Переваги НМНГ
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цільноферментативний метод, екологічно чистий, без шкідливих залишків розчинників. 2. Bontac - це найперше виробництво в світі, яке виробляє порошок NMNH на рівні високої чистоти, стабільності. 3. Ексклюзивна семиступенева технологія очищення "Bonpure", висока чистота (до 99%) і стабільність виробництва порошку NMNH 4. Власні заводи та отримано ряд міжнародних сертифікатів для забезпечення високої якості та стабільного постачання продукції з порошку NMNH 5. Надайте комплексну послугу налаштування продуктового рішення
Переваги НАДН
НАДН: 1. Цільноферментативний метод бонзиму, екологічно чистий, без шкідливих залишків розчинників 2. Ексклюзивна семиступенева технологія очищення Bonpure, чистота вище 98% 3. Спеціальна запатентована форма кристалів процесу, вища стабільність 4. Отримано ряд міжнародних сертифікатів для забезпечення високої якості 5. 8 вітчизняних та зарубіжних патентів NADH, провідних у галузі 6. Надайте комплексну послугу налаштування продуктового рішення
Переваги NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цільноферментативний метод, екологічно чистий, без шкідливих залишків розчинників 2. Стабільний постачальник 1000+ підприємств по всьому світу 3. Унікальна семиступенева технологія очищення "Bonpure", вищий вміст продукту та вищий коефіцієнт конверсії 4. Технологія сублімаційного сушіння для забезпечення стабільної якості продукції 5. Унікальна кристалічна технологія, вища розчинність продукту 6. Власні заводи та отримано ряд міжнародних сертифікатів для забезпечення високої якості та стабільного постачання продукції
Переваги MNM
ЯМН: 1. «Бонзим»Цільноферментативний метод, екологічно чистий, без шкідливих залишків розчинників 2. Ексклюзивна семиступенева технологія очищення, висока чистота (до 99,9%) і стабільність 3. Провідна промислова технологія: 15 вітчизняних і міжнародних патентів NMN 4. Власні заводи та отримано ряд міжнародних сертифікатів для забезпечення високої якості та стабільного постачання продукції 5. Численні дослідження in vivo показують, що Bontac NMN є безпечним та ефективним 6. Надайте комплексну послугу налаштування продуктового рішення 7. NMN постачальник сировини відомої команди Девіда Сінклера з Гарвардського університету
У нас найкращі рішення для вашого бізнесу
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далі – BONTAC) – це високотехнологічне підприємство, засноване в липні 2012 року. BONTAC об'єднує дослідження та розробки, виробництво та продаж, з технологією каталізу ферментів як основою та коферментом та натуральними продуктами як основними продуктами. У BONTAC представлено шість основних серій продуктів, що включають коензими, натуральні продукти, замінники цукру, косметику, дієтичні добавки та медичні проміжні продукти.
Як лідер світовогоНМНпромисловості, BONTAC має першу в Китаї технологію каталізу цільних ферментів. Наші коферментні продукти широко використовуються в галузі охорони здоров'я, медицині та красі, зеленому сільському господарстві, біомедицині та інших галузях. BONTAC дотримується незалежних інновацій, з більш ніж170 патентів на винаходи. На відміну від традиційної промисловості хімічного синтезу та ферментації, BONTAC має переваги зеленої технології біосинтезу з низьким вмістом вуглецю та високою доданою вартістю. Більше того, BONTAC створила перший дослідницький центр коферментних інженерних технологій на провінційному рівні в Китаї, який також є єдиним у провінції Гуандун.
У майбутньому BONTAC зосередиться на своїх перевагах зеленої, низьковуглецевої технології біосинтезу та технології з високою доданою вартістю, а також побудує екологічні відносини з науковими колами, а також партнерами з видобутку/переробки, постійно лідируючи в синтетичній біологічній промисловості та створюючи краще життя для людей.
Спосіб виготовлення порошку НАДН
Основними методами приготування порошку NMNH є екстракція, ферментація, збагачення, біосинтез і синтез органічної речовини. У порівнянні з іншими препаратами, весь фермент стає основним методом завдяки таким перевагам, як відсутність забруднень, високий рівень чистоти та
Особливості та переваги продукту BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Цільноферментативний метод, екологічно чистий, без шкідливих залишків розчинників.
2. Bontac - це найперше виробництво в світі, яке виробляє порошок NMNH на рівні високої чистоти, стабільності.
3. Ексклюзивна семиступенева технологія очищення "Bonpure", висока чистота (до 99%) і стабільність виробництва порошку NMNH
4. Власні заводи та отримано ряд міжнародних сертифікатів для забезпечення високої якості та стабільного постачання продукції з порошку NMNH
5. Надайте комплексну послугу налаштування продуктового рішення
НМНГ є більш потужним, ніж ЯМН
При застосуванні до культивованих клітин NMNH виявився більш ефективним, ніж NMN, оскільки він зміг «значно збільшити NAD+ при десятикратно нижчій концентрації (5 мкМ), ніж та, що необхідна для NMN». Крім того, NMNH виявився більш ефективним, оскільки при концентрації 500 мкМ він досяг «майже 10-кратного збільшення концентрації NAD+, тоді як NMN зміг подвоїти вміст NAD+ у цих клітинах навіть при концентрації 1 мМ».
Цікаво, що NMNH також діє швидше та має більш тривалий ефект порівняно з NMN. На думку авторів, NMNH викликає «значне підвищення рівня NAD+ протягом 15 хвилин», а «NAD+ неухильно зростав протягом 6 годин і залишався стабільним протягом 24 годин, тоді як NMN досяг свого плато лише через 1 годину, швидше за все, тому, що шляхи переробки NMN до NAD+ вже стали насиченими».
Відгуки користувачів
Що кажуть користувачі про BONTAC
Поширені запитання
Залишились питання?
НАДН синтезується організмом і тому не є важливою поживною речовиною. Для його синтезу потрібна необхідна поживна речовина нікотинамід, і його роль у виробництві енергії, безумовно, важлива. Крім своєї ролі в електронно-транспортному ланцюзі мітохондрій, в цитозолі утворюється НАДН. Мітохондріальна мембрана непроникна для НАДН, і цей бар'єр проникності ефективно відокремлює цитоплазматичну від мітохондріальних пулів НАДН. Однак цитоплазматичний НАДН може бути використаний для виробництва біологічної енергії. Це відбувається, коли малат-аспартатний човник вводить відновні еквіваленти з НАДН в цитозолі в електронно-транспортний ланцюг мітохондрій. Цей човник в основному виникає в печінці і серці.
Гомеостаз нікотинамідаденіндинуклеотиду (NAD+) постійно порушується через деградацію NAD+ -залежними ферментами. Поповнення NAD+ шляхом додавання попередників NAD+ нікотинаміду мононуклеотиду (NMN) і нікотинаміду рибозиду (NR) може полегшити цей дисбаланс. Однак NMN і NR обмежені їх помірним впливом на клітинний пул NAD+ і потребою у високих дозах. Тут ми повідомляємо про метод синтезу відновленої форми NMN (NMNH) і вперше ідентифікуємо цю молекулу як новий попередник NAD+. Ми показуємо, що NMNH підвищує рівень NAD+ набагато вище та швидше, ніж NMN або NR, і що він метаболізується через інший, NRK та NAMPT-незалежний, шлях. Ми також демонструємо, що NMNH зменшує пошкодження та прискорює відновлення в клітинах ниркових канальцевих епітеліїв при гіпоксії/реоксигенації. Нарешті, ми виявили, що введення NMNH у мишей викликає швидкий і стійкий сплеск NAD+ у цільній крові, що супроводжується підвищенням рівня NAD+ у печінці, нирках, м'язах, мозку, бурій жировій тканині та серці, але не в білій жировій тканині. Разом наші дані підкреслюють NMNH як новий попередник NAD+ з терапевтичним потенціалом для гострого пошкодження нирок, підтверджують існування нового шляху для переробки відновлених попередників NAD+ і встановлюють NMNH як члена нового сімейства попередників відновленого NAD+.
Для початку огляньте завод. Після деякого відбору компанії NMNH, які безпосередньо стикаються зі споживачами, приділяють більше уваги побудові бренду. Тому для хорошого бренду якість - це найголовніше, і перше, що потрібно контролювати якість сировини - це перевірка заводу. Компанія Bontac фактично виробляє порошок NMNH високої якості за допомогою катерій SGS. По-друге, перевіряється чистота. Чистота є одним з найважливіших параметрів порошку NMN. Якщо не можна гарантувати високу чистоту NMNH, решта речовин, швидше за все, перевищать відповідні стандарти. Як свідчать додані сертифікати, що порошок NMNH виробництва компанії Bontac досягає чистоти 99%. Нарешті, щоб довести це, потрібен професійний тестовий спектр. Поширені методи визначення структури органічної сполуки включають спектроскопію ядерного магнітного резонансу (ЯМР) та мас-спектрометрію з високою роздільною здатністю (HRMS). Зазвичай за допомогою аналізу цих двох спектрів можна попередньо визначити структуру з'єднання.
Наші оновлення та публікації в блозі
Очікується, що метаболіти Rg3 підвищать протиракові властивості Rg3
Введення Повідомляється, що рідкісний гінзенозид Rg3, активний екстракт женьшеню Panax, володіє широким спектром фармакологічних властивостей, включаючи антиангіогенез та протиракові, з високою ліпофільністю (приблизно log P4) та низькою розчинністю у воді при pH7.4. Тим не менш, його проникність і біодоступність відносно низькі, а виробничі процедури складні. Примітно, що метаболіти Rg3 мають аналогічну і навіть сильнішу активність, ніж Rg3, що відкриває нові можливості для майбутньої ад'ювантної терапії раку. Зв'язок гінзенозиду Rg3 та його метаболітів Існує два епімери гінзенозиду Rg3, які згодом можуть бути деглікозилювані в епімери гінзенозиду Rh2 (S-Rh2 і R-Rh2) і протопанаксадіолу (S-PPD і R-PPD). Протиракові властивості метаболітів Rg3 Ангіогенез і проліферація пухлинних клітин є взаємозалежними факторами прогресування пухлини. З точки зору антипроліферації, метаболіти Rg3, які індукують зупинку S-фази та некроптоз у клітинній лінії потрійного негативного раку молочної залози людини MDA-MB-231, а також зупинку та апоптоз G0/G1 у ендотеліальних клітинах пупкової вени людини (HUVECs), є більш потужними, ніж Rg3. Клінічно значущою мішенню метаболітів Rg3 є ендотеліальні клітини. Антиангіогенні ефекти оцінюють за допомогою аналізу формування петлі. Серед метаболітів Rg3 S-Rh2 є найпотужнішим інгібітором утворення петлі. VEGFR2 і AQP1 як мішені Rh2 Згідно з прогнозом in silico молекулярного докінгу, існує хороший показник зв'язування між Rh2/PPD та АТФ-зв'язуючою кишенею VEGFR2, домінуючого регулятора, що контролює як фізіологічний, так і патологічний ангіогенез. За допомогою біоаналізу VEGF виявлено, що S-Rh2 є найпотужнішим антиангіогенним кандидатом з алостеричною модулюючою дією на функцію VEGFR2. Крім того, Rh2 і PPD мають потенціал блокування AQP1 і AQP5, двох членів сімейства аквапоринів, які відіграють життєво важливу роль у проліферації, міграції, інвазії та ангіогенезі. Крім того, Rg3 є більш селективним щодо AQP1 і не показує хорошого показника зв'язування з AQP5. У світлі цього блокування функції водного каналу AQP1 може відігравати безпосередню роль у пригніченні утворення петлі та антиангіогенних ефектах Rh2. Висновок Метаболіти Rg3 потенційно можуть збільшувати протиракові властивості Rg3. Застосування цих молекул окремо або разом може бути потужною альтернативою для майбутньої ад'ювантної терапії раку. Посилання Нахджавані М., Сміт Е., Йео К. та ін. Диференційна антиангіогенна та протипухлинна активність активних метаболітів гінзенозиду Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Гінзенозіди З 2012 року BONTAC займається дослідженнями та розробками, виробництвом та продажем сировини для коензиму та натуральних продуктів, маючи власні фабрики, понад 170 глобальних патентів, а також сильну команду досліджень і розробок. BONTAC має багатий досвід досліджень і розробок та передові технології біосинтезу рідкісних гінзенозидів Rh2/Rg3 з чистою сировиною, вищим коефіцієнтом конверсії та вищим вмістом (до 99%). Універсальне обслуговування для індивідуальних рішень продуктів доступне в BONTAC. Завдяки унікальній технології ферментативного синтезу Bonzyme тут можна точно синтезувати ізомери S-типу та R, з сильнішою активністю та точною цілеспрямованою дією. Наша продукція піддається суворій самоперевірці третьою стороною, що заслуговує на довіру. Застереження Ця стаття складена на основі посилання в науковому журналі. Відповідна інформація надається лише з метою обміну та навчання і не є метою медичних консультацій. У разі виявлення будь-яких порушень, будь ласка, зв'яжіться з автором для видалення. Погляди, висловлені в цій статті, не відображають позицію BONTAC. За жодних обставин BONTAC не несе відповідальності за будь-які претензії, збитки, втрати, витрати, витрати або зобов'язання (включаючи, але не обмежуючись, будь-які прямі або непрямі збитки від втрати прибутку, переривання бізнесу або втрати інформації), що виникли або виникли прямо чи опосередковано внаслідок вашої залежності від інформації та матеріалів на цьому веб-сайті.
Адаптація індивідуальних схем дозування ЯМН на основі концентрації НАД
Введення Встановлено, що нікотинамідний мононуклеотид (NMN), один із попередників нікотинамідаденіндинуклеотиду (NAD+), бере участь у багатьох біологічних процесах, таких як клітинна окислювально-відновна регуляція та метаболізм, а також репарація ДНК. При цьому проводиться post-hoc аналіз подвійного сліпого клінічного дослідження. Виходячи з міркувань безпеки, для оптимізації використання ЯМН, можна розробити персоналізований режим дозування шляхом моніторингу концентрації НАД. Протокол дослідження Загалом 80 здорових дорослих середнього віку (вік: від 40 до 65 років) були включені в рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване клінічне дослідження добавок NMN, яких випадковим чином розподіляють на чотири групи та вводять плацебо або NMN (300 мг, 600 мг або 900 мг) протягом 60 днів. Клінічні дані, включаючи вік, стать, індекс маси тіла (ІМТ), біологічний вік крові, оцінку гомеостатичної моделі інсулінорезистентності (HOMA-IR), концентрацію NAD у крові, тест на 6-хвилинну прогулянку та коротке опитування з 36 пунктів (SF-36), а також побічні явища, збираються на вихідному рівні та після добавки з подальшим порівнянням та кореляційним аналізом. Зв'язок клінічних даних учасників на вихідному рівні та після доповнення ЯМН Зміна концентрації NAD (NADΔ) є дозозалежним збільшенням після прийому добавок NMN з великим коефіцієнтом варіації (29,2–113,3%) у межах групи. Примітно, що лише HOMA-IR має помітний зв'язок з базовим рівнем NAD у крові. В цілому, добавки NMN позитивно впливають на фізичну витривалість і загальний стан здоров'я здорових дорослих, про що свідчить очевидне поліпшення шестихвилинної дистанції ходьби, біологічного віку крові та балу SF-36. Крім того, збільшення приблизно на 15 нмоль/л у NADΔ пов'язане з клінічним покращенням дистанції ходьби тесту 6-хвилинної ходьби та оцінки SF-36. Безпека пероральної дози NMN у клінічних дослідженнях Як показали зареєстровані клінічні дослідження NCT04823260 та CTRI/2021/03/032421, добавки NMN можуть підвищити концентрацію NAD у крові, що безпечно та добре переноситься при щоденному пероральному прийомі 900 мг. Вражає те, що клінічна ефективність, виражена концентрацією НАД у крові та фізичною працездатністю, досягає найвищого рівня при дозі 600 мг щоденного перорального прийому. Висновок Концентрація НАД у крові підвищується за допомогою добавки NMN залежно від дози. Персоналізований режим прийому добавки NMN повинен ґрунтуватися на ретельному моніторингу зміни концентрації NAD. На додаток до більш тривалої тривалості спостереження та великого розміру вибірки, майбутні дослідження ефективності добавки NMN повинні приділяти багато уваги факторам, що впливають на базову концентрацію NAD. Посилання [1] Кюрек А.Г., Ван В., І Л. та ін. Щодо персоналізованої добавки мононуклеотиду нікотинаміду (NMN): концентрація нікотинамідаденіндинуклеотиду (NAD). Розробник старіння меха 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Сун К, Чжоу Х, Сюй К, Лю С, Чжу Х, Ян Дж. Безпека та омолоджуючі ефекти мононуклеотиду нікотинаміду в клінічних дослідженнях на людях: оновлення. Адв Нутр. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Як одного разу зазначив в одному з інтерв'ю Девід Сінклер, відомий професор генетики Гарвардського університету, NMN має нестабільну молекулярну структуру, яка легко розпадається на нікотинамід, якщо зберігати її в звичайному середовищі. Задовільна ефективність NMN не може бути гарантована, якщо якість і чистота продукції NMN не високі. BONTAC є першим вибором постачальників сировини NMN у всьому світі, який присвятив себе виробництву сировини для ферментів і натуральних продуктів протягом 12 років, маючи власну фабрику, 173 патенти та професійну команду досліджень і розробок. Чистота BONTAC NMN може доходити до 99,5%. Крім того, BONTAC є постачальником сировини NMN для команди Девіда Сінклера, яка використовує сировину BONTAC у статті під назвою «Порушення сигнальної мережі ендотелію NAD+-H2S є оборотною причиною старіння судин». Наші послуги та продукція отримали високе визнання глобальних партнерів. Коферментні продукти BONTAC широко використовуються в таких галузях, як здорове харчування, біомедицина, медична краса, щоденні хімікати та зелене сільське господарство. Застереження Ця стаття складена на основі посилання в науковому журналі. Відповідна інформація надається лише з метою обміну та навчання і не є метою медичних консультацій. У разі виявлення будь-яких порушень, будь ласка, зв'яжіться з автором для видалення. Погляди, висловлені в цій статті, не відображають позицію BONTAC. За жодних обставин BONTAC не несе відповідальності за будь-які претензії, збитки, втрати, витрати, витрати або зобов'язання (включаючи, але не обмежуючись, будь-які прямі або непрямі збитки від втрати прибутку, переривання бізнесу або втрати інформації), що виникли або виникли прямо чи опосередковано внаслідок вашої залежності від інформації та матеріалів на цьому веб-сайті.
Молекулярні механізми, що лежать в основі взаємодії між NAD+/NMN та DBC1
Введення Окислена форма нікотинамідаденіндинуклеотиду (NAD+) та його попередник нікотинамід мононуклеотид (NMN) були виявлені для відновлення репарації ДНК та запобігання прогресуванню раку через видалений у раку молочної залози 1 (DBC1). Дане дослідження спрямоване на розшифровку детальних молекулярних механізмів. Про DBC1 DBC1 — це ядерний білок, спочатку клонований з ділянки хромосоми людини 8p21, який може модулювати різноманітні мішені шляхом білково-білкової взаємодії, сприяючи різним клітинним процесам, таким як апоптоз, репарація ДНК, старіння, транскрипція, метаболізм, циркадний цикл, епігенетична регуляція, проліферація клітин і туморогенез. Спорідненість та молекулярні механізми зв'язування між NAD+/NMN та DBC1354–396 За допомогою експериментів з ядерним магнітним резонансом (ЯМР) та ізотермічною титраційною калориметрією (ITC) підтверджено, що як НАД+, так і ЯМН мають зв'язуючий зв'язок з доменом NHD DBC1. Зокрема, NAD+ взаємодіє з DBC1354-396 через водневі зв'язки, зі спорідненістю зв'язування (8,99 мкМ) майже вдвічі більшою, ніж NMN (17,0 мкМ), а ключовими місцями зв'язування є переважно залишки E363 і D372. Життєво важлива роль мутагенезу Е363 і D372 у ліганд-білковій взаємодії N-кінцева петля DBC1354-396 охоплює малий ліганд у локальному просторі, закріплюючи NAD+ і NMN з білком через ключові амінокислотні залишки E363 і D372 за допомогою водневого зв'язку. Висновок Як NAD+, так і його попередник NMN можуть зв'язуватися з доменом NHD DBC1 (DBC1354–396) у ключових місцях E363 і D372, надаючи нові підказки для розробки цільової терапії та дослідження лікарських засобів для захворювання, пов'язаного з DBC1, включаючи пухлини. Посилання Оу Л, Чжао Х, Ву І. Джей та ін. Молекулярний механізм зв'язування NAD+ та NMN з доменами гомології Nudix DBC1. Int J Biol Macromol. Опубліковано онлайн 12 лютого 2024 року. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 БОНТАК НАД З 2012 року BONTAC займається дослідженнями та розробками, виробництвом та продажем сировини для коензиму та натуральних продуктів, маючи власні фабрики, понад 170 світових патентів, а також сильну команду досліджень і розробок, що складається з докторів та магістрів. BONTAC має багатий досвід досліджень і розробок і передові технології в області біосинтезу NAD і його попередників (напр. NMN), з різними формами для вибору (наприклад, НАД, що не містить ендоксинів IVD, Na-вільний або Na-вмісний НАД; NR-CL або NR-Malate). Висока якість і стабільне постачання продукції тут можна краще забезпечити за допомогою ексклюзивної семиступеневої технології очищення Bonpure та цільноферментативного методу Bonzyme. Застереження Ця стаття складена на основі посилання в науковому журналі. Відповідна інформація надається лише з метою обміну та навчання і не є метою медичних консультацій. У разі виявлення будь-яких порушень, будь ласка, зв'яжіться з автором для видалення. Погляди, висловлені в цій статті, не відображають позицію BONTAC. За жодних обставин BONTAC не несе відповідальності за будь-які претензії, збитки, втрати, витрати, витрати або зобов'язання (включаючи, але не обмежуючись, будь-які прямі або непрямі збитки від втрати прибутку, переривання бізнесу або втрати інформації), що виникли або виникли прямо чи опосередковано внаслідок вашої залежності від інформації та матеріалів на цьому веб-сайті.