NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
1、 "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya pembuatan serbuk
2 、 Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMN
3、Teknologi terkemuka perindustrian: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMN yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa serbuk Bontac NMN adalah selamat dan berkesan
6、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
7、Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard.
Serbuk NMN secara amnya biasanya dihasilkan melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis penapaian. Terdapat kebaikan dan keburukan untuk ketiga-tiga kaedah.
Sintesis kimia adalah mahal dan intensif buruh, dan semua bahan mentah yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak semula jadi," iaitu, bukan daripada sistem biologi. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kelebihan dari perspektif pengeluar. Hasilnya sangat sesuai untuk pengeluaran serbuk NMN besar-besaran, dan semua bahan mentah yang tidak semula jadi itu boleh dikawal dengan teliti. Tetapi terdapat beberapa kelemahan juga. Sesetengah pelarut yang digunakan dalam proses pembuatan adalah sangat buruk dari sudut alam sekitar, dan kekotoran dan produk sampingan boleh mencabar untuk dikeluarkan daripada produk siap – itu sangat buruk untuk pengguna.
Pengeluaran enzimatik serbuk NMN, sebaliknya, dianggap sebagai "kaedah penyediaan hijau." Seperti laluan kimia, ia mahal, tetapi ia menawarkan hasil yang lebih tinggi dan ketulenan yang sangat tinggi. NMN siap menandakan semua kotak - stabil, mudah diserap, ringan, ketumpatan rendah dan struktur molekul yang rendah.
Penapaian juga telah diterokai sebagai kaedah menghasilkan NMN, tetapi hasil, walaupun berkualiti tinggi, agak buruk, jadi banyak syarikat suplemen agak bijak melihat kepada proses lain yang lebih berkesan.
Menurut laporan perindustrian baru-baru ini, hanya beberapa produk daripada pengeluar NMN di seluruh dunia yang hampir memenuhi tuntutan label dan mengandungi NMN yang tidak mencukupi. Hampir produk menunjukkan prestasi yang lebih baik, mempunyai sekurang-kurangnya 88% daripada tuntutan label sehingga lebihan kecil. Satu produk 250 mg telah dikenal pasti sebagai BRL. Ringkasnya, ChromaDex mengatakan bahawa 64% produk yang diuji mengandungi kurang daripada 1% daripada jumlah bahan aktif yang dinyatakan. yang sepatutnya memberi pengguna jeda. Walaupun ini adalah gambaran terhad landskap produk siap NMN yang luas. Ia memberikan gambaran sekilas tentang kebolehubahan tinggi kualiti produk yang tersedia. Majoriti produk yang boleh dibeli dalam talian mengandungi sejumlah kecil NMN sehingga tidak akan ada faedah klinikal yang dicapai daripada dos tersebut. Satu lagi kebimbangan dengan produk palsu ini ialah kandungan sebenar tidak diketahui dan boleh menimbulkan risiko kepada pengguna, kata syarikat itu dalam satu kenyataan.
1. Proses pengeluaran bahan mentah
Pemangkin bioenzim ialah kaedah pengeluaran yang popular dalam industri. Ia mempunyai ambang yang tinggi dan beberapa enzim pemangkin utama mahal, menyumbang kira-kira 80% daripada keseluruhan kos proses pengeluaran, tetapi ia juga merupakan kaedah pengeluaran yang paling selamat dan paling cekap. Dalam pengeluaran NMN melalui katalisis bioenzim, penggunaan bahan mentah gred makanan merupakan bahagian penting dalam proses untuk memastikan keselamatan produk dan untuk memastikan piawaian dipatuhi.
2. Standard syarat pengeluaran yang tinggi
Keadaan pengeluaran merujuk kepada standard penggunaan buruh yang diperlukan untuk melengkapkan produk unit yang berkelayakan di bawah organisasi pengeluaran dan keadaan teknologi pengeluaran tertentu. Terdapat pensijilan yang dikeluarkan oleh pihak berkuasa kawal selia, seperti cGMP di Amerika Syarikat, TGA di Australia, GMP di Jepun, dsb.
3. Standard ujian produk yang tinggi.
Ujian produk memerlukan kaedah ujian dan reagen yang boleh dipercayai yang digunakan sepanjang proses pengeluaran. Ia bukan sahaja piawaian pemeriksaan untuk produk akhir, tetapi juga untuk peringkat kawalan pertengahan, termasuk ujian bahan aktif, ujian logam berat seperti plumbum, arsenik dan merkuri, dan ujian bakteria patogen, mikroorganisma dan produk sampingan pemprosesan.
Untuk produk NMN, kaedah yang biasa digunakan untuk ujian kandungan bahan aktif ialah kromatografi cecair berprestasi tinggi (HPLC), yang cekap, tepat dan tepat. Bagi pengeluar yang berbeza, piawaian untuk menguji reagen adalah berbeza. Pengilang yang ketat akan membeli reagen tulen yang tulen secara analitikal dengan ketulenan tinggi daripada syarikat piawaian pihak ketiga sebagai kawalan.
4. Penilaian keselamatan
Untuk bahan mentah yang agak baru seperti NMN, tidak mencukupi bagi pengguna untuk menilai keselamatan produk di pihak peniaga sahaja. Pada ketika ini, laporan penilaian pihak ketiga yang berwibawa amat penting.
Pada masa ini, terdapat dua laporan penilaian keselamatan generik, satu ialah laporan penilaian toksikologi dan satu lagi ialah laporan penilaian keselamatan. Di China, laporan penilaian toksikologi biasanya menyumbang majoriti. Walau bagaimanapun, masih terdapat beberapa syarikat NMN yang boleh mengeluarkan laporan sedemikian
5. Penyimpanan dan Pembungkusan
NMN biasanya disimpan dalam bekas tertutup sehingga 12 bulan. Jika ia boleh disimpan selama 24 bulan dengan perubahan ketulenan yang tidak ketara, kestabilan NMN sangat boleh dipercayai. Pada masa ini, bahan pembungkusan yang lebih biasa ialah haiwan peliharaan atau harapan, yang merupakan bahan pembungkusan farmaseutikal. Mereka tidak toksik, tidak berbau, ringan, mudah alih dan berkesan mengasingkan udara dan kelembapan.
Keselamatan serbuk NMN tidak boleh dinilai kerana kajian klinikal dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menubuhkan tahap selamat yang disyorkan untuk pentadbiran jangka panjang. Walau bagaimanapun, keselamatan dan keberkesanannya tidak menentu dan tidak boleh dipercayai kerana kebanyakannya tidak disokong oleh ujian praklinikal dan klinikal saintifik yang ketat. Isu ini telah timbul kerana pengeluar teragak-agak untuk membayar penyelidikan dan ujian klinikal kerana potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tiada agensi yang memberi kuasa untuk mengawal selia produk NMN kerana ia sering dijual sebagai produk makanan berfungsi dan bukannya ubat terapeutik yang dikawal ketat. Oleh itu, proses kelulusan yang lebih ketat telah dituntut oleh kumpulan advokasi pengguna yang meminta agensi kawal selia menetapkan standard dan sekatan untuk memasarkan produk kesihatan anti-penuaan, dengan mengambil kira keselamatan, kesihatan dan kesejahteraan pengguna. NMN tidak boleh dianggap sebagai ubat mujarab untuk orang tua, kerana meningkatkan tahap NAD apabila tidak diperlukan boleh menghasilkan beberapa kesan buruk. Oleh itu, dos dan kekerapan suplemen NMN harus ditetapkan dengan teliti bergantung pada jenis kekurangan yang berkaitan dengan usia dan semua keadaan kesihatan lain yang dihadapi oleh orang. Prekursor NAD lain telah dikaji untuk mengetahui keberkesanan untuk kekurangan berkaitan usia yang pelbagai dan ia digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya selepas ia terbukti keberkesanan dan selamat digunakan. Oleh itu, prinsip yang sama harus digunakan untuk NMN juga
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, NMN yang mengiringi pengguna yang berhadapan secara langsung memberi perhatian lebih kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMN berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMN ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan yang tinggal mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMN yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99.9%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Pengenalan Ginsenoside Rh2, satu ginsenoside jarang ditemui jenis protopanaxadiol (PPD) dalam ginseng Panax, ditemui mungkin mempunyai aktiviti farmakologi spektrum luas dalam tumor yang pelbagai. Ia digunakan sebagai ubat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvan pra operasi, kemoterapi adjuvan selepas pembedahan, dan rawatan menyelamat kanser lanjutan, yang telah menjadi tempat panas penyelidikan dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Keadaan semasa mengenai terapi kanser Kanser telah muncul sebagai punca kematian kedua terbesar di seluruh dunia, dengan kira-kira 9.6 juta kematian berkaitan kanser pada 2018, mengikut laporan statistik oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi dan pembedahan adalah pilihan pilihan untuk kanser, yang keberkesanannya bagaimanapun dihadkan oleh kambuh tumor dan rintangan ubat, memerlukan tampalan seperti ubat adjuvan untuk membetulkan pepijat. Untuk rawatan antikanser, lebih 60% daripada calon permohonan ubat yang diluluskan dan pra-baharu adalah produk semula jadi atau molekul sintetik berdasarkan rangka molekul produk semula jadi. Menariknya, ginsenosides bertindak sebagai sasaran terapeutik yang menjanjikan berdasarkan aktiviti farmakologinya seperti pelarasan imun, anti-tumor, anti-pengoksidaan, dan perlindungan jantung dan saluran serebrum. 20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2 Terdapat dua bentuk stereoisomer ginsenoside Rh2, iaitu 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Berbanding dengan (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 mempunyai aktiviti sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel kanser. Dalam kajian yang dilaporkan sebelum ini, nilai kepekatan perencatan separuh maksimum 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2 dalam sel A549 masing-masing ialah 45.7 dan 53.6 μM. Mekanisme asas ginsenoside Rh2 terhadap tumor Secara mekanikal, kesan anti-tumor ginsenoside Rh2 direalisasikan dengan meningkatkan aktiviti imun badan untuk mengawal persekitaran mikro, menghalang pembezaan, angiogenesis, percambahan, pencerobohan, dan metastasis sel tumor, mendorong apoptosis, penangkapan kitaran sel, autophagy, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan membalikkan rintangan ubat melalui mengawal selia satu siri laluan isyarat berkaitan tumor yang penting. Sebagai contoh, ginsenoside Rh2 boleh mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, menggalakkan pencerobohan mereka, dan meningkatkan kesan membunuh limfosit pada sel melanoma B16-F10 dengan cara yang bergantung kepada kepekatan. Selain itu, bilangan sel tumor dalam fasa G0 / G1 meningkat dengan ketara selepas rawatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, di mana pengembangan dan penghijrahan sel tumor terhalang dengan berkesan. Selain itu, ginsenoside Rh2 menurunkan tahap gen berkaitan rintangan dadah (cth. MRP1, MDR1, LRP dan GST), menjadikan sel kanser kolorektal lebih sensitif kepada 5-FU. Kesimpulan Ginsenoside Rh2 memainkan peranan pelbagai fungsi dalam kedua-dua rawatan tumor dan imunomodulasi persekitaran mikro tumor, yang mungkin menjadi pilihan ubat yang menjanjikan untuk pesakit dengan tumor pada masa hadapan. Rujukan [1] Xiaodan S, Ying C. Peranan ginsenoside Rh2 dalam terapi tumor dan imunomodulasi persekitaran mikro tumor. Farmakoter Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penyelidikan mengenai Mekanisme Molekul Antitumor Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan dalam talian 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. BONTAC tidak bertanggungjawab terhadap sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
1. Pengenalan Suplemen nicotinamide mononucleotide (NMN) untuk mengawal tahap nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) telah didedahkan sebagai intervensi anti-penuaan yang menjanjikan. Walau bagaimanapun, ia masih merupakan cabaran serius untuk mengukur perantaraan NAD + dengan tepat, NMN khususnya. Kajian ini dikuasakan untuk memperkenalkan kaedah baru, metodologi LC-MS/MS pengantara isotop berganda (dimeLC-MS/MS), untuk kuantifikasi tepat NMN dalam sampel biologi. 2. Faktor-faktor yang mempengaruhi pengesanan NMN yang tepat NMN sukar untuk dikesan dengan tepat kerana kelemahannya kepada degradasi enzimatik, penukaran dalam pemprosesan sampel, tingkah laku kompleksnya dalam keadaan lajur dan pengekstrakan yang berbeza, serta kesan matriks. Khususnya, NMN mempunyai sifat kekutuban tinggi dan turun naik rendah, yang mudah larut dalam air tetapi sukar larut dalam pelarut organik. Sifat-sifat ini sangat menyekat penggunaan banyak kaedah analisis kuantitatif konvensional. Sampel biologi seperti darah membawa aktiviti penting CD38 dan CD73 (ecto-5'-nucleotidase), yang kedua-duanya boleh menggunakan NMN sebagai substrat. Tingkah laku NMN dalam lajur sangat kompleks mungkin kerana sifat dwipartite casnya supaya perbezaan halus dalam pengekstrakan dan keadaan lajur menjejaskan pengesanan NMN yang boleh dipercayai dan tepat dengan ketara. 3. Strategi mengatasi dimeLC-MS/MS untuk mengurangkan kesan faktor impak Untuk mengelakkan gangguan faktor yang disebutkan di atas, lajur prototaip NMN-2 digunakan. Lajur ini mengandungi zarah silika ketulenan tinggi berasaskan C18 yang lebih mampu mengikat sebatian hidrofilik daripada zarah karbon, meningkatkan keupayaan pemisahan. Asid perklorik (PCA) digunakan kerana ia boleh mengekstrak NAD+ dan NMN dengan cekap daripada sampel biologi seperti plasma dengan kerugian minimum. Untuk melaraskan kesan matriks, jumlah tetap (1 μM) setiap sebatian isotop ditambah kepada sampel biologi sebelum pengekstrakan PCA. 4. Kelebihan dimeLC-MS / MS Piawaian NMN isotop berganda, NMN (M + 14) dan NMN (M + 5), dalam metodologi dipacu LC-MS/MS boleh mengesan nasib NMN dengan tepat semasa pemprosesan sampel, yang meningkatkan ketepatan dan kebolehpercayaan pengukuran NMN dalam sampel biologi dengan ketara. Selain itu, dimeLC-MS/MS boleh menilai kecekapan pengekstrakan dan kepekatan mutlak NMN dalam pelbagai jenis sampel biologi. 5. Kesimpulannya Metodologi dipacu LC-MS/MS baharu ini dengan piawaian NMN isotop berganda boleh mengukur NMN dengan tepat dan boleh dipercayai dalam sampel biologi. Ia boleh digunakan untuk kajian masa depan mengenai pengambilan NMN. 6. Rujukan Unno, Junya et al. "Kuantifikasi mutlak mononukleotida nikotinamida dalam sampel biologi dengan kromatografi cecair pengantara isotop-spektrometri jisim tandem berganda (dimeLC-MS/MS)." penuaan npj jld. 10,1 2. 2 Jan. 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 Mengapa memilih BONTAC? BONTAC ialah peneraju industri NMN global. Kami mempunyai teknologi pemaksisan enzim keseluruhan pertama di China, dan telah menjadi perusahaan terkemuka dalam produk koenzim yang digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. Terutama, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard. Perkhidmatan dan produk kami boleh dipercayai. Tambahan pula, BONTAC mempunyai pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim bebas di peringkat wilayah di China dan kilang milik sendiri, di mana ketulenan dan kestabilan produk boleh dipastikan. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.
Pengenalan Pada 16 Mac 2024, Ekspo Amalan Makmal Klinikal (CACLP) yang terkenal di dunia dan Ekspo Rantaian Bekalan IVD China (CISCE) telah dirasmikan di Pusat Ekspo Antarabangsa Chongqing. Sebagai pembekal utama bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi, BONTAC telah dijemput untuk mengambil bahagian dalam pesta industri ini, menyediakan rakan kongsi global dengan perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian tersuai dalam bidang biologi sintetik hijau. Mengenai 2024 CACLP&CISCE Pameran ini bertemakan "Membentuk Masa Depan Pintar Melalui Kerjasama", meliputi 130,000 meter persegi, dengan lebih 1400 perusahaan dan lebih daripada 100 persidangan akademik mewah. Wakil dari lebih daripada 20 negara dan wilayah di dalam dan luar negara, merangkumi rantaian industri diagnostik in vitro (IVD) huluan, pertengahan dan hiliran, tertarik untuk mengambil bahagian dalam acara terkemuka industri global dan komprehensif ini, dan mempamerkan instrumen dan peranti terkini mereka, teknologi pengesanan inovatif dan penyelesaian keseluruhan dalam industri IVD. Bahan mentah aktif mewah BONTAC pada 2024 CACLP&CISCE BONTAC mengikuti hala tuju pembangunan dan trend canggih industri, dan membawa banyak bahan mentah aktif teras gred paten ke pameran. Perlu diperhatikan, BONTAC mempunyai 174 paten ciptaan antarabangsa sehingga kini. Produk utamanya melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan. Semasa pameran, banyak produk enzim berkualiti tinggi daripada BONTAC, termasuk NMN, NAD, NADH, NADP dan NADPH, menyemarakkan minat pengunjung dari seluruh dunia untuk pertukaran, perundingan dan rundingan. Pasukan jualan BONTAC berkhidmat secara profesional, memenangi pengiktirafan meluas daripada pelanggan dan tetamu pameran. Mereka menyediakan pelanggan dengan maklumat produk yang komprehensif dan terperinci, serta sokongan teknikal dan analisis pasaran yang mendalam untuk memastikan setiap pelanggan boleh mencari penyelesaian produk yang paling sesuai untuk keperluan mereka. Kepentingan perubatan makmal dan diagnostik in vitro Perubatan makmal dan diagnostik in vitro berfungsi sebagai tonggak penting dalam bidang perubatan, memainkan peranan penting dalam pencegahan, diagnosis dan rawatan penyakit. Keputusan ujian yang tepat, pantas dan boleh dipercayai boleh membantu doktor membangunkan protokol rawatan saintifik, yang penting untuk pengendalian keseluruhan sistem perubatan dan pengurusan kesihatan. Kesimpulan BONTAC berharap dapat bekerjasama dengan lebih banyak perusahaan yang berfikiran sama melalui interaksi pada 2024 CACLP&CISCE untuk bersama-sama mempromosikan pembangunan dan kemakmuran industri biologi sintetik. Memandang ke hadapan, BONTAC akan terus memberi tumpuan kepada penyelidikan dan inovasi dalam bidang biologi sintetik, dan menyediakan produk dan perkhidmatan yang lebih berkualiti tinggi dan cekap kepada rakan kongsi global.