Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
NMNH lebih kuat daripada NMN
Apabila digunakan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Selain itu, NMNH menunjukkan lebih berkesan, kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya dapat menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD + meningkat secara berterusan sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD + telah pun tepu.".
Kaedah pembuatan serbuk NADH
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan yang tinggi dan
Ciri-ciri dan kelebihan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk.
2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan Lazim
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
NADH disintesis oleh badan dan oleh itu bukan nutrien penting. Ia memerlukan nutrien penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan peranannya dalam pengeluaran tenaga sememangnya penting. Sebagai tambahan kepada peranannya dalam rantaian pengangkutan elektron mitokondria, NADH dihasilkan dalam sitosol. Membran mitokondria tidak telap kepada NADH, dan penghalang kebolehtelapan ini berkesan memisahkan sitoplasma daripada kolam NADH mitokondria. Walau bagaimanapun, NADH sitoplasma boleh digunakan untuk pengeluaran tenaga biologi. Ini berlaku apabila ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan persamaan pengurangan daripada NADH dalam sitosol kepada rantaian pengangkutan elektron mitokondria. Ulang-alik ini terutamanya berlaku di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) sentiasa terjejas disebabkan oleh degradasi oleh enzim yang bergantung kepada NAD +. Penambahan NAD + dengan suplemen dengan prekursor NAD + nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) boleh mengurangkan ketidakseimbangan ini. Walau bagaimanapun, NMN dan NR dihadkan oleh kesan ringan mereka pada kumpulan NAD + selular dan keperluan dos yang tinggi. Di sini, kami melaporkan kaedah sintesis bentuk NMN yang dikurangkan (NMNH), dan mengenal pasti molekul ini sebagai prekursor NAD+ baharu buat kali pertama. Kami menunjukkan bahawa NMNH meningkatkan tahap NAD + ke tahap yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan ia dimetabolismekan melalui laluan yang berbeza, bebas NRK dan NAMPT. Kami juga menunjukkan bahawa NMNH mengurangkan kerosakan dan mempercepatkan pembaikan dalam sel epitelium tiub buah pinggang apabila kecederaan hipoksia/pengoksigenan semula. Akhirnya, kami mendapati bahawa pentadbiran NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD + yang cepat dan berterusan dalam darah keseluruhan, yang disertai dengan peningkatan tahap NAD + dalam hati, buah pinggang, otot, otak, tisu adiposa coklat dan jantung, tetapi tidak dalam tisu adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyerlahkan NMNH sebagai prekursor NAD + baharu dengan potensi terapeutik untuk kecederaan buah pinggang akut, mengesahkan kewujudan laluan baru untuk kitar semula prekursor NAD + yang dikurangkan dan menubuhkan NMNH sebagai ahli keluarga baharu prekursor NAD + yang dikurangkan.
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang berhadapan secara langsung dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Kemas kini dan catatan blog kami
Mekanisme Mencegah dan Merawat Covid-19: NMN VS Paxlovid
Dengan dasar kawalan wabak yang dilonggarkan di seluruh dunia, penduduk di China, India, Malaysia, Jepun dan Singapura telah mengalami kekurangan ubat-ubatan pada tahap yang berbeza-beza. Tetapi sebaliknya, jenis ubat yang tersedia untuk orang ramai semakin meningkat, dan pada masa ini bintang anti-Covid-19 yang terdapat di pasaran termasuk Paxlovid, NMN, dll. Apakah persamaan dan perbezaan antara kedua-duanya dari segi mekanisme pencegahan dan rawatan Coronavirus? Adalah perlu untuk menjelaskan secara ringkas prinsip jangkitan Covid-19 dalam sel manusia sebelum membincangkan mekanisme tindakan Paxlovid dan NMN. Bagaimanakah SARS-CoV-2 menjangkiti sel? Pertama, Covid-19 matang (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 1) terutamanya terdiri daripada protein struktur termasuk protein lonjakan (S), protein nukleokapsid (N), protein membran (M) dan protein sampul surat (E) dan gen virus RNA. Rajah 1. Struktur SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 membuka saluran ke dalam sel oleh protein Snya melalui mengenali dan mengikat reseptor protein ACE2 sel perumah dalam vivo. Selepas memasuki sel perumah, SARS-CoV-2 memulakan aktiviti transkripsi dan terjemahan, mereplikasi banyak SARS-CoV-2, mengganggu struktur sel dan mengganggu fungsi sel normal. Di bawah mekanisme tindakan ini, suplemen ubat secara langsung dimainkan di sisi protein S lonjakan Covid-19 dan protein ACE2 sel perumah dalam tubuh manusia. Paxlovid menghalang sintesis protein S SARS-CoV-2. Mekanisme Paxlovid untuk merawat Covid-19 Paxlovid terdiri daripada dua bahan utama, Nirmatrelvir dan Ritonavir. Nirmatrelvir memerangi SARS-CoV-2 dengan menyekat sintesis protein S. Maklumat gen semua protein SARS-CoV-2 hanya mengambil alih 1/3 daripada bahagian kanan helai RNA (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 2), dan baki 2/3 daripada untaian gen RNA digunakan untuk transkripsi dan terjemahan untuk berbilang protein untuk mensintesis poliprotein. Selepas poliprotein disintesis, ia akan dibelah kepada beberapa protein berfungsi yang mungkin protein S oleh protease virus. Rajah 2. Struktur RNA Pendek kata, apabila SARS-CoV-2 mereplikasi, RNA memulakan transkripsi dan terjemahan untuk protein secara pukal dan kemudian protease membelahnya untuk membentuk protein struktur (protein S). Protease utama yang digunakan semasa mereplikasi ialah CL3. Nirmatrelvir Paxlovid mengikat protease CL3 untuk menghalang pembelahan poliprotein SARS-CoV-2 supaya mengganggu sintesis protein virus. (Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 3). Lebih-lebih lagi, ramuan lain, Ritonavir, berfungsi dengan mengekalkan kepekatan Nirmatrelvir dalam badan, memanjangkan dan meningkatkan keberkesanannya dan mengekalkan kekuatan gangguan untuk protease CL3 yang mereplikasi. Rajah 3.CL3 dalam terjemahan Mekanisme NMN untuk mencegah dan merawat Covid-19 NMN mencegah jangkitan Covid-19 dengan melindungi DNA dan mengurangkan ekspresi ACE2, menutup laluan protein ACE2 ke dalam sel manusia. Para penyelidik mendapati bahawa kerosakan DNA mengumpul protein reseptor ACE2 intraselular. Walau bagaimanapun, kedua-dua enzim ini untuk membaiki kerosakan DNA, sirtuin dan PARP, perlu didorong oleh NAD +. Kajian menunjukkan bahawa suplemen NMN berkesan dalam meningkatkan tahap NAD + dan dengan itu mengurangkan ekspresi protein ACE2. Memandangkan ia menunjukkan eksperimen itu membuktikan bahawa pengurangan ekspresi ACE2 selepas dijangkiti SARS-CoV-2, bersama-sama dengan pengurangan beban virus dan kerosakan tisu dalam paru-paru (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 4) berdasarkan keadaan bahawa 200mg/kg NMN diberi makan kepada tikus tua berumur 12 bulan selama 7 hari. Rajah 4. Prestasi NMN dalam mengurangkan beban virus Kajian ini bukan sahaja mengesahkan keyakinan NMN untuk merawat jangkitan Covid-19, tetapi berdasarkan keupayaannya yang terbukti untuk mengurangkan kerosakan patologi paru-paru dan juga kematian pada tikus yang dijangkiti neointima, NMN boleh digunakan dalam ujian klinikal untuk merawat pesakit dengan jangkitan Covid-19. Jelas daripada prinsip tindakan di atas bahawa kedua-dua Paxlovid dan NMN mengusahakan sumber jangkitan asal untuk merawat dan mencegah Covid-19. Perbezaan antara kedua-duanya ialah Paxlovid mengganggu replikasi virus manakala NMN menutup pintu kepada kemasukan Covid-19 ke dalam sel manusia. Kedua-dua mekanisme tindakan yang berbeza pada dasarnya berkesan dalam mencegah pencerobohan Covid-19. Rujukan 1. LEMBARAN FAKTA UNTUK PENYEDIA PENJAGAAN KESIHATAN: KEBENARAN PENGGUNAAN KECEMASAN UNTUK PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Kerosakan DNA menyumbang kepada perbezaan berkaitan usia dalam jangkitan SARS-CoV-2, Sel Penuaan, 2022
Fungsi Anti-radang NMN dalam Makrofaj melalui paksi IDO1/Kynurenine/AhR
1. Pengenalan Suplemen Nicotinamide mononucleotide (NMN) telah dicadangkan untuk menghalang tindak balas keradangan melalui memulihkan tahap NAD + dan menurunkan selia ekspresi Cyclooxygenase-2 (COX-2). Menariknya, kedua-dua reseptor hidrokarbon Aryl (AhR) dan Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1), dua enzim utama untuk pengeluaran kynurenine, boleh menjadi pengantara fungsi anti-radang NMN dalam makrofaj RAW 264.7. 2. Tindak balas keradangan yang berkurangan dengan kehadiran suplemen NMN Untuk mentafsir kesan NMN in vivo, tikus tertakluk kepada suntikan NMN intraperitoneal (ip) harian (500 mg/kg) selama 6 hari berturut-turut, diikuti dengan suntikan ip lipopolisakarida (LPS) (5 mg/kg) atau tawas (700 μg) pada hari ke-7. Didapati bahawa suplemen NMN menyekat keradangan yang disebabkan oleh LPS atau alums pada tikus, seperti yang ditunjukkan oleh pengawalseliaan sitokin proradang (IL-6 dan IL-1β) dan enzim proinflamasi (COX-2). 3. Keperluan AhR untuk perencatan tindak balas keradangan pengantara NMN dalam makrofaj AhR, faktor transkripsi yang diaktifkan ligan, boleh menjadi pengantara fungsi anti-radang NMN semasa rawatan LPS dalam sel RAW264.7. Khususnya, NMN mengurangkan ekspresi COX-2 dalam sel dalam galas AHR. Sebaliknya. Perencat AhR (CH223191) menghalang pengawalseliaan IL-6, IL-1β dan COX-2 yang disebabkan oleh rawatan NMN. Begitu juga, rawatan NMN gagal mengurangkan tahap ekspresi IL-6, IL-1β, dan COX-2 dalam sel kalah mati AhR. 4. Kepentingan paksi IDO1/kynurenine/AhR dalam fungsi anti-keradangan NMN IDO1 ialah enzim pengehad kadar dalam katabolisme triptofan untuk menghasilkan kynurenine, perantaraan metabolik dalam laluan sintesis NAD+ de novo. Kynurenine boleh menggalakkan translokasi AhR daripada sitoplasma kepada nukleus, dengan itu memberikan kesan anti-radang. NMN menghalang keradangan yang disebabkan oleh LPS dengan cara yang bergantung kepada IDO1-kynurenine dalam makrofaj. 5. Kesimpulannya Suplemen NMN mengurangkan tindak balas keradangan yang berkaitan dengan COX-2 dengan mengaktifkan laluan lDO-kynurenine-AhR, memberikan pandangan baharu tentang peraturan NAD* dalam pengaktifan makrofaj. Rujukan Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Suplemen mononukleotida nikotinamida mengurangkan tindak balas keradangan berkaitan COX-2 dalam makrofaj dengan mengaktifkan isyarat kynurenine/AhR. Radic Biol Med percuma. Diterbitkan dalam talian 8 Februari 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC ialah perintis industri NMN dan pengeluar pertama yang melancarkan pengeluaran besar-besaran NMN, dengan teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di seluruh dunia. Pada masa ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka dalam bidang khusus produk koenzim. Terutama, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard, yang menggunakan bahan mentah BONTAC dalam kertas kerja bertajuk "Kemerosotan Rangkaian Isyarat NAD + -H2S Endothelial Adalah Punca Penuaan Vaskular yang Boleh Diterbalikkan". Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf tinggi oleh rakan kongsi global. Tambahan pula, BONTAC mempunyai pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim bebas kebangsaan pertama dan satu-satunya wilayah di Guangdong, China. Produk koenzim BOMNTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Peningkatan Kesihatan: Fokus pada Kesan Terapeutik Ginsenoside Rh2
1. Pengenalan Ginseng sentiasa dianggap sebagai ubat tradisional Cina yang berharga di China. Pada masa ini, banyak perhatian juga telah diberikan kepada ginsenosides, bahan aktif utama yang diekstrak daripada ginseng. Menariknya, ginsenoside Rh2, salah satu ginsenosida bioaktif yang paling mewakili dalam ginseng Panax, mempunyai aktiviti imunomodulator, anti-radang dan anti-tumor, menunjukkan peranan terapeutik dalam pelbagai penyakit. 2. Kesan terapeutik ginsenoside Rh2 * Meningkatkan fungsi imun tubuh manusia Ginsenoside Rh2 mempunyai kesan meningkatkan fungsi imun badan pesakit. Perlu diperhatikan, ia boleh mengurangkan ketoksikan yang ditinggalkan oleh kemoterapi dalam tubuh manusia dengan berkesan dengan meningkatkan imuniti. * Memperbaiki kesakitan neuropatik Pentadbiran intratekal ginsenoside Rh2 dengan ketara melemahkan allodynia mekanikal dan hiperalgesia terma yang disebabkan oleh SNI. Kesan antinociceptive Rh2 berterusan sehingga 10 hari selepas pembedahan SNI, menunjukkan nilai aplikasi yang berpotensi dalam terapi kesakitan. Rajah 1 Suntikan intratekal Rh2 menghalang kesakitan neuropatik pada tikus * Menyekat keradangan Kajian terdahulu telah mendedahkan bahawa ginsenoside Rh2 boleh menghalang peningkatan sitokin proradang yang disebabkan oleh kecederaan saraf yang terhindar (SNI) (faktor nekrosis tumor-α, interleukin-1 dan interleukin-6), dan dengan ketara menghalang pengaktifan sel BV2 yang disebabkan oleh lipopolisakarida (LPS). Rajah 2 Suntikan intratekal Rh2 mengurangkan ekspresi sitokin proradang IL-1, IL-6 dan TNF-α pada tikus SNI * Menggalakkan sintesis albumin Ginsenoside Rh2 bertindak sebagai pengawal selia imun untuk menggalakkan sintesis albumin, yang boleh memberikan haba untuk tubuh manusia, melindungi dan menstabilkan imunoglobulin dalam darah. * Menghalang pertumbuhan sel tumor Ginsenoside Rh2 mempamerkan struktur kimia yang serupa dengan dexamethasone. Dalam kajian in vitro, ia boleh menyekat pertumbuhan dan daya maju pelbagai sel kanser, mendorong penangkapan kitaran sel tumor dan apoptosis selular, mencetuskan nekrosis dan autophagy dalam sel kanser, menghalang metastasis, dan menyekat angiogenesis. * Pembalikan pembezaan tumor yang tidak normal Ginsenoside Rh2 mempunyai kesan pembezaan pada sel kanser tumor, dan boleh meningkatkan keupayaan pengeluaran melanin dalam sel kanser dengan berkesan, dengan itu menyebabkan sel kanser berubah menjadi sel normal dalam morfologi. Jadual 1 Kesan antikanser dan mekanisme ginsenoside-Rh2 dalam kajian in vivo 3. Perbezaan antara ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 Rajah 3 Struktur molekul ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 Kedua-dua ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 telah dibuktikan untuk mencapai kesan antitumor dengan menguatkan fungsi imun badan. Walaupun mekanisme tindakan mereka yang serupa, perbezaan masih wujud antara ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2. Dari segi struktur molekul, ginsenoside Rh2 hanya mempunyai satu kumpulan glikosil, manakala ginsenoside Rg3 mempunyai dua. Di samping itu, ginsenoside Rh2 mempunyai bioavailabiliti yang lebih tinggi daripada ginsenoside Rg3. Ginsenoside Rg3 mudah dikumuhkan daripada badan selepas diambil, dan tidak akan membuat banyak perbezaan kepada badan. Berkenaan dengan penyerapan usus, ginsenotone Rh2 adalah kira-kira 5 kali ganda ginsenotone Rg3. 4. Kesimpulannya Ginsenoside monosakarida Rh2 boleh meningkatkan imuniti manusia dengan berkesan, meningkatkan rintangan penyakit, dan mengurangkan risiko kanser. Berbanding dengan ginsenoside Rg3, ginsenoside Rh2 menunjukkan kecekapan kos yang lebih tinggi dalam penyerapan usus, skop aplikasi dan keberkesanan, memberikan sokongan kesihatan yang ditingkatkan. Ciri-ciri produk dan kelebihan BONTAC Ginsenoside Rh2 Perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti Pelbagai paten dan pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat Pengeluaran besar-besaran ginsenosides kebangsaan pertama melalui sintesis enzimatik Teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik Rujukan [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 memperbaiki Kesakitan Neuropatik dengan perencatan paksi protein kinase yang diaktifkan miRNA21-TLR8-mitogen. Kesakitan molekul. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Kesan Antikanser Ginsenoside Rh2: Kajian Sistematik. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Penafian BONTAC tidak akan bertanggungjawab ke atas sebarang tuntutan yang timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.