NMN dan NR adalah prekursor NAD+ yang berkesan dan selamat.

NMN vs NR — Yang mana satu sesuai untuk anda?



In an age where the pursuit of 'frozen age' and 'reverse growth' is on the rise, anti-aging is no longer a distant dream. The core molecule—NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide)—plays a critical role in cellular energy metabolism. However, as we age, NAD+ levels in the body decline significantly, which is one of the key causes of age-related functional deterioration. Due to its large molecular size, direct intake of NAD+ is difficult to absorb. Thus, its two main precursors—NMN (Nicotinamide Mononucleotide) and NR (Nicotinamide Riboside)—have emerged, sparking interest in both scientific and commercial domains. But what distinguishes NMN from NR? Which is superior? How safe are they? This article unveils the scientific truth about these two 'anti-aging heroes.'

NAD+: The 'Core Code' of Anti-Aging

NAD+ ialah koenzim yang terdapat dalam semua sel manusia. Ia berfungsi sebagai kofaktor redoks dalam pelbagai tindak balas metabolik dan juga merupakan substrat penting dalam isyarat sel, pengawalan tekanan tenaga, dan laluan metabolik. Ia telah terbukti memberikan banyak manfaat kesihatan, termasuk meningkatkan metabolisme tenaga, melindungi jantung dan sistem saraf, membaiki DNA, serta menunjukkan kesan anti-radang dan anti-penuaan. Di bawah tekanan, biosintesis NAD+ berkurangan, dan penggunaan enzim meningkat. Prekursornya boleh membantu memulihkan tahap NAD+, menawarkan strategi berpotensi untuk membalikkan kemerosotan fisiologi dan mencegah penyakit.

△ Rajah 1: Kesan fisiologi penambah NAD+ ke atas tubuh manusia.

Differences Between NMN and NR — Molecular Structures

NMN, derivatif vitamin B3 (niacinamide), mempunyai berat molekul sebanyak 334.221 g/mol. Ia wujud dalam dua bentuk isomerik: alfa dan beta, dengan hanya beta-NMN yang aktif secara biologi. NMN semula jadi boleh didapati dalam makanan seperti edamame, brokoli, timun, dan kobis. Ia bertindak sebagai prekursor NAD+ langsung, ditukar dengan cekap melalui laluan NAMPT untuk menyokong metabolisme tenaga, kestabilan genom, dan pengawalan epigenetik.

NR, satu lagi bentuk vitamin B3, terdiri daripada nicotinamide (NAM) dan ribosa serta terdapat dalam susu, yis, bir, bakteria, dan mamalia. Penyelidikan telah mengesahkan bahawa NR adalah penambah NAD+ yang berkesan.

△ Rajah 2: Struktur molekul NMN dan NR

Walaupun secara struktur serupa, NMN mengandungi satu kumpulan fosfat tambahan. NMN adalah prekursor langsung kepada NAD+, manakala NR mesti ditukar kepada NMN oleh enzim NRK sebelum sintesis NAD+.

Laluan Metabolik NMN dan NR

There are three NAD+ biosynthesis pathways in cells: de novo synthesis, the Preiss–Handler pathway, and the salvage pathway. The salvage pathway is the main source in mammalian cells.

△ Rajah 3: Laluan metabolik NAD+



NMN→NAD+: NMN enters cells directly through the SLC12A8 transporter and is converted to NAD+ via NMNAT enzymes, indicating it is a more direct NAD+ precursor.

NR→NAD+: NR enters cells via equilibrative nucleoside transporters (ENTs), then converts into NMN via NRK to synthesize NAD+. When intracellular NMN is saturated, it may dephosphorylate to NR, which can be recycled by NRK into NMN and continue contributing to NAD+ synthesis.



△ Rajah 4: rangkaian metabolisme NMN, NR, NAD+

Bioavailabiliti dan kadar penyerapan NMN dan NR


NMN clinical data: A mouse study found that oral administration of 300 mg/kg NMN rapidly increased plasma NMN levels within 2.5 minutes and peaked by 5–10 minutes, returning to baseline after 15 minutes. Liver NAD+ levels steadily increased from 15 to 30 minutes, indicating fast absorption and utilization.


△ Rajah 5: NMN plasma (merah) dan NAD+ hati (biru)


NR clinical data: A healthy 52-year-old male took 1000 mg of NR daily for 7 days. NAD+ levels in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) began rising at 4.1 hours (from 18.5 μM to 42.5 μM) and peaked at 7.7–8.1 hours. In a parallel mouse study (185 mg/kg oral dose), liver NAD+ levels rose significantly within 2 hours and peaked at 6 hours.



△ Rajah 6: NR oral meningkatkan metabolisme PBMC NAD+ pada lelaki berumur 52 tahun


△ Rajah 7: Metabolisme NAD+ dalam hati tikus

Data semasa menunjukkan NMN menunjukkan bioavailabiliti yang lebih baik berbanding NR.

Keselamatan NMN dan NR

Dalam ujian tidak rawak, subjek mengambil 100, 250, atau 500 mg NMN. Dalam masa 5 jam, farmakokinetik dan parameter klinikal telah dinilai. Tiada tanda klinikal yang signifikan diperhatikan (contohnya, suhu, kadar denyutan jantung, tekanan darah, atau paras oksigen), menunjukkan dos tersebut diterima dengan baik dan selamat.

Begitu juga, NR telah terbukti selamat. Dalam ujian rawak 8 minggu, dua buta, terkawal plasebo melibatkan lelaki dan wanita yang berlebihan berat badan tetapi sihat, dos harian 100, 300, dan 1000 mg tidak menunjukkan sebarang kebimbangan keselamatan.

Kesimpulannya, kedua-dua NMN dan NR adalah prekursor NAD+ yang berkesan dan selamat. Dari segi metabolik, NMN adalah prekursor yang lebih langsung. Data juga menunjukkan ia menawarkan penyerapan yang lebih pantas dan bioavailabiliti yang lebih tinggi. Namun, NR juga mempunyai sokongan saintifik yang kukuh. Pemilihan antara kedua-duanya bergantung kepada faktor seperti kelajuan penyerapan, kos, ketersediaan, dan hala tuju penyelidikan masa depan. Bersama-sama, NMN dan NR memacu kemajuan dalam strategi peningkatan NAD+ untuk anti-penuaan dan penjagaan kesihatan.

 

hubungi kami


Disyorkan Bacaan

Tinggalkan Mesej Anda

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel:+86 0755 2721 2902