Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah keseluruhan enzimatik Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti yang tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan "Bonzyme", mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal dari Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah sebuah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada bulan Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri produk utama dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihannya dalam teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
NMNH lebih kuat daripada NMN
Apabila digunakan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Lebih-lebih lagi, NMNH menunjukkan lebih berkesan , kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD+ terus meningkat sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD+ telah pun menjadi tepu.".
Kaedah pembuatan serbuk NADH
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan yang tinggi dan
Ciri dan kelebihan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya.
2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan yang kerap ditanya
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
NADH disintesis oleh badan dan oleh itu bukan nutrien penting. Ia memerlukan nutrien penting nikotinamida untuk sintesisnya, dan peranannya dalam pengeluaran tenaga sememangnya penting. Sebagai tambahan kepada peranannya dalam rantaian pengangkutan elektron mitokondria, NADH dihasilkan dalam sitosol. Membran mitokondria tidak telap kepada NADH, dan penghalang kebolehtelapan ini berkesan memisahkan sitoplasma daripada kolam NADH mitokondria. Walau bagaimanapun, NADH sitoplasma boleh digunakan untuk pengeluaran tenaga biologi. Ini berlaku apabila ulang-alik malat-aspartat memperkenalkan pengurangan setara daripada NADH dalam sitosol kepada rantaian pengangkutan elektron mitokondria. Ulang-alik ini terutamanya berlaku di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) sentiasa terjejas akibat degradasi oleh enzim yang bergantung kepada NAD+. Penambahan NAD+ dengan suplemen dengan prekursor NAD+ nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) boleh mengurangkan ketidakseimbangan ini. Walau bagaimanapun, NMN dan NR dihadkan oleh kesan ringannya pada kumpulan NAD+ selular dan keperluan dos yang tinggi. Di sini, kami melaporkan kaedah sintesis bentuk NMN yang dikurangkan (NMNH), dan mengenal pasti molekul ini sebagai prekursor NAD+ baharu buat kali pertama. Kami menunjukkan bahawa NMNH meningkatkan tahap NAD+ ke tahap yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan ia dimetabolismekan melalui laluan yang berbeza, NRK dan NAMPT-bebas. Kami juga menunjukkan bahawa NMNH mengurangkan kerosakan dan mempercepatkan pembaikan dalam sel epitelium tiub buah pinggang apabila kecederaan hipoksia/reoksigenasi. Akhirnya, kami mendapati bahawa pentadbiran NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD+ yang cepat dan berterusan dalam darah keseluruhan, yang disertai dengan peningkatan tahap NAD+ dalam hati, buah pinggang, otot, otak, tisu adiposa coklat, dan jantung, tetapi tidak dalam tisu adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyerlahkan NMNH sebagai prekursor NAD+ baharu dengan potensi terapeutik untuk kecederaan buah pinggang akut, mengesahkan kewujudan laluan baru untuk kitar semula prekursor NAD+ yang dikurangkan dan mewujudkan NMNH sebagai ahli keluarga baharu prekursor NAD+ yang dikurangkan.
Pertama, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang secara langsung berhadapan dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan caterias SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Seperti yang dilampirkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan secara awal.
Kemas kini dan catatan blog kami
NR sebagai Pemacu Penghijrahan Makrofaj untuk Meningkatkan Penyembuhan Luka Kronik
Pengenalan Penyembuhan luka ialah proses canggih yang bertindak balas terhadap kerosakan tisu, yang dikaitkan dengan bilangan interaksi pelbagai jenis sel, sitokin, faktor pertumbuhan, dan molekul lain. Menariknya, meningkatkan kumpulan nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) oleh nicotinamide riboside (NR) boleh mempercepatkan penyembuhan luka dan penghijrahan makrofaj, yang sebahagiannya dicapai melalui sintesis dan isyarat PGE2 serta fungsi sirtuin yang bergantung kepada NAD+, SIRT3. Kesan pengawalseliaan NR terhadap ekspresi penanda makrofaj M1 dalam MDM manusia. NR boleh memodulasi tahap ekspresi penanda permukaan sel M1 kanonik (fenotip keradangan) dan M2 (fenotip reparatif) semasa polarisasi makrofaj. Dengan terperinci yang hebat, penurunan peraturan yang ketara dalam CD64 dan peningkatan yang jelas bagi CD197/CCR7 dilihat dalam sel M1 terkutub yang diinkubasi dengan NR. Tambahan pula, NR meningkatkan penghijrahan makrofaj M197 pengantaraan CD197/CCR1. Kepentingan pengantara kemotaksis PGE2 dalam penghijrahan makrofaj yang dikawal selia NR Peningkatan penghijrahan makrofaj yang dimediasi NR melalui CCL19/CCR7 bergantung kepada sintesis PGE2, pengantara lipid keradangan dalam keluarga eicosanoid. Secara konkrit, pentadbiran NR meningkatkan tahap PGE2 dalam monosit manusia yang dikultur, MDM, dan serum manusia. Di samping itu, peningkatan pengantaraan NR dalam ekspresi CCR7 dan penghijrahan yang disebabkan oleh CCL19 dilemahkan oleh penyekat sintesis PGE2. NR/SIRT3/paksi migrasi dalam MDM M1 manusia NR memudahkan penghijrahan sel kolektif pada cara yang bergantung kepada SIRT3 dalam MDM M1 manusia semasa penyembuhan luka. Ringkasnya, tahap penyembuhan luka dibandingkan pada Hari 0 dan Hari 2 dalam MDM M1 manusia yang dirawat dengan kenderaan atau NR. Didapati bahawa NR meningkatkan tahap penghijrahan relatif (penyembuhan luka relatif) dan kadar pertemuan luka dengan kehadiran CCL19. Selain itu, tahap relatif ketumpatan luka (penghijrahan) ditumpulkan oleh knockdown SIRT3, sambil dipertingkatkan oleh ekspresi berlebihan SIRT3. Prospek aplikasi NR dalam penyembuhan luka Diabetes kronik sering disertai dengan penyembuhan luka yang lemah. Sebagai contoh, ulser kaki diabetes, salah satu punca utama amputasi, menjejaskan 15% penghidap diabetes. Memandangkan NR boleh memacu penghijrahan makrofaj untuk meningkatkan penyembuhan luka kronik, ia mungkin mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam merawat luka termasuk tetapi tidak terhad kepada pesakit diabetes. Kesimpulan Dalam makrofaj manusia, NR mendorong ekspresi permukaan reseptor kemotaksis CD197/CCR7 dan tahap pengantara lipidnya PGE2 melalui pengawalseliaan siklooksigenase 2 dan secara fungsi meningkatkan penghijrahan makrofaj dan penyembuhan luka dengan cara yang bergantung kepada SIRT3. Rujukan Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nicotinamide Riboside Meningkatkan Penghijrahan Makrofaj Manusia melalui Isyarat Prostaglandin E3 Pengantaraan SIRT2. Sel. 2024; 13(5):455. Diterbitkan 2024 Mac 5. doi:10.3390/sel13050455 BONTAC NR BONTAC ialah salah satu daripada beberapa pembekal di China yang boleh melancarkan pengeluaran besar-besaran bahan mentah untuk NR, dengan kilang milik sendiri dan pasukan R&D profesional. Sehingga kini, terdapat 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan perkhidmatan sehenti untuk produk tersuai. Kedua-dua bentuk garam malat dan klorida NR boleh didapati. Dengan kotoran teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure yang unik dan kaedah enzimatik Bonzyme Whole, kandungan produk dan kadar penukaran boleh dikekalkan pada tahap yang lebih tinggi. Ketulenan BONTAC NR boleh mencapai melebihi 97%. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
Nilai Aplikasi Ginsenoside Rg3 dalam Menyasarkan BCSC untuk Merawat Kanser Payudara
Pengenalan Ginsenoside Rg3 ialah monomer saponin tetracyclic triterpenoid jenis Panaxanediol yang diekstrak daripada akar ginseng Panax, yang mempunyai pelbagai kesan farmakologi termasuk anti-tumor, perlindungan saraf, perlindungan kardiovaskular, anti-keletihan, anti-pengoksidaan, hipoglikemia, dan peningkatan fungsi imun. Penyelidikan ini mendedahkan potensi nilai ginsenoside Rg3 dalam menyasarkan sel stem kanser payudara (BCSC) untuk merawat kanser payudara, salah satu tumor yang paling biasa di seluruh dunia dengan morbiditi dan kematian yang ketara. Ginsenoside Rg3 sebagai adjuvan antikanser Ginsenoside Rg3 boleh menggalakkan apoptosis sel tumor, dan menghalang pertumbuhan tumor, penyusupan, pencerobohan, metastasis dan neovaskularisasi. Pada masa yang sama, ia mempunyai kesan mengurangkan ketoksikan, meningkatkan keberkesanan dalam aplikasi bersama dengan ubat kemoterapeutik, meningkatkan imuniti organisma, dan membalikkan rintangan pelbagai ubat sel tumor. Kapsul Shenyi, ubat antikanser baru dengan monomer ginsenoside Rg3 sebagai komponen utama, telah diluluskan oleh FDA China dan dipasarkan pada tahun 2003, yang digunakan terutamanya dalam rawatan adjuvan pelbagai tumor. Mengenai BCSC Sel stem kanser payudara (BCSC) ialah sekumpulan sel yang tidak dibezakan dengan keupayaan pembaharuan diri dan pembezaan yang kuat, yang merupakan sebab utama hasil klinikal yang lemah dan keberkesanan yang lemah. BCSC boleh membiak secara klonal di bawah keadaan kultur tiga dimensi bebas serum dan membentuk mammosfera. BCSC mempunyai penanda permukaan tertentu (CD44, CD24, CD133, OCT4 dan SOX2) atau enzim (ALDH1). BCSC berfungsi sebagai pemacu kanser payudara yang berpotensi, yang tahan terhadap rawatan klinikal kanser payudara konvensional seperti radioterapi, yang membawa kepada kanser payudara berulang dan metastasis. Kesan penindasan ginsenoside Rg3 dalam perkembangan kanser payudara Ginsenoside Rg3 memberikan kesan perencatan terhadap daya maju dan klonogenisiti sel kanser payudara dengan cara yang bergantung kepada masa dan dos. Di samping itu, ia menyekat pembentukan mammosfera, seperti yang dibuktikan oleh nombor dan diameter sferoid. Tambahan pula, ginsenoside Rg3 mengurangkan ekspresi faktor berkaitan sel stem (c-Myc, Oct4, Sox2, dan Lin28), dan mengurangkan sel kanser payudara subpopulasi ALDH (+). Ginsenoside Rg3 sebagai pemecut degradasi mRNA MYC Ginsenoside Rg3 menekan BCSC terutamanya melalui pengawalseliaan ekspresi MYC, salah satu faktor pengaturcaraan semula sel stem kanser utama dengan peranan penting dalam permulaan tumor. Kesan pengawalseliaannya terhadap kestabilan mRNA MYC dicapai terutamanya dengan mempromosikan kluster microRNA let-7. Dalam keadaan normal, keluarga let7 dinyatakan pada tahap rendah dalam sel kanser, menghasilkan ekspresi mRNA MYC yang stabil dan ekspresi c-Myc yang tinggi. Walau bagaimanapun, rawatan Rg3 membawa kepada peningkatan kluster let-7, kemerosotan kestabilan mRNA MYC, penurunan peraturan ekspresi c-Myc dan perencatan sifat seperti batang kanser payudara. Kesimpulan Monomer herba tradisional Cina ginsenoside Rg3 berpotensi untuk menyekat sifat seperti batang kanser payudara dengan mengganggu kestabilan mRNA MYC pada tahap pasca-transkripsi, menunjukkan janji besar sebagai adjuvan untuk rawatan kanser payudara. Rujukan Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 mengurangkan fenotip seperti batang kanser payudara melalui menjejaskan kestabilan mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 Feb; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis S dan jenis R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan atau kos apa pun yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
SLC25A51 berfungsi sebagai NAD+/NADH Redox Decoupler dalam AML
Pengenalan Keluarga pembawa zat terlarut 25 ahli 51 (SLC25A51) dianggap sebagai pengangkut mamalia, yang mampu mengimport nikotinamida teroksida adenin dinukleotida (NAD+) ke dalam matriks mitokondria. Hebatnya, peningkatan peraturan SLC25A51 mempunyai korelasi dengan hasil yang lebih buruk pada pesakit leukemia myeloid akut (AML), penyakit hematologi klinikal yang agresif dengan kadar kematian melebihi 70% dalam tempoh 5 tahun pertama selepas diagnosis awal. Perkaitan antara nisbah NAD+/NADH dan SLC25A51 dalam sel AML Kedua-dua NAD+ (bentuk oksidatif) dan NADH (bentuk dikurangkan) adalah koenzim penting untuk metabolisme tenaga selular, dan nisbah NAD+/NADH mencerminkan aktiviti metabolik dan keadaan kesihatan, yang mempunyai kesan langsung ke atas irama selular, penuaan, karsinogenesis dan kematian. Mengimport NAD+ mitokondria mengikut SLC25A51 boleh menjadi aspek kritikal yang menyokong metabolisme mitokondria dalam tumorigenesis AML. Secara konkrit, nisbah NAD+/NADH mitokondria yang menurun dan kehilangan spesifik ubiquinol yang dikurangkan diperhatikan selepas penipisan SLC25A51 dalam sel AML U937. SLC25A51 sebagai penyahcoupler redoks NAD+/NADH dalam AML SLC25A51 berfungsi sebagai decoupler redoks NAD+/NADH dalam tumorigenesis AML untuk mengekalkan kitaran TCA oksidatif dan menggalakkan glutaminolisis. Penipisan SLC25A51 mengakibatkan peningkatan penggunaan sumber karbon bukan glutamin untuk menyokong kitaran TCA, seperti yang ditentukan oleh peningkatan perkadaran perantaraan TCA yang tidak berlabel. SLC25A51 diperlukan untuk glutaminolisis yang teguh. Dalam konteks penipisan SLC25A51, sel AML terpaksa lebih bergantung pada glutamin untuk sintesis aspartat. Pengurangan AML dengan penipisan SLC25A51 dan 5-azacytidine Kehilangan SLC25A51 membawa kepada pengagihan semula subselular NAD+ dalam sel AML untuk mengehadkan percambahan. Gabungan penipisan SLC25A51 dan 5-azacytidine sangat berkesan dalam menekan daya maju sel AML dan memanjangkan masa kelangsungan hidup tikus. Kesimpulan SLC25A51 boleh mengekalkan fosforilasi oksidatif mitokondria dan meningkatkan percambahan sel AML dengan mengawal nisbah NAD+/NADH dalam mitokondria, dengan keberkesanan yang menjanjikan dalam merawat AML, terutamanya dalam kombinasi dengan 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (cth. NMN dan NR), dengan pelbagai bentuk yang akan dipilih (cth. NAD gred IVD bebas endoksin, NAD bebas Na atau NAD yang mengandungi Na; NR-CL atau NR-Malate). Bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah Keseluruhan enzimatik Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.