NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
1、 "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk.
2、Bontac ialah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3、Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
apabila digunakan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Selain itu, NMNH menunjukkan lebih berkesan, kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya dapat menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD + meningkat secara berterusan sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD + telah pun tepu.".
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan dan kestabilan yang tinggi.
NMNH juga terbukti lebih berkesan daripada NMN dalam meningkatkan tahap NAD + dalam pelbagai tisu apabila ditadbir pada kepekatan yang sama, mengesahkan keputusan yang diperhatikan dalam garis sel. Data yang dibentangkan dalam kajian ini juga menyokong bukti bahawa penggalak NAD + melindungi daripada model kecederaan buah pinggang akut yang berbeza, dan meletakkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang hebat kepada prekursor NAD + lain untuk mengurangkan kerosakan tiub dan mempercepatkan pemulihan.
Untuk mengatasi batasan repertoir semasa penambah NAD +, molekul lain dengan kesan yang lebih ketara pada kolam intraselular NAD + dikehendaki. Ini telah merangsang kami untuk menyiasat penggunaan bentuk mononukleotida nikotinamida (NMNH) yang dikurangkan sebagai penambah NAD +. Terdapat maklumat yang sangat terhad tentang peranan molekul ini dalam sel. Malah, hanya satu aktiviti enzimatik telah diterangkan untuk menghasilkan NMNH. Ini ialah aktiviti difosfatase NADH bagi hidrolase Nudix peroksisom manusia hNUDT1232 dan mitokondria murine Nudt13.33 Telah didalilkan bahawa, dalam sel, NMNH akan ditukar kepada NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Walau bagaimanapun, kedua-dua pengeluaran NMNH oleh difosfatase Nudix dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya diterangkan secara in vitro menggunakan protein terpencil, dan bagaimana NMNH mengambil bahagian dalam metabolisme NAD + selular masih tidak diketahui.
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang berhadapan secara langsung dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Pengenalan Penyakit Alpers ialah kedua-dua gangguan neurodegeneratif dan gangguan metabolik, yang berkait rapat dengan disfungsi mitokondria dan mutasi dalam subunit pemangkin gen gamma polimerase (POLG). Perlu diperhatikan, suplemen prekursor NAD, nicotinamide riboside (NR), terbukti secara eksplisit memperbaiki kecacatan mitokondria dalam organoid kortikal pesakit dengan penyakit Alpers. Mengenai penyakit Alpers Penyakit Alpers ialah gangguan resesif autosomal, yang sering disertai dengan kehilangan neuron kortikal serta penipisan DNA mitokondria (mtDNA) dan kompleks I (CI). Penyakit ini berlaku pada kira-kira 1 dalam 100,000 bayi baru lahir. Kebanyakan individu dengan penyakit Alpers tidak menunjukkan gejala semasa lahir. Diagnosis secara amnya ditubuhkan dengan menentukan gen POLG. Setelah bermula, (biasanya antara tahun pertama dan ketiga kehidupan), pesakit mungkin menunjukkan gejala seperti ensefalopati progresif, epilepsi, myoclonus, dan myasthenia gravis. Pada masa ini, tiada kaedah yang berkesan untuk menyembuhkan penyakit ini. Penubuhan model penyakit Alpers secara in vitro Sel stem pluripoten teraruh (iPSC) dijana daripada pesakit Alpers yang membawa mutasi heterozigot sebatian A467T (c.1399G>A) dan P589L (c.1766C>T), diikuti dengan pembezaan kepada organoid kortikal dan sel stem saraf (NSC). iPSC Alpers mempamerkan perubahan mitokondria ringan, termasuk tahap L-laktat yang tinggi dan penipisan CI. NSC Alpers menunjukkan penipisan mtDNA yang mendalam dan disfungsi mitokondria. Organoid kortikal Alpers menunjukkan kehilangan neuron kortikal dan pengumpulan astrosit. Peranan NR dalam organoid kortikal Alpers Rawatan jangka panjang dengan NR sebahagiannya memperbaiki perubahan neurodegeneratif yang diperhatikan dalam organoid kortikal Alpers. Khususnya, suplemen NR berkesan mengatasi kehilangan neuron, pengayaan glial, dan kerosakan mitokondria yang diperhatikan dalam organoid kortikal pesakit dengan penyakit Alpers. Pembalikan laluan yang tidak terkawal dalam organoid pesakit Alpers selepas rawatan NR Rawatan NR mengimbangi pengawalseliaan laluan berkaitan mitokondria dan sinaptogenesis, serta pengawalseliaan laluan yang berkaitan dengan sel astrosit/glial dan keradangan saraf jelas diaktifkan dalam organoid kortikal Alpers. Kesimpulan Penambahan NR untuk meningkatkan tahap NAD boleh menyelamatkan kecacatan mitokondria dan kehilangan neuron dalam organoid kortikal penyakit Alpers yang diperolehi iPSC, dengan keselamatan dan bioavailabiliti yang agak tinggi, menunjukkan janji besar sebagai calon terapeutik untuk gangguan yang sukar diatasi ini. Rujukan Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Prekursor NAD+ Nicotinamide Riboside Menyelamatkan Kecacatan Mitokondria dan Kehilangan Neuron dalam Organoid Kortikal Penyakit Alpers yang diperolehi iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Diterbitkan 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC ialah salah satu daripada beberapa pembekal di China yang boleh melancarkan pengeluaran besar-besaran bahan mentah untuk NR, dengan kilang milik sendiri dan pasukan R&D profesional. Sehingga kini, terdapat 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan perkhidmatan sehenti untuk produk tersuai. Kedua-dua bentuk garam malate dan klorida NR boleh didapati. Dengan kotoran teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure yang unik dan kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, kandungan produk dan kadar penukaran boleh dikekalkan pada tahap yang lebih tinggi. Ketulenan BONTAC NR boleh mencapai melebihi 97%. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pendapat yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
1. Pengenalan Ginsenosida yang jarang berlaku, sekumpulan triterpenoid dammarane yang wujud dalam kelimpahan semula jadi yang rendah, mencetuskan kebimbangan yang tinggi daripada sarjana baru-baru ini, menunjukkan potensi besar sebagai komponen bersinar dalam ubat dan nutraseutikal. 2. Perbezaan antara ginsenosides primer dan ginsenosides jarang berlaku Ginsenosides terutamanya diekstrak daripada tumbuhan Araliaceae seperti Panax ginseng, Panax notoginseng, dan Panax quinquefolius. Memandangkan kelimpahan semula jadinya, ginsenosida biasanya dibahagikan kepada saponin makro (primer) (ginsenosides Rb1, Rg1, Re, Rd, dll.) dan ginsenosida yang jarang berlaku (sekunder) (Rg5, Rk1, Rg3, dll). Berbanding dengan ginsenosida primer, ginsenosides yang jarang ditemui mudah diserap oleh tubuh manusia, dengan aktiviti biologi, kebolehtelapan membran dan bioavailabiliti yang jauh lebih tinggi. 3. Sifat stereokimia ginsenosides yang jarang berlaku Perbezaan yang didorong oleh stereokimia dalam bioaktiviti kebanyakannya tertumpu pada epimer 20(S/R)-Rg3 dan 20(S/R)-Rh2. Ciri-ciri stereokimia memberikan ginsenosides yang jarang berlaku dengan bioaktiviti yang pelbagai. Biasanya, faktor penting yang menyumbang kepada keberkesanan ginsenosis yang jarang berlaku merangkumi bilangan molekul gula, hubungan gula dan ikatan berganda dalam rantai sisi C-17. Sebagai contoh, kesan anti-tumor meningkat apabila bilangan bahagian gula dalam ginsenoside berkurangan. 4. Aktiviti farmakologi ginsenosides yang jarang berlaku Ginsenosides yang jarang berlaku berfungsi sebagai ligan semula jadi untuk beberapa reseptor tertentu seperti asid hempedu (FXR / TGR5), hormon steroid, estrogen, glukokortikoid, androgen, platelet adenosin difosfat, yang ditentukan untuk memberikan kesan imunoregulasi dan adaptogen, kesan anti-penuaan, kesan anti-tumor, serta kesannya terhadap sistem kardiovaskular dan serebrovaskular, sistem saraf pusat, obesiti dan diabetes. 5. Kesan ginsenosida yang jarang berlaku terhadap mikrobiota usus Sebagai tambahan kepada aktiviti farmakologi yang disebutkan di atas, ginsenosides yang jarang berlaku juga menyumbang kepada mengekalkan homeostasis mikrobiota usus. Di bawah keadaan fisiologi normal, terdapat keseimbangan dinamik dalam mikrobiota usus, yang akan terganggu dalam permulaan dan perkembangan penyakit tertentu. Ginenosida yang jarang berlaku boleh memulihkan penurunan kelimpahan mikrobiota tertentu yang terjejas, mengawal mikroekologi usus untuk mempengaruhi fungsi fisiologi perumah. 6. Kesimpulannya Dengan memanfaatkan sifat stereokimia, ginsenosides yang jarang ditemui mempamerkan bioaktiviti yang unggul, membuka peluang baharu untuk penemuan dan pembangunan ubat dan nutraseutikal. Rujukan Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Tandatangan metabolik untuk gangguan kekurangan NAD kongenital yang bergantung kepada NADSYN1. J Clin Melabur. 2024; 134(4):e174824. Diterbitkan 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
1. Pengenalan Ginseng sentiasa dianggap sebagai ubat tradisional Cina yang berharga di China. Pada masa ini, banyak perhatian juga telah diberikan kepada ginsenosides, bahan aktif utama yang diekstrak daripada ginseng. Menariknya, ginsenoside Rh2, salah satu ginsenosida bioaktif yang paling mewakili dalam ginseng Panax, mempunyai aktiviti imunomodulator, anti-radang dan anti-tumor, menunjukkan peranan terapeutik dalam pelbagai penyakit. 2. Kesan terapeutik ginsenoside Rh2 * Meningkatkan fungsi imun tubuh manusia Ginsenoside Rh2 mempunyai kesan meningkatkan fungsi imun badan pesakit. Perlu diperhatikan, ia boleh mengurangkan ketoksikan yang ditinggalkan oleh kemoterapi dalam tubuh manusia dengan berkesan dengan meningkatkan imuniti. * Memperbaiki kesakitan neuropatik Pentadbiran intratekal ginsenoside Rh2 dengan ketara melemahkan allodynia mekanikal dan hiperalgesia terma yang disebabkan oleh SNI. Kesan antinociceptive Rh2 berterusan sehingga 10 hari selepas pembedahan SNI, menunjukkan nilai aplikasi yang berpotensi dalam terapi kesakitan. Rajah 1 Suntikan intratekal Rh2 menghalang kesakitan neuropatik pada tikus * Menyekat keradangan Kajian terdahulu telah mendedahkan bahawa ginsenoside Rh2 boleh menghalang peningkatan sitokin proradang yang disebabkan oleh kecederaan saraf yang terhindar (SNI) (faktor nekrosis tumor-α, interleukin-1 dan interleukin-6), dan dengan ketara menghalang pengaktifan sel BV2 yang disebabkan oleh lipopolisakarida (LPS). Rajah 2 Suntikan intratekal Rh2 mengurangkan ekspresi sitokin proradang IL-1, IL-6 dan TNF-α pada tikus SNI * Menggalakkan sintesis albumin Ginsenoside Rh2 bertindak sebagai pengawal selia imun untuk menggalakkan sintesis albumin, yang boleh memberikan haba untuk tubuh manusia, melindungi dan menstabilkan imunoglobulin dalam darah. * Menghalang pertumbuhan sel tumor Ginsenoside Rh2 mempamerkan struktur kimia yang serupa dengan dexamethasone. Dalam kajian in vitro, ia boleh menyekat pertumbuhan dan daya maju pelbagai sel kanser, mendorong penangkapan kitaran sel tumor dan apoptosis selular, mencetuskan nekrosis dan autophagy dalam sel kanser, menghalang metastasis, dan menyekat angiogenesis. * Pembalikan pembezaan tumor yang tidak normal Ginsenoside Rh2 mempunyai kesan pembezaan pada sel kanser tumor, dan boleh meningkatkan keupayaan pengeluaran melanin dalam sel kanser dengan berkesan, dengan itu menyebabkan sel kanser berubah menjadi sel normal dalam morfologi. Jadual 1 Kesan antikanser dan mekanisme ginsenoside-Rh2 dalam kajian in vivo 3. Perbezaan antara ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 Rajah 3 Struktur molekul ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 Kedua-dua ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 telah dibuktikan untuk mencapai kesan antitumor dengan menguatkan fungsi imun badan. Walaupun mekanisme tindakan mereka yang serupa, perbezaan masih wujud antara ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2. Dari segi struktur molekul, ginsenoside Rh2 hanya mempunyai satu kumpulan glikosil, manakala ginsenoside Rg3 mempunyai dua. Di samping itu, ginsenoside Rh2 mempunyai bioavailabiliti yang lebih tinggi daripada ginsenoside Rg3. Ginsenoside Rg3 mudah dikumuhkan daripada badan selepas diambil, dan tidak akan membuat banyak perbezaan kepada badan. Berkenaan dengan penyerapan usus, ginsenotone Rh2 adalah kira-kira 5 kali ganda ginsenotone Rg3. 4. Kesimpulannya Ginsenoside monosakarida Rh2 boleh meningkatkan imuniti manusia dengan berkesan, meningkatkan rintangan penyakit, dan mengurangkan risiko kanser. Berbanding dengan ginsenoside Rg3, ginsenoside Rh2 menunjukkan kecekapan kos yang lebih tinggi dalam penyerapan usus, skop aplikasi dan keberkesanan, memberikan sokongan kesihatan yang ditingkatkan. Ciri-ciri produk dan kelebihan BONTAC Ginsenoside Rh2 Perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti Pelbagai paten dan pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat Pengeluaran besar-besaran ginsenosides kebangsaan pertama melalui sintesis enzimatik Teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik Rujukan [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 memperbaiki Kesakitan Neuropatik dengan perencatan paksi protein kinase yang diaktifkan miRNA21-TLR8-mitogen. Kesakitan molekul. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Kesan Antikanser Ginsenoside Rh2: Kajian Sistematik. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Penafian BONTAC tidak akan bertanggungjawab ke atas sebarang tuntutan yang timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.