Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Kaedah pembuatan serbuk NADH
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan yang tinggi dan
NMNH lebih kuat daripada NMN
Apabila digunakan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Selain itu, NMNH menunjukkan lebih berkesan, kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya dapat menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD + meningkat secara berterusan sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD + telah pun tepu.".
Ciri-ciri dan kelebihan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk.
2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan Lazim
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
NADH disintesis oleh badan dan oleh itu bukan nutrien penting. Ia memerlukan nutrien penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan peranannya dalam pengeluaran tenaga sememangnya penting. Sebagai tambahan kepada peranannya dalam rantaian pengangkutan elektron mitokondria, NADH dihasilkan dalam sitosol. Membran mitokondria tidak telap kepada NADH, dan penghalang kebolehtelapan ini berkesan memisahkan sitoplasma daripada kolam NADH mitokondria. Walau bagaimanapun, NADH sitoplasma boleh digunakan untuk pengeluaran tenaga biologi. Ini berlaku apabila ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan persamaan pengurangan daripada NADH dalam sitosol kepada rantaian pengangkutan elektron mitokondria. Ulang-alik ini terutamanya berlaku di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) sentiasa terjejas disebabkan oleh degradasi oleh enzim yang bergantung kepada NAD +. Penambahan NAD + dengan suplemen dengan prekursor NAD + nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) boleh mengurangkan ketidakseimbangan ini. Walau bagaimanapun, NMN dan NR dihadkan oleh kesan ringan mereka pada kumpulan NAD + selular dan keperluan dos yang tinggi. Di sini, kami melaporkan kaedah sintesis bentuk NMN yang dikurangkan (NMNH), dan mengenal pasti molekul ini sebagai prekursor NAD+ baharu buat kali pertama. Kami menunjukkan bahawa NMNH meningkatkan tahap NAD + ke tahap yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan ia dimetabolismekan melalui laluan yang berbeza, bebas NRK dan NAMPT. Kami juga menunjukkan bahawa NMNH mengurangkan kerosakan dan mempercepatkan pembaikan dalam sel epitelium tiub buah pinggang apabila kecederaan hipoksia/pengoksigenan semula. Akhirnya, kami mendapati bahawa pentadbiran NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD + yang cepat dan berterusan dalam darah keseluruhan, yang disertai dengan peningkatan tahap NAD + dalam hati, buah pinggang, otot, otak, tisu adiposa coklat dan jantung, tetapi tidak dalam tisu adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyerlahkan NMNH sebagai prekursor NAD + baharu dengan potensi terapeutik untuk kecederaan buah pinggang akut, mengesahkan kewujudan laluan baru untuk kitar semula prekursor NAD + yang dikurangkan dan menubuhkan NMNH sebagai ahli keluarga baharu prekursor NAD + yang dikurangkan.
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang berhadapan secara langsung dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Kemas kini dan catatan blog kami
Dinamik Sempadan pada Mekanisme Molekul Ginsenoside Rh2 Terhadap Tumor
Pengenalan Ginsenoside Rh2, satu ginsenoside jarang ditemui jenis protopanaxadiol (PPD) dalam ginseng Panax, ditemui mungkin mempunyai aktiviti farmakologi spektrum luas dalam tumor yang pelbagai. Ia digunakan sebagai ubat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvan pra operasi, kemoterapi adjuvan selepas pembedahan, dan rawatan menyelamat kanser lanjutan, yang telah menjadi tempat panas penyelidikan dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Keadaan semasa mengenai terapi kanser Kanser telah muncul sebagai punca kematian kedua terbesar di seluruh dunia, dengan kira-kira 9.6 juta kematian berkaitan kanser pada 2018, mengikut laporan statistik oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi dan pembedahan adalah pilihan pilihan untuk kanser, yang keberkesanannya bagaimanapun dihadkan oleh kambuh tumor dan rintangan ubat, memerlukan tampalan seperti ubat adjuvan untuk membetulkan pepijat. Untuk rawatan antikanser, lebih 60% daripada calon permohonan ubat yang diluluskan dan pra-baharu adalah produk semula jadi atau molekul sintetik berdasarkan rangka molekul produk semula jadi. Menariknya, ginsenosides bertindak sebagai sasaran terapeutik yang menjanjikan berdasarkan aktiviti farmakologinya seperti pelarasan imun, anti-tumor, anti-pengoksidaan, dan perlindungan jantung dan saluran serebrum. 20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2 Terdapat dua bentuk stereoisomer ginsenoside Rh2, iaitu 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Berbanding dengan (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 mempunyai aktiviti sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel kanser. Dalam kajian yang dilaporkan sebelum ini, nilai kepekatan perencatan separuh maksimum 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2 dalam sel A549 masing-masing ialah 45.7 dan 53.6 μM. Mekanisme asas ginsenoside Rh2 terhadap tumor Secara mekanikal, kesan anti-tumor ginsenoside Rh2 direalisasikan dengan meningkatkan aktiviti imun badan untuk mengawal persekitaran mikro, menghalang pembezaan, angiogenesis, percambahan, pencerobohan, dan metastasis sel tumor, mendorong apoptosis, penangkapan kitaran sel, autophagy, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan membalikkan rintangan ubat melalui mengawal selia satu siri laluan isyarat berkaitan tumor yang penting. Sebagai contoh, ginsenoside Rh2 boleh mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, menggalakkan pencerobohan mereka, dan meningkatkan kesan membunuh limfosit pada sel melanoma B16-F10 dengan cara yang bergantung kepada kepekatan. Selain itu, bilangan sel tumor dalam fasa G0 / G1 meningkat dengan ketara selepas rawatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, di mana pengembangan dan penghijrahan sel tumor terhalang dengan berkesan. Selain itu, ginsenoside Rh2 menurunkan tahap gen berkaitan rintangan dadah (cth. MRP1, MDR1, LRP dan GST), menjadikan sel kanser kolorektal lebih sensitif kepada 5-FU. Kesimpulan Ginsenoside Rh2 memainkan peranan pelbagai fungsi dalam kedua-dua rawatan tumor dan imunomodulasi persekitaran mikro tumor, yang mungkin menjadi pilihan ubat yang menjanjikan untuk pesakit dengan tumor pada masa hadapan. Rujukan [1] Xiaodan S, Ying C. Peranan ginsenoside Rh2 dalam terapi tumor dan imunomodulasi persekitaran mikro tumor. Farmakoter Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penyelidikan mengenai Mekanisme Molekul Antitumor Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan dalam talian 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. BONTAC tidak bertanggungjawab terhadap sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Kepentingan NAD+ dalam penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA yang tinggi
1. Pengenalan Penuaan dalam mamalia secara amnya bersamaan dengan disregulasi homeostasis usus dan pengumpulan mutasi DNA mitokondria (mtDNA). Mutasi mtDNA beban tinggi membawa kepada penipisan NAD+ dan mengaktifkan faktor transkripsi UPRmt yang bergantung kepada ATF5, yang seterusnya menggalakkan dan memburukkan lagi fenotip penuaan usus. Dengan suplemen dengan prekursor NAD + NMN, fenotip penuaan usus ini boleh diselamatkan sedikit sebanyak, seperti yang dibuktikan oleh pemulihan pembezaan organoid usus dan peningkatan bilangan sel stem usus. 2. Penipisan NAD+ semasa penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA Terdapat kemerosotan redoks NADH/NAD+ dalam usus Mut/Mut*, seperti yang ditunjukkan oleh laluan pemasangan kompleks NADH dehidrogenase yang diperkaya. Melalui pemindahan sel crypt usus dengan SoNar (penderia NADH/NAD+), nisbah NADH/NAD+ yang lebih tinggi diperhatikan pada tikus Mut/Mut*, membayangkan potensi redoks yang terganggu. Begitu juga, berikutan pemindahan sel crypt usus dengan FiNad (penderia NAD+), kurang kandungan NAD+ ditemui dalam sel Mut/Mut*. Semua penemuan ini mencerminkan penipisan NAD + dalam penuaan usus yang dicetuskan oleh mutasi mtDNA. Nota: mutasi mtDNA dikelaskan kepada empat jenis: boleh diabaikan (WT/WT), rendah (WT/WT*), sederhana (WT/Mut**) dan tinggi (Mut/Mut***). 3. Hubungan antara kandungan mutasi mtDNA dan penuaan usus fisiologi Usus kecil usus tikus tua dicirikan oleh penurunan bilangan crypt usus, peningkatan panjang vili, ekspresi CDKN1A/p21 yang lebih tinggi (penanda penuaan yang terkenal) dan panjang telomer yang lebih pendek, yang disertai dengan pengumpulan mutasi mtDNA, terutamanya mutasi titik frekuensi rendah (kurang daripada 0.05). 4. Protein LONP1 sebagai penanda calon untuk penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA terkumpul Tindak balas protein terbuka mitokondria (UPRmt) diaktifkan oleh pelbagai tekanan mitokondria, termasuk ketidakseimbangan protein antara mitokondria dan nukleus serta pengangkutan protein mitokondria terjejas. Ciri-ciri UPRmt ialah peningkatan tahap ekspresi protein LONP1, HSP60 dan ClpP. Perlu diperhatikan, hanya protein LONP1 yang dikawal secara khusus dalam pengaktifan UPRmt senescent yang dicetuskan oleh mutasi mtDNA terkumpul, yang mungkin merupakan calon biomarker untuk penuaan usus. 5. Peranan NAD + dalam penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA yang tinggi. Pengisian NAD+ dalam vivo mengurangkan fenotip senescent usus kecil yang disebabkan oleh beban mutasi mtDNA, dan menyelamatkan kecekapan pembentukan koloni yang berkurangan dalam organoid usus Mut/Mut*. UPRmt yang bergantung kepada NAD+ yang dicetuskan oleh mutasi mtDNA mengawal penuaan usus. Data ini seterusnya menunjukkan bahawa penipisan NAD+ berfungsi sebagai pengantara utama penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA terkumpul. 6. Peranan NAD+ dalam laluan isyarat yang mengawal penuaan usus yang disebabkan oleh peningkatan mutasi mtDNA Pengumpulan NAD+ menyelamatkan pengawalseliaan bawah Foxl1 dan pengawalseliaan Notch1 dalam tikus Mut/Mut*, menunjukkan bahawa beban mutasi mtDNA boleh mengawal fungsi atau bilangan sel khusus melalui penipisan NAD+. Di samping itu, penipisan NAD+ yang disebabkan oleh peningkatan beban mutasi mtDNA mendorong penurunan sel usus LGR5-positif melalui kemerosotan laluan Wnt/β-catenin. 7. Kesimpulannya Pengumpulan NAD+ adalah penting untuk pengawalseliaan homeostasis usus, memainkan peranan penting dalam menyelamatkan fenotip penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA terkumpul. Rujukan Yang, Liang et al. "Pengaktifan UPRmt yang bergantung kepada NAD+ mendasari penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi DNA mitokondria." Komunikasi alam semula jadi jld. 15,1 546. 16 Jan. 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Mengenai BONTAC BONTAC ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. BONTAC mempunyai lebih 160 paten domestik dan asing, menerajui industri koenzim dan produk semula jadi. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan NMN. Bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan di sini. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.
Kesan Peningkatan Imun Rh2-L pada Adjuvan Emulsi Berganda Terhadap Penyakit Kaki dan Mulut
1. Pengenalan Pada masa ini, vaksin adalah pilihan pilihan untuk pencegahan penyakit mulut dan kuku (FMD), yang mana adjuvan adalah penting kerana peranannya yang kuat dalam meningkatkan tindak balas imun yang berkaitan dengan antigen vaksin. Di sini, liposom Rh2 (Rh2-L) disediakan dengan kaedah suntikan etano, kemudian dimuatkan ke dalam adjuvan emulsi berganda dan diemulsi ke dalam emulsi Air-dalam-Minyak-dalam-Air (W/O/W), bersama-sama dengan antigen FMDV, untuk pencegahan FMD. 2. Mengenai FMD FMD, juga dikenali sebagai demam aphthous, adalah penyakit berjangkit virus dan fulminating di mana virus penyakit kuku dan mulut (FMDV) melanggar ternakan berkuku seperti lembu, babi dan biri-biri. Memandangkan FMD adalah penyakit zoonosis dengan insiden tinggi dan kelajuan penghantaran yang cepat, vaksinasi FMD adalah penting bagi mereka yang mempunyai hubungan jangka panjang dengan ternakan atau imuniti rendah seperti penggembala, doktor haiwan dan kanak-kanak. 3. Kepentingan mengubah Rh2 kepada Rh2-L Dengan transformasi Rh2 kepada Rh2-L, di satu pihak, keterlarutan dan hemolisis Rh2 yang lemah boleh dikurangkan sebahagian besarnya. Sebaliknya, Rh2-L berfungsi sebagai liposom. Perlu diperhatikan, liposom itu sendiri telah didedahkan sebagai adjuvan dalam reka bentuk vaksin untuk meningkatkan tindak balas imun dengan berinteraksi dengan sel penyaji antigen (APC), meningkatkan perwakilan perangsang imun kepada APC, dan merangsang imuniti semula jadi. 4. Kesan meningkatkan imun Rh2-L terhadap vaksin FMD Rh2-L mempunyai kesan meningkatkan imun, seperti yang dibuktikan oleh peningkatan tindak balas imun humoral dan selular. Dalam model FMDV, kumpulan vaksin FMD yang disediakan dengan bahan tambahan emulsi berganda yang mengandungi Rh2-L memberikan kesan perlindungan yang lebih diingini berbanding kumpulan lain. Kumpulan ini mempunyai titer antibodi peneutralan yang lebih tinggi, tindak balas percambahan limfosit yang lebih kuat, dan tahap pengeluaran sitokin imun selular dan humoral yang lebih tinggi, termasuk IFN-γ dan IL-4. 5. Kesimpulannya Rh2-L boleh meningkatkan lagi kesan imun adjuvan emulsi berganda terhadap penyakit kaki dan mulut, yang mungkin merupakan platform yang menjanjikan dan berkuasa untuk adjuvan vaksin subunit. 6. Rujukan Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. "Kesan Peningkatan Imuno Liposom Ginsenoside Rh2 pada Vaksin Penyakit Kaki dan Mulut". Farmasi Molekul. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Kelebihan BONTAC BONTAC ialah perusahaan pertama di China yang menyediakan pengeluaran besar-besaran ginsenosides (Rh2) melalui sintesis enzimatik. BONTAC mempunyai teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mempunyai lebih daripada 160 paten ciptaan, dengan pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat. Kedua-dua produk berkualiti tinggi dan perkhidmatan cemerlang boleh dipastikan dengan lebih baik di sini. BONTAC mempunyai pengalaman industri selama 12 tahun, yang patut dipercayai anda. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.