NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Molekul yang boleh diambil dalam bentuk suplemen untuk meningkatkan tahap NAD dalam badan dirujuk oleh sesetengah orang sebagai "penggalak NAD." Kajian yang dijalankan sejak enam dekad yang lalu mencadangkan bahawa berikut adalah beberapa daripada banyak faedah yang berkaitan dengan pengambilan suplemen NAD:
Boleh Membantu Memulihkan Fungsi Mitokondria
Membantu Membaiki Salur Darah —Kajian tikus 2018 mendapati bahawa suplemen boleh membantu dalam pembaikan dan pertumbuhan saluran darah yang sudah tua. Terdapat juga beberapa bukti ia boleh membantu menguruskan faktor risiko penyakit jantung seperti tekanan darah tinggi dan kolesterol tinggi.
Boleh Meningkatkan Fungsi Otot — Satu kajian haiwan yang dijalankan pada 2016 mendapati bahawa otot degeneratif telah meningkatkan fungsi otot apabila ditambah dengan prekursor NAD +.
Berpotensi Membantu Membaiki Sel dan DNA yang Rosak — Beberapa kajian telah menemui bukti bahawa suplemen prekursor NAD + membawa kepada peningkatan dalam pembaikan kerosakan DNA. NAD+ dipecahkan kepada dua bahagian komponen, nicotinamide dan ADP-ribosa, yang bergabung dengan protein untuk membaiki sel.
Boleh Membantu Meningkatkan Fungsi Kognitif — Beberapa kajian yang dijalankan ke atas tikus telah mendapati bahawa tikus yang dirawat dengan prekursor NAD + mengalami peningkatan dalam fungsi kognitif, pembelajaran dan ingatan. Penemuan telah menyebabkan penyelidik percaya bahawa suplemen NAD boleh membantu melindungi daripada penurunan kognitif / penyakit Alzheimer.
Boleh Membantu Mencegah Penambahan Berat Badan Berkaitan Usia — Kajian 2012 menunjukkan bahawa apabila tikus yang diberi diet tinggi lemak diberi suplemen NAD, berat badan mereka bertambah 60 peratus kurang daripada diet yang sama tanpa suplemen. Salah satu sebab ini mungkin benar ialah nicotinamide adenine dinucleotide membantu mengawal pengeluaran hormon berkaitan tekanan dan selera makan, terima kasih kepada kesannya pada irama sirkadian.
Prekursor ialah molekul yang digunakan dalam tindak balas kimia di dalam badan untuk mencipta sebatian lain. Terdapat beberapa prekursor NAD + yang menghasilkan tahap yang lebih tinggi apabila anda mengambil cukup daripadanya.
1、Kaedah enzimatik, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya pembuatan serbuk
2, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NAD
3、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NAD yang berkualiti tinggi dan stabil
4、Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa serbuk Bontac NAD adalah selamat dan berkesan
5、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kaedah penyediaan serbuk NAD terutamanya dibahagikan kepada kaedah sintesis kimia dan kaedah biokatalitik, antaranya kaedah biokatalitik termasuk kaedah penapaian biologi dan kaedah pemangkinan enzim. Kaedah pemangkinan enzim secara beransur-ansur menjadi hala tuju arus perdana kerana kelebihannya hijau, perlindungan alam sekitar dan bebas pencemaran. Dan kemudian ketulenan serbuk NAD akan mencapai 99% selepas prosedur penulenan selanjutnya.
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) mempunyai beberapa peranan penting dalam metabolisme. Ia bertindak sebagai koenzim dalam tindak balas redoks, sebagai penderma bahagian ADP-ribosa dalam tindak balas ADP-ribosilasi, sebagai pendahulu molekul utusan kedua kitaran ADP-ribosa, serta bertindak sebagai substrat untuk gas DNA bakteria dan sekumpulan enzim yang dipanggil sirtuin yang menggunakan NAD+ untuk mengeluarkan kumpulan asetil daripada protein. Sebagai tambahan kepada fungsi metabolik ini, NAD+ muncul sebagai nukleotida adenin yang boleh dilepaskan daripada sel secara spontan dan melalui mekanisme terkawal, dan oleh itu boleh mempunyai peranan ekstraselular yang penting.
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa saringan, NAD yang diiringi pengguna secara langsung memberi perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NAD berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NAD. Jika NAD ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NAD yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99.9%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Perbezaannya semuanya bergantung kepada caj koenzim ini. NAD+ ditulis dengan tanda superskrip + kerana cas positif pada salah satu atom nitrogennya. Ia adalah bentuk teroksida NAD. Ia dianggap sebagai "agen pengoksidaan" kerana ia menerima elektron daripada molekul lain.
Walaupun mereka berbeza secara kimia, istilah ini kebanyakannya digunakan secara bergantian apabila membincangkan manfaat kesihatan mereka. Istilah lain yang mungkin anda temui ialah NADH, yang bermaksud nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) + hidrogen (H). Ini juga digunakan secara bergantian dengan NAD + untuk sebahagian besar. Kedua-duanya ialah nicotinamide adenine dinucleotida yang berfungsi sama ada sebagai penderma hidrida atau penerima hidrida. Perbezaan antara kedua-duanya ialah NADH menjadi NAD+ selepas ia menderma elektron kepada molekul lain.
Pengenalan Degenerasi cakera intervertebral (IDD) adalah penyakit ortopedik yang sering dilihat, yang disertai dengan apoptosis sel nukleus pulposus (NPC) yang berlebihan dan degenerasi matriks ekstraselular (ECM), dengan gejala utama kesakitan dan kebas di pinggang, kaki dan kaki, serta keradangan pada dan di sekitar permukaan tisu tulang. Menariknya, ginsenoside Rg3, bahan aktif utama ginseng, telah dibuktikan mempamerkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β dan tikus IDD dengan menyahaktifkan laluan MAPK p38. Faktor risiko IDD IDD biasanya dikaitkan dengan faktor risiko seperti penuaan, senaman berlebihan, persekitaran kerja dan genetik. Apabila seseorang usia, jumlah air dalam badan dan dalam cakera intervertebral akan dikurangkan dengan sewajarnya. Cakera intervertebral yang kekurangan kelembapan akan kehilangan fungsi keanjalannya dan menjadi keras. Sebaik sahaja terdapat sebarang rangsangan atau tekanan, cakera intervertebral boleh retak, membawa kepada kecederaan cakera intervertebralis. Sebagai contoh, trauma mekanikal yang disebabkan oleh senaman dan kerja yang berlebihan boleh mempercepatkan kerapuhan cakera dan memburukkan lagi IDD. Kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik ginsenoside Rg3 dalam NPC manusia dan tikus IDD yang dirawat IL-1β Ginsenoside Rg3 memainkan peranan anti-apoptotik dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β dan tikus IDD, seperti yang dibuktikan oleh pengawalseliaan protein pro-apoptosis Bax dan pengawalseliaan protein anti-apoptosis Bcl-2 dalam NPC yang dirangsang IL-1β dan tikus model IDD. Selain itu, ginsenoside Rg3 menindas degradasi ECM dalam NPC yang dirangsang IL-1β dan tisu cakera intervertebral tikus IDD, seperti yang dibuktikan oleh penurunan ekspresi faktor berkaitan degradasi ECM MMP (MMP2 dan MMP3) dan ADAMTS (Adamts4, dan Adamts5). Ginsenoside Rg3 mempamerkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β. Ginsenoside Rg3 mengurangkan apoptosis dan katabolisme pada tikus IDD. Pengurangan ginsenoside Rg3 dalam IDD melalui laluan p38 MAPK Ginsenoside Rg3 boleh mengurangkan degenerasi NPC, memulihkan susunan berserabut anulus, dan mengekalkan lebih banyak matriks proteoglikan melalui penyahaktifan laluan p38 MAPK. Secara in vitro, keamatan pendarfluor p38 dipertingkatkan dalam NPC yang dirangsang IL-1β, namun ginsenoside Rg3 mengimbangi kesan menggalakkan ini. Dalam vivo, tahap p38 terfosforilasi dinaikkan dalam NPC dan tisu cakera intervertebral tikus IDD, manakala ginsenoside Rg3 berfungsi secara songsang. Ginsenoside Rg3 menyekat laluan MAPK p38 yang dirangsang IL-1β dalam NPC manusia Ginsenoside Rg3 menyahaktifkan laluan MAPK p38 dalam tikus IDD. Kesimpulan Kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik ginsenoside Rg3 dalam sel nukleus cakera manusia yang dirawat IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakera dicapai dengan menyahaktifkan laluan MAPK, memberikan petunjuk baharu tentang rawatan IDD. Rujukan Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 mempamerkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik dalam sel pulposus nukleus cakera manusia yang dirawat IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakera dengan menyahaktifkan laluan MAPK. Sel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan atau kos yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Pengenalan Ginsenoside Rh2, satu ginsenoside jarang ditemui jenis protopanaxadiol (PPD) dalam ginseng Panax, ditemui mungkin mempunyai aktiviti farmakologi spektrum luas dalam tumor yang pelbagai. Ia digunakan sebagai ubat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvan pra operasi, kemoterapi adjuvan selepas pembedahan, dan rawatan menyelamat kanser lanjutan, yang telah menjadi tempat panas penyelidikan dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Keadaan semasa mengenai terapi kanser Kanser telah muncul sebagai punca kematian kedua terbesar di seluruh dunia, dengan kira-kira 9.6 juta kematian berkaitan kanser pada 2018, mengikut laporan statistik oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi dan pembedahan adalah pilihan pilihan untuk kanser, yang keberkesanannya bagaimanapun dihadkan oleh kambuh tumor dan rintangan ubat, memerlukan tampalan seperti ubat adjuvan untuk membetulkan pepijat. Untuk rawatan antikanser, lebih 60% daripada calon permohonan ubat yang diluluskan dan pra-baharu adalah produk semula jadi atau molekul sintetik berdasarkan rangka molekul produk semula jadi. Menariknya, ginsenosides bertindak sebagai sasaran terapeutik yang menjanjikan berdasarkan aktiviti farmakologinya seperti pelarasan imun, anti-tumor, anti-pengoksidaan, dan perlindungan jantung dan saluran serebrum. 20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2 Terdapat dua bentuk stereoisomer ginsenoside Rh2, iaitu 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Berbanding dengan (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 mempunyai aktiviti sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel kanser. Dalam kajian yang dilaporkan sebelum ini, nilai kepekatan perencatan separuh maksimum 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2 dalam sel A549 masing-masing ialah 45.7 dan 53.6 μM. Mekanisme asas ginsenoside Rh2 terhadap tumor Secara mekanikal, kesan anti-tumor ginsenoside Rh2 direalisasikan dengan meningkatkan aktiviti imun badan untuk mengawal persekitaran mikro, menghalang pembezaan, angiogenesis, percambahan, pencerobohan, dan metastasis sel tumor, mendorong apoptosis, penangkapan kitaran sel, autophagy, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan membalikkan rintangan ubat melalui mengawal selia satu siri laluan isyarat berkaitan tumor yang penting. Sebagai contoh, ginsenoside Rh2 boleh mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, menggalakkan pencerobohan mereka, dan meningkatkan kesan membunuh limfosit pada sel melanoma B16-F10 dengan cara yang bergantung kepada kepekatan. Selain itu, bilangan sel tumor dalam fasa G0 / G1 meningkat dengan ketara selepas rawatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, di mana pengembangan dan penghijrahan sel tumor terhalang dengan berkesan. Selain itu, ginsenoside Rh2 menurunkan tahap gen berkaitan rintangan dadah (cth. MRP1, MDR1, LRP dan GST), menjadikan sel kanser kolorektal lebih sensitif kepada 5-FU. Kesimpulan Ginsenoside Rh2 memainkan peranan pelbagai fungsi dalam kedua-dua rawatan tumor dan imunomodulasi persekitaran mikro tumor, yang mungkin menjadi pilihan ubat yang menjanjikan untuk pesakit dengan tumor pada masa hadapan. Rujukan [1] Xiaodan S, Ying C. Peranan ginsenoside Rh2 dalam terapi tumor dan imunomodulasi persekitaran mikro tumor. Farmakoter Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penyelidikan mengenai Mekanisme Molekul Antitumor Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan dalam talian 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. BONTAC tidak bertanggungjawab terhadap sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
1. Pengenalan Mikrobiota usus telah lama dianggap sebagai salah satu elemen utama yang menyumbang kepada pengawalseliaan kesihatan perumah. Sebarang perubahan dalam komposisi atau kualiti mikrobiota usus mungkin mempunyai akibat fisiologi untuk perumah. Untuk menentukan kesan pemanis stevia (juga dikenali sebagai stevioside) pada mikrobiom usus populasi yang sihat, sampel najis dikumpulkan daripada peserta sihat yang mengambil dengan atau tanpa lima titis pemanis stevia dua kali sehari. Berikutan analisis kaedah penjujukan rRNA 16S, tiada perubahan berskala besar ditemui dalam mikrobiota usus selepas 12 minggu penggunaan dengan stevia, membayangkan keselamatan stevia. 2. Perubahan yang tidak ketara dalam kepelbagaian alfa atau beta berikutan penggunaan stevia Didapati bahawa tiada perbezaan yang ketara dalam kepelbagaian alfa (dari segi taksa yang diperhatikan, kesamarataan dan Indeks Shannon) dan kepelbagaian beta (berkenaan dengan PCoA, PERMANOVA, dan Indeks Jaccard) antara kumpulan. Namun begitu, plot PCoA menunjukkan pemisahan yang kuat di sepanjang paksi-x. Di samping itu, komposisi komuniti dalam setiap kumpulan agak sekata dari semasa ke semasa dan sama-sama pelbagai. 3. Tiada perbezaan yang jelas dalam kelimpahan relatif taksa Pada peringkat genus, kelimpahan relatif adalah serupa antara kumpulan kawalan dan stevia. Tiada perbezaan besar diperhatikan dalam kelimpahan relatif di peringkat kelas, susunan dan keluarga. Menariknya, butyricoccus ialah satu-satunya takson yang dikenal pasti yang mempamerkan perbezaan ketara pada garis dasar, tetapi tidak selepas 12 minggu penggunaan stevia. Selain itu, Collinsella dan Aldercreutzia ialah dua spesies coprococcus yang dikenal pasti sebagai berbeza secara eksplisit pada garis dasar (satu lebih tinggi dan satu lebih rendah apabila membandingkan stevia berbanding kawalan), yang bagaimanapun meningkat dengan ketara selepas 12 minggu penggunaan dengan stevia. 4. Isipadu pengambilan glikosida steviol pemanis yang selamat Di Pihak Berkuasa Keselamatan Makanan Eropah (EFSA), terdapat Panel Bahan Tambahan dan Perasa Makanan (FAF), yang bertanggungjawab untuk menilai keselamatan bahan tambahan makanan dan menetapkan tahap pengambilan harian yang boleh diterima untuk kegunaan yang selamat. Glikosida steviol, salah satu ekstrak daripada stevia, dinilai oleh FAF juga. Selaras dengan ujian toksikologi terkini, manis ini tidak genotoksik dan karsinogenik, tanpa sebarang kesan buruk terhadap sistem pembiakan manusia atau kanak-kanak yang sedang membesar. Kumpulan pakar telah menetapkan pengambilan harian yang boleh diterima (ADI) glikosida steviol pada 4 miligram sekilogram berat badan setiap hari, yang konsisten dengan tahap yang ditentukan oleh Jawatankuasa Pakar Bersama mengenai Bahan Tambahan Makanan (JECFA) yang ditadbir oleh Pertubuhan Makanan dan Pertanian AS (FAO) dan Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO). 5. Kesimpulannya Penggunaan stevia jangka panjang yang kerap tidak secara terang-terangan mengubah komposisi mikrobiotia usus manusia. Stevia boleh selamat selagi isipadu pengambilan dikawal dengan sewajarnya. Rujukan Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Penggunaan pemanis bukan berkhasiat stevia selama 12 minggu tidak mengubah komposisi mikrobiota usus manusia. Nutrien. 2024; 16(2):296. Diterbitkan 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. Stevia Reb-D gred paten (US11312948B2 & ZL2018800019752) boleh didapati di BONTAC. Bekalan stevioside Reb-D yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.