Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Ciri-ciri dan kelebihan produk BONTAC NMNH
1、 "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk.
2、Bontac ialah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3、Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NMNH lebih kuat daripada NMN
apabila digunakan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Selain itu, NMNH menunjukkan lebih berkesan, kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya dapat menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD + meningkat secara berterusan sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD + telah pun tepu.".
Kaedah pembuatan serbuk NADH
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan dan kestabilan yang tinggi.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan Lazim
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
NMNH juga terbukti lebih berkesan daripada NMN dalam meningkatkan tahap NAD + dalam pelbagai tisu apabila ditadbir pada kepekatan yang sama, mengesahkan keputusan yang diperhatikan dalam garis sel. Data yang dibentangkan dalam kajian ini juga menyokong bukti bahawa penggalak NAD + melindungi daripada model kecederaan buah pinggang akut yang berbeza, dan meletakkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang hebat kepada prekursor NAD + lain untuk mengurangkan kerosakan tiub dan mempercepatkan pemulihan.
Untuk mengatasi batasan repertoir semasa penambah NAD +, molekul lain dengan kesan yang lebih ketara pada kolam intraselular NAD + dikehendaki. Ini telah merangsang kami untuk menyiasat penggunaan bentuk mononukleotida nikotinamida (NMNH) yang dikurangkan sebagai penambah NAD +. Terdapat maklumat yang sangat terhad tentang peranan molekul ini dalam sel. Malah, hanya satu aktiviti enzimatik telah diterangkan untuk menghasilkan NMNH. Ini ialah aktiviti difosfatase NADH bagi hidrolase Nudix peroksisom manusia hNUDT1232 dan mitokondria murine Nudt13.33 Telah didalilkan bahawa, dalam sel, NMNH akan ditukar kepada NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Walau bagaimanapun, kedua-dua pengeluaran NMNH oleh difosfatase Nudix dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya diterangkan secara in vitro menggunakan protein terpencil, dan bagaimana NMNH mengambil bahagian dalam metabolisme NAD + selular masih tidak diketahui.
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang berhadapan secara langsung dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Kemas kini dan catatan blog kami
Menambah prekursor NAD + sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk DPN
1. Pengenalan Neuropati periferal diabetes (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling kerap, dan juga merupakan punca utama ulser kaki, ketidakupayaan, dan akhirnya amputasi. Dengan pemanjangan diabetes, kira-kira 50% penghidap diabetes akhirnya akan mengalami DPN. Terutama, menambah prekursor NAD+ boleh mengurangkan gejala DPN dengan meningkatkan tahap NAD+ dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1). 2. Kesan pembalikan prekursor NAD + pada DPN Secara in vitro, neuron Dorsal Root Ganglion (DRG) yang diasingkan daripada tikus diabetes terdedah kepada prekursor NAD + Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Didapati bahawa tahap NAD+, protein SIRT1, dan aktiviti deacetylation meningkat, diikuti dengan peningkatan pertumbuhan neurit, fungsi saraf yang lebih baik, dan pembalikan kehilangan IENFD. In vivo, suplemen NMN atau NR juga mengimbangi neuropati pada tikus C57BL6 yang disebabkan oleh streptozotocin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang ditunjukkan oleh fungsi deria yang lebih baik, halaju pengaliran saraf yang dinormalisasi, dan gentian saraf intraepidermis yang dipulihkan. 3. Peningkatan panjang neurit dengan cara yang bergantung kepada SIRT1 selepas penambahan NMN/NR SIRT1, salah satu enzim penggunaan NAD+ yang paling unik, boleh melindungi daripada DPN apabila diaktifkan, yang mungkin dikaitkan dengan fungsi mitokondria yang lebih baik dan homeostasis tenaga. Selain daripada ini, aktiviti SIRT1 dalam nukleus boleh menyahacetylate faktor transkripsi dan transkripsi bersama yang mengawal homeostasis glukosa dan pengoksidaan lemak. Pengaktifan SIRT1 adalah penting untuk penjanaan semula aksonal. Rawatan NMN/NR atau pemindahan dengan vektor ekspresi berlebihan SIRT1 secara langsung boleh memudahkan pertumbuhan neurit dalam neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapun dihalang oleh perencat SIRT1 EX527, membayangkan kepentingan SIRT1. 4. Perkaitan SARM1 dengan NMNAT2 dalam degenerasi aksonal DPN Alfa steril dan motif reseptor Toll/interleukin-1 yang mengandungi 1 (SARM1) mengawal degenerasi dan penjanaan semula akson melalui sistem yang dikawal selia dengan baik yang terdiri daripada NAD+ dan NMN. NAD dan NMNAT2 boleh meningkatkan glikolisis vesikular dan pengangkutan aksonal untuk mengekalkan kesihatan aksonal. Penyetempatan mitokondria SARM1 melengkapkan aktiviti terkoordinasi NMNAT2 yang menggalakkan kelangsungan hidup aksonal. 5. Kesimpulannya Menambah prekursor NAD + mungkin merupakan pendekatan yang menjanjikan untuk rawatan DPN. Perencat SARM1 ditambah dengan NR atau NMN mungkin lebih berkesan daripada agen tunggal sahaja dalam mencegah atau merawat DPN. Rujukan Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Prekursor NAD + Neuropati Diabetes Eksperimen Terbalik pada Tikus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Diterbitkan 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN dan NR BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 160 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Kedua-dua prekursor NMN dan NR boleh didapati dalam BONTAC. Ketulenan dan kestabilan produk yang tinggi boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah enzimatik Bonzyme Whole. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Sambungan Ketat Keseimbangan NADP + / NADPH dengan Patologi Kardiovaskular
Pengenalan Penyakit kardiovaskular (CVD) menimbulkan beban ekonomi yang besar dan ancaman besar kepada kehidupan pesakit, malah mengatasi penyakit Alzheimer dan diabetes. 17.9 juta orang di dunia mati akibat CVD, dengan kos rawatan tidak langsung sebanyak $237 bilion setahun, yang diunjurkan meningkat kepada $368 bilion menjelang 2035. Telah dilaporkan bahawa kekurangan atau ketidakseimbangan pasangan redoks nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+) / dikurangkan nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) telah dikaitkan dengan pelbagai keadaan patologi termasuk CVD. Pasangan redoks NADP(H) sebagai pembawa kofaktor/elektron dalam kardiomiosit NADPH ialah kofaktor penting glutathione reductase (GR) dan thioredoxin reductase (TRs) dalam kardiomiosit, dengan peranan penting dalam mengekalkan homeostasis redoks selular dan metabolisme tenaga. GR memangkinkan kitar semula Glutathion (GSH) daripada glutathione teroksida (GSSG), dan TR mengurangkan Trx-S2 teroksida kepada Trx-(SH)2. Pada masa yang sama, kedua-dua enzim memerlukan NADPH sebagai penderma elektron dan mengoksidakannya kepada NADP+. Sebaik sahaja O2•− terbentuk, sebagai contoh, daripada NOX dalam sitosol dan daripada rantaian pengangkutan elektron mitokondria (ETC), CuZnSOD sitosol dan MnSOD mitokondria akan mengurangkannya kepada H2O2. GSH boleh digunakan oleh glutathione peroxidase (GPx) untuk mengurangkan H2O2 lebih jauh kepada air. Trx-(SH)2 menyediakan persamaan pengurangan untuk Prx dalam penyingkiran H2O2. Hubungan NADP(H) dengan patologi kardiovaskular NADP(H) memainkan peranan berganda dalam patologi kardiovaskular. Di satu pihak, NADPH yang dikurangkan boleh mengakibatkan kekurangan antioksidan yang ketara dan pengumpulan radikal bebas intraselular, yang mencetuskan peroksidasi lipid, keradangan, dan disfungsi vaskular, akhirnya memburukkan lagi perjalanan aterosklerosoksidase. Sebaliknya, tahap NADPH yang tinggi boleh menimbulkan kecederaan miokardium dengan mendorong tekanan reduktif dan meningkatkan pengeluaran spesies oksigen reaktif (ROS). Kesimpulan Perubahan dalam kandungan NADP(H) selular menjejaskan metabolisme perantara fungsi jantung, terutamanya dalam miokardium yang berpenyakit. Mengekalkan keseimbangan antara NADP+ dan NADPH dalam kardiomiosit adalah sangat penting untuk rawatan CVD. Sama ada kekurangan atau tahap NADP(H) yang berlebihan boleh menyebabkan ketidakseimbangan dalam keadaan redoks selular dan homeostasis metabolik, mengakibatkan tekanan tenaga, tekanan redoks, dan akhirnya keadaan penyakit. NADP(H) mempunyai nilai terapeutik yang penting dalam CVD. Rujukan Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH dalam Metabolisme dan Hubungannya dengan Patologi Kardiovaskular. Curr Med Chem. Diterbitkan dalam talian 16 Februari 2024. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC telah mendedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NADP(H). Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme diguna pakai, yang mesra alam, tanpa sisa pelarut berbahaya. Ketulenan NADP dan NADPH masing-masing boleh mencapai sehingga 95% dan 98%, yang mendapat manfaat daripada teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure yang eksklusif. BONTAC mempunyai kilang milik sendiri dan telah memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa, di mana bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan. BONTAC mempunyai empat paten NADPH domestik dan asing, menerajui industri. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Rg3-PLGA@TMVs mungkin calon untuk kemasukan yang berpotensi dalam terapi kanser
Pengenalan Produk semulajadi, termasuk komponen tunggal atau ekstrak ubat herba, mempunyai ciri-ciri keberkesanan yang baik dan ketoksikan yang rendah apabila digunakan dalam rawatan tumor. Mereka mempunyai kelebihan unik dalam merawat penyakit berbanding dengan ubat kemoterapi kerana kesan pelbagai komponen dan pelbagai sasaran. Menariknya, zarah nano PLGA yang dimuatkan ginsenoside Rg3 (Rg3-PLGA) yang disalut dengan membran mikrovesikel yang berasal dari sel tumor (Rg3-PLGA@TMVs), yang merupakan formulasi nano produk semula jadi ginsenoside Rg3, mempunyai peranan penting dalam rawatan kanser payudara apabila digabungkan dengan ubat kemoterapi doxorubicin (DOX). Peranan farmakologi ginseng Rg3 dalam perubatan tradisional Cina Ginseng Rg3, saponin triterpenoid tetrasiklik, adalah salah satu komponen aktif utama ginseng. Ginseng telah dianggap sebagai salah satu tumbuhan ubatan yang paling berharga dalam perubatan tradisional Cina selama beribu-ribu tahun, yang dikenali sebagai "raja semua tonik". Herba saka ini mempunyai pelbagai fungsi farmaseutikal seperti mengencangkan tenaga penting, memulihkan nadi dan menstabilkan kehilangan daya hidup, menyegarkan limpa dan memberi manfaat kepada paru-paru, menghasilkan air liur atau cecair badan untuk menghilangkan dahaga, serta menenangkan minda dan menggalakkan kecerdasan. Pembinaan Rg3-PLGA@TMVs Ginsenoside Rg3 mula-mula dikapsulkan ke dalam zarah nano PLGA menggunakan kaedah nanoprecipitation, diikuti dengan salutan berasaskan penyemperitan membran TMV ke Rg3-PLGA. Strategi ini menggabungkan sifat terapeutik Rg3 dengan penghantaran tepat dan keupayaan pelepasan berterusan zarah nano PLGA, dipertingkatkan lagi oleh sifat penyasaran homolog TMV. Kesan anti-tumor dan bio-keselamatan Rg3-PLGA@TMVs dalam kanser payudara 4T1 Rg3-PLGA@TMVs mendorong imuniti anti-tumor yang teguh, memulihkan penurunan berat badan yang disebabkan oleh DOX dalam kanser payudara 4T1 dan secara terang-terangan meningkatkan kesan anti-tumor DOX, menunjukkan kestabilan yang baik dan keupayaan memuatkan ubat. Kesan anti-tumor ini terutamanya direalisasikan dengan mengurangkan aktiviti fagositik dan tahap fosfatase asid (ACP), menggalakkan pematangan sel dendritik yang berasal dari sumsum tulang secara in vitro, dan meningkatkan populasi limfosit T sitotoksik (CD3+CD8+) dan sel T pembantu (CD3+CD4+) dalam vivo. Yang penting, formulasi nano ini mempunyai kesan sampingan yang minimum dan biokompatibiliti yang menggalakkan, yang boleh melegakan ketoksikan organ yang disebabkan oleh DOX, terutamanya kesan sampingan jantung. Pentadbiran DOX dan Rg3-PLGA@TMVs tidak mengakibatkan perubahan yang signifikan secara statistik dalam kiraan sel darah putih (WBC) dan penunjuk fungsi buah pinggang, seperti CREA dan urea, mahupun dalam penunjuk fungsi hepatik, termasuk AST dan ALT. Kesimpulan Rg3-PLGA@TMVs mencapai penghantaran bersama antigen dan adjuvant, yang bukan sahaja mempotensikan kesan anti-tumor, tetapi juga mengurangkan ketoksikan sistemik yang disebabkan oleh ubat kemoterapi, meningkatkan status kesihatan keseluruhan pesakit yang menjalani kemoterapi. Rujukan [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Kemajuan penyelidikan mengenai sistem penghantaran ubat skala nano antitumor ginsenoside Rg3 [J]. Ubat Herba Trad Chin Trad. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Partikel nano ginsenoside Rg3 PLGA yang diilhamkan secara bioinspiratif yang disalut dengan mikrovesikel yang berasal dari tumor untuk meningkatkan keberkesanan kemoterapi dan mengurangkan ketoksikan [J]. Biomater Sci. Diterbitkan dalam talian 10 April 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab ke atas sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, atau kos yang timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.