NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Tahap tenaga yang lebih baik
NADH bukan sahaja bertindak sebagai koenzim penting dalam pernafasan aerobik, [H] NADH juga membawa sejumlah besar tenaga. Kajian telah menunjukkan bahawa penggunaan NADH ekstraselular menggalakkan peningkatan tahap ATP intraselular, menunjukkan bahawa NADH menembusi membran sel dan meningkatkan tahap tenaga intraselular. Pada peringkat makro, suplemen eksogen NADH membantu memulihkan tenaga dan meningkatkan selera makan. Peningkatan tahap tenaga dalam otak juga membantu meningkatkan prestasi mental dan kualiti tidur. NADH telah digunakan di luar negara untuk memperbaiki sindrom keletihan kronik, meningkatkan daya tahan senaman, jet lag dan bidang lain.
Perlindungan selular
NADH ialah antioksidan kuat yang secara semula jadi berlaku dalam sel dan bertindak balas dengan radikal bebas untuk menghalang peroksidasi lipid, melindungi membran mitokondria dan fungsi mitokondria. Telah didapati bahawa NADH boleh mengurangkan tekanan oksidatif dalam sel yang disebabkan oleh pelbagai faktor seperti radiasi, ubat-ubatan, bahan toksik, senaman berat dan iskemia, sekali gus melindungi sel endothelial vaskular, hepatosit, kardiomiosit, fibroblas dan neuron. Oleh itu, NADH suntikan atau oral digunakan secara klinikal untuk memperbaiki penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular, dan sebagai tambahan kepada radioterapi kanser. NADH topikal telah terbukti berkesan dalam rawatan rosacea dan dermatitis kontak.
Promosi pengeluaran neurotransmitter
Kajian telah menunjukkan bahawa NADH dengan ketara menggalakkan pengeluaran neurotransmitter dopamin, isyarat kimia yang penting untuk ingatan jangka pendek, pergerakan sukarela, nada otot dan tindak balas fizikal spontan. Ia juga menjadi pengantara pembebasan hormon pertumbuhan dan menentukan pergerakan otot. Tanpa dopamine yang mencukupi, otot menjadi kaku. Penyakit Parkinson, sebagai contoh, sebahagiannya disebabkan oleh gangguan sintesis dopamin dalam sel otak. Data klinikal awal mencadangkan bahawa NADH boleh membantu memperbaiki gejala penyakit Parkinson [9]. NADH juga menggalakkan biosintesis norepinefrin dan serotonin, menunjukkan potensi yang baik untuk digunakan dalam melegakan kemurungan dan penyakit Alzheimer.
1、 "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya pembuatan serbuk
2 、 Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NADH
3、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMN yang berkualiti tinggi dan stabil
4、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kaedah utama penyediaan serbuk NADH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan dan kestabilan yang tinggi.
NADH disintesis oleh badan dan oleh itu bukan nutrien penting. Ia memerlukan nutrien penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan peranannya dalam pengeluaran tenaga sememangnya penting. Sebagai tambahan kepada peranannya dalam rantaian pengangkutan elektron mitokondria, NADH dihasilkan dalam sitosol. Membran mitokondria tidak telap kepada NADH, dan penghalang kebolehtelapan ini berkesan memisahkan sitoplasma daripada kolam NADH mitokondria. Walau bagaimanapun, NADH sitoplasma boleh digunakan untuk pengeluaran tenaga biologi. Ini berlaku apabila ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan persamaan pengurangan daripada NADH dalam sitosol kepada rantaian pengangkutan elektron mitokondria. Ulang-alik ini terutamanya berlaku di hati dan jantung.
Tindakan NADH tambahan tidak jelas. Suplemen NADH oral telah digunakan untuk memerangi keletihan mudah serta gangguan misteri dan memakan tenaga seperti sindrom keletihan kronik dan fibromyalgia. Penyelidik juga sedang mengkaji nilai suplemen NADH untuk meningkatkan fungsi mental pada penghidap penyakit Alzheimer, dan meminimumkan ketidakupayaan fizikal dan melegakan kemurungan pada penghidap penyakit Parkinson. Sesetengah individu yang sihat juga mengambil suplemen NADH secara lisan untuk meningkatkan tumpuan dan kapasiti ingatan, serta untuk meningkatkan daya tahan olahraga. Walau bagaimanapun, setakat ini tiada kajian yang diterbitkan untuk menunjukkan bahawa penggunaan NADH dalam apa jua cara berkesan atau selamat untuk tujuan ini
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa saringan, syarikat NADH yang berhadapan secara langsung dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NADH berkualiti tinggi dengan kataria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMN ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan yang tinggal mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NADH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
1. Pengenalan Dalam sel mamalia, majoriti NAD+ dihasilkan daripada metabolit yang memasuki laluan penyelamat NAD+. Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) ialah enzim pengehad kadar laluan penyelamatan, yang boleh menukar nicotinamide (NAM) kepada nicotinamide mononucleotide (NMN). NAMPT neuron adalah penting untuk fungsi NMJ pra/pasca-sinaptik, dan mengekalkan fungsi dan struktur otot rangka. 2. Penglibatan NAMPT dalam laluan menyelamat NAD + Aktiviti NAMPT mempunyai peranan penting dalam metabolisme tenaga dan homeostasis. NAMPT boleh memadatkan nikotinamida (NAM) dan 5-fosforidosil pirofosfat (PRPP) menjadi nikotinamida mononukleotida (NMN). NMN kemudiannya disintesis menjadi NAD+ oleh nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (NMNAT), enzim sejurus selepas NAMPT. 3. Kesan NMN untuk membalikkan sebahagian kemerosotan NMJ pada tikus NAMPT-/- cKO Dengan kehadiran rawatan NMN, endositosis/eksositosis vesikel diperbaiki dan morfologi plat hujung dipulihkan pada tikus Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO). Selain itu, kehilangan NAMPT dalam neuron unjuran merosakkan endositosis dan eksositosis vesikel sinaptik pada NMJ, tetapi NMN sebahagian besarnya boleh menghalang kemerosotan ini. Tambahan pula, rawatan NMN mengembalikan penjajaran sarkomer dan bukannya morfologi mitokondria. 4. Mekanisme asas NMN yang mempengaruhi NMJ Kesan penambahbaikan NMN pada NMJ boleh direalisasikan melalui laluan penyelamat NAD+ pengantara NAMPT, dan spekulasi ini disahkan oleh kitaran vesikel sinaptik yang diperbaiki, morfologi plat hujung, dan struktur dan fungsi gentian otot selepas pentadbiran 2 minggu prekursor NAD+, NMN. 5. Kesimpulannya Dari segi mekanikal, kesan NMN meningkatkan fungsi NMJ, morfologi plat hujung dan struktur otot dan kontraktiliti mungkin melibatkan laluan penyelamat NAD+ pengantara NAMPT. NMN mempunyai janji besar sebagai agen terapeutik untuk penyakit otot rangka. Rujukan Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Kesan penghapusan NAMPT dalam neuron unjuran terhadap fungsi dan struktur persimpangan neuromuskular (NMJ) pada tikus. Wakil Sci 2020; 10(1):99. Diterbitkan 2020 Jan 9. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC ialah perintis industri NMN dan pengeluar pertama yang melancarkan pengeluaran besar-besaran NMN, dengan teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di seluruh dunia. Pada masa ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka dalam bidang khusus produk koenzim. Terutama, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard, yang menggunakan bahan mentah BONTAC dalam kertas kerja bertajuk "Kemerosotan Rangkaian Isyarat NAD + -H2S Endothelial Adalah Punca Penuaan Vaskular yang Boleh Diterbalikkan". Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf tinggi oleh rakan kongsi global. Tambahan pula, BONTAC mempunyai pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim bebas kebangsaan pertama dan satu-satunya wilayah di Guangdong, China. Produk koenzim BOMNTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
1. Pengenalan Penuaan dalam mamalia secara amnya bersamaan dengan disregulasi homeostasis usus dan pengumpulan mutasi DNA mitokondria (mtDNA). Mutasi mtDNA beban tinggi membawa kepada penipisan NAD+ dan mengaktifkan faktor transkripsi UPRmt yang bergantung kepada ATF5, yang seterusnya menggalakkan dan memburukkan lagi fenotip penuaan usus. Dengan suplemen dengan prekursor NAD + NMN, fenotip penuaan usus ini boleh diselamatkan sedikit sebanyak, seperti yang dibuktikan oleh pemulihan pembezaan organoid usus dan peningkatan bilangan sel stem usus. 2. Penipisan NAD+ semasa penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA Terdapat kemerosotan redoks NADH/NAD+ dalam usus Mut/Mut*, seperti yang ditunjukkan oleh laluan pemasangan kompleks NADH dehidrogenase yang diperkaya. Melalui pemindahan sel crypt usus dengan SoNar (penderia NADH/NAD+), nisbah NADH/NAD+ yang lebih tinggi diperhatikan pada tikus Mut/Mut*, membayangkan potensi redoks yang terganggu. Begitu juga, berikutan pemindahan sel crypt usus dengan FiNad (penderia NAD+), kurang kandungan NAD+ ditemui dalam sel Mut/Mut*. Semua penemuan ini mencerminkan penipisan NAD + dalam penuaan usus yang dicetuskan oleh mutasi mtDNA. Nota: mutasi mtDNA dikelaskan kepada empat jenis: boleh diabaikan (WT/WT), rendah (WT/WT*), sederhana (WT/Mut**) dan tinggi (Mut/Mut***). 3. Hubungan antara kandungan mutasi mtDNA dan penuaan usus fisiologi Usus kecil usus tikus tua dicirikan oleh penurunan bilangan crypt usus, peningkatan panjang vili, ekspresi CDKN1A/p21 yang lebih tinggi (penanda penuaan yang terkenal) dan panjang telomer yang lebih pendek, yang disertai dengan pengumpulan mutasi mtDNA, terutamanya mutasi titik frekuensi rendah (kurang daripada 0.05). 4. Protein LONP1 sebagai penanda calon untuk penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA terkumpul Tindak balas protein terbuka mitokondria (UPRmt) diaktifkan oleh pelbagai tekanan mitokondria, termasuk ketidakseimbangan protein antara mitokondria dan nukleus serta pengangkutan protein mitokondria terjejas. Ciri-ciri UPRmt ialah peningkatan tahap ekspresi protein LONP1, HSP60 dan ClpP. Perlu diperhatikan, hanya protein LONP1 yang dikawal secara khusus dalam pengaktifan UPRmt senescent yang dicetuskan oleh mutasi mtDNA terkumpul, yang mungkin merupakan calon biomarker untuk penuaan usus. 5. Peranan NAD + dalam penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA yang tinggi. Pengisian NAD+ dalam vivo mengurangkan fenotip senescent usus kecil yang disebabkan oleh beban mutasi mtDNA, dan menyelamatkan kecekapan pembentukan koloni yang berkurangan dalam organoid usus Mut/Mut*. UPRmt yang bergantung kepada NAD+ yang dicetuskan oleh mutasi mtDNA mengawal penuaan usus. Data ini seterusnya menunjukkan bahawa penipisan NAD+ berfungsi sebagai pengantara utama penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA terkumpul. 6. Peranan NAD+ dalam laluan isyarat yang mengawal penuaan usus yang disebabkan oleh peningkatan mutasi mtDNA Pengumpulan NAD+ menyelamatkan pengawalseliaan bawah Foxl1 dan pengawalseliaan Notch1 dalam tikus Mut/Mut*, menunjukkan bahawa beban mutasi mtDNA boleh mengawal fungsi atau bilangan sel khusus melalui penipisan NAD+. Di samping itu, penipisan NAD+ yang disebabkan oleh peningkatan beban mutasi mtDNA mendorong penurunan sel usus LGR5-positif melalui kemerosotan laluan Wnt/β-catenin. 7. Kesimpulannya Pengumpulan NAD+ adalah penting untuk pengawalseliaan homeostasis usus, memainkan peranan penting dalam menyelamatkan fenotip penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA terkumpul. Rujukan Yang, Liang et al. "Pengaktifan UPRmt yang bergantung kepada NAD+ mendasari penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi DNA mitokondria." Komunikasi alam semula jadi jld. 15,1 546. 16 Jan. 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Mengenai BONTAC BONTAC ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. BONTAC mempunyai lebih 160 paten domestik dan asing, menerajui industri koenzim dan produk semula jadi. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan NMN. Bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan di sini. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.
1. Pengenalan Ginseng sentiasa dianggap sebagai ubat tradisional Cina yang berharga di China. Pada masa ini, banyak perhatian juga telah diberikan kepada ginsenosides, bahan aktif utama yang diekstrak daripada ginseng. Menariknya, ginsenoside Rh2, salah satu ginsenosida bioaktif yang paling mewakili dalam ginseng Panax, mempunyai aktiviti imunomodulator, anti-radang dan anti-tumor, menunjukkan peranan terapeutik dalam pelbagai penyakit. 2. Kesan terapeutik ginsenoside Rh2 * Meningkatkan fungsi imun tubuh manusia Ginsenoside Rh2 mempunyai kesan meningkatkan fungsi imun badan pesakit. Perlu diperhatikan, ia boleh mengurangkan ketoksikan yang ditinggalkan oleh kemoterapi dalam tubuh manusia dengan berkesan dengan meningkatkan imuniti. * Memperbaiki kesakitan neuropatik Pentadbiran intratekal ginsenoside Rh2 dengan ketara melemahkan allodynia mekanikal dan hiperalgesia terma yang disebabkan oleh SNI. Kesan antinociceptive Rh2 berterusan sehingga 10 hari selepas pembedahan SNI, menunjukkan nilai aplikasi yang berpotensi dalam terapi kesakitan. Rajah 1 Suntikan intratekal Rh2 menghalang kesakitan neuropatik pada tikus * Menyekat keradangan Kajian terdahulu telah mendedahkan bahawa ginsenoside Rh2 boleh menghalang peningkatan sitokin proradang yang disebabkan oleh kecederaan saraf yang terhindar (SNI) (faktor nekrosis tumor-α, interleukin-1 dan interleukin-6), dan dengan ketara menghalang pengaktifan sel BV2 yang disebabkan oleh lipopolisakarida (LPS). Rajah 2 Suntikan intratekal Rh2 mengurangkan ekspresi sitokin proradang IL-1, IL-6 dan TNF-α pada tikus SNI * Menggalakkan sintesis albumin Ginsenoside Rh2 bertindak sebagai pengawal selia imun untuk menggalakkan sintesis albumin, yang boleh memberikan haba untuk tubuh manusia, melindungi dan menstabilkan imunoglobulin dalam darah. * Menghalang pertumbuhan sel tumor Ginsenoside Rh2 mempamerkan struktur kimia yang serupa dengan dexamethasone. Dalam kajian in vitro, ia boleh menyekat pertumbuhan dan daya maju pelbagai sel kanser, mendorong penangkapan kitaran sel tumor dan apoptosis selular, mencetuskan nekrosis dan autophagy dalam sel kanser, menghalang metastasis, dan menyekat angiogenesis. * Pembalikan pembezaan tumor yang tidak normal Ginsenoside Rh2 mempunyai kesan pembezaan pada sel kanser tumor, dan boleh meningkatkan keupayaan pengeluaran melanin dalam sel kanser dengan berkesan, dengan itu menyebabkan sel kanser berubah menjadi sel normal dalam morfologi. Jadual 1 Kesan antikanser dan mekanisme ginsenoside-Rh2 dalam kajian in vivo 3. Perbezaan antara ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 Rajah 3 Struktur molekul ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 Kedua-dua ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 telah dibuktikan untuk mencapai kesan antitumor dengan menguatkan fungsi imun badan. Walaupun mekanisme tindakan mereka yang serupa, perbezaan masih wujud antara ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2. Dari segi struktur molekul, ginsenoside Rh2 hanya mempunyai satu kumpulan glikosil, manakala ginsenoside Rg3 mempunyai dua. Di samping itu, ginsenoside Rh2 mempunyai bioavailabiliti yang lebih tinggi daripada ginsenoside Rg3. Ginsenoside Rg3 mudah dikumuhkan daripada badan selepas diambil, dan tidak akan membuat banyak perbezaan kepada badan. Berkenaan dengan penyerapan usus, ginsenotone Rh2 adalah kira-kira 5 kali ganda ginsenotone Rg3. 4. Kesimpulannya Ginsenoside monosakarida Rh2 boleh meningkatkan imuniti manusia dengan berkesan, meningkatkan rintangan penyakit, dan mengurangkan risiko kanser. Berbanding dengan ginsenoside Rg3, ginsenoside Rh2 menunjukkan kecekapan kos yang lebih tinggi dalam penyerapan usus, skop aplikasi dan keberkesanan, memberikan sokongan kesihatan yang ditingkatkan. Ciri-ciri produk dan kelebihan BONTAC Ginsenoside Rh2 Perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti Pelbagai paten dan pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat Pengeluaran besar-besaran ginsenosides kebangsaan pertama melalui sintesis enzimatik Teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik Rujukan [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 memperbaiki Kesakitan Neuropatik dengan perencatan paksi protein kinase yang diaktifkan miRNA21-TLR8-mitogen. Kesakitan molekul. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Kesan Antikanser Ginsenoside Rh2: Kajian Sistematik. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Penafian BONTAC tidak akan bertanggungjawab ke atas sebarang tuntutan yang timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.