Kesan Membaiki Ginsenoside Rh2 terhadap Fungsi Motor Selepas Kecederaan Saraf Tunjang
Pengenalan
Kecederaan saraf tunjang (SCI) boleh menyebabkan gangguan teruk dalam fungsi sistem saraf motor, deria, dan autonomi. Dilaporkan bahawa pemulihan fungsi motor boleh dipromosikan dengan memediasi neuroradang serta kematian sel yang diprogramkan seperti autofagi dan piroptosis. Menariknya,ginsenosida Rh2 (GRh-2), sejenis ginsenosida jarang yang mewakili yang diekstrak daripadaPanaxGinseng telah didedahkan dapat meningkatkan fungsi motor dan mengurangkan keradangan selepas SCI.
Tentang SCI
SCI ialah gangguan sistem saraf pusat yang teruk yang melibatkan kerosakan sistem neural dan pelbagai organ yang tidak boleh dipulihkan, dengan kejadian yang tinggi, kos yang tinggi, kadar kecacatan yang tinggi dan umur permulaan yang rendah. SCI boleh disebabkan oleh kecederaan intensiti tinggi, seperti kemalangan jalan raya, kecederaan jatuh dan kecederaan ganas, atau oleh jangkitan, tumor, gangguan degeneratif tulang belakang, kecederaan iskemia-reperfusi, dan punca vaskular. Memandangkan mekanisme patologi yang kompleks dan kesukaran regenerasi neural dalam sistem saraf pusat, rawatan SCI menghadapi banyak cabaran, dan pada masa ini tiada pendekatan yang disasarkan atau sangat berkesan untuk menyembuhkan SCI.
| Kategori SCI | Manifestasi |
| Kecederaan utama | Integriti struktur neuron dan serat saraf dalam saraf tunjang yang terganggu secara langsung; gangguan kesinambungan saraf tunjang. |
| Kecederaan sekunder | Keradangan; iskemia tisu; ketidakseimbangan dalam homeostasis ion, autofagi, piroptosis, dan apoptosis sel |
Pemulihan fungsi motor pada tikus SCI selepas rawatanGRh-2
GRh2 meningkatkan pemulihan fungsi selepas SCI, seperti yang ditunjukkan oleh nisbah seretan anggota belakang yang lebih rendah serta skor BMS yang lebih tinggi dan sudut satah condong dalam kumpulan SCI + GRh2 berbanding kumpulan lain. Sementara itu, tikus SCI dirawat denganGRh-2 menunjukkan pengurangan kawasan parut glial dalam tisu saraf tunjang tikus serta peningkatan signifikan ekspresi MAP2, kiraan sinaps SYN-positif, dan neuron tanduk anterior yang meningkat dengan ketara dalam SCI +30 mg/kg GRh2kumpulan berbanding kumpulan lain. Semua penemuan ini menunjukkan pemulihan fungsi motor pada tikus SCI selepas rawatanGRh-2. Yang ketara, tiada perubahan ketara dilihat dari segi fungsi hati dan buah pinggang atau berat badan tikus SCI, menunjukkan keselamatan yang baikGRh-2.
Hubungan antara autofagi danpiroptosis selepas SCI
Menggalakkan autofagi mungkin penting untuk pemulihan fungsiselepasSCI. Secara khusus, tikus SCI menunjukkan kekurangan fluks autofagic yang boleh memburukkan neuroinflamasi dan defisit motor. Yang penting,GRh-2 boleh meningkatkanfluks autofagik untuk memulihkan fungsi motor.
Juga,GRh-2 menghalangpiroptosis selepas SCI, seperti yang dibuktikan oleh pengurangan tahap ekspresi penanda berkaitan piroptosis dalam kumpulan SCI + GRh2 berbanding kumpulan SCI, dari segi ketumpatan bersepadu dalam neuron dan bilangan sel mikroglial positif. Menariknya, piroptosis adalah bentuk kematian sel terprogram yang larut dan keradangan, dan piroptosis berlebihan boleh menyebabkan reaksi keradangan yang teruk dalam badan, yang lebih memburukkan lagi kecederaan sekunder SCI.
Selain itu, GRh2 menghalang piroptosis dengan meningkatkan autophagy selepas SCI. Kesan GRh2 terhadap peningkatan fluks autofagic dan pengaktifan laluan lisosom autofagi sebahagiannya disekat oleh 3-metiladenina (3-MA), perencat autofagi.
Juga,GRh-2 menghalangpiroptosis selepas SCI, seperti yang dibuktikan oleh pengurangan tahap ekspresi penanda berkaitan piroptosis dalam kumpulan SCI + GRh2 berbanding kumpulan SCI, dari segi ketumpatan bersepadu dalam neuron dan bilangan sel mikroglial positif. Menariknya, piroptosis adalah bentuk kematian sel terprogram yang larut dan keradangan, dan piroptosis berlebihan boleh menyebabkan reaksi keradangan yang teruk dalam badan, yang lebih memburukkan lagi kecederaan sekunder SCI.
Selain itu, GRh2 menghalang piroptosis dengan meningkatkan autophagy selepas SCI. Kesan GRh2 terhadap peningkatan fluks autofagic dan pengaktifan laluan lisosom autofagi sebahagiannya disekat oleh 3-metiladenina (3-MA), perencat autofagi.
Kesimpulan
GRh2 meningkatkan autofagi dan menekan piroptosis untuk memudahkan pemulihan fungsi motor dan menekan keradangan selepas SCI, menunjukkan potensi aplikasi klinikal dalam menangani kecederaan sekunder SCI.
Rujukan
Liu R, Jiang L, Chen Y, dan lain-lain. Ginsenoside-Rh2 Menggalakkan Pemulihan Fungsional selepas Kecederaan Saraf Tunjang dengan Meningkatkan Autophagy yang Dimediasi TFEB. J Agric Food Chem. 2024; 72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosida
BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 180 paten global serta pasukan R&D yang kukuh. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesisginsenosida jarang Rh2/Rg3, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan unikBonzyme teknologi sintesis enzim, kedua-dua isomer jenis S dan R, boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan sasaran yang tepat.
Penafian
Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi penulis untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili pendirian BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atas sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, atau kos yang timbul secara langsung atau tidak langsung daripada kebergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
