Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Kaedah pembuatan serbuk NADH
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan yang tinggi dan
NMNH lebih kuat daripada NMN
Apabila digunakan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Selain itu, NMNH menunjukkan lebih berkesan, kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya dapat menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD + meningkat secara berterusan sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD + telah pun tepu.".
Ciri-ciri dan kelebihan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk.
2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan Lazim
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
NADH disintesis oleh badan dan oleh itu bukan nutrien penting. Ia memerlukan nutrien penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan peranannya dalam pengeluaran tenaga sememangnya penting. Sebagai tambahan kepada peranannya dalam rantaian pengangkutan elektron mitokondria, NADH dihasilkan dalam sitosol. Membran mitokondria tidak telap kepada NADH, dan penghalang kebolehtelapan ini berkesan memisahkan sitoplasma daripada kolam NADH mitokondria. Walau bagaimanapun, NADH sitoplasma boleh digunakan untuk pengeluaran tenaga biologi. Ini berlaku apabila ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan persamaan pengurangan daripada NADH dalam sitosol kepada rantaian pengangkutan elektron mitokondria. Ulang-alik ini terutamanya berlaku di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) sentiasa terjejas disebabkan oleh degradasi oleh enzim yang bergantung kepada NAD +. Penambahan NAD + dengan suplemen dengan prekursor NAD + nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) boleh mengurangkan ketidakseimbangan ini. Walau bagaimanapun, NMN dan NR dihadkan oleh kesan ringan mereka pada kumpulan NAD + selular dan keperluan dos yang tinggi. Di sini, kami melaporkan kaedah sintesis bentuk NMN yang dikurangkan (NMNH), dan mengenal pasti molekul ini sebagai prekursor NAD+ baharu buat kali pertama. Kami menunjukkan bahawa NMNH meningkatkan tahap NAD + ke tahap yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan ia dimetabolismekan melalui laluan yang berbeza, bebas NRK dan NAMPT. Kami juga menunjukkan bahawa NMNH mengurangkan kerosakan dan mempercepatkan pembaikan dalam sel epitelium tiub buah pinggang apabila kecederaan hipoksia/pengoksigenan semula. Akhirnya, kami mendapati bahawa pentadbiran NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD + yang cepat dan berterusan dalam darah keseluruhan, yang disertai dengan peningkatan tahap NAD + dalam hati, buah pinggang, otot, otak, tisu adiposa coklat dan jantung, tetapi tidak dalam tisu adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyerlahkan NMNH sebagai prekursor NAD + baharu dengan potensi terapeutik untuk kecederaan buah pinggang akut, mengesahkan kewujudan laluan baru untuk kitar semula prekursor NAD + yang dikurangkan dan menubuhkan NMNH sebagai ahli keluarga baharu prekursor NAD + yang dikurangkan.
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang berhadapan secara langsung dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Kemas kini dan catatan blog kami
NR sebagai Pemacu Penghijrahan Makrofaj untuk Meningkatkan Penyembuhan Luka Kronik
Pengenalan Penyembuhan luka ialah proses canggih yang bertindak balas terhadap kerosakan tisu, yang dikaitkan dengan bilangan interaksi pelbagai jenis sel, sitokin, faktor pertumbuhan dan molekul lain. Menariknya, meningkatkan kolam nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) oleh nicotinamide riboside (NR) boleh mempercepatkan penyembuhan luka dan penghijrahan makrofaj, yang sebahagiannya dicapai melalui sintesis dan isyarat PGE2 serta fungsi sirtuin yang bergantung kepada NAD+, SIRT3. Kesan pengawalseliaan NR pada ekspresi penanda makrofaj M1 dalam MDM manusia. NR boleh memodulasi tahap ekspresi penanda permukaan sel M1 (fenotip keradangan) dan M2 (fenotip reparatif) kanonik semasa polarisasi makrofaj. Dengan perincian yang hebat, penurunan peraturan yang ketara dalam CD64 dan pengawalseliaan CD197/CCR7 yang jelas dilihat dalam sel M1 terkutub yang diinkubasi dengan NR. Tambahan pula, NR meningkatkan penghijrahan makrofaj M1 pengantara CD197/CCR7. Kepentingan pengantara kemotaksis PGE2 dalam penghijrahan makrofaj yang dikawal NR Pengawalseliaan penghijrahan makrofaj yang dimediasi NR melalui CCL19/CCR7 bergantung kepada sintesis PGE2, pengantara lipid keradangan dalam keluarga eicosanoid. Secara konkrit, pentadbiran NR meningkatkan tahap PGE2 dalam monosit manusia berkultur, MDM dan serum manusia. Di samping itu, peningkatan pengantara NR dalam ekspresi CCR7 dan penghijrahan yang disebabkan oleh CCL19 dilemahkan oleh penyekat sintesis PGE2. NR/SIRT3/paksi penghijrahan dalam MDM M1 manusia NR memudahkan penghijrahan sel kolektif dengan cara yang bergantung kepada SIRT3 dalam MDM M1 manusia semasa penyembuhan luka. Ringkasnya, tahap penyembuhan luka dibandingkan pada Hari 0 dan Hari 2 dalam MDM M1 manusia yang dirawat kenderaan atau NR. Didapati bahawa NR meningkatkan tahap penghijrahan relatif (penyembuhan luka relatif) dan kadar pertemuan luka dengan kehadiran CCL19. Selain itu, tahap relatif ketumpatan luka (penghijrahan) ditumpulkan oleh knockdown SIRT3, sambil dipertingkatkan oleh ekspresi berlebihan SIRT3. Prospek aplikasi NR dalam penyembuhan luka Diabetes kronik sering disertai dengan penyembuhan luka yang lemah. Sebagai contoh, ulser kaki diabetes, salah satu punca utama amputasi, menjejaskan 15% orang yang menghidap diabetes. Memandangkan NR boleh memacu penghijrahan makrofaj untuk meningkatkan penyembuhan luka kronik, ia mungkin mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam merawat luka termasuk tetapi tidak terhad kepada pesakit diabetes. Kesimpulan Dalam makrofaj manusia, NR mendorong ekspresi permukaan reseptor kemotaksis CD197/CCR7 dan tahap pengantara lipidnya PGE2 melalui pengawalseliaan siklooksigenase 2 dan secara fungsional meningkatkan penghijrahan makrofaj dan penyembuhan luka dengan cara yang bergantung kepada SIRT3. Rujukan Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nicotinamide Riboside Menambah Penghijrahan Makrofaj Manusia melalui Isyarat Prostaglandin E2 yang dimediasi SIRT3. Sel. 2024; 13(5):455. Diterbitkan 2024 Mac 5. doi:10.3390/sel13050455 BONTAC NR BONTAC ialah salah satu daripada beberapa pembekal di China yang boleh melancarkan pengeluaran besar-besaran bahan mentah untuk NR, dengan kilang milik sendiri dan pasukan R&D profesional. Sehingga kini, terdapat 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan perkhidmatan sehenti untuk produk tersuai. Kedua-dua bentuk garam malate dan klorida NR boleh didapati. Dengan kotoran teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure yang unik dan kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, kandungan produk dan kadar penukaran boleh dikekalkan pada tahap yang lebih tinggi. Ketulenan BONTAC NR boleh mencapai melebihi 97%. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Fungsi Anti-radang NMN dalam Makrofaj melalui paksi IDO1/Kynurenine/AhR
1. Pengenalan Suplemen Nicotinamide mononucleotide (NMN) telah dicadangkan untuk menghalang tindak balas keradangan melalui memulihkan tahap NAD + dan menurunkan selia ekspresi Cyclooxygenase-2 (COX-2). Menariknya, kedua-dua reseptor hidrokarbon Aryl (AhR) dan Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1), dua enzim utama untuk pengeluaran kynurenine, boleh menjadi pengantara fungsi anti-radang NMN dalam makrofaj RAW 264.7. 2. Tindak balas keradangan yang berkurangan dengan kehadiran suplemen NMN Untuk mentafsir kesan NMN in vivo, tikus tertakluk kepada suntikan NMN intraperitoneal (ip) harian (500 mg/kg) selama 6 hari berturut-turut, diikuti dengan suntikan ip lipopolisakarida (LPS) (5 mg/kg) atau tawas (700 μg) pada hari ke-7. Didapati bahawa suplemen NMN menyekat keradangan yang disebabkan oleh LPS atau alums pada tikus, seperti yang ditunjukkan oleh pengawalseliaan sitokin proradang (IL-6 dan IL-1β) dan enzim proinflamasi (COX-2). 3. Keperluan AhR untuk perencatan tindak balas keradangan pengantara NMN dalam makrofaj AhR, faktor transkripsi yang diaktifkan ligan, boleh menjadi pengantara fungsi anti-radang NMN semasa rawatan LPS dalam sel RAW264.7. Khususnya, NMN mengurangkan ekspresi COX-2 dalam sel dalam galas AHR. Sebaliknya. Perencat AhR (CH223191) menghalang pengawalseliaan IL-6, IL-1β dan COX-2 yang disebabkan oleh rawatan NMN. Begitu juga, rawatan NMN gagal mengurangkan tahap ekspresi IL-6, IL-1β, dan COX-2 dalam sel kalah mati AhR. 4. Kepentingan paksi IDO1/kynurenine/AhR dalam fungsi anti-keradangan NMN IDO1 ialah enzim pengehad kadar dalam katabolisme triptofan untuk menghasilkan kynurenine, perantaraan metabolik dalam laluan sintesis NAD+ de novo. Kynurenine boleh menggalakkan translokasi AhR daripada sitoplasma kepada nukleus, dengan itu memberikan kesan anti-radang. NMN menghalang keradangan yang disebabkan oleh LPS dengan cara yang bergantung kepada IDO1-kynurenine dalam makrofaj. 5. Kesimpulannya Suplemen NMN mengurangkan tindak balas keradangan yang berkaitan dengan COX-2 dengan mengaktifkan laluan lDO-kynurenine-AhR, memberikan pandangan baharu tentang peraturan NAD* dalam pengaktifan makrofaj. Rujukan Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Suplemen mononukleotida nikotinamida mengurangkan tindak balas keradangan berkaitan COX-2 dalam makrofaj dengan mengaktifkan isyarat kynurenine/AhR. Radic Biol Med percuma. Diterbitkan dalam talian 8 Februari 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC ialah perintis industri NMN dan pengeluar pertama yang melancarkan pengeluaran besar-besaran NMN, dengan teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di seluruh dunia. Pada masa ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka dalam bidang khusus produk koenzim. Terutama, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard, yang menggunakan bahan mentah BONTAC dalam kertas kerja bertajuk "Kemerosotan Rangkaian Isyarat NAD + -H2S Endothelial Adalah Punca Penuaan Vaskular yang Boleh Diterbalikkan". Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf tinggi oleh rakan kongsi global. Tambahan pula, BONTAC mempunyai pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim bebas kebangsaan pertama dan satu-satunya wilayah di Guangdong, China. Produk koenzim BOMNTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Peningkatan Kesihatan: Fokus pada Kesan Terapeutik Ginsenoside Rh2
1. Pengenalan Ginseng sentiasa dianggap sebagai ubat tradisional Cina yang berharga di China. Pada masa ini, banyak perhatian juga telah diberikan kepada ginsenosides, bahan aktif utama yang diekstrak daripada ginseng. Menariknya, ginsenoside Rh2, salah satu ginsenosida bioaktif yang paling mewakili dalam ginseng Panax, mempunyai aktiviti imunomodulator, anti-radang dan anti-tumor, menunjukkan peranan terapeutik dalam pelbagai penyakit. 2. Kesan terapeutik ginsenoside Rh2 * Meningkatkan fungsi imun tubuh manusia Ginsenoside Rh2 mempunyai kesan meningkatkan fungsi imun badan pesakit. Perlu diperhatikan, ia boleh mengurangkan ketoksikan yang ditinggalkan oleh kemoterapi dalam tubuh manusia dengan berkesan dengan meningkatkan imuniti. * Memperbaiki kesakitan neuropatik Pentadbiran intratekal ginsenoside Rh2 dengan ketara melemahkan allodynia mekanikal dan hiperalgesia terma yang disebabkan oleh SNI. Kesan antinociceptive Rh2 berterusan sehingga 10 hari selepas pembedahan SNI, menunjukkan nilai aplikasi yang berpotensi dalam terapi kesakitan. Rajah 1 Suntikan intratekal Rh2 menghalang kesakitan neuropatik pada tikus * Menyekat keradangan Kajian terdahulu telah mendedahkan bahawa ginsenoside Rh2 boleh menghalang peningkatan sitokin proradang yang disebabkan oleh kecederaan saraf yang terhindar (SNI) (faktor nekrosis tumor-α, interleukin-1 dan interleukin-6), dan dengan ketara menghalang pengaktifan sel BV2 yang disebabkan oleh lipopolisakarida (LPS). Rajah 2 Suntikan intratekal Rh2 mengurangkan ekspresi sitokin proradang IL-1, IL-6 dan TNF-α pada tikus SNI * Menggalakkan sintesis albumin Ginsenoside Rh2 bertindak sebagai pengawal selia imun untuk menggalakkan sintesis albumin, yang boleh memberikan haba untuk tubuh manusia, melindungi dan menstabilkan imunoglobulin dalam darah. * Menghalang pertumbuhan sel tumor Ginsenoside Rh2 mempamerkan struktur kimia yang serupa dengan dexamethasone. Dalam kajian in vitro, ia boleh menyekat pertumbuhan dan daya maju pelbagai sel kanser, mendorong penangkapan kitaran sel tumor dan apoptosis selular, mencetuskan nekrosis dan autophagy dalam sel kanser, menghalang metastasis, dan menyekat angiogenesis. * Pembalikan pembezaan tumor yang tidak normal Ginsenoside Rh2 mempunyai kesan pembezaan pada sel kanser tumor, dan boleh meningkatkan keupayaan pengeluaran melanin dalam sel kanser dengan berkesan, dengan itu menyebabkan sel kanser berubah menjadi sel normal dalam morfologi. Jadual 1 Kesan antikanser dan mekanisme ginsenoside-Rh2 dalam kajian in vivo 3. Perbezaan antara ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 Rajah 3 Struktur molekul ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 Kedua-dua ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 telah dibuktikan untuk mencapai kesan antitumor dengan menguatkan fungsi imun badan. Walaupun mekanisme tindakan mereka yang serupa, perbezaan masih wujud antara ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2. Dari segi struktur molekul, ginsenoside Rh2 hanya mempunyai satu kumpulan glikosil, manakala ginsenoside Rg3 mempunyai dua. Di samping itu, ginsenoside Rh2 mempunyai bioavailabiliti yang lebih tinggi daripada ginsenoside Rg3. Ginsenoside Rg3 mudah dikumuhkan daripada badan selepas diambil, dan tidak akan membuat banyak perbezaan kepada badan. Berkenaan dengan penyerapan usus, ginsenotone Rh2 adalah kira-kira 5 kali ganda ginsenotone Rg3. 4. Kesimpulannya Ginsenoside monosakarida Rh2 boleh meningkatkan imuniti manusia dengan berkesan, meningkatkan rintangan penyakit, dan mengurangkan risiko kanser. Berbanding dengan ginsenoside Rg3, ginsenoside Rh2 menunjukkan kecekapan kos yang lebih tinggi dalam penyerapan usus, skop aplikasi dan keberkesanan, memberikan sokongan kesihatan yang ditingkatkan. Ciri-ciri produk dan kelebihan BONTAC Ginsenoside Rh2 Perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti Pelbagai paten dan pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat Pengeluaran besar-besaran ginsenosides kebangsaan pertama melalui sintesis enzimatik Teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik Rujukan [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 memperbaiki Kesakitan Neuropatik dengan perencatan paksi protein kinase yang diaktifkan miRNA21-TLR8-mitogen. Kesakitan molekul. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Kesan Antikanser Ginsenoside Rh2: Kajian Sistematik. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Penafian BONTAC tidak akan bertanggungjawab ke atas sebarang tuntutan yang timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.