Membongkar Kesan Rawatan Ginsenoside Rg3 terhadap Kecederaan NPC yang Dicetuskan oleh IL-1β

Membongkar Kesan Rawatan Ginsenoside Rg3 terhadap Kecederaan NPC yang Dicetuskan oleh IL-1β




 

引言

Degenerasi cakera intervertebral (IDD) ialah penyakit ortopedik yang kerap dilihat, yang disertai dengan apoptosis berlebihan sel nukleus pulposus (NPC) dan degenerasi matriks ekstraselular (ECM), dengan gejala utama sakit dan kebas di pinggang, kaki dan tapak kaki, serta keradangan pada dan sekitar permukaan tisu tulang. Menariknya, ginsenoside Rg3, bahan aktif utama ginseng, telah terbukti menunjukkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptosis dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β dan tikus IDD dengan menyahaktifkan laluan p38 MAPK.

Faktor risiko untuk IDD

IDD secara amnya dikaitkan dengan faktor risiko seperti penuaan, senaman berlebihan, persekitaran kerja, dan genetik. Apabila seseorang meningkat usia, jumlah air dalam badan dan dalam cakera intervertebral akan berkurangan dengan sewajarnya. Cakera intervertebral yang kekurangan kelembapan akan kehilangan fungsi elastiknya dan menjadi keras. Sebaik sahaja terdapat sebarang rangsangan atau tekanan, cakera intervertebral mungkin retak, yang membawa kepada kecederaan cakera intervertebral. Sebagai contoh, trauma mekanikal yang disebabkan oleh senaman dan kerja berlebihan boleh mempercepatkan kerapuhan cakera dan memburukkan IDD.

Kesan anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenoside Rg3 dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β dan tikus IDD

Ginsenoside Rg3 memainkan peranan anti-apoptosis dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β dan tikus IDD, seperti yang dibuktikan oleh pengawalaturan ke bawah protein pro-apoptosis Bax dan pengawalaturan ke atas protein anti-apoptosis Bcl-2 dalam NPC yang dirangsang IL-1β dan tikus model IDD. Selain itu, ginsenoside Rg3 menindas degradasi ECM dalam NPC yang dirangsang IL-1β dan tisu cakera intervertebral tikus IDD, seperti yang dibuktikan oleh penurunan ekspresi faktor berkaitan degradasi ECM MMP (MMP2 dan MMP3) dan ADAMTS (Adamts4, dan Adamts5).


Ginsenoside Rg3 menunjukkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptosis dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β.


Ginsenoside Rg3 mengurangkan apoptosis dan katabolisme dalam tikus IDD.

Pengurangan ginsenoside Rg3 dalam IDD melalui laluan p38 MAPK

Ginsenoside Rg3 boleh mengurangkan degenerasi NPC, memulihkan susunan anulus fibrosus, dan mengekalkan lebih banyak matriks proteoglikan dengan menyahaktifkan laluan p38 MAPK.In vitro, keamatan pendarfluor p38 dipertingkatkan dalam NPC yang dirangsang IL-1β, namun ginsenoside Rg3 mengimbangi kesan promosi ini.In vivo, tahap p38 terfosforilasi dinaikkan dalam NPC dan tisu cakera intervertebral tikus IDD, manakala ginsenoside Rg3 berfungsi secara songsang.


Ginsenoside Rg3 menindas laluan p38 MAPK yang dirangsang IL-1β dalam NPC manusia



Ginsenoside Rg3 menyahaktifkan laluan p38 MAPK dalam tikus IDD.

Kesimpulan

Kesan anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenoside Rg3 dalam sel nukleus pulposus cakera manusia yang dirawat IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakera dicapai dengan menyahaktifkan laluan MAPK, memberikan petunjuk baharu tentang rawatan IDD.

Rujukan

Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 exhibits anti-catabolic and anti-apoptotic effects in IL-1β treated human disc nucleus pulposus cells and in a rat model of disc degeneration by inactivating the MAPK pathway. Cell Mol Biol. 2024;70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32

BONTAC Ginsenosides

BONTACtelah didedikasikan kepada R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kukuh. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi termaju dalam biosintesisginsenosida jarang Rh2/Rg3, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis S dan R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan sasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan sendiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercayai.

img

免责声明

Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan atau kos yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.

 
"); })

Hubungi Kami


Bacaan Disyorkan

Tinggalkan Mesej Anda

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel:+86 0755 2721 2902