Dinamik Sempadan mengenai Mekanisme Molekul Ginsenoside Rh2 terhadap Tumor
引言
Ginsenoside Rh2, ginsenosida jarang jenis protopanaxadiol (PPD) dalam Panax ginseng, didapati mungkin mempunyai aktiviti farmakologi spektrum luas dalam pelbagai tumor. Ia digunakan sebagai ubat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvan praoperasi, kemoterapi adjuvan pascaoperasi, dan rawatan penyelamatan kanser lanjutan, yang telah menjadi tumpuan penyelidikan sejak kebelakangan ini.
Keadaan semasa terapi kanser
Kanser telah muncul sebagai punca kematian kedua terbesar di seluruh dunia, dengan kira-kira 9.6 juta kematian berkaitan kanser pada tahun 2018, menurut laporan statistik oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi dan pembedahan adalah pilihan utama untuk kanser, tetapi keberkesanannya dihadkan oleh pengulangan tumor dan rintangan dadah, memerlukan tampalan seperti ubat adjuvan untuk membaiki kelemahan tersebut.
Untuk rawatan antikanser, lebih daripada 60% calon yang diluluskan dan sebelum permohonan ubat baru adalah produk semula jadi atau molekul sintetik berdasarkan rangka molekul produk semula jadi. Menariknya, ginsenosida bertindak sebagai sasaran terapeutik yang menjanjikan melalui aktiviti farmakologinya seperti penyesuaian imun, anti-tumor, anti-oksidasi, dan perlindungan jantung dan saluran serebrum.
Untuk rawatan antikanser, lebih daripada 60% calon yang diluluskan dan sebelum permohonan ubat baru adalah produk semula jadi atau molekul sintetik berdasarkan rangka molekul produk semula jadi. Menariknya, ginsenosida bertindak sebagai sasaran terapeutik yang menjanjikan melalui aktiviti farmakologinya seperti penyesuaian imun, anti-tumor, anti-oksidasi, dan perlindungan jantung dan saluran serebrum.
20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2
Terdapat dua bentuk stereoisomer ginsenoside Rh2, iaitu 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Berbanding dengan (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 mempunyai aktiviti sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel kanser. Dalam kajian yang dilaporkan sebelum ini, nilai kepekatan perencatan separuh maksimum 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2 dalam sel A549 ialah 45.7 dan 53.6 µM, masing-masing.
Mekanisme asas ginsenoside Rh2 terhadap tumor
Secara mekanikal,kesan anti-tumorginsenoside Rh2direalisasikan melaluipeningkataningaktiviti imun badan’untuk mengawal mikro persekitaran, menghalangingpembezaan, angiogenesis, percambahan, pencerobohan, dan metastasis sel tumor, mendorongingapoptosis, penangkapan kitaran sel, autophagy, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan membalikkanrintangan dadahdengan mengawal siri laluan isyarat penting berkaitan tumor.
Sebagai contoh, ginsenoside Rh2 boleh mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, menggalakkan pencerobohan mereka, dan meningkatkan kesan pembunuhan limfosit terhadap sel melanoma B16-F10 secara bergantung kepada kepekatan. Selain itu, bilangan sel tumor dalam fasa G0/G1 meningkat dengan ketara selepas rawatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, yang mana pengembangan dan migrasi sel tumor berkesandihalang. Selain itu, ginsenoside Rh2menurunkan tahap gen berkaitan rintangan dadah (cth.MRP1, MDR1, LRP 多项国际认证GST), menjadikan sel kanser kolorektal lebih sensitif kepada 5-FU.
Sebagai contoh, ginsenoside Rh2 boleh mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, menggalakkan pencerobohan mereka, dan meningkatkan kesan pembunuhan limfosit terhadap sel melanoma B16-F10 secara bergantung kepada kepekatan. Selain itu, bilangan sel tumor dalam fasa G0/G1 meningkat dengan ketara selepas rawatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, yang mana pengembangan dan migrasi sel tumor berkesandihalang. Selain itu, ginsenoside Rh2menurunkan tahap gen berkaitan rintangan dadah (cth.MRP1, MDR1, LRP 多项国际认证GST), menjadikan sel kanser kolorektal lebih sensitif kepada 5-FU.
Kesimpulan
Ginsenoside Rh2memainkan pelbagai peranan berfungsi dalam kedua-dua rawatan tumor dan imunomodulasi mikro persekitaran tumor, yang mungkin menjadi pilihan ubat yang menjanjikan untuk pesakit tumor pada masa hadapan.
Rujukan
[1] Xiaodan S, Ying C. Role of ginsenoside Rh2 in tumor therapy and tumor microenvironment immunomodulation. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Research Progress on the Antitumor Molecular Mechanism of Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Published online January 31, 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Research Progress on the Antitumor Molecular Mechanism of Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Published online January 31, 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenosides
BONTACtelah berdedikasi kepada R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi termaju dalam biosintesisginsenosida jarang Rh2/Rg3, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis S dan R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan sasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan sendiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercayai.
免责声明
Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.BONTAC tidak memegang sebarang tanggungjawab untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
