Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah keseluruhan enzimatik Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti yang tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan "Bonzyme", mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal dari Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah sebuah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada bulan Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri produk utama dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihannya dalam teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
NMNH lebih kuat daripada NMN
Apabila digunakan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Lebih-lebih lagi, NMNH menunjukkan lebih berkesan , kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD+ terus meningkat sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD+ telah pun menjadi tepu.".
Ciri dan kelebihan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya.
2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kaedah pembuatan serbuk NADH
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan yang tinggi dan
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan yang kerap ditanya
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
NADH disintesis oleh badan dan oleh itu bukan nutrien penting. Ia memerlukan nutrien penting nikotinamida untuk sintesisnya, dan peranannya dalam pengeluaran tenaga sememangnya penting. Sebagai tambahan kepada peranannya dalam rantaian pengangkutan elektron mitokondria, NADH dihasilkan dalam sitosol. Membran mitokondria tidak telap kepada NADH, dan penghalang kebolehtelapan ini berkesan memisahkan sitoplasma daripada kolam NADH mitokondria. Walau bagaimanapun, NADH sitoplasma boleh digunakan untuk pengeluaran tenaga biologi. Ini berlaku apabila ulang-alik malat-aspartat memperkenalkan pengurangan setara daripada NADH dalam sitosol kepada rantaian pengangkutan elektron mitokondria. Ulang-alik ini terutamanya berlaku di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) sentiasa terjejas akibat degradasi oleh enzim yang bergantung kepada NAD+. Penambahan NAD+ dengan suplemen dengan prekursor NAD+ nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) boleh mengurangkan ketidakseimbangan ini. Walau bagaimanapun, NMN dan NR dihadkan oleh kesan ringannya pada kumpulan NAD+ selular dan keperluan dos yang tinggi. Di sini, kami melaporkan kaedah sintesis bentuk NMN yang dikurangkan (NMNH), dan mengenal pasti molekul ini sebagai prekursor NAD+ baharu buat kali pertama. Kami menunjukkan bahawa NMNH meningkatkan tahap NAD+ ke tahap yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan ia dimetabolismekan melalui laluan yang berbeza, NRK dan NAMPT-bebas. Kami juga menunjukkan bahawa NMNH mengurangkan kerosakan dan mempercepatkan pembaikan dalam sel epitelium tiub buah pinggang apabila kecederaan hipoksia/reoksigenasi. Akhirnya, kami mendapati bahawa pentadbiran NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD+ yang cepat dan berterusan dalam darah keseluruhan, yang disertai dengan peningkatan tahap NAD+ dalam hati, buah pinggang, otot, otak, tisu adiposa coklat, dan jantung, tetapi tidak dalam tisu adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyerlahkan NMNH sebagai prekursor NAD+ baharu dengan potensi terapeutik untuk kecederaan buah pinggang akut, mengesahkan kewujudan laluan baru untuk kitar semula prekursor NAD+ yang dikurangkan dan mewujudkan NMNH sebagai ahli keluarga baharu prekursor NAD+ yang dikurangkan.
Pertama, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang secara langsung berhadapan dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan caterias SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Seperti yang dilampirkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan secara awal.
Kemas kini dan catatan blog kami
Nilai Aplikasi Ginsenoside Rg3 dalam Menyasarkan BCSC untuk Merawat Kanser Payudara
Pengenalan Ginsenoside Rg3 ialah monomer saponin tetracyclic triterpenoid jenis Panaxanediol yang diekstrak daripada akar ginseng Panax, yang mempunyai pelbagai kesan farmakologi termasuk anti-tumor, perlindungan saraf, perlindungan kardiovaskular, anti-keletihan, anti-pengoksidaan, hipoglikemia, dan peningkatan fungsi imun. Penyelidikan ini mendedahkan potensi nilai ginsenoside Rg3 dalam menyasarkan sel stem kanser payudara (BCSC) untuk merawat kanser payudara, salah satu tumor yang paling biasa di seluruh dunia dengan morbiditi dan kematian yang ketara. Ginsenoside Rg3 sebagai adjuvan antikanser Ginsenoside Rg3 boleh menggalakkan apoptosis sel tumor, dan menghalang pertumbuhan tumor, penyusupan, pencerobohan, metastasis dan neovaskularisasi. Pada masa yang sama, ia mempunyai kesan mengurangkan ketoksikan, meningkatkan keberkesanan dalam aplikasi bersama dengan ubat kemoterapeutik, meningkatkan imuniti organisma, dan membalikkan rintangan pelbagai ubat sel tumor. Kapsul Shenyi, ubat antikanser baru dengan monomer ginsenoside Rg3 sebagai komponen utama, telah diluluskan oleh FDA China dan dipasarkan pada tahun 2003, yang digunakan terutamanya dalam rawatan adjuvan pelbagai tumor. Mengenai BCSC Sel stem kanser payudara (BCSC) ialah sekumpulan sel yang tidak dibezakan dengan keupayaan pembaharuan diri dan pembezaan yang kuat, yang merupakan sebab utama hasil klinikal yang lemah dan keberkesanan yang lemah. BCSC boleh membiak secara klonal di bawah keadaan kultur tiga dimensi bebas serum dan membentuk mammosfera. BCSC mempunyai penanda permukaan tertentu (CD44, CD24, CD133, OCT4 dan SOX2) atau enzim (ALDH1). BCSC berfungsi sebagai pemacu kanser payudara yang berpotensi, yang tahan terhadap rawatan klinikal kanser payudara konvensional seperti radioterapi, yang membawa kepada kanser payudara berulang dan metastasis. Kesan penindasan ginsenoside Rg3 dalam perkembangan kanser payudara Ginsenoside Rg3 memberikan kesan perencatan terhadap daya maju dan klonogenisiti sel kanser payudara dengan cara yang bergantung kepada masa dan dos. Di samping itu, ia menyekat pembentukan mammosfera, seperti yang dibuktikan oleh nombor dan diameter sferoid. Tambahan pula, ginsenoside Rg3 mengurangkan ekspresi faktor berkaitan sel stem (c-Myc, Oct4, Sox2, dan Lin28), dan mengurangkan sel kanser payudara subpopulasi ALDH (+). Ginsenoside Rg3 sebagai pemecut degradasi mRNA MYC Ginsenoside Rg3 menekan BCSC terutamanya melalui pengawalseliaan ekspresi MYC, salah satu faktor pengaturcaraan semula sel stem kanser utama dengan peranan penting dalam permulaan tumor. Kesan pengawalseliaannya terhadap kestabilan mRNA MYC dicapai terutamanya dengan mempromosikan kluster microRNA let-7. Dalam keadaan normal, keluarga let7 dinyatakan pada tahap rendah dalam sel kanser, menghasilkan ekspresi mRNA MYC yang stabil dan ekspresi c-Myc yang tinggi. Walau bagaimanapun, rawatan Rg3 membawa kepada peningkatan kluster let-7, kemerosotan kestabilan mRNA MYC, penurunan peraturan ekspresi c-Myc dan perencatan sifat seperti batang kanser payudara. Kesimpulan Monomer herba tradisional Cina ginsenoside Rg3 berpotensi untuk menyekat sifat seperti batang kanser payudara dengan mengganggu kestabilan mRNA MYC pada tahap pasca-transkripsi, menunjukkan janji besar sebagai adjuvan untuk rawatan kanser payudara. Rujukan Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 mengurangkan fenotip seperti batang kanser payudara melalui menjejaskan kestabilan mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 Feb; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis S dan jenis R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan atau kos apa pun yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
Kepentingan Metabolisme NAD dalam Tisu Adiposa Putih
1. Pengenalan Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) yang dibahagikan dalam adiposit boleh memodulasi pembezaan adiposit dan ekspresi gen, selain mengawal metabolisme glukosa. Tisu adiposa putih (WAT), satu tisu adiposa utama, mungkin merupakan salah satu sasaran langsung untuk suplemen NAD. 2. Mengenai WAT Berbeza dengan tisu adiposa coklat (BAT), WAT mengandungi titisan lipid tunggal dan sedikit mitokondria. WAT, yang pernah dianggap tidak luar biasa dari segi morfologi dan fungsi, sebenarnya sangat dinamik, dengan keplastikan dan heterogeniti, yang diedarkan secara meluas dalam tisu subkutan dan di sekitar organ dalaman. WAT memainkan peranan penting dalam pelbagai proses biologi, seperti penyelenggaraan homeostasis bertenaga, pemprosesan dan pengendalian glikan dan lipid, kawalan tekanan darah, dan pertahanan perumah, dengan hubungan rapat dengan gangguan metabolik seperti diabetes. 3. Peranan khusus tisu NAD NMN disintesis daripada NAM dan NR oleh NAMPT dan NRK, masing-masing. NAD+ yang disintesis daripada NMN digunakan sebagai substrat SIRT1, yang membawa kepada kitar semula NAD+ melalui laluan penyelamatan. Dalam proses ini, NAD+ boleh memberikan kesan yang berbeza bergantung kepada tisu. Hebatnya, prekursor NAD boleh mengawal tekanan metabolik terutamanya melalui memberi tumpuan kepada tisu adiposa. 4. Kesan meningkatkan NAD+ pada WAT Suplemen NMN dan NR telah terbukti mengurangkan berat badan dan meningkatkan sensitiviti insulin pada tikus jenis liar berumur yang diberi makan chow biasa dan tikus obes yang disebabkan oleh diet, masing-masing. Suplemen NAM mengurangkan pengumpulan lemak pada tikus obes yang disebabkan oleh diet. Selain itu, kedua-dua suplemen NMN dan NR mencegah keradangan walaupun dengan tempoh rawatan yang berbeza. Pentadbiran NAM meningkatkan biogenesis mitokondria dan sintesis glutathione dalam WAT. Begitu juga, terbukti bahawa rawatan NMN dalam model tetikus diabetes jenis 2 yang disebabkan oleh diet tinggi lemak memudahkan pemulihan ekspresi gen Glutathione S-transferase Alpha 2 (Gsta2) dalam hati. 5. Kesan khusus adiposa nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) NAMPT, satu pengawal selia NAD dalam WAT, ialah sasaran terapeutik yang menjanjikan untuk rawatan gangguan metabolik. NAMPT memainkan peranan yang berpotensi dalam mengekalkan homoeostasis tisu adiposa, seperti yang dibuktikan oleh pembezaan adiposit yang disekat secara eksplisit dan sintesis lipid in vitro selepas rawatan perencat NAMPT FK866. Atas beberapa sebab seperti perbezaan jantina, umur dan/atau tahap basal ketersediaan NAD+ selular, terdapat pelbagai keputusan yang tidak muktamad mengenai kesan metabolisme NAD+ pada adiposit dalam model tetikus kekurangan NAMPT khusus adiposit atau model sel in vitro. Siasatan lanjut mengenai kesan suplemen NAD+ dan fungsi NAMPT yang berbeza dalam adiposit masih diperlukan. 6. Kesimpulannya Kepentingan metabolisme NAD dalam WAT telah diketengahkan. NAD mempunyai peranan khusus tisu. Secara khusus, WAT mungkin menjadi salah satu sasaran langsung untuk suplemen NAD. Suplemen dengan prekursor NAD+ boleh mengurangkan pengumpulan lemak dan keradangan dalam tisu adiposa. Rujukan Kwon SY, Taman YJ. Fungsi metabolisme NAD dalam tisu adiposa putih: pengajaran daripada model tetikus. Adiposit. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 Mengenai BONTAC BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (cth. NMN dan NR), dengan pelbagai bentuk yang akan dipilih (cth. NAD gred IVD bebas endoksin, NAD bebas Na atau NAD yang mengandungi Na; NR-CL atau NR-Malate). Bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah Keseluruhan enzimatik Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
Menambah prekursor NAD+ sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk DPN
1. Pengenalan Neuropati periferal diabetes (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling kerap, dan juga punca utama ulser kaki, kecacatan, dan akhirnya amputasi. Dengan pemanjangan diabetes, kira-kira 50% penghidap diabetes akhirnya akan menghidap DPN. Terutamanya, menambah prekursor NAD+ boleh mengurangkan gejala DPN dengan meningkatkan tahap NAD+ dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1). 2. Kesan pembalikan prekursor NAD+ pada DPN Secara in vitro, neuron Ganglion Akar Dorsal (DRG) yang diasingkan daripada tikus diabetes terdedah kepada prekursor NAD+ Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Didapati bahawa tahap NAD+, protein SIRT1, dan aktiviti deacetylation meningkat, diikuti dengan pertumbuhan neurit yang ditingkatkan, fungsi saraf yang lebih baik, dan pembalikan kehilangan IENFD. In vivo, suplemen NMN atau NR juga mengimbangi neuropati pada tikus C57BL6 yang disebabkan oleh streptozotocin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang ditunjukkan oleh fungsi deria yang lebih baik, halaju pengaliran saraf yang dinormalkan, dan gentian saraf intraepidermis yang dipulihkan. 3. Peningkatan panjang neurit dengan cara yang bergantung kepada SIRT1 selepas penambahan NMN/NR SIRT1, salah satu enzim yang menggunakan NAD+ yang paling unik, boleh melindungi daripada DPN apabila diaktifkan, yang mungkin dikaitkan dengan fungsi mitokondria yang lebih baik dan homeostasis tenaga. Selain daripada ini, aktiviti SIRT1 dalam nukleus boleh menyahasetilasi faktor transkripsi dan ko-transkripsi yang mengawal homeostasis glukosa dan pengoksidaan lemak. Pengaktifan SIRT1 adalah penting untuk penjanaan semula akson. Rawatan NMN/NR atau pemindahan dengan vektor ekspresi berlebihan SIRT1 secara langsung boleh memudahkan pertumbuhan neurit dalam neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapun dihalang oleh perencat SIRT1 EX527, membayangkan kepentingan SIRT1. 4. Perkaitan SARM1 dengan NMNAT2 dalam degenerasi akson DPN Alfa steril dan motif reseptor Toll/interleukin-1 yang mengandungi 1 (SARM1) mengawal degenerasi dan penjanaan semula akson melalui sistem terkawal yang terdiri daripada NAD+ dan NMN. NAD dan NMNAT2 boleh meningkatkan glikolisis vesikular dan pengangkutan aksonal untuk mengekalkan kesihatan akson. Penyetempatan mitokondria SARM1 melengkapkan aktiviti terkoordinasi NMNAT2 yang menggalakkan kemandirian akson. 5. Kesimpulannya Menambah prekursor NAD+ mungkin merupakan pendekatan yang menjanjikan untuk rawatan DPN. Perencat SARM1 ditambah dengan sama ada NR atau NMN mungkin lebih berkesan daripada ejen tunggal sahaja dalam mencegah atau merawat DPN. Rujukan Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ Prekursor Membalikkan Neuropati Diabetes Eksperimen Terbalik pada Tikus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Diterbitkan 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN dan NR BONTAC telah berdedikasi kepada R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 160 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Kedua-dua prekursor NMN dan NR boleh didapati dalam BONTAC. Ketulenan dan kestabilan produk yang tinggi boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah Keseluruhan enzimatik Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.