Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Kaedah pembuatan serbuk NMN
Serbuk NMN secara amnya biasanya dihasilkan melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis penapaian. Terdapat kebaikan dan keburukan untuk ketiga-tiga kaedah.
Sintesis kimia adalah mahal dan intensif buruh, dan semua bahan mentah yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak semula jadi," iaitu, bukan daripada sistem biologi. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kelebihan dari perspektif pengeluar. Hasilnya sangat sesuai untuk pengeluaran serbuk NMN besar-besaran, dan semua bahan mentah yang tidak semula jadi itu boleh dikawal dengan teliti. Tetapi terdapat beberapa kelemahan juga. Sesetengah pelarut yang digunakan dalam proses pembuatan adalah sangat buruk dari sudut alam sekitar, dan kekotoran dan produk sampingan boleh mencabar untuk dikeluarkan daripada produk siap – itu sangat buruk untuk pengguna.
Pengeluaran enzimatik serbuk NMN, sebaliknya, dianggap sebagai "kaedah penyediaan hijau." Seperti laluan kimia, ia mahal, tetapi ia menawarkan hasil yang lebih tinggi dan ketulenan yang sangat tinggi. NMN siap menandakan semua kotak - stabil, mudah diserap, ringan, ketumpatan rendah dan struktur molekul yang rendah.
Penapaian juga telah diterokai sebagai kaedah menghasilkan NMN, tetapi hasil, walaupun berkualiti tinggi, agak buruk, jadi banyak syarikat suplemen agak bijak melihat kepada proses lain yang lebih berkesan.
Ciri dan kelebihan produk BONTAC NMN
1、 "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya pembuatan serbuk
2 、 Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMN
3、Teknologi terkemuka perindustrian: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMN yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa serbuk Bontac NMN adalah selamat dan berkesan
6、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
7、Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard.
Keberkesanan serbuk NMN dalam kesihatan
NMN hanya dianggap sebagai sumber tenaga selular dan perantaraan dalam biosintesis NAD +, pada masa ini, perhatian komuniti saintifik telah diberikan kepada aktiviti anti-penuaan dan pelbagai manfaat kesihatan dan aktiviti farmakologi NMN yang berkaitan dengan pemulihan NAD +. Oleh itu, NMN mempunyai kesan terapeutik terhadap pelbagai penyakit, termasuk diabetes jenis 2 yang disebabkan oleh usia, obesiti, iskemia serebrum dan jantung, kegagalan jantung dan kardiomiopati, penyakit Alzheimer dan gangguan neurodegeneratif lain, kecederaan kornea, degenerasi makula dan degenerasi retina, kecederaan buah pinggang akut dan penyakit hati alkohol.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan Lazim
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
Penuaan, sebagai proses semula jadi dikenal pasti dengan pengawalseliaan pengeluaran tenaga dalam mitokondria pelbagai organ seperti otak, tisu adiposa, kulit, hati, otot rangka dan pankreas akibat penipisan NAD + . Tahap NAD+ dalam badan menurun akibat peningkatan NAD+ menggunakan enzim apabila penuaan Terdapat tiga laluan biosintesis berbeza untuk menghasilkan NAD+ dalam sel mamalia termasuk sintesis de novo daripada triptofan, garam dan laluan Preiss-Handler. Di antara ketiga-tiga laluan ini, NMN ialah antara produk yang terlibat dalam biosintesis NAD+ melalui laluan garam dan Preiss-Handler. Laluan penyelamat adalah yang paling cekap dan laluan utama untuk biosintesis NAD+, di mana nikotinamida dan 5-fosforusil-1-pirofosfat ditukar kepada NMN dengan enzim NAMPT diikuti dengan konjugasi kepada ATP dan penukaran kepada NAD oleh NMNAT. Tambahan pula, enzim yang memakan NAD + bertanggungjawab untuk degradasi NAD + dan akibat pembentukan nikotinamida sebagai produk sampingan.
Keselamatan serbuk NMN tidak boleh dinilai kerana kajian klinikal dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menubuhkan tahap selamat yang disyorkan untuk pentadbiran jangka panjang. Walau bagaimanapun, keselamatan dan keberkesanannya tidak pasti dan tidak boleh dipercayai kerana kebanyakannya belum dikembalikan oleh ujian praklinikal dan klinikal saintifik yang ketat. Isu ini telah timbul kerana pengeluar teragak-agak untuk membayar penyelidikan dan ujian klinikal kerana potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada agensi yang memberi kuasa untuk mengawal selia produk NMN kerana ia sering produk dijual sebagai makanan berfungsi daripada ubat terapeutik yang dikawal ketat. Oleh itu, proses kelulusan yang lebih ketat telah dituntut oleh kumpulan advokasi pengguna yang meminta agensi kawal selia menetapkan standard dan sekatan untuk memasarkan produk kesihatan anti-penuaan, dengan mengambil kira keselamatan, kesihatan dan kesejahteraan besumer merah N. ubat mujarab untuk orang tua, kerana meningkatkan tahap NAD apabila tidak diperlukan boleh menghasilkan beberapa kesan buruk. Oleh itu, dos dan kekerapan suplemen NMN harus ditetapkan dengan teliti bergantung pada jenis kekurangan yang berkaitan dengan usia dan semua keadaan kesihatan lain yang dihadapi oleh orang. Prekursor NAD lain telah dikaji kepada pelbagai kekurangan berkaitan usia dan ia digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya selepas ia terbukti keberkesanan dan selamat digunakan. Oleh itu, prinsip yang sama harus digunakan untuk NMN juga
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, NMN yang mengiringi pengguna yang berhadapan secara langsung memberi perhatian lebih kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMN berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMN ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan yang tinggal mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMN yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99.9%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Spektroskopi Resonans Magnetik (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Kemas kini dan catatan blog kami
Penyelidikan terkini membuktikan: Koenzim NAD + boleh meningkatkan imuniti tumor! Komen Pakar daripada Akademi Sains China
Pada 10 Ogos 2021, penyelidik dari Universiti Sains dan Teknologi Shanghai menerbitkan artikel bertajuk suplemen NAD+ mempotensikan fungsi pembunuhan tumor dengan menyelamatkan transkripsi NAMPT pengantara TUBBY yang rosak dalam sel T yang menyusup tumor dalam Laporan Sel, mendedahkan bahawa NAD + ditambah semasa terapi CAR-T dan terapi perencat pusat pemeriksaan imun, ia boleh meningkatkan aktiviti anti-tumor T. Pada masa ini, prekursor tambahan NAD +, sebagai produk pemakanan, telah disahkan untuk keselamatan penggunaan manusia. Pencapaian ini menyediakan kaedah baharu yang mudah dan boleh dilaksanakan untuk meningkatkan aktiviti anti-tumor sel T. Imunoterapi kanser termasuk pemindahan penggunaan limfosit penyusupan tumor (TIL) yang berlaku secara semula jadi dan sel T kejuruteraan genetik, serta penggunaan sekatan pusat pemeriksaan imun (ICB) untuk meningkatkan fungsi sel T, telah muncul sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk mencapai tindak balas klinikal yang tahan lama bagi kanser yang tidak tahan rawatan (Lee et al., 2015; Rosenberg dan Restifo, 2015; Sharma dan Allison, 2015). Walaupun imunoterapi telah berjaya digunakan di klinik, bilangan pesakit yang mendapat manfaat daripadanya masih terhad (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresi berkaitan persekitaran mikro tumor (TME) telah muncul sebagai sebab utama tindak balas yang rendah dan/atau tiada tindak balas terhadap kedua-dua imunoterapi (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld dan Hellmann, 2020). Oleh itu, usaha untuk menyiasat dan mengatasi batasan berkaitan TME dalam terapi imun adalah sangat mendesak. Hakikat bahawa sel imun dan sel kanser berkongsi banyak laluan metabolik asas membayangkan persaingan yang tidak dapat didamaikan untuk nutrien dalam TME (Andrejeva dan Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Semasa percambahan yang tidak terkawal, sel kanser merampas laluan alternatif untuk penjanaan metabolit yang lebih pantas (Vander Heiden et al., 2009). Akibatnya, penipisan nutrien, hipoksia, keasidan, dan penjanaan metabolit yang boleh menjadi toksik dalam TME boleh menghalang imunoterapi yang berjaya (Weinberg et al., 2010). Sesungguhnya, TIL sering mengalami tekanan mitokondria dalam tumor yang semakin meningkat dan menjadi letih (Scharping et al., 2016). Menariknya, pelbagai kajian juga menunjukkan bahawa perubahan metabolik dalam TME boleh membentuk semula pembezaan sel T dan aktiviti berfungsi (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Semua bukti ini memberi inspirasi kepada kami untuk membuat hipotesis bahawa pengaturcaraan semula metabolik dalam sel T mungkin menyelamatkan mereka daripada persekitaran metabolik yang tertekan, dengan itu menghidupkan semula aktiviti anti-tumor mereka (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). Dalam kajian semasa ini, dengan menyepadukan kedua-dua skrin genetik dan kimia, kami mengenal pasti bahawa NAMPT, gen utama yang terlibat dalam biosintesis NAD+, adalah penting untuk pengaktifan sel T. Perencatan NAMPT membawa kepada penurunan NAD+ yang teguh dalam sel T, dengan itu mengganggu peraturan glikolisis dan fungsi mitokondria, menyekat sintesis ATP, dan melembapkan lata isyarat hiliran reseptor sel T (TCR). Berdasarkan pemerhatian bahawa TIL mempunyai tahap ekspresi NAD+ dan NAMPT yang agak rendah daripada sel T daripada sel mononuklear darah periferal (PBMC) pada pesakit kanser ovari, kami melakukan pemeriksaan genetik dalam sel T dan mengenal pasti bahawa Tubby (TUB) ialah faktor transkripsi untuk NAMPT. Akhirnya, kami menggunakan pengetahuan asas ini di klinik (pra) dan menunjukkan bukti yang sangat kukuh bahawa suplemen dengan NAD + secara mendadak meningkatkan aktiviti pembunuhan anti-tumor dalam terapi sel CAR-T yang dipindahkan secara adoptif dan terapi sekatan titik pemeriksaan imun, menunjukkan potensi yang menjanjikan untuk menyasarkan metabolisme NAD + untuk merawat kanser dengan lebih baik. 1.NAD+ mengawal pengaktifan sel T dengan menjejaskan metabolisme tenaga Selepas rangsangan antigen, sel T menjalani pengaturcaraan semula metabolik, daripada pengoksidaan mitokondria kepada glikolisis sebagai sumber utama ATP. Sambil mengekalkan fungsi mitokondria yang mencukupi untuk menyokong percambahan sel dan fungsi efektor. Memandangkan NAD+ ialah koenzim utama untuk redox, para penyelidik mengesahkan kesan NAD+ pada tahap metabolisme dalam sel T melalui eksperimen seperti spektrometri jisim metabolik dan pelabelan isotop. Hasil eksperimen in vitro menunjukkan bahawa kekurangan NAD+ akan mengurangkan tahap glikolisis, kitaran TCA dan metabolisme rantaian pengangkutan elektron dalam sel T dengan ketara. Melalui eksperimen menambah ATP, para penyelidik mendapati bahawa kekurangan NAD+ terutamanya menghalang pengeluaran ATP dalam sel T, sekali gus mengurangkan tahap pengaktifan sel T. 2. Laluan sintesis penyelamat NAD + yang dikawal selia oleh NAMPT adalah penting untuk pengaktifan sel T Proses pengaturcaraan semula metabolik mengawal pengaktifan dan pembezaan sel imun. Menyasarkan metabolisme sel T memberi peluang untuk memodulasi tindak balas imun dengan cara selular. Sel-sel imun dalam persekitaran mikro tumor, tahap metabolik mereka sendiri juga akan terjejas. Para penyelidik dalam artikel ini telah menemui peranan penting NAMPT dalam pengaktifan sel T melalui pemeriksaan sgRNA seluruh genom dan eksperimen saringan perencat molekul kecil yang berkaitan dengan metabolisme. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) ialah koenzim untuk tindak balas redoks dan boleh disintesis melalui laluan penyelamat, laluan sintesis de novo, dan laluan Preiss-Handler. Enzim metabolik NAMPT terlibat terutamanya dalam laluan sintesis penyelamat NAD+. Analisis sampel tumor klinikal mendapati bahawa dalam sel T yang menyusup ke tumor, tahap NAD+ dan tahap NAMPT mereka adalah lebih rendah daripada sel T lain. Penyelidik membuat spekulasi bahawa tahap NAD + mungkin merupakan salah satu faktor yang mempengaruhi aktiviti anti-tumor sel T yang menyusup ke tumor. 3. Tambahan NAD + untuk meningkatkan aktiviti anti-tumor sel T Imunoterapi telah menjadi penyelidikan penerokaan dalam rawatan kanser, tetapi masalah utama ialah strategi rawatan terbaik dan keberkesanan imunoterapi dalam populasi keseluruhan. Penyelidik ingin mengkaji sama ada meningkatkan keupayaan pengaktifan sel T dengan menambah tahap NAD + boleh meningkatkan kesan imunoterapi berasaskan sel T. Pada masa yang sama, dalam model terapi CAR-T anti-CD19 dan model terapi perencat pusat pemeriksaan imun anti-PD-1, telah disahkan bahawa suplemen NAD + meningkatkan kesan membunuh tumor sel T dengan ketara. Para penyelidik mendapati bahawa dalam model rawatan CAR-T anti-CD19, hampir semua tikus dalam kumpulan rawatan CAR-T yang ditambah dengan NAD + mencapai pelepasan tumor, manakala kumpulan rawatan CAR-T tanpa NAD + hanya menambah kira-kira 20% tikus mencapai pelepasan tumor. Selaras dengan ini, dalam model rawatan perencat pusat pemeriksaan imun anti-PD-1, tumor B16F10 agak bertolak ansur dengan rawatan anti-PD-1, dan kesan perencatan tidak ketara. Walau bagaimanapun, pertumbuhan tumor B16F10 dalam kumpulan rawatan anti-PD-1 dan NAD + boleh dihalang dengan ketara. Berdasarkan ini, suplemen NAD + boleh meningkatkan kesan anti-tumor imunoterapi berasaskan sel T. 4. Bagaimana untuk menambah NAD + Molekul NAD+ adalah besar dan tidak boleh diserap dan digunakan secara langsung oleh tubuh manusia. NAD+ yang ditelan secara lisan terutamanya dihidrolisis oleh sel sempadan berus dalam usus kecil. Dari segi pemikiran, sememangnya terdapat cara lain untuk menambah NAD +, iaitu mencari cara untuk menambah bahan tertentu supaya ia boleh mensintesis NAD + secara autonomi dalam tubuh manusia. Terdapat tiga cara untuk mensintesis NAD+ dalam tubuh manusia: Laluan Preiss-Handler, laluan sintesis de novo dan laluan sintesis penyelamatan. Walaupun ketiga-tiga cara boleh mensintesis NAD +, terdapat juga perbezaan primer dan sekunder. Antaranya, NAD+ yang dihasilkan oleh dua laluan sintetik pertama hanya menyumbang kira-kira 15% daripada jumlah NAD + manusia, dan baki 85% dicapai melalui cara sintesis pemulihan. Dalam erti kata lain, laluan sintesis penyelamat adalah kunci kepada tubuh manusia untuk menambah NAD +. Antara prekursor NAD +, nicotinamide (NAM), NMN dan nicotinamide ribose (NR) semuanya mensintesis NAD + melalui laluan sintesis penyelamat, jadi ketiga-tiga bahan ini telah menjadi pilihan badan untuk menambah NAD +. Walaupun NR itu sendiri tidak mempunyai kesan sampingan, dalam proses sintesis NAD +, kebanyakannya tidak ditukar secara langsung kepada NMN, tetapi perlu dihadam ke dalam NAM terlebih dahulu, dan kemudian mengambil bahagian dalam sintesis NMN, yang masih tidak dapat lari daripada had enzim pengehad kadar. Oleh itu, keupayaan untuk menambah NAD + melalui pentadbiran oral NR juga terhad. Sebagai prekursor untuk menambah NAD +, NMN bukan sahaja memintas sekatan enzim pengehad kadar, tetapi juga diserap dengan cepat dalam badan dan boleh ditukar terus kepada NAD +. Oleh itu, ia boleh digunakan sebagai kaedah langsung, pantas dan berkesan untuk menambah NAD +. Ulasan Pakar: Xu Chenqi (Pusat Kecemerlangan dan Inovasi Sains Sel Molekul, Akademi Sains Cina, Pakar Penyelidikan Imunologi) Rawatan kanser adalah masalah di dunia. Perkembangan imunoterapi telah menebus batasan rawatan kanser tradisional dan memperluaskan kaedah rawatan doktor. Imunoterapi kanser boleh dibahagikan kepada terapi penyekatan pusat pemeriksaan imun, terapi sel T kejuruteraan, vaksin tumor, dsb. Kaedah rawatan ini telah memainkan peranan tertentu dalam rawatan klinikal kanser. Pada masa yang sama, ini juga menjadikan tumpuan semasa penyelidikan imunoterapi tentang bagaimana untuk meningkatkan lagi kesan imunoterapi dan mengembangkan penerima manfaat imunoterapi.
NR sebagai Pemacu Penghijrahan Makrofaj untuk Meningkatkan Penyembuhan Luka Kronik
Pengenalan Penyembuhan luka ialah proses canggih yang bertindak balas terhadap kerosakan tisu, yang dikaitkan dengan bilangan interaksi pelbagai jenis sel, sitokin, faktor pertumbuhan dan molekul lain. Menariknya, meningkatkan kolam nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) oleh nicotinamide riboside (NR) boleh mempercepatkan penyembuhan luka dan penghijrahan makrofaj, yang sebahagiannya dicapai melalui sintesis dan isyarat PGE2 serta fungsi sirtuin yang bergantung kepada NAD+, SIRT3. Kesan pengawalseliaan NR pada ekspresi penanda makrofaj M1 dalam MDM manusia. NR boleh memodulasi tahap ekspresi penanda permukaan sel M1 (fenotip keradangan) dan M2 (fenotip reparatif) kanonik semasa polarisasi makrofaj. Dengan perincian yang hebat, penurunan peraturan yang ketara dalam CD64 dan pengawalseliaan CD197/CCR7 yang jelas dilihat dalam sel M1 terkutub yang diinkubasi dengan NR. Tambahan pula, NR meningkatkan penghijrahan makrofaj M1 pengantara CD197/CCR7. Kepentingan pengantara kemotaksis PGE2 dalam penghijrahan makrofaj yang dikawal NR Pengawalseliaan penghijrahan makrofaj yang dimediasi NR melalui CCL19/CCR7 bergantung kepada sintesis PGE2, pengantara lipid keradangan dalam keluarga eicosanoid. Secara konkrit, pentadbiran NR meningkatkan tahap PGE2 dalam monosit manusia berkultur, MDM dan serum manusia. Di samping itu, peningkatan pengantara NR dalam ekspresi CCR7 dan penghijrahan yang disebabkan oleh CCL19 dilemahkan oleh penyekat sintesis PGE2. NR/SIRT3/paksi penghijrahan dalam MDM M1 manusia NR memudahkan penghijrahan sel kolektif dengan cara yang bergantung kepada SIRT3 dalam MDM M1 manusia semasa penyembuhan luka. Ringkasnya, tahap penyembuhan luka dibandingkan pada Hari 0 dan Hari 2 dalam MDM M1 manusia yang dirawat kenderaan atau NR. Didapati bahawa NR meningkatkan tahap penghijrahan relatif (penyembuhan luka relatif) dan kadar pertemuan luka dengan kehadiran CCL19. Selain itu, tahap relatif ketumpatan luka (penghijrahan) ditumpulkan oleh knockdown SIRT3, sambil dipertingkatkan oleh ekspresi berlebihan SIRT3. Prospek aplikasi NR dalam penyembuhan luka Diabetes kronik sering disertai dengan penyembuhan luka yang lemah. Sebagai contoh, ulser kaki diabetes, salah satu punca utama amputasi, menjejaskan 15% orang yang menghidap diabetes. Memandangkan NR boleh memacu penghijrahan makrofaj untuk meningkatkan penyembuhan luka kronik, ia mungkin mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam merawat luka termasuk tetapi tidak terhad kepada pesakit diabetes. Kesimpulan Dalam makrofaj manusia, NR mendorong ekspresi permukaan reseptor kemotaksis CD197/CCR7 dan tahap pengantara lipidnya PGE2 melalui pengawalseliaan siklooksigenase 2 dan secara fungsional meningkatkan penghijrahan makrofaj dan penyembuhan luka dengan cara yang bergantung kepada SIRT3. Rujukan Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nicotinamide Riboside Menambah Penghijrahan Makrofaj Manusia melalui Isyarat Prostaglandin E2 yang dimediasi SIRT3. Sel. 2024; 13(5):455. Diterbitkan 2024 Mac 5. doi:10.3390/sel13050455 BONTAC NR BONTAC ialah salah satu daripada beberapa pembekal di China yang boleh melancarkan pengeluaran besar-besaran bahan mentah untuk NR, dengan kilang milik sendiri dan pasukan R&D profesional. Sehingga kini, terdapat 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan perkhidmatan sehenti untuk produk tersuai. Kedua-dua bentuk garam malate dan klorida NR boleh didapati. Dengan kotoran teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure yang unik dan kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, kandungan produk dan kadar penukaran boleh dikekalkan pada tahap yang lebih tinggi. Ketulenan BONTAC NR boleh mencapai melebihi 97%. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
SLC25A51 berfungsi sebagai penyahganding redoks NAD+/NADH dalam AML
Pengenalan Keluarga pembawa zat terlarut 25 anggota 51 (SLC25A51) dianggap sebagai pengangkut mamalia, yang mampu mengimport nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) teroksida ke dalam matriks mitokondria. Hebatnya, pengawalseliaan SLC25A51 mempunyai korelasi dengan hasil yang lebih buruk pada pesakit dengan leukemia myeloid akut (AML), penyakit hematologi yang agresif secara klinikal dengan kadar kematian lebih 70% dalam tempoh 5 tahun pertama selepas diagnosis awal. Perkaitan antara nisbah NAD+/NADH dan SLC25A51 dalam sel AML Kedua-dua NAD+ (bentuk oksidatif) dan NADH (bentuk yang dikurangkan) ialah koenzim penting untuk metabolisme tenaga selular, dan nisbah NAD+/NADH mencerminkan aktiviti metabolik dan keadaan kesihatan, yang mempunyai kesan langsung ke atas irama selular, penuaan, karsinogenesis dan kematian. Mengimport NAD+ mitokondria mengikut SLC25A51 boleh menjadi aspek kritikal yang menyokong metabolisme mitokondria dalam tumorigenesis AML. Secara konkrit, nisbah NAD+/NADH mitokondria yang berkurangan dan kehilangan spesifik ubiquinol yang dikurangkan diperhatikan selepas penipisan SLC25A51 dalam sel AML U937. SLC25A51 sebagai penyahganding redoks NAD+/NADH dalam AML SLC25A51 berfungsi sebagai pendecoupler redoks NAD+/NADH dalam tumorigenesis AML untuk mengekalkan kitaran TCA oksidatif dan menggalakkan glutaminolisis. Penipisan SLC25A51 mengakibatkan peningkatan penggunaan sumber karbon bukan glutamin untuk menyokong kitaran TCA, seperti yang ditentukan oleh peningkatan perkadaran perantaraan TCA yang tidak berlabel. SLC25A51 diperlukan untuk glutaminolisis yang teguh. Dalam konteks penipisan SLC25A51, sel AML terpaksa lebih bergantung kepada glutamin untuk sintesis aspartat. Pengurangan AML dengan penipisan SLC25A51 dan 5-azacytidine Kehilangan SLC25A51 membawa kepada pengagihan semula subselular NAD+ dalam sel AML untuk mengehadkan percambahan. Gabungan penipisan SLC25A51 dan 5-azacytidine adalah lebih berkesan dalam menindas daya maju sel AML dan memanjangkan masa kelangsungan hidup tikus. Kesimpulan SLC25A51 boleh mengekalkan fosforilasi oksidatif mitokondria dan meningkatkan percambahan sel AML dengan mengawal nisbah NAD+/NADH dalam mitokondria, dengan keberkesanan yang menjanjikan dalam merawat AML, terutamanya dalam kombinasi dengan 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (cth. NMN dan NR), dengan pelbagai bentuk untuk dipilih (cth. NAD gred IVD bebas endoksin, NAD bebas atau NAD yang mengandungi Na; NR-CL atau NR-Malate). Bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.