NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH: 1. Kaedah keseluruhan enzimatik Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti yang tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NAD: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan "Bonzyme", mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal dari Universiti Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah sebuah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada bulan Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri produk utama dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihannya dalam teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Tahap tenaga yang lebih baik
NADH bukan sahaja bertindak sebagai koenzim penting dalam pernafasan aerobik, [H] NADH juga membawa sejumlah besar tenaga. Kajian telah menunjukkan bahawa penggunaan ekstraselular NADH menggalakkan peningkatan tahap ATP intraselular, menunjukkan bahawa NADH menembusi membran sel dan meningkatkan tahap tenaga intrasel. Pada peringkat makro, suplemen eksogen NADH membantu memulihkan tenaga dan meningkatkan selera makan. Peningkatan tahap tenaga dalam otak juga membantu meningkatkan prestasi mental dan kualiti tidur. NADH telah digunakan di luar negara untuk memperbaiki sindrom keletihan kronik, meningkatkan daya tahan senaman, jet lag dan bidang lain.
Perlindungan selular
NADH ialah antioksidan kuat yang secara semula jadi berlaku dalam sel dan bertindak balas dengan radikal bebas untuk menghalang peroksidasi lipid, melindungi membran mitokondria dan fungsi mitokondria. Telah didapati bahawa NADH boleh mengurangkan tekanan oksidatif dalam sel yang disebabkan oleh pelbagai faktor seperti radiasi, ubat-ubatan, bahan toksik, senaman berat dan iskemia, sekali gus melindungi sel endothelial vaskular, hepatosit, kardiomiosit, fibroblas dan neuron. Oleh itu, NADH suntikan atau oral digunakan secara klinikal untuk memperbaiki penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular, dan sebagai tambahan kepada radioterapi kanser. NADH topikal telah terbukti berkesan dalam rawatan rosacea dan dermatitis kontak.
Promosi pengeluaran neurotransmitter
Kajian telah menunjukkan bahawa NADH dengan ketara menggalakkan pengeluaran dopamin neurotransmitter, isyarat kimia yang penting untuk ingatan jangka pendek, pergerakan sukarela, nada otot dan tindak balas fizikal spontan. Ia juga menjadi pengantara pembebasan hormon pertumbuhan dan menentukan pergerakan otot. Tanpa dopamin yang mencukupi, otot menjadi kaku. Penyakit Parkinson, sebagai contoh, sebahagiannya disebabkan oleh gangguan sintesis dopamin dalam sel otak. Data klinikal awal mencadangkan bahawa NADH boleh membantu memperbaiki gejala penyakit Parkinson [9]. NADH juga menggalakkan biosintesis norepinefrin dan serotonin, menunjukkan potensi yang baik untuk digunakan dalam melegakan kemurungan dan penyakit Alzheimer.
1、"Bonzyme"Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya
2、Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NADH
3、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMN yang berkualiti tinggi dan stabil
4、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kaedah utama penyediaan serbuk NADH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan dan kestabilan yang tinggi.
NADH disintesis oleh badan dan oleh itu bukan nutrien penting. Ia memerlukan nutrien penting nikotinamida untuk sintesisnya, dan peranannya dalam pengeluaran tenaga sememangnya penting. Sebagai tambahan kepada peranannya dalam rantaian pengangkutan elektron mitokondria, NADH dihasilkan dalam sitosol. Membran mitokondria tidak telap kepada NADH, dan penghalang kebolehtelapan ini berkesan memisahkan sitoplasma daripada kolam NADH mitokondria. Walau bagaimanapun, NADH sitoplasma boleh digunakan untuk pengeluaran tenaga biologi. Ini berlaku apabila ulang-alik malat-aspartat memperkenalkan pengurangan setara daripada NADH dalam sitosol kepada rantaian pengangkutan elektron mitokondria. Ulang-alik ini terutamanya berlaku di hati dan jantung.
Tindakan NADH tambahan tidak jelas. Suplemen NADH oral telah digunakan untuk memerangi keletihan mudah serta gangguan misteri dan menguras tenaga seperti sindrom keletihan kronik dan fibromyalgia. Penyelidik juga sedang mengkaji nilai suplemen NADH untuk meningkatkan fungsi mental pada penghidap penyakit Alzheimer, dan meminimumkan kecacatan fizikal dan melegakan kemurungan pada penghidap penyakit Parkinson. Sesetengah individu yang sihat juga mengambil suplemen NADH secara lisan untuk meningkatkan kepekatan dan kapasiti ingatan, serta untuk meningkatkan daya tahan sukan. Walau bagaimanapun, sehingga kini tiada kajian yang diterbitkan untuk menunjukkan bahawa menggunakan NADH dalam apa jua cara berkesan atau selamat untuk tujuan ini
Pertama, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NADH yang berhadapan langsung dengan pengguna lebih memberi perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NADH berkualiti tinggi dengan caterias SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMN ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Seperti yang dilampirkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NADH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan secara awal.
Dengan dasar kawalan wabak yang dilonggarkan di seluruh dunia, penduduk di China, India, Malaysia, Jepun dan Singapura telah mengalami kekurangan ubat-ubatan pada tahap yang berbeza-beza. Tetapi sebaliknya, jenis ubat yang tersedia untuk orang ramai semakin meningkat, dan pada masa ini bintang anti-Covid-19 yang terdapat di pasaran termasuk Paxlovid, NMN, dll. Apakah persamaan dan perbezaan antara kedua-duanya dari segi mekanisme pencegahan dan rawatan Coronavirus? Adalah perlu untuk mengetahui secara ringkas prinsip jangkitan Covid-19 dalam sel manusia sebelum membincangkan mekanisme tindakan Paxlovid dan NMN. Bagaimana SARS-CoV-2 menjangkiti sel? Pertama, Covid-19 yang matang (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 1) terutamanya terdiri daripada protein struktur termasuk protein spike (S), protein nukleokapsid (N), protein membran (M) dan protein sampul surat (E) dan gen virus RNA. Rajah 1. Struktur SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 membuka saluran ke dalam sel oleh protein Snya melalui mengenali dan mengikat reseptor protein ACE2 sel perumah in vivo. Selepas memasuki sel perumah, SARS-CoV-2 memulakan aktiviti transkripsi dan terjemahan, mereplikasi banyak SARS-CoV-2, mengganggu struktur sel dan mengganggu fungsi sel normal. Di bawah mekanisme tindakan ini, suplemen ubat secara langsung memainkan peranan di sisi protein spike S Covid-19 dan protein ACE2 sel perumah dalam tubuh manusia. Paxlovid menghalang sintesis protein S SARS-CoV-2. Mekanisme Paxlovid untuk merawat Covid-19 Paxlovid terdiri daripada dua bahan utama, Nirmatrelvir dan Ritonavir. Nirmatrelvir memerangi SARS-CoV-2 dengan menyekat sintesis protein S. Maklumat gen semua protein SARS-CoV-2 hanya mengambil alih 1/3 daripada bahagian kanan untaian RNA (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 2), dan baki 2/3 helai gen RNA digunakan untuk transkripsi dan terjemahan untuk berbilang protein untuk mensintesis poliprotein. Selepas poliprotein disintesis, ia akan dibelah kepada beberapa protein berfungsi yang mungkin protein S oleh protease virus. Rajah 2. Struktur RNA Ringkasnya, apabila SARS-CoV-2 mereplikasi, RNA memulakan transkripsi dan terjemahan untuk protein secara pukal dan kemudian protease membelahnya untuk membentuk protein struktur (protein S). Protease utama yang digunakan semasa mereplikasi ialah CL3. Nirmatrelvir Paxlovid mengikat protease CL3 untuk menghalang pembelahan poliprotein SARS-CoV-2 supaya mengganggu sintesis protein virus. (Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 3). Lebih-lebih lagi, bahan lain, Ritonavir, berfungsi dengan mengekalkan kepekatan Nirmatrelvir dalam badan, memanjangkan dan meningkatkan keberkesanannya dan mengekalkan kekuatan gangguan untuk mereplikasi protease CL3. Rajah 3.CL3 dalam terjemahan Mekanisme NMN untuk mencegah dan merawat Covid-19 NMN mencegah jangkitan Covid-19 dengan melindungi DNA dan mengurangkan ekspresi ACE2, menutup laluan protein ACE2 ke dalam sel manusia. Para penyelidik mendapati bahawa kerosakan DNA mengumpul protein reseptor ACE2 intraselular. Walau bagaimanapun, kedua-dua enzim ini untuk membaiki kerosakan DNA, sirtuin dan PARP, perlu didorong oleh NAD+. Kajian menunjukkan bahawa suplemen NMN berkesan dalam meningkatkan tahap NAD+ dan dengan itu mengurangkan ekspresi protein ACE2. Memandangkan ia menunjukkan bahawa eksperimen membuktikan bahawa pengurangan ekspresi ACE2 selepas dijangkiti SARS-CoV-2, bersama-sama dengan pengurangan beban virus dan kerosakan tisu dalam paru-paru (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 4) berdasarkan situasi bahawa 200mg/kg NMN diberi makan kepada tikus tua berumur 12 bulan selama 7 hari. Rajah 4. Prestasi NMN dalam memulihkan beban virus Kajian ini bukan sahaja mengesahkan meyakinkan NMN untuk merawat jangkitan Covid-19, tetapi berdasarkan keupayaannya yang terbukti untuk mengurangkan kerosakan patologi paru-paru dan juga kematian pada tikus yang dijangkiti neointima, NMN boleh digunakan dalam ujian klinikal untuk merawat pesakit dengan jangkitan Covid-19. Adalah jelas daripada prinsip tindakan di atas bahawa kedua-dua Paxlovid dan NMN berusaha pada sumber jangkitan asal untuk merawat dan mencegah Covid-19. Perbezaan antara kedua-duanya ialah Paxlovid mengganggu replikasi virus manakala NMN menutup pintu kepada kemasukan Covid-19 ke dalam sel manusia. Kedua-dua mekanisme tindakan yang berbeza pada dasarnya berkesan dalam mencegah pencerobohan Covid-19. Rujukan 1. LEMBARAN FAKTA UNTUK PENYEDIA PENJAGAAN KESIHATAN: KEBENARAN PENGGUNAAN KECEMASAN UNTUK PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Kerosakan DNA menyumbang kepada perbezaan berkaitan usia dalam jangkitan SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Pengenalan Nicotinamide mononucleotide (NMN), salah satu prekursor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), telah dipastikan terlibat dengan pelbagai proses biologi seperti pengawalseliaan redoks selular dan metabolisme serta pembaikan DNA. Di sini, analisis pasca-hoc percubaan klinikal buta dua dijalankan. Atas premis keselamatan, untuk mengoptimumkan penggunaan NMN, rejimen dos yang diperibadikan boleh dibangunkan dengan memantau kepekatan NAD. Protokol penyelidikan Seramai 80 orang dewasa pertengahan umur yang sihat (umur: 40 hingga 65) didaftarkan dalam percubaan klinikal rawak, buta dua, terkawal suplemen NMN, yang dibahagikan secara rawak kepada empat kumpulan dan diberikan dengan plasebo atau NMN (300 mg, 600 mg, atau 900 mg) selama 60 hari. Data klinikal termasuk umur, jantina, indeks jisim badan (BMI), umur biologi darah, penilaian model homeostatik untuk rintangan insulin (HOMA-IR), kepekatan NAD darah, ujian berjalan 6 minit dan tinjauan bentuk pendek 36 item (SF-36), bersama-sama dengan kejadian buruk, dikumpulkan pada garis dasar dan selepas suplemen, diikuti dengan perbandingan dan analisis korelasi. Persatuan data klinikal peserta pada garis dasar dan selepas penambahan NMN Perubahan kepekatan NAD (NADΔ) adalah peningkatan selepas suplemen NMN yang bergantung kepada dos, dengan pekali variasi yang besar (29.2–113.3%) dalam kumpulan. Terutama, hanya HOMA-IR yang mempunyai perkaitan yang menonjol dengan NAD garis dasar darah. Secara keseluruhan, suplemen NMN mempunyai kesan positif terhadap ketahanan fizikal dan keadaan kesihatan umum orang dewasa yang sihat, seperti yang dibuktikan oleh peningkatan ketara jarak berjalan kaki enam minit, umur biologi darah, dan skor SF-36. Di samping itu, peningkatan kira-kira 15 nmol/L dalam NADΔ adalah berkaitan dengan peningkatan klinikal dalam jarak berjalan kaki ujian berjalan kaki 6 minit dan skor SF-36. Dos oral keselamatan NMN dalam ujian klinikal Seperti yang ditunjukkan oleh ujian klinikal berdaftar NCT04823260 dan CTRI/2021/03/032421, suplemen NMN boleh meningkatkan kepekatan NAD darah, yang selamat dan diterima dengan baik dengan pemberian oral harian sebanyak 900 mg. Menariknya, keberkesanan klinikal yang dinyatakan oleh kepekatan NAD darah dan prestasi fizikal mencapai yang tertinggi pada dos 600 mg pengambilan oral harian. Kesimpulan Kepekatan NAD darah ditingkatkan oleh suplemen NMN dengan cara yang bergantung kepada dos. Rejimen suplemen NMN yang diperibadikan hendaklah berdasarkan pemantauan rapi perubahan kepekatan NAD. Sebagai tambahan kepada tempoh susulan yang lebih lama dan saiz sampel yang besar, kajian masa depan mengenai keberkesanan suplemen NMN harus memberi banyak perhatian kepada faktor-faktor yang mempengaruhi kepekatan NAD asas. Rujukan [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Ke arah suplemen nicotinamide mononucleotide (NMN) yang diperibadikan: Kepekatan Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Mech Penuaan Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Lagu Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Kesan Keselamatan dan Antipenuaan Nicotinamide Mononucleotide dalam Ujian Klinikal Manusia: Kemas kini. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Seperti yang pernah ditunjukkan oleh David Sinclair, seorang profesor genetik terkenal di Universiti Harvard, dalam satu temu bual, NMN mempunyai struktur molekul yang tidak stabil, yang mudah terdegradasi menjadi nikotinamida jika disimpan dalam persekitaran konvensional. Keberkesanan NMN yang memuaskan tidak boleh dijamin jika kualiti dan ketulenan produk NMN tidak tinggi. BONTAC ialah pilihan pertama pembekal bahan mentah NMN di seluruh dunia, yang telah berdedikasi untuk pembuatan bahan mentah untuk enzim dan produk semula jadi selama 12 tahun, dengan kilang milik sendiri, 173 paten dan pasukan R&D profesional. Ketulenan BONTAC NMN boleh mencapai sehingga 99.5%. Selain itu, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair, yang menggunakan bahan mentah BONTAC dalam kertas bertajuk "Kemerosotan Rangkaian Isyarat NAD+-H2S Endothelial Adalah Punca Penuaan Vaskular yang Boleh Diterbalikkan". Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf oleh rakan kongsi global. Produk koenzim BONTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
1. Pengenalan Neuropati periferal diabetes (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling kerap, dan juga punca utama ulser kaki, kecacatan, dan akhirnya amputasi. Dengan pemanjangan diabetes, kira-kira 50% penghidap diabetes akhirnya akan menghidap DPN. Terutamanya, menambah prekursor NAD+ boleh mengurangkan gejala DPN dengan meningkatkan tahap NAD+ dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1). 2. Kesan pembalikan prekursor NAD+ pada DPN Secara in vitro, neuron Ganglion Akar Dorsal (DRG) yang diasingkan daripada tikus diabetes terdedah kepada prekursor NAD+ Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Didapati bahawa tahap NAD+, protein SIRT1, dan aktiviti deacetylation meningkat, diikuti dengan pertumbuhan neurit yang ditingkatkan, fungsi saraf yang lebih baik, dan pembalikan kehilangan IENFD. In vivo, suplemen NMN atau NR juga mengimbangi neuropati pada tikus C57BL6 yang disebabkan oleh streptozotocin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang ditunjukkan oleh fungsi deria yang lebih baik, halaju pengaliran saraf yang dinormalkan, dan gentian saraf intraepidermis yang dipulihkan. 3. Peningkatan panjang neurit dengan cara yang bergantung kepada SIRT1 selepas penambahan NMN/NR SIRT1, salah satu enzim yang menggunakan NAD+ yang paling unik, boleh melindungi daripada DPN apabila diaktifkan, yang mungkin dikaitkan dengan fungsi mitokondria yang lebih baik dan homeostasis tenaga. Selain daripada ini, aktiviti SIRT1 dalam nukleus boleh menyahasetilasi faktor transkripsi dan ko-transkripsi yang mengawal homeostasis glukosa dan pengoksidaan lemak. Pengaktifan SIRT1 adalah penting untuk penjanaan semula akson. Rawatan NMN/NR atau pemindahan dengan vektor ekspresi berlebihan SIRT1 secara langsung boleh memudahkan pertumbuhan neurit dalam neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapun dihalang oleh perencat SIRT1 EX527, membayangkan kepentingan SIRT1. 4. Perkaitan SARM1 dengan NMNAT2 dalam degenerasi akson DPN Alfa steril dan motif reseptor Toll/interleukin-1 yang mengandungi 1 (SARM1) mengawal degenerasi dan penjanaan semula akson melalui sistem terkawal yang terdiri daripada NAD+ dan NMN. NAD dan NMNAT2 boleh meningkatkan glikolisis vesikular dan pengangkutan aksonal untuk mengekalkan kesihatan akson. Penyetempatan mitokondria SARM1 melengkapkan aktiviti terkoordinasi NMNAT2 yang menggalakkan kemandirian akson. 5. Kesimpulannya Menambah prekursor NAD+ mungkin merupakan pendekatan yang menjanjikan untuk rawatan DPN. Perencat SARM1 ditambah dengan sama ada NR atau NMN mungkin lebih berkesan daripada ejen tunggal sahaja dalam mencegah atau merawat DPN. Rujukan Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ Prekursor Membalikkan Neuropati Diabetes Eksperimen Terbalik pada Tikus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Diterbitkan 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN dan NR BONTAC telah berdedikasi kepada R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 160 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Kedua-dua prekursor NMN dan NR boleh didapati dalam BONTAC. Ketulenan dan kestabilan produk yang tinggi boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah Keseluruhan enzimatik Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.