Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
NMNH lebih kuat daripada NMN
Apabila digunakan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Selain itu, NMNH menunjukkan lebih berkesan, kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya dapat menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD + meningkat secara berterusan sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD + telah pun tepu.".
Kaedah pembuatan serbuk NADH
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan yang tinggi dan
Ciri-ciri dan kelebihan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk.
2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan Lazim
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
NADH disintesis oleh badan dan oleh itu bukan nutrien penting. Ia memerlukan nutrien penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan peranannya dalam pengeluaran tenaga sememangnya penting. Sebagai tambahan kepada peranannya dalam rantaian pengangkutan elektron mitokondria, NADH dihasilkan dalam sitosol. Membran mitokondria tidak telap kepada NADH, dan penghalang kebolehtelapan ini berkesan memisahkan sitoplasma daripada kolam NADH mitokondria. Walau bagaimanapun, NADH sitoplasma boleh digunakan untuk pengeluaran tenaga biologi. Ini berlaku apabila ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan persamaan pengurangan daripada NADH dalam sitosol kepada rantaian pengangkutan elektron mitokondria. Ulang-alik ini terutamanya berlaku di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) sentiasa terjejas disebabkan oleh degradasi oleh enzim yang bergantung kepada NAD +. Penambahan NAD + dengan suplemen dengan prekursor NAD + nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) boleh mengurangkan ketidakseimbangan ini. Walau bagaimanapun, NMN dan NR dihadkan oleh kesan ringan mereka pada kumpulan NAD + selular dan keperluan dos yang tinggi. Di sini, kami melaporkan kaedah sintesis bentuk NMN yang dikurangkan (NMNH), dan mengenal pasti molekul ini sebagai prekursor NAD+ baharu buat kali pertama. Kami menunjukkan bahawa NMNH meningkatkan tahap NAD + ke tahap yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan ia dimetabolismekan melalui laluan yang berbeza, bebas NRK dan NAMPT. Kami juga menunjukkan bahawa NMNH mengurangkan kerosakan dan mempercepatkan pembaikan dalam sel epitelium tiub buah pinggang apabila kecederaan hipoksia/pengoksigenan semula. Akhirnya, kami mendapati bahawa pentadbiran NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD + yang cepat dan berterusan dalam darah keseluruhan, yang disertai dengan peningkatan tahap NAD + dalam hati, buah pinggang, otot, otak, tisu adiposa coklat dan jantung, tetapi tidak dalam tisu adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyerlahkan NMNH sebagai prekursor NAD + baharu dengan potensi terapeutik untuk kecederaan buah pinggang akut, mengesahkan kewujudan laluan baru untuk kitar semula prekursor NAD + yang dikurangkan dan menubuhkan NMNH sebagai ahli keluarga baharu prekursor NAD + yang dikurangkan.
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang berhadapan secara langsung dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Kemas kini dan catatan blog kami
SLC25A51 berfungsi sebagai penyahganding redoks NAD+/NADH dalam AML
Pengenalan Keluarga pembawa zat terlarut 25 anggota 51 (SLC25A51) dianggap sebagai pengangkut mamalia, yang mampu mengimport nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) teroksida ke dalam matriks mitokondria. Hebatnya, pengawalseliaan SLC25A51 mempunyai korelasi dengan hasil yang lebih buruk pada pesakit dengan leukemia myeloid akut (AML), penyakit hematologi yang agresif secara klinikal dengan kadar kematian lebih 70% dalam tempoh 5 tahun pertama selepas diagnosis awal. Perkaitan antara nisbah NAD+/NADH dan SLC25A51 dalam sel AML Kedua-dua NAD+ (bentuk oksidatif) dan NADH (bentuk yang dikurangkan) ialah koenzim penting untuk metabolisme tenaga selular, dan nisbah NAD+/NADH mencerminkan aktiviti metabolik dan keadaan kesihatan, yang mempunyai kesan langsung ke atas irama selular, penuaan, karsinogenesis dan kematian. Mengimport NAD+ mitokondria mengikut SLC25A51 boleh menjadi aspek kritikal yang menyokong metabolisme mitokondria dalam tumorigenesis AML. Secara konkrit, nisbah NAD+/NADH mitokondria yang berkurangan dan kehilangan spesifik ubiquinol yang dikurangkan diperhatikan selepas penipisan SLC25A51 dalam sel AML U937. SLC25A51 sebagai penyahganding redoks NAD+/NADH dalam AML SLC25A51 berfungsi sebagai pendecoupler redoks NAD+/NADH dalam tumorigenesis AML untuk mengekalkan kitaran TCA oksidatif dan menggalakkan glutaminolisis. Penipisan SLC25A51 mengakibatkan peningkatan penggunaan sumber karbon bukan glutamin untuk menyokong kitaran TCA, seperti yang ditentukan oleh peningkatan perkadaran perantaraan TCA yang tidak berlabel. SLC25A51 diperlukan untuk glutaminolisis yang teguh. Dalam konteks penipisan SLC25A51, sel AML terpaksa lebih bergantung kepada glutamin untuk sintesis aspartat. Pengurangan AML dengan penipisan SLC25A51 dan 5-azacytidine Kehilangan SLC25A51 membawa kepada pengagihan semula subselular NAD+ dalam sel AML untuk mengehadkan percambahan. Gabungan penipisan SLC25A51 dan 5-azacytidine adalah lebih berkesan dalam menindas daya maju sel AML dan memanjangkan masa kelangsungan hidup tikus. Kesimpulan SLC25A51 boleh mengekalkan fosforilasi oksidatif mitokondria dan meningkatkan percambahan sel AML dengan mengawal nisbah NAD+/NADH dalam mitokondria, dengan keberkesanan yang menjanjikan dalam merawat AML, terutamanya dalam kombinasi dengan 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (cth. NMN dan NR), dengan pelbagai bentuk untuk dipilih (cth. NAD gred IVD bebas endoksin, NAD bebas atau NAD yang mengandungi Na; NR-CL atau NR-Malate). Bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Penerokaan Lanjut mengenai Kesan Pemanis Stevia pada Mikrobiota Usus Manusia
1. Pengenalan Mikrobiota usus telah lama dianggap sebagai salah satu elemen utama yang menyumbang kepada pengawalseliaan kesihatan perumah. Sebarang perubahan dalam komposisi atau kualiti mikrobiota usus mungkin mempunyai akibat fisiologi untuk perumah. Untuk menentukan kesan pemanis stevia (juga dikenali sebagai stevioside) pada mikrobiom usus populasi yang sihat, sampel najis dikumpulkan daripada peserta sihat yang mengambil dengan atau tanpa lima titis pemanis stevia dua kali sehari. Berikutan analisis kaedah penjujukan rRNA 16S, tiada perubahan berskala besar ditemui dalam mikrobiota usus selepas 12 minggu penggunaan dengan stevia, membayangkan keselamatan stevia. 2. Perubahan yang tidak ketara dalam kepelbagaian alfa atau beta berikutan penggunaan stevia Didapati bahawa tiada perbezaan yang ketara dalam kepelbagaian alfa (dari segi taksa yang diperhatikan, kesamarataan dan Indeks Shannon) dan kepelbagaian beta (berkenaan dengan PCoA, PERMANOVA, dan Indeks Jaccard) antara kumpulan. Namun begitu, plot PCoA menunjukkan pemisahan yang kuat di sepanjang paksi-x. Di samping itu, komposisi komuniti dalam setiap kumpulan agak sekata dari semasa ke semasa dan sama-sama pelbagai. 3. Tiada perbezaan yang jelas dalam kelimpahan relatif taksa Pada peringkat genus, kelimpahan relatif adalah serupa antara kumpulan kawalan dan stevia. Tiada perbezaan besar diperhatikan dalam kelimpahan relatif di peringkat kelas, susunan dan keluarga. Menariknya, butyricoccus ialah satu-satunya takson yang dikenal pasti yang mempamerkan perbezaan ketara pada garis dasar, tetapi tidak selepas 12 minggu penggunaan stevia. Selain itu, Collinsella dan Aldercreutzia ialah dua spesies coprococcus yang dikenal pasti sebagai berbeza secara eksplisit pada garis dasar (satu lebih tinggi dan satu lebih rendah apabila membandingkan stevia berbanding kawalan), yang bagaimanapun meningkat dengan ketara selepas 12 minggu penggunaan dengan stevia. 4. Isipadu pengambilan glikosida steviol pemanis yang selamat Di Pihak Berkuasa Keselamatan Makanan Eropah (EFSA), terdapat Panel Bahan Tambahan dan Perasa Makanan (FAF), yang bertanggungjawab untuk menilai keselamatan bahan tambahan makanan dan menetapkan tahap pengambilan harian yang boleh diterima untuk kegunaan yang selamat. Glikosida steviol, salah satu ekstrak daripada stevia, dinilai oleh FAF juga. Selaras dengan ujian toksikologi terkini, manis ini tidak genotoksik dan karsinogenik, tanpa sebarang kesan buruk terhadap sistem pembiakan manusia atau kanak-kanak yang sedang membesar. Kumpulan pakar telah menetapkan pengambilan harian yang boleh diterima (ADI) glikosida steviol pada 4 miligram sekilogram berat badan setiap hari, yang konsisten dengan tahap yang ditentukan oleh Jawatankuasa Pakar Bersama mengenai Bahan Tambahan Makanan (JECFA) yang ditadbir oleh Pertubuhan Makanan dan Pertanian AS (FAO) dan Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO). 5. Kesimpulannya Penggunaan stevia jangka panjang yang kerap tidak secara terang-terangan mengubah komposisi mikrobiotia usus manusia. Stevia boleh selamat selagi isipadu pengambilan dikawal dengan sewajarnya. Rujukan Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Penggunaan pemanis bukan berkhasiat stevia selama 12 minggu tidak mengubah komposisi mikrobiota usus manusia. Nutrien. 2024; 16(2):296. Diterbitkan 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. Stevia Reb-D gred paten (US11312948B2 & ZL2018800019752) boleh didapati di BONTAC. Bekalan stevioside Reb-D yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Sambungan Ketat Keseimbangan NADP + / NADPH dengan Patologi Kardiovaskular
Pengenalan Penyakit kardiovaskular (CVD) menimbulkan beban ekonomi yang besar dan ancaman besar kepada kehidupan pesakit, malah mengatasi penyakit Alzheimer dan diabetes. 17.9 juta orang di dunia mati akibat CVD, dengan kos rawatan tidak langsung sebanyak $237 bilion setahun, yang diunjurkan meningkat kepada $368 bilion menjelang 2035. Telah dilaporkan bahawa kekurangan atau ketidakseimbangan pasangan redoks nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+) / dikurangkan nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) telah dikaitkan dengan pelbagai keadaan patologi termasuk CVD. Pasangan redoks NADP(H) sebagai pembawa kofaktor/elektron dalam kardiomiosit NADPH ialah kofaktor penting glutathione reductase (GR) dan thioredoxin reductase (TRs) dalam kardiomiosit, dengan peranan penting dalam mengekalkan homeostasis redoks selular dan metabolisme tenaga. GR memangkinkan kitar semula Glutathion (GSH) daripada glutathione teroksida (GSSG), dan TR mengurangkan Trx-S2 teroksida kepada Trx-(SH)2. Pada masa yang sama, kedua-dua enzim memerlukan NADPH sebagai penderma elektron dan mengoksidakannya kepada NADP+. Sebaik sahaja O2•− terbentuk, sebagai contoh, daripada NOX dalam sitosol dan daripada rantaian pengangkutan elektron mitokondria (ETC), CuZnSOD sitosol dan MnSOD mitokondria akan mengurangkannya kepada H2O2. GSH boleh digunakan oleh glutathione peroxidase (GPx) untuk mengurangkan H2O2 lebih jauh kepada air. Trx-(SH)2 menyediakan persamaan pengurangan untuk Prx dalam penyingkiran H2O2. Hubungan NADP(H) dengan patologi kardiovaskular NADP(H) memainkan peranan berganda dalam patologi kardiovaskular. Di satu pihak, NADPH yang dikurangkan boleh mengakibatkan kekurangan antioksidan yang ketara dan pengumpulan radikal bebas intraselular, yang mencetuskan peroksidasi lipid, keradangan, dan disfungsi vaskular, akhirnya memburukkan lagi perjalanan aterosklerosoksidase. Sebaliknya, tahap NADPH yang tinggi boleh menimbulkan kecederaan miokardium dengan mendorong tekanan reduktif dan meningkatkan pengeluaran spesies oksigen reaktif (ROS). Kesimpulan Perubahan dalam kandungan NADP(H) selular menjejaskan metabolisme perantara fungsi jantung, terutamanya dalam miokardium yang berpenyakit. Mengekalkan keseimbangan antara NADP+ dan NADPH dalam kardiomiosit adalah sangat penting untuk rawatan CVD. Sama ada kekurangan atau tahap NADP(H) yang berlebihan boleh menyebabkan ketidakseimbangan dalam keadaan redoks selular dan homeostasis metabolik, mengakibatkan tekanan tenaga, tekanan redoks, dan akhirnya keadaan penyakit. NADP(H) mempunyai nilai terapeutik yang penting dalam CVD. Rujukan Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH dalam Metabolisme dan Hubungannya dengan Patologi Kardiovaskular. Curr Med Chem. Diterbitkan dalam talian 16 Februari 2024. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC telah mendedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NADP(H). Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme diguna pakai, yang mesra alam, tanpa sisa pelarut berbahaya. Ketulenan NADP dan NADPH masing-masing boleh mencapai sehingga 95% dan 98%, yang mendapat manfaat daripada teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure yang eksklusif. BONTAC mempunyai kilang milik sendiri dan telah memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa, di mana bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan. BONTAC mempunyai empat paten NADPH domestik dan asing, menerajui industri. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.