Dinamik Perbatasan mengenai Mekanisme Molekul Ginsenosida Rh2 Terhadap Tumor
Pengenalan
Ginsenoside Rh2, satu ginsenosida jenis protopanaxadiol (PPD) yang jarang dalam Panax ginseng, didapati mungkin mempunyai aktiviti farmakologi spektrum luas dalam tumor yang pelbagai. Ia digunakan sebagai ubat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvan pra-operasi, kemoterapi adjuvan pasca operasi, dan rawatan penyelamat kanser lanjutan, yang telah menjadi tumpuan penyelidikan dalam beberapa tahun kebelakangan ini.
Keadaan semasa mengenai terapi kanser
Kanser telah muncul sebagai punca kematian kedua terbesar di seluruh dunia, dengan kira-kira 9.6 juta kematian berkaitan kanser pada tahun 2018, menurut laporan statistik oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi dan pembedahan adalah pilihan pilihan untuk kanser, namun keberkesanannya terhad oleh kambuh tumor dan rintangan ubat, memerlukan tampalan seperti ubat adjuvan untuk membaiki pepijat.
Untuk rawatan antikanser, lebih 60% calon aplikasi ubat yang diluluskan dan pra-baru adalah produk semula jadi atau molekul sintetik berdasarkan rangka molekul produk semula jadi. Menariknya, ginsenosida bertindak sebagai sasaran terapeutik yang menjanjikan melalui aktiviti farmakologinya seperti penyesuaian imun, anti-tumor, anti-oksidasi, dan perlindungan jantung serta saluran otak.
Untuk rawatan antikanser, lebih 60% calon aplikasi ubat yang diluluskan dan pra-baru adalah produk semula jadi atau molekul sintetik berdasarkan rangka molekul produk semula jadi. Menariknya, ginsenosida bertindak sebagai sasaran terapeutik yang menjanjikan melalui aktiviti farmakologinya seperti penyesuaian imun, anti-tumor, anti-oksidasi, dan perlindungan jantung serta saluran otak.
20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenosida Rh2
There are two stereoisomeric forms of ginsenosida Rh2, namely 20(S) ginsenosida Rh2 dan 20(R) ginsenosida Rh2. Relative to the (20R) ginsenosida Rh2, (20S) ginsenosida Rh2 has higher cytotoxic activity towards cancer cells. In a previously reported study, the half maximal inhibitory concentration values of 20(S) ginsenosida Rh2 dan 20(R) ginsenosida Rh2 in A549 cells are 45.7 dan 53.6 µM, respectively.
Mekanisme asas ginsenosida Rh2 terhadap tumor
Secara mekanikal, kesan anti-tumor ginsenosida Rh2 direalisasikan oleh enhancing badan’aktiviti imun untuk mengawal persekitaran mikro, menghalanging pembezaan, angiogenesis, proliferasi, pencerobohan, dan metastasis sel tumor, menginduksiing apoptosis, henti kitaran sel, autofagi, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan sebaliknyaing the Rintangan ubat melalui pengawalan beberapa laluan isyarat berkaitan tumor yang penting.
Sebagai contoh, ginsenosida Rh2 boleh mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, menggalakkan pencerobohan mereka, dan meningkatkan kesan membunuh limfosit ke atas sel melanoma B16-F10 secara bergantung kepada kepekatan. Selain itu, bilangan sel tumor dalam fasa G0/G1 meningkat dengan ketara selepas rawatan dengan ginsenosida Rh2 dan 5-FU, di mana pengembangan dan migrasi sel tumor berlaku dengan berkesan keranjangEd. Selain itu, ginsenosida Rh2 menurunkan tahap berkaitan ketahanan ubat gen (cth. MRP1, MDR1, LRP dan GST), menjadikan sel kanser kolorektal lebih sensitif terhadap 5-FU.
Sebagai contoh, ginsenosida Rh2 boleh mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, menggalakkan pencerobohan mereka, dan meningkatkan kesan membunuh limfosit ke atas sel melanoma B16-F10 secara bergantung kepada kepekatan. Selain itu, bilangan sel tumor dalam fasa G0/G1 meningkat dengan ketara selepas rawatan dengan ginsenosida Rh2 dan 5-FU, di mana pengembangan dan migrasi sel tumor berlaku dengan berkesan keranjangEd. Selain itu, ginsenosida Rh2 menurunkan tahap berkaitan ketahanan ubat gen (cth. MRP1, MDR1, LRP dan GST), menjadikan sel kanser kolorektal lebih sensitif terhadap 5-FU.
Kesimpulan
Ginsenoside Rh2 plays multifunctional roles in both tumor treatment dan tumor microenvironment immunomodulation, which may become a promising choice of medication for patients with tumors in the future.
Rujukan
[1] Xiaodan S, Ying C. Peranan ginsenosida Rh2 dalam terapi tumor dan imunomodulasi mikropersekitaran tumor. Farmakoter Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penyelidikan Mekanisme Molekul Antitumor Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan dalam talian pada 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penyelidikan Mekanisme Molekul Antitumor Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan dalam talian pada 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenosida
BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kukuh. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosida jarang Rh2/Rg3, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kdanungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzim Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis S dan R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan sasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang sangat boleh dipercayai.
Penafian
Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi penulis untuk pemadaman. Pdanangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili pendirian BONTAC. BONTAC holds no responsibility for any claims, damages, losses, expenses, costs or liabilities resulting or arising directly or indirectly from your reliance on the information dan material on this website.
