
Tiada kesan buruk yang teruk diperhatikan berkaitan dengan ubat kajian selepas pengambilan NADH oral. Dalam kohort 26 pesakit ini, 8 daripada 26 (31%) bertindak balas dengan baik terhadap NADH berbanding 2 daripada 26 (8%) terhadap plasebo. Berdasarkan keputusan yang menggalakkan ini, kami telah memutuskan untuk menjalankan kajian label terbuka dalam kohort pesakit yang lebih besar. 

结论：Kajian mendapati bahawa NADH oral boleh meningkatkan dengan ketara gejala keletihan pesakit sindrom keletihan kronik dan meningkatkan kualiti hidup mereka. Selain itu, kajian mendapati bahawa NADH oral tidak mempunyai kesan buruk terhadap fungsi imun dan status jangkitan virus pesakit.Secara kolektif, keputusan kajian perintis ini menunjukkan bahawa NADH mungkin menjadi terapi tambahan yang berharga dalam pengurusan sindrom keletihan kronik dan mencadangkan agar ujian klinikal selanjutnya dijalankan untuk menentukan keberkesanannya dalam gangguan yang membingungkan secara klinikal ini.