Ciri
Mengapa Memilih BONTAC?
Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Suplemen NMNialah suplemen pemakanan, metabolit yang berlaku secara semula jadi dalam tumbuhan dan haiwan, yang terutamanya terdiri daripada prekursor koenzim NAD +. NMN ialah bahan yang boleh ditambah untuk meningkatkan tahap NAD +. NAD+ ialah bahan metabolik penting dalam sel dan mengambil bahagian dalam pelbagai proses biologi seperti metabolisme tenaga selular dan pembaikan DNA. Suplemen NMN dianggap meningkatkan tahap NAD +, meningkatkan penyakit metabolik dan melambatkan penuaan.
Produk Pilihan
Koleksi mengenai BONTAC
Ulasan Pengguna
Apa yang pengguna katakan tentang BONTAC
Soalan Lazim
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
Kemas kini dan catatan blog kami
Membongkar Kesan Rawatan Ginsenoside Rg3 pada Kecederaan NPC yang disebabkan oleh IL-1β
Pengenalan Degenerasi cakera intervertebral (IDD) adalah penyakit ortopedik yang sering dilihat, yang disertai dengan apoptosis sel nukleus pulposus (NPC) yang berlebihan dan degenerasi matriks ekstraselular (ECM), dengan gejala utama kesakitan dan kebas di pinggang, kaki dan kaki, serta keradangan pada dan di sekitar permukaan tisu tulang. Menariknya, ginsenoside Rg3, bahan aktif utama ginseng, telah dibuktikan mempamerkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β dan tikus IDD dengan menyahaktifkan laluan MAPK p38. Faktor risiko IDD IDD biasanya dikaitkan dengan faktor risiko seperti penuaan, senaman berlebihan, persekitaran kerja dan genetik. Apabila seseorang usia, jumlah air dalam badan dan dalam cakera intervertebral akan dikurangkan dengan sewajarnya. Cakera intervertebral yang kekurangan kelembapan akan kehilangan fungsi keanjalannya dan menjadi keras. Sebaik sahaja terdapat sebarang rangsangan atau tekanan, cakera intervertebral boleh retak, membawa kepada kecederaan cakera intervertebralis. Sebagai contoh, trauma mekanikal yang disebabkan oleh senaman dan kerja yang berlebihan boleh mempercepatkan kerapuhan cakera dan memburukkan lagi IDD. Kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik ginsenoside Rg3 dalam NPC manusia dan tikus IDD yang dirawat IL-1β Ginsenoside Rg3 memainkan peranan anti-apoptotik dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β dan tikus IDD, seperti yang dibuktikan oleh pengawalseliaan protein pro-apoptosis Bax dan pengawalseliaan protein anti-apoptosis Bcl-2 dalam NPC yang dirangsang IL-1β dan tikus model IDD. Selain itu, ginsenoside Rg3 menindas degradasi ECM dalam NPC yang dirangsang IL-1β dan tisu cakera intervertebral tikus IDD, seperti yang dibuktikan oleh penurunan ekspresi faktor berkaitan degradasi ECM MMP (MMP2 dan MMP3) dan ADAMTS (Adamts4, dan Adamts5). Ginsenoside Rg3 mempamerkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β. Ginsenoside Rg3 mengurangkan apoptosis dan katabolisme pada tikus IDD. Pengurangan ginsenoside Rg3 dalam IDD melalui laluan p38 MAPK Ginsenoside Rg3 boleh mengurangkan degenerasi NPC, memulihkan susunan berserabut anulus, dan mengekalkan lebih banyak matriks proteoglikan melalui penyahaktifan laluan p38 MAPK. Secara in vitro, keamatan pendarfluor p38 dipertingkatkan dalam NPC yang dirangsang IL-1β, namun ginsenoside Rg3 mengimbangi kesan menggalakkan ini. Dalam vivo, tahap p38 terfosforilasi dinaikkan dalam NPC dan tisu cakera intervertebral tikus IDD, manakala ginsenoside Rg3 berfungsi secara songsang. Ginsenoside Rg3 menyekat laluan MAPK p38 yang dirangsang IL-1β dalam NPC manusia Ginsenoside Rg3 menyahaktifkan laluan MAPK p38 dalam tikus IDD. Kesimpulan Kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik ginsenoside Rg3 dalam sel nukleus cakera manusia yang dirawat IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakera dicapai dengan menyahaktifkan laluan MAPK, memberikan petunjuk baharu tentang rawatan IDD. Rujukan Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 mempamerkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptotik dalam sel pulposus nukleus cakera manusia yang dirawat IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakera dengan menyahaktifkan laluan MAPK. Sel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan atau kos yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Suplemen Prekursor NAD Ibu untuk Mengurangkan Risiko Membangunkan CNDD
1. Pengenalan Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) telah didedahkan sebagai penting untuk perkembangan embrio. Pesakit dengan varian genetik dalam laluan sintesis NAD + de novo selalunya mempunyai gangguan kekurangan NAD kongenital (CNDD), keadaan berbilang sistem yang diwarisi secara resesif autosomal. Dalam konteks kekurangan NAD +, semua organ dan sistem, bukan hanya vertebra, jantung, buah pinggang, dan anggota badan, mungkin terjejas. 2. Perkaitan antara NAD synthetase 1 (NADSYN1) dan CNDD Individu yang menyampaikan varian NADSYN1 biallelic berkongsi ciri klinikal yang serupa dengan mereka yang mempunyai CNDD. Sehingga kini, hampir semua kes CNDD yang dikenal pasti boleh dikaitkan dengan varian kehilangan fungsi bialel dalam mana-mana 3 gen tidak berlebihan laluan sintesis NAD de novo, termasuk kynureninase (KYNU), 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase (HAAO), atau NADSYN1. Di kalangan individu dengan CNDD yang dikenal pasti setakat ini, mereka yang mempunyai varian NADSYN1 patogenik bialel adalah yang paling pelbagai dalam fenotip. 3. Kesan varian NADSYN1 terhadap aktiviti enzimatik dan fenotip Khususnya, NADSYN1 boleh memangkinkan amidasi asid nikotinik adenin dinukleotida (NaAD) kepada NAD. Varian patogen biallelic dalam NADSYN1 menyebabkan sekatan metabolik dalam kedua-dua laluan de novo dan laluan Preiss-Handler, yang membawa kepada kekurangan NAD. Varian kehilangan fungsi NADSYN1 bialel memberi kesan kepada metabolom NAD manusia. Fenotip selepas kelahiran melibatkan kesukaran pemakanan, kelewatan perkembangan, perawakan pendek, dsb. 4. Embriogenesis tikus terganggu oleh kehilangan NADSYN1 Dalam embrio tikus NADSYN1/-, kecacatan yang bergantung kepada NAD berlaku apabila prekursor NAD pemakanan ibu terhad semasa kehamilan. Embrio Nadsyn1-/- yang terjejas paling kerap menunjukkan kecacatan buah pinggang, mata, dan paru-paru. 5. Kesan pencegahan suplemen prekursor NAD terhadap CNDD Kehilangan dan kecacatan embrio yang bergantung kepada NADSYN1 pada tikus boleh dicegah dengan suplemen makanan prekursor NAD amidated (NMN dan NAM) semasa kehamilan. Prekursor NAD yang diperolehi diet ibu terutamanya menentukan perkembangan embrio yang sihat. 6. Kesimpulannya Suplemen penggalak NAD adalah penting untuk individu yang mempunyai varian kehilangan fungsi biallelic dalam NADSYN1. Suplemen prekursor NAD ibu, sedikit sebanyak, boleh mengurangkan risiko mendapat CNDD. Rujukan Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Tandatangan metabolik untuk gangguan kekurangan NAD kongenital yang bergantung kepada NADSYN1. J Clin Melabur. 2024; 134(4):e174824. Diterbitkan 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 Mengenai BONTAC BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (cth. NMN dan NR), dengan pelbagai bentuk untuk dipilih (cth. NAD gred IVD bebas endoksin, NAD bebas atau NAD yang mengandungi Na; NR-CL atau NR-Malate). Bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Kaedah Saintifik untuk Mengukur NMN dalam Sampel Biologi
1. Pengenalan Suplemen nicotinamide mononucleotide (NMN) untuk mengawal tahap nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) telah didedahkan sebagai intervensi anti-penuaan yang menjanjikan. Walau bagaimanapun, ia masih merupakan cabaran serius untuk mengukur perantaraan NAD + dengan tepat, NMN khususnya. Kajian ini dikuasakan untuk memperkenalkan kaedah baru, metodologi LC-MS/MS pengantara isotop berganda (dimeLC-MS/MS), untuk kuantifikasi tepat NMN dalam sampel biologi. 2. Faktor-faktor yang mempengaruhi pengesanan NMN yang tepat NMN sukar untuk dikesan dengan tepat kerana kelemahannya kepada degradasi enzimatik, penukaran dalam pemprosesan sampel, tingkah laku kompleksnya dalam keadaan lajur dan pengekstrakan yang berbeza, serta kesan matriks. Khususnya, NMN mempunyai sifat kekutuban tinggi dan turun naik rendah, yang mudah larut dalam air tetapi sukar larut dalam pelarut organik. Sifat-sifat ini sangat menyekat penggunaan banyak kaedah analisis kuantitatif konvensional. Sampel biologi seperti darah membawa aktiviti penting CD38 dan CD73 (ecto-5'-nucleotidase), yang kedua-duanya boleh menggunakan NMN sebagai substrat. Tingkah laku NMN dalam lajur sangat kompleks mungkin kerana sifat dwipartite casnya supaya perbezaan halus dalam pengekstrakan dan keadaan lajur menjejaskan pengesanan NMN yang boleh dipercayai dan tepat dengan ketara. 3. Strategi mengatasi dimeLC-MS/MS untuk mengurangkan kesan faktor impak Untuk mengelakkan gangguan faktor yang disebutkan di atas, lajur prototaip NMN-2 digunakan. Lajur ini mengandungi zarah silika ketulenan tinggi berasaskan C18 yang lebih mampu mengikat sebatian hidrofilik daripada zarah karbon, meningkatkan keupayaan pemisahan. Asid perklorik (PCA) digunakan kerana ia boleh mengekstrak NAD+ dan NMN dengan cekap daripada sampel biologi seperti plasma dengan kerugian minimum. Untuk melaraskan kesan matriks, jumlah tetap (1 μM) setiap sebatian isotop ditambah kepada sampel biologi sebelum pengekstrakan PCA. 4. Kelebihan dimeLC-MS / MS Piawaian NMN isotop berganda, NMN (M + 14) dan NMN (M + 5), dalam metodologi dipacu LC-MS/MS boleh mengesan nasib NMN dengan tepat semasa pemprosesan sampel, yang meningkatkan ketepatan dan kebolehpercayaan pengukuran NMN dalam sampel biologi dengan ketara. Selain itu, dimeLC-MS/MS boleh menilai kecekapan pengekstrakan dan kepekatan mutlak NMN dalam pelbagai jenis sampel biologi. 5. Kesimpulannya Metodologi dipacu LC-MS/MS baharu ini dengan piawaian NMN isotop berganda boleh mengukur NMN dengan tepat dan boleh dipercayai dalam sampel biologi. Ia boleh digunakan untuk kajian masa depan mengenai pengambilan NMN. 6. Rujukan Unno, Junya et al. "Kuantifikasi mutlak mononukleotida nikotinamida dalam sampel biologi dengan kromatografi cecair pengantara isotop-spektrometri jisim tandem berganda (dimeLC-MS/MS)." penuaan npj jld. 10,1 2. 2 Jan. 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 Mengapa memilih BONTAC? BONTAC ialah peneraju industri NMN global. Kami mempunyai teknologi pemaksisan enzim keseluruhan pertama di China, dan telah menjadi perusahaan terkemuka dalam produk koenzim yang digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. Terutama, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard. Perkhidmatan dan produk kami boleh dipercayai. Tambahan pula, BONTAC mempunyai pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim bebas di peringkat wilayah di China dan kilang milik sendiri, di mana ketulenan dan kestabilan produk boleh dipastikan. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.