Menyelidiki Fungsi Ginsenoside Rh2 dalam Pembangunan Kanser Payudara
01 Jan

Menyelidiki Fungsi Ginsenoside Rh2 dalam Pembangunan Kanser Payudara

 

1. Pengenalan

Aselaras dengan laporan 2020 Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), terdapatkira-kira 2.3 juta kesdengan kanser payudara Worldwide. Kanser payudara telah muncul sebagai salah satu tumor yang paling malignan pada wanita dengan Penting kadar kejadian. Walaupun kemajuan besar telah dicapai dalam meningkatkan kadar penyembuhan kanser payudara peringkat awal dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kanser payudara lanjutan masih sukar untuk disembuhkan.

Bagaimana untuk mengurangkan risiko berulang DanMetastasis kanser payudara peringkat awal As sertaMemanjangkan kelangsungan hidup pesakit dengan kanser payudara lanjutan masih menjadi cabaran dalam rawatan klinikal kanser payudara. Terutamanya, ginsenoside Rh2 (GRh2) memberikan kesan yang ketara untuk melambatkan perkembangan kanser payudara melalui pengukuhan pengawasan imun sel pembunuh semula jadi (NK), sejenis limfosit semula jadi sitotoksik yang kritikal untuk tindak balas imun tumor.

2. Peranan penindasan GRh2dalam perkembangan kanser payudara

GRh2 menghalang pertumbuhan, percambahan dan metastasis kanser payudara. Ringkasnya, berat badan dan isipadu tumor tikus model berkurangan dengan ketara selepas rawatan GRh2 (10 mg/kg dan 20 mg/kg). Di samping itu, kadar pembiakan sel kanser payudara ditindas oleh GRh2 dengan cara yang bergantung kepada dos (5, 10 dan 20 mg/kg). Selepas rawatan GRh2 (20 mg/kg), kehilangan kapasiti paru-paru jelas berkurangan dan metastasis paru-paru yang dibentuk oleh sel tumor MDA-MB-231 juga dikurangkan dengan ketara, tanpa nodul metastatik hati yang jelas.

3. Kesan pembunuhan sel NK yang dipertingkatkan pada sel kanser payudara berikutan Rawatan GRh2

GRh2 memberikan kesan yang luar biasa untuk melambatkan perkembangan kanser payudara melalui peningkatan keupayaan membunuh sel NK92MI. Lebih awal yang Tahap ekspresi mRNA bagi pengantara membunuh perforin dan IFN-γSayan Sistem kultur bersama sel kanser payudara NK92MIsecara eksplisit dikawal selia selepas rawatan GRh2. Menarik perhatian, metastasis paru-paru kanser payudara yang berkurangan oleh GRh2 hampir diimbangi apabila penipisan sel NK. RelatifUntuk bahawa kawalan kenderaan, jumlah CD107a, apenanda degranulasi sel NK,ditinggikan secara terang-terangan di hadapanGRh2(20 mg/kg),mengesahkan aktiviti pembunuhan sel NK yang dipertingkatkan pada kanser payudara. 

4. Mekanisme molekul asas GRh2 pada Mempotensikan aktiviti sel NK terhadap kanser payudara

Sel kanser payudara mengurangkan pengecaman oleh NKG2D melalui penumpahan proteolitik MICA yang dimediasi oleh ERp5 untuk melarikan diri daripada pengawasan sel NK. GRh2 mengganggu pembentukan MICA larut (sMICA) oleh Menyekating ekspresi ERp5 untuk meningkatkan kandungan pengantara membunuh daripada sel NKSeterusnyamengerahkanIngkesan yang ketara dalam memerangi kanser payudara.

5. Kesimpulannya

GRh2 mempotensikans kesan sitotoksik sel NK dan Meningkatkanfungsi pengawasan imun sel NK untuk melawan kanser payudara, yang mungkin merupakan calon ubat yang kuat untukpencegahan danrawatan kanser payudara.

Rujukan

[1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Statistik Kanser Global 2020: Anggaran Insiden dan Kematian GLOBOCAN di Seluruh Dunia untuk 36 Kanser di 185 Negara. Kanser CA J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660
[2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 meningkatkan pengawasan imun sel pembunuh semula jadi (NK) melalui perencatan ERp5 dalam kanser payudara. Fitoperubatan. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180

Kelebihan produk daripada BONTAC ginsenoside Rh2


BONTAC ialah tdia pertama perusahaan di seluruh dunia yang boleh menyediakan pengeluaran besar-besaran kebangsaan ginsenosides(Rh2)dengan sintesis enzimatik, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi(sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Denganteknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis S dan jenis RBoleh menjadi Sintesis dengan tepatd di sini, DenganAktiviti yang lebih kukuh dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada Pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai.

Penafian

Thialah artikel ialahberdasarkan rujukan dalamjurnal akademik. Maklumat yang berkaitan ialah Menyediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila HubungiPengarang BagiHapuskanion. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.