Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Ciri dan kelebihan produk BONTAC NMN
1、 "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya pembuatan serbuk
2 、 Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMN
3、Teknologi terkemuka perindustrian: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMN yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa serbuk Bontac NMN adalah selamat dan berkesan
6、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
7、Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard.
Keberkesanan serbuk NMN dalam kesihatan
NMN hanya dianggap sebagai sumber tenaga selular dan perantaraan dalam biosintesis NAD +, pada masa ini, perhatian komuniti saintifik telah diberikan kepada aktiviti anti-penuaan dan pelbagai manfaat kesihatan dan aktiviti farmakologi NMN yang berkaitan dengan pemulihan NAD +. Oleh itu, NMN mempunyai kesan terapeutik terhadap pelbagai penyakit, termasuk diabetes jenis 2 yang disebabkan oleh usia, obesiti, iskemia serebrum dan jantung, kegagalan jantung dan kardiomiopati, penyakit Alzheimer dan gangguan neurodegeneratif lain, kecederaan kornea, degenerasi makula dan degenerasi retina, kecederaan buah pinggang akut dan penyakit hati alkohol.
Kaedah pembuatan serbuk NMN
Serbuk NMN secara amnya biasanya dihasilkan melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis penapaian. Terdapat kebaikan dan keburukan untuk ketiga-tiga kaedah.
Sintesis kimia adalah mahal dan intensif buruh, dan semua bahan mentah yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak semula jadi," iaitu, bukan daripada sistem biologi. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kelebihan dari perspektif pengeluar. Hasilnya sangat sesuai untuk pengeluaran serbuk NMN besar-besaran, dan semua bahan mentah yang tidak semula jadi itu boleh dikawal dengan teliti. Tetapi terdapat beberapa kelemahan juga. Sesetengah pelarut yang digunakan dalam proses pembuatan adalah sangat buruk dari sudut alam sekitar, dan kekotoran dan produk sampingan boleh mencabar untuk dikeluarkan daripada produk siap – itu sangat buruk untuk pengguna.
Pengeluaran enzimatik serbuk NMN, sebaliknya, dianggap sebagai "kaedah penyediaan hijau." Seperti laluan kimia, ia mahal, tetapi ia menawarkan hasil yang lebih tinggi dan ketulenan yang sangat tinggi. NMN siap menandakan semua kotak - stabil, mudah diserap, ringan, ketumpatan rendah dan struktur molekul yang rendah.
Penapaian juga telah diterokai sebagai kaedah menghasilkan NMN, tetapi hasil, walaupun berkualiti tinggi, agak buruk, jadi banyak syarikat suplemen agak bijak melihat kepada proses lain yang lebih berkesan.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan Lazim
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
Penuaan, sebagai proses semula jadi dikenal pasti dengan pengawalseliaan pengeluaran tenaga dalam mitokondria pelbagai organ seperti otak, tisu adiposa, kulit, hati, otot rangka dan pankreas akibat penipisan NAD + . Tahap NAD+ dalam badan menurun akibat peningkatan NAD+ menggunakan enzim apabila penuaan Terdapat tiga laluan biosintesis berbeza untuk menghasilkan NAD+ dalam sel mamalia termasuk sintesis de novo daripada triptofan, garam dan laluan Preiss-Handler. Di antara ketiga-tiga laluan ini, NMN ialah antara produk yang terlibat dalam biosintesis NAD+ melalui laluan garam dan Preiss-Handler. Laluan penyelamat adalah yang paling cekap dan laluan utama untuk biosintesis NAD+, di mana nikotinamida dan 5-fosforusil-1-pirofosfat ditukar kepada NMN dengan enzim NAMPT diikuti dengan konjugasi kepada ATP dan penukaran kepada NAD oleh NMNAT. Tambahan pula, enzim yang memakan NAD + bertanggungjawab untuk degradasi NAD + dan akibat pembentukan nikotinamida sebagai produk sampingan.
Keselamatan serbuk NMN tidak boleh dinilai kerana kajian klinikal dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menubuhkan tahap selamat yang disyorkan untuk pentadbiran jangka panjang. Walau bagaimanapun, keselamatan dan keberkesanannya tidak pasti dan tidak boleh dipercayai kerana kebanyakannya belum dikembalikan oleh ujian praklinikal dan klinikal saintifik yang ketat. Isu ini telah timbul kerana pengeluar teragak-agak untuk membayar penyelidikan dan ujian klinikal kerana potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada agensi yang memberi kuasa untuk mengawal selia produk NMN kerana ia sering produk dijual sebagai makanan berfungsi daripada ubat terapeutik yang dikawal ketat. Oleh itu, proses kelulusan yang lebih ketat telah dituntut oleh kumpulan advokasi pengguna yang meminta agensi kawal selia menetapkan standard dan sekatan untuk memasarkan produk kesihatan anti-penuaan, dengan mengambil kira keselamatan, kesihatan dan kesejahteraan besumer merah N. ubat mujarab untuk orang tua, kerana meningkatkan tahap NAD apabila tidak diperlukan boleh menghasilkan beberapa kesan buruk. Oleh itu, dos dan kekerapan suplemen NMN harus ditetapkan dengan teliti bergantung pada jenis kekurangan yang berkaitan dengan usia dan semua keadaan kesihatan lain yang dihadapi oleh orang. Prekursor NAD lain telah dikaji kepada pelbagai kekurangan berkaitan usia dan ia digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya selepas ia terbukti keberkesanan dan selamat digunakan. Oleh itu, prinsip yang sama harus digunakan untuk NMN juga
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, NMN yang mengiringi pengguna yang berhadapan secara langsung memberi perhatian lebih kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMN berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMN ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan yang tinggal mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMN yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99.9%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Spektroskopi Resonans Magnetik (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Kemas kini dan catatan blog kami
Nilai Aplikasi Ginsenoside Rg3 dalam Menyasarkan BCSC untuk Merawat Kanser Payudara
Pengenalan Ginsenoside Rg3 ialah monomer saponin triterpenoid tetracyclic jenis Panaxanediol yang diekstrak daripada akar ginseng Panax, yang mempunyai pelbagai kesan farmakologi termasuk anti-tumor, perlindungan saraf, perlindungan kardiovaskular, anti-keletihan, anti-pengoksidaan, hipoglikemia, dan peningkatan fungsi imun. Penyelidikan ini mendedahkan potensi nilai ginsenoside Rg3 dalam menyasarkan sel stem kanser payudara (BCSC) untuk merawat kanser payudara, salah satu tumor yang paling biasa di seluruh dunia dengan morbiditi dan kematian yang ketara. Ginsenoside Rg3 sebagai adjuvan antikanser Ginsenoside Rg3 boleh menggalakkan apoptosis sel tumor, dan menghalang pertumbuhan tumor, penyusupan, pencerobohan, metastasis dan neovaskularisasi. Pada masa yang sama, ia mempunyai kesan mengurangkan ketoksikan, meningkatkan keberkesanan dalam aplikasi bersama dengan ubat kemoterapi, meningkatkan imuniti organisma, dan membalikkan rintangan pelbagai ubat sel tumor. Kapsul Shenyi, ubat antikanser baru dengan monomer ginsenoside Rg3 sebagai komponen utama, telah diluluskan oleh FDA China dan dipasarkan pada tahun 2003, yang digunakan terutamanya dalam rawatan adjuvan pelbagai tumor. Mengenai BCSC Sel stem kanser payudara (BCSC) ialah sekumpulan sel yang tidak dibezakan dengan keupayaan pembaharuan diri dan pembezaan yang kuat, yang merupakan sebab utama hasil klinikal yang lemah dan keberkesanan yang lemah. BCSC boleh membiak secara klonin di bawah keadaan kultur tiga dimensi bebas serum dan membentuk mammosfera. BCSC mempunyai penanda permukaan tertentu (CD44, CD24, CD133, OCT4 dan SOX2) atau enzim (ALDH1). BCSC berfungsi sebagai pemacu kanser payudara yang berpotensi, yang tahan terhadap rawatan klinikal kanser payudara konvensional seperti radioterapi, yang membawa kepada kanser payudara berulang dan metastasis. Kesan penindasan ginsenoside Rg3 dalam perkembangan kanser payudara Ginsenoside Rg3 memberikan kesan perencatan terhadap daya maju dan klonogenisiti sel kanser payudara dengan cara yang bergantung kepada masa dan dos. Di samping itu, ia menyekat pembentukan mammosfera, seperti yang dibuktikan oleh nombor dan diameter sferoid. Tambahan pula, ginsenoside Rg3 mengurangkan ekspresi faktor berkaitan sel stem (c-Myc, Oct4, Sox2, dan Lin28), dan mengurangkan sel kanser payudara subpopulasi ALDH (+). Ginsenoside Rg3 sebagai pemecut degradasi mRNA MYC Ginsenoside Rg3 menekan BCSC terutamanya melalui pengawalseliaan semula ekspresi MYC, salah satu faktor pengaturcaraan semula sel stem kanser utama dengan peranan penting dalam permulaan tumor. Kesan kawal selianya terhadap kestabilan mRNA MYC dicapai terutamanya dengan mempromosikan kluster microRNA let-7. Dalam keadaan normal, keluarga let7 dinyatakan pada tahap rendah dalam sel kanser, menghasilkan ekspresi mRNA MYC yang stabil dan ekspresi c-Myc yang tinggi. Walau bagaimanapun, rawatan Rg3 membawa kepada pengawalseliaan kluster let-7, kemerosotan kestabilan mRNA MYC, penurunan pengawalseliaan ekspresi c-Myc dan perencatan sifat seperti batang kanser payudara. Kesimpulan Monomer herba tradisional Cina ginsenoside Rg3 mempunyai potensi untuk menyekat sifat seperti batang kanser payudara dengan menggugat kestabilan MYC mRNA pada tahap pasca transkripsi, menunjukkan janji besar sebagai adjuvan untuk rawatan kanser payudara. Rujukan Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 mengurangkan fenotip seperti batang kanser payudara melalui menjejaskan kestabilan mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 Feb 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab ke atas sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, atau kos apa pun yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Pentadbiran NMN: Arah Terapeutik Baru untuk Kecederaan Paru-paru Akut yang disebabkan oleh Sepsis
1. Pengenalan Kecederaan paru-paru akut terdiri daripada tindak balas seragam paru-paru terhadap penghinaan keradangan atau kimia yang biasanya disebabkan oleh penyakit sistemik termasuk sepsis atau trauma, jangkitan dengan patogen, dan penyedutan gas toksik. Kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh sepsis adalah punca utama morbiditi dan kematian di seluruh dunia, mengenakan beban ekonomi, sosial dan kesihatan yang besar. Walaupun kemajuan dalam pengetahuan tentang patologi paru-paru septik selama bertahun-tahun, terapi sasaran yang cekap masih kurang. Terutama, pentadbiran NMN telah ditemui berkesan dalam mengurangkan kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh sepsis, yang boleh mengurangkan keradangan selular, tekanan oksidatif dan apoptosis. 2. Kesan NMN terhadap polarisasi makrofaj dalam sel MH-S yang disebabkan oleh LPS Dalam barisan sel makrofaj alveolar tetikus MH-S yang dirawat oleh lipopolisakarida (LPS), NMN boleh memudahkan transformasi makrofaj daripada fenotip M1 pro-radang kepada fenotip M2 anti-radang untuk menggalakkan resolusi keradangan dan pembaikan tisu, seperti yang dibuktikan oleh pengawalseliaan penurunan penanda berkaitan fenotip M1 (iNOS dan CD86+ F4/80+) dan sitokin pro-radang (IL-1β, TNF-α dan IL-6) serta pengawalseliaan penanda berkaitan fenotip M2 (Arg1 dan CD86+ F4/80+) dan pengantara anti-radang (IL-10) selepas pentadbiran NMN. 3. Pengurangan kecederaan paru-paru yang disebabkan oleh LPS selepas pentadbiran NMN Secara in vitro, NMN menindas apoptosis dan penghasilan faktor pro-radang dalam sel MH-S yang dirangsang LPS. In vivo, NMN secara eksplisit memperbaiki perubahan patologi yang disebabkan oleh LPS, merangkumi dinding alveolar yang menebal, penyusupan sel keradangan, bengkak septa, dan eksudasi eritrosit, dalam model septik murine. 4. Perkaitan pengaktifan isyarat SIRT1/NF-κB dengan polarisasi makrofaj pengantara NMN Laluan isyarat SIRT1/NF-κB terlibat dalam perlindungan paru-paru NMN, seperti yang ditunjukkan oleh ekspresi SIRT1 yang tinggi serta pengurangan asetilasi dan fosforilasi NF-κB-p65 selepas rawatan NMN. Penindasan isyarat SIRT1/NF-κB mengimbangi polarisasi makrofaj M2 pengantara NMN. Perencat SIRT1 EX-527 mengurangkan ekspresi SIRT1, namun meningkatkan ekspresi NF-κB-p65 asetilasi dan fosforilasi dalam tikus septik yang dirawat terlebih dahulu dengan NMN. Berbeza dengan NMN, EX-527 secara terang-terangan menggalakkan tahap ekspresi penanda berkaitan makrofaj M1 (iNOS dan CD86) sambil menghalang penanda berkaitan fenotip M2 (Arg1 dan CD206). 5. Kesimpulannya NMN boleh memperbaiki kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh LPS dengan berkesan melalui polarisasi makrofaj memodulasi melalui laluan isyarat SIRT1/NF-κB, memberikan arah terapeutik baru untuk kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh sepsis. 6. Rujukan Dia, Simeng et al. "Nicotinamide mononucleotida mengurangkan kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh endotoksin dengan memodulasi polarisasi makrofaj melalui laluan SIRT1/NF-κB." Biologi farmaseutikal vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC ialah peneraju industri NMN global, dengan teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada 160 paten ciptaan termasuk 15 paten NMN. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Kedua-dua produk berkualiti tinggi dan perkhidmatan cemerlang boleh dipastikan dengan lebih baik di BONTA. BONTAC mempunyai pengalaman industri selama 12 tahun, yang patut dipercayai anda. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.
Kesan bermanfaat NMN terhadap penyelenggaraan arbor neuritik dalam neuron motor
Pengenalan Menambah nicotinamide mononucleotide (NMN) untuk meningkatkan ketersediaan nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) telah dianggap sebagai pendekatan yang berkesan untuk mencegah neurodegenerasi dalam penuaan dan keadaan patologi termasuk ALS, gangguan neurodegeneratif progresif yang membawa maut tanpa cara yang diketahui untuk menyembuhkan. Perkaitan SOD1 dan TDP-43 dengan ALS Cu/Zn-superoksida dismutase (SOD1) ialah protein pertama yang dikenal pasti yang dikaitkan dengan ALS keluarga. Dalam kebanyakan kes ALS, patologi Transaktif Response DNA Binding Protein 43 (TDP-43) sering diperhatikan. Kedua-dua SOD1 dan TDP-43 mempunyai hubungan yang rapat dengan degenerasi neuron motor pada pesakit ALS. SOD1 mutan boleh menjejaskan keterlarutan/ketidaklarutan TDP-43 melalui interaksi fizikal. SOD1G93A mutan dan bentuk serpihan TDP-43 boleh memberikan kesan sinergistik untuk menjadi pengantara peristiwa toksik dalam apoptosis. Kesan perlindungan NMN pada neuron motor NMN boleh meningkatkan panjang dan kerumitan neurit dalam neuron motor tetikus dan neuron motor manusia yang terbitan iPSC yang terlalu menyatakan TDP-43/mutan jenis liar hSOD1G93A. Sementara itu, ia menghalang kematian neuron dan peningkatan imunoreaktiviti nitro-tirosin yang disebabkan oleh kekurangan faktor trofik. Dalam neuron motor yang terlalu menyatakan hSOD1G93A mutan, perlindungan saraf yang diberikan oleh suplemen NMN dimediasi oleh mekanisme yang melibatkan peningkatan kandungan glutathione. Walau bagaimanapun, kesan neuroprotektif ini tidak melibatkan perubahan kandungan glutathione dalam neuron motor bukan transgenik atau TDP-43 yang terlalu ekspresi. Penglibatan patologi TDP-43 dalam ALS Suplemen NMN boleh memberikan perlindungan akson dalam neuron motor yang diasingkan daripada dua model ALS yang berbeza, dengan dan tanpa penglibatan patologi TDP-43. Selain itu, rawatan NMN membetulkan perubahan morfologi yang disebabkan oleh ekspresi berlebihan TDP-43 dalam neuron motor dan meningkatkan penyetempatan nuklear TDP-43 dan TDP-43 terfosforilasi, yang memihak kepada penyetempatan nuklearnya dan mengelakkan kesan buruk ekspresi berlebihan TDP-43 pada panjang dan kerumitan neurit. Kesimpulan Suplemen NMN prekursor NAD + boleh memodulasi kerumitan neurit dan kelangsungan hidup dalam neuron motor, menunjukkan potensi terapeutik yang besar dalam konteks patologi ALS. Rujukan [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Suplemen prekursor NAD+ memodulasi kerumitan neurit dan kelangsungan hidup dalam neuron motor daripada model ALS. Isyarat Redoks Antioksida. Diterbitkan dalam talian 19 Mac 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Pengubahsuaian Patologi TDP-43 dalam Sklerosis Lateral Amyotrophic dengan Mutasi SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC ialah perintis industri NMN dan pengeluar pertama yang melancarkan pengeluaran besar-besaran NMN, dengan teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di seluruh dunia. Pada masa ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka dalam bidang khusus produk koenzim. Terutama, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard, yang menggunakan bahan mentah BONTAC dalam kertas kerja bertajuk "Kemerosotan Rangkaian Isyarat NAD + -H2S Endothelial Adalah Punca Penuaan Vaskular yang Boleh Diterbalikkan". Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf tinggi oleh rakan kongsi global. Tambahan pula, BONTAC mempunyai pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim bebas kebangsaan pertama dan satu-satunya wilayah di Guangdong, China. Produk koenzim BOMNTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini. .