NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH: 1. Kaedah keseluruhan enzimatik Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti yang tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NAD: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan "Bonzyme", mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal dari Universiti Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah sebuah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada bulan Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri produk utama dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihannya dalam teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan dan kestabilan yang tinggi.
1、"Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya.
2、Bontac ialah pembuatan pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3、Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
apabila digunakan pada sel yang dikultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Selain itu, NMNH menunjukkan lebih berkesan, kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD+ dalam sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD+ terus meningkat sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD+ telah pun menjadi tepu.".
NMNH juga terbukti lebih berkesan daripada NMN dalam meningkatkan tahap NAD+ dalam pelbagai tisu apabila diberikan pada kepekatan yang sama, mengesahkan keputusan yang diperhatikan dalam garisan sel. Data yang dibentangkan dalam kajian ini juga menyokong bukti bahawa penggalak NAD+ melindungi daripada model kecederaan buah pinggang akut yang berbeza, dan meletakkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang hebat kepada prekursor NAD+ lain untuk mengurangkan kerosakan tiub dan mempercepatkan pemulihan.
Untuk mengatasi batasan himpunan semasa penambah NAD+, molekul lain dengan kesan yang lebih ketara pada kumpulan intraselular NAD+ dikehendaki. Ini telah merangsang kami untuk menyiasat penggunaan bentuk nikotinamida mononukleotida (NMNH) yang dikurangkan sebagai penambah NAD+. Terdapat maklumat yang sangat terhad tentang peranan molekul ini dalam sel. Malah, hanya satu aktiviti enzimatik telah diterangkan untuk menghasilkan NMNH. Ini ialah aktiviti difosfatase NADH bagi hidrolase Nudix peroksisom manusia hNUDT1232 dan mitokondria murin Nudt13.33 Telah didalilkan bahawa, dalam sel, NMNH akan ditukar kepada NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferases (NMNATs).34 Walau bagaimanapun, kedua-dua pengeluaran NMNH oleh Nudix diphosphatase dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya diterangkan secara in vitro menggunakan protein terpencil, dan bagaimana NMNH mengambil bahagian dalam metabolisme NAD+ selular masih tidak diketahui.
Pertama, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang secara langsung berhadapan dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan caterias SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Seperti yang dilampirkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan secara awal.
Pengenalan Ginsenoside Rg3 yang jarang berlaku, ekstrak aktif daripada ginseng Panax, dilaporkan mempunyai pelbagai sifat farmakologi termasuk anti-angiogenesis dan anti-kanser, dengan lipofilisiti yang tinggi (anggaran log P4) dan keterlarutan air yang rendah pada pH7.4. Namun begitu, kebolehtelapan dan bioavailabilitasnya agak rendah, dan prosedur pengeluaran adalah kompleks. Hebatnya, metabolit Rg3 mempunyai aktiviti yang serupa dan lebih kuat daripada Rg3, membuka peluang baru untuk terapi kanser adjuvan masa depan. Persatuan ginsenoside Rg3 dan metabolitnya Terdapat dua epimer ginsenoside Rg3, yang kemudiannya boleh dideglikosilasi menjadi epimer ginsenoside Rh2 (S-Rh2 dan R-Rh2) dan protopanaxadiol (S-PPD dan R-PPD). Sifat anti-kanser metabolit Rg3 Angiogenesis dan percambahan sel tumor kedua-duanya merupakan faktor yang saling bergantung dalam perkembangan tumor. Dari segi anti-percambahan, metabolit Rg3, yang mendorong penangkapan fasa S dan nekroptosis dalam barisan sel kanser payudara triple negatif manusia MDA-MB-231 serta penangkapan G0/G1 dan apoptosis dalam sel endothelial vena pusat manusia (HUVEC), lebih kuat daripada Rg3. Sasaran metabolit Rg3 yang relevan secara klinikal ialah sel endothelial. Kesan anti-angiogenik dinilai menggunakan ujian pembentukan gelung. Antara metabolit Rg3, S-Rh2 ialah perencat pembentukan gelung yang paling kuat. VEGFR2 dan AQP1 sebagai sasaran Rh2 Menurut ramalan oleh dok molekul in silico, terdapat skor pengikatan yang baik antara Rh2/PPD dan poket pengikat ATP VEGFR2, pengawal selia dominan yang mengawal kedua-dua angiogenesis fisiologi dan patologi. Melalui bioassay VEGF, didapati bahawa S-Rh2 ialah calon anti-angiogenik yang paling kuat dengan tindakan modulasi alosterik pada fungsi VEGFR2. Di samping itu, Rh2 dan PPD berpotensi menyekat AQP1 dan AQP5, dua ahli keluarga aquaporin dengan peranan penting dalam percambahan, penghijrahan, pencerobohan dan angiogenesis. Selain itu, Rg3 lebih selektif untuk AQP1 dan tidak menunjukkan skor pengikatan yang baik dengan AQP5. Sehubungan itu, menyekat fungsi saluran air AQP1 mungkin mempunyai peranan segera dalam perencatan pembentukan gelung dan kesan anti-angiogenik Rh2. Kesimpulan Metabolit Rg3 berpotensi meningkatkan sifat anti-kanser Rg3. Penggunaan molekul ini sahaja atau bersama-sama mungkin merupakan alternatif yang kuat untuk terapi kanser adjuvan masa depan. Rujukan Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Aktiviti antiangiogenik dan antikanser pembezaan metabolit aktif ginsenoside Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis S dan jenis R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
1. Pengenalan Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) yang dibahagikan dalam adiposit boleh memodulasi pembezaan adiposit dan ekspresi gen, selain mengawal metabolisme glukosa. Tisu adiposa putih (WAT), satu tisu adiposa utama, mungkin merupakan salah satu sasaran langsung untuk suplemen NAD. 2. Mengenai WAT Berbeza dengan tisu adiposa coklat (BAT), WAT mengandungi titisan lipid tunggal dan sedikit mitokondria. WAT, yang pernah dianggap tidak luar biasa dari segi morfologi dan fungsi, sebenarnya sangat dinamik, dengan keplastikan dan heterogeniti, yang diedarkan secara meluas dalam tisu subkutan dan di sekitar organ dalaman. WAT memainkan peranan penting dalam pelbagai proses biologi, seperti penyelenggaraan homeostasis bertenaga, pemprosesan dan pengendalian glikan dan lipid, kawalan tekanan darah, dan pertahanan perumah, dengan hubungan rapat dengan gangguan metabolik seperti diabetes. 3. Peranan khusus tisu NAD NMN disintesis daripada NAM dan NR oleh NAMPT dan NRK, masing-masing. NAD+ yang disintesis daripada NMN digunakan sebagai substrat SIRT1, yang membawa kepada kitar semula NAD+ melalui laluan penyelamatan. Dalam proses ini, NAD+ boleh memberikan kesan yang berbeza bergantung kepada tisu. Hebatnya, prekursor NAD boleh mengawal tekanan metabolik terutamanya melalui memberi tumpuan kepada tisu adiposa. 4. Kesan meningkatkan NAD+ pada WAT Suplemen NMN dan NR telah terbukti mengurangkan berat badan dan meningkatkan sensitiviti insulin pada tikus jenis liar berumur yang diberi makan chow biasa dan tikus obes yang disebabkan oleh diet, masing-masing. Suplemen NAM mengurangkan pengumpulan lemak pada tikus obes yang disebabkan oleh diet. Selain itu, kedua-dua suplemen NMN dan NR mencegah keradangan walaupun dengan tempoh rawatan yang berbeza. Pentadbiran NAM meningkatkan biogenesis mitokondria dan sintesis glutathione dalam WAT. Begitu juga, terbukti bahawa rawatan NMN dalam model tetikus diabetes jenis 2 yang disebabkan oleh diet tinggi lemak memudahkan pemulihan ekspresi gen Glutathione S-transferase Alpha 2 (Gsta2) dalam hati. 5. Kesan khusus adiposa nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) NAMPT, satu pengawal selia NAD dalam WAT, ialah sasaran terapeutik yang menjanjikan untuk rawatan gangguan metabolik. NAMPT memainkan peranan yang berpotensi dalam mengekalkan homoeostasis tisu adiposa, seperti yang dibuktikan oleh pembezaan adiposit yang disekat secara eksplisit dan sintesis lipid in vitro selepas rawatan perencat NAMPT FK866. Atas beberapa sebab seperti perbezaan jantina, umur dan/atau tahap basal ketersediaan NAD+ selular, terdapat pelbagai keputusan yang tidak muktamad mengenai kesan metabolisme NAD+ pada adiposit dalam model tetikus kekurangan NAMPT khusus adiposit atau model sel in vitro. Siasatan lanjut mengenai kesan suplemen NAD+ dan fungsi NAMPT yang berbeza dalam adiposit masih diperlukan. 6. Kesimpulannya Kepentingan metabolisme NAD dalam WAT telah diketengahkan. NAD mempunyai peranan khusus tisu. Secara khusus, WAT mungkin menjadi salah satu sasaran langsung untuk suplemen NAD. Suplemen dengan prekursor NAD+ boleh mengurangkan pengumpulan lemak dan keradangan dalam tisu adiposa. Rujukan Kwon SY, Taman YJ. Fungsi metabolisme NAD dalam tisu adiposa putih: pengajaran daripada model tetikus. Adiposit. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 Mengenai BONTAC BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (cth. NMN dan NR), dengan pelbagai bentuk yang akan dipilih (cth. NAD gred IVD bebas endoksin, NAD bebas Na atau NAD yang mengandungi Na; NR-CL atau NR-Malate). Bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah Keseluruhan enzimatik Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
1. Pengenalan Suplemen Nicotinamide mononucleotide (NMN) telah dicadangkan untuk menghalang tindak balas keradangan melalui memulihkan tahap NAD+ dan menurunkan peraturan ekspresi Cyclooxygenase-2 (COX-2). Menariknya, kedua-dua reseptor hidrokarbon Aryl (AhR) dan Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1), dua enzim utama untuk pengeluaran kynurenine, boleh menjadi pengantara fungsi anti-radang NMN dalam makrofaj RAW 264.7. 2. Tindak balas keradangan yang berkurangan dengan kehadiran suplemen NMN Untuk mentafsir kesan NMN in vivo, tikus tertakluk kepada suntikan intraperitoneal (ip) harian NMN (500 mg/kg) selama 6 hari berturut-turut, diikuti dengan suntikan ips lipopolisakarida (LPS) (5 mg/kg) atau tawas (700 μg) pada hari ke-7. Didapati bahawa suplemen NMN menyekat keradangan yang disebabkan oleh LPS atau tawas pada tikus, seperti yang ditunjukkan oleh penurunan regulasi sitokin proinflamasi (IL-6 dan IL-1β) dan enzim proinflamasi (COX-2). 3. Keperluan AhR untuk perencatan tindak balas keradangan pengantaraan NMN dalam makrofaj AhR, faktor transkripsi yang diaktifkan ligan, boleh menjadi pengantara fungsi anti-radang NMN semasa rawatan LPS dalam sel RAW264.7. Secara khusus, NMN mengurangkan ekspresi COX-2 dalam sel dalam membawa AHR. Sebaliknya. Perencat AhR (CH223191) menghalang penurunan peraturan IL-6, IL-1β dan COX-2 yang disebabkan oleh rawatan NMN. Begitu juga, rawatan NMN gagal mengurangkan tahap ekspresi IL-6, IL-1β, dan COX-2 dalam sel kalah mati AhR. 4. Kepentingan paksi IDO1/kynurenine/AhR dalam fungsi anti-keradangan NMN IDO1 ialah enzim pengehad kadar dalam katabolisme triptofan untuk menghasilkan kynurenine, perantaraan metabolik dalam laluan sintesis NAD+ de novo. Kynurenine boleh menggalakkan translokasi AhR dari sitoplasma ke nukleus, dengan itu memberikan kesan anti-radang. NMN menghalang keradangan yang disebabkan oleh LPS dengan cara yang bergantung kepada IDO1-kynurenine dalam makrofaj. 5. Kesimpulannya Suplemen NMN mengurangkan tindak balas keradangan berkaitan COX-2 dengan mengaktifkan laluan lDO-kynurenine-AhR, memberikan pandangan baharu tentang peraturan NAD* dalam pengaktifan makrofaj. Rujukan Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Suplemen nicotinamide mononucleotide mengurangkan tindak balas keradangan yang berkaitan dengan COX-2 dalam makrofaj dengan mengaktifkan isyarat kynurenine/AhR. Free Radic Biol Med. Diterbitkan dalam talian 8 Februari 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC ialah perintis industri NMN dan pengeluar pertama yang melancarkan pengeluaran besar-besaran NMN, dengan teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di seluruh dunia. Pada masa ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka dalam bidang khusus produk koenzim. Terutama, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard, yang menggunakan bahan mentah BONTAC dalam kertas bertajuk "Kemerosotan Rangkaian Isyarat NAD+-H2S Endothelial Adalah Punca Penuaan Vaskular yang Boleh Diterbalikkan". Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf oleh rakan kongsi global. Tambahan pula, BONTAC mempunyai satu-satunya pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim bebas kebangsaan pertama dan satu-satunya wilayah di Guangdong, China. Produk koenzim BOMNTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.