Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Ciri dan kelebihan produk BONTAC NMN
1、 "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya pembuatan serbuk
2 、 Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMN
3、Teknologi terkemuka perindustrian: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMN yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa serbuk Bontac NMN adalah selamat dan berkesan
6、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
7、Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard.
Berhati-hati dengan produk NMN penipuan di pasaran
Menurut laporan perindustrian baru-baru ini, hanya beberapa produk daripada pengeluar NMN di seluruh dunia yang hampir memenuhi tuntutan label dan mengandungi NMN yang tidak mencukupi. Hampir produk menunjukkan prestasi yang lebih baik, mempunyai sekurang-kurangnya 88% daripada tuntutan label sehingga lebihan kecil. Satu produk 250 mg telah dikenal pasti sebagai BRL. Ringkasnya, ChromaDex mengatakan bahawa 64% produk yang diuji mengandungi kurang daripada 1% daripada jumlah bahan aktif yang dinyatakan. yang sepatutnya memberi pengguna jeda. Walaupun ini adalah gambaran terhad landskap produk siap NMN yang luas. Ia memberikan gambaran sekilas tentang kebolehubahan tinggi kualiti produk yang tersedia. Majoriti produk yang boleh dibeli dalam talian mengandungi sejumlah kecil NMN sehingga tidak akan ada faedah klinikal yang dicapai daripada dos tersebut. Satu lagi kebimbangan dengan produk palsu ini ialah kandungan sebenar tidak diketahui dan boleh menimbulkan risiko kepada pengguna, kata syarikat itu dalam satu kenyataan.
Serbuk NMN menghasilkan kaedah yang digunakan oleh pengeluar
Serbuk NMN secara amnya biasanya dihasilkan melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis penapaian. Terdapat kebaikan dan keburukan untuk ketiga-tiga kaedah.
Sintesis kimia adalah mahal dan intensif buruh, dan semua bahan mentah yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak semula jadi," iaitu, bukan daripada sistem biologi. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kelebihan dari perspektif pengeluar. Hasilnya sangat sesuai untuk pengeluaran serbuk NMN besar-besaran, dan semua bahan mentah yang tidak semula jadi itu boleh dikawal dengan teliti. Tetapi terdapat beberapa kelemahan juga. Sesetengah pelarut yang digunakan dalam proses pembuatan adalah sangat buruk dari sudut alam sekitar, dan kekotoran dan produk sampingan boleh mencabar untuk dikeluarkan daripada produk siap – itu sangat buruk untuk pengguna.
Pengeluaran enzimatik serbuk NMN, sebaliknya, dianggap sebagai "kaedah penyediaan hijau." Seperti laluan kimia, ia mahal, tetapi ia menawarkan hasil yang lebih tinggi dan ketulenan yang sangat tinggi. NMN siap menandakan semua kotak - stabil, mudah diserap, ringan, ketumpatan rendah dan struktur molekul yang rendah.
Penapaian juga telah diterokai sebagai kaedah menghasilkan NMN, tetapi hasil, walaupun berkualiti tinggi, agak buruk, jadi banyak syarikat suplemen agak bijak melihat kepada proses lain yang lebih berkesan.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan Lazim
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
1. Proses pengeluaran bahan mentah
Pemangkin bioenzim ialah kaedah pengeluaran yang popular dalam industri. Ia mempunyai ambang yang tinggi dan beberapa enzim pemangkin utama mahal, menyumbang kira-kira 80% daripada keseluruhan kos proses pengeluaran, tetapi ia juga merupakan kaedah pengeluaran yang paling selamat dan paling cekap. Dalam pengeluaran NMN melalui katalisis bioenzim, penggunaan bahan mentah gred makanan merupakan bahagian penting dalam proses untuk memastikan keselamatan produk dan untuk memastikan piawaian dipatuhi.
2. Standard syarat pengeluaran yang tinggi
Keadaan pengeluaran merujuk kepada standard penggunaan buruh yang diperlukan untuk melengkapkan produk unit yang berkelayakan di bawah organisasi pengeluaran dan keadaan teknologi pengeluaran tertentu. Terdapat pensijilan yang dikeluarkan oleh pihak berkuasa kawal selia, seperti cGMP di Amerika Syarikat, TGA di Australia, GMP di Jepun, dsb.
3. Standard ujian produk yang tinggi.
Ujian produk memerlukan kaedah ujian dan reagen yang boleh dipercayai yang digunakan sepanjang proses pengeluaran. Ia bukan sahaja piawaian pemeriksaan untuk produk akhir, tetapi juga untuk peringkat kawalan pertengahan, termasuk ujian bahan aktif, ujian logam berat seperti plumbum, arsenik dan merkuri, dan ujian bakteria patogen, mikroorganisma dan produk sampingan pemprosesan.
Untuk produk NMN, kaedah yang biasa digunakan untuk ujian kandungan bahan aktif ialah kromatografi cecair berprestasi tinggi (HPLC), yang cekap, tepat dan tepat. Bagi pengeluar yang berbeza, piawaian untuk menguji reagen adalah berbeza. Pengilang yang ketat akan membeli reagen tulen yang tulen secara analitikal dengan ketulenan tinggi daripada syarikat piawaian pihak ketiga sebagai kawalan.
4. Penilaian keselamatan
Untuk bahan mentah yang agak baru seperti NMN, tidak mencukupi bagi pengguna untuk menilai keselamatan produk di pihak peniaga sahaja. Pada ketika ini, laporan penilaian pihak ketiga yang berwibawa amat penting.
Pada masa ini, terdapat dua laporan penilaian keselamatan generik, satu ialah laporan penilaian toksikologi dan satu lagi ialah laporan penilaian keselamatan. Di China, laporan penilaian toksikologi biasanya menyumbang majoriti. Walau bagaimanapun, masih terdapat beberapa syarikat NMN yang boleh mengeluarkan laporan sedemikian
5. Penyimpanan dan Pembungkusan
NMN biasanya disimpan dalam bekas tertutup sehingga 12 bulan. Jika ia boleh disimpan selama 24 bulan dengan perubahan ketulenan yang tidak ketara, kestabilan NMN sangat boleh dipercayai. Pada masa ini, bahan pembungkusan yang lebih biasa ialah haiwan peliharaan atau harapan, yang merupakan bahan pembungkusan farmaseutikal. Mereka tidak toksik, tidak berbau, ringan, mudah alih dan berkesan mengasingkan udara dan kelembapan.
Keselamatan serbuk NMN tidak boleh dinilai kerana kajian klinikal dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menubuhkan tahap selamat yang disyorkan untuk pentadbiran jangka panjang. Walau bagaimanapun, keselamatan dan keberkesanannya tidak menentu dan tidak boleh dipercayai kerana kebanyakannya tidak disokong oleh ujian praklinikal dan klinikal saintifik yang ketat. Isu ini telah timbul kerana pengeluar teragak-agak untuk membayar penyelidikan dan ujian klinikal kerana potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tiada agensi yang memberi kuasa untuk mengawal selia produk NMN kerana ia sering dijual sebagai produk makanan berfungsi dan bukannya ubat terapeutik yang dikawal ketat. Oleh itu, proses kelulusan yang lebih ketat telah dituntut oleh kumpulan advokasi pengguna yang meminta agensi kawal selia menetapkan standard dan sekatan untuk memasarkan produk kesihatan anti-penuaan, dengan mengambil kira keselamatan, kesihatan dan kesejahteraan pengguna. NMN tidak boleh dianggap sebagai ubat mujarab untuk orang tua, kerana meningkatkan tahap NAD apabila tidak diperlukan boleh menghasilkan beberapa kesan buruk. Oleh itu, dos dan kekerapan suplemen NMN harus ditetapkan dengan teliti bergantung pada jenis kekurangan yang berkaitan dengan usia dan semua keadaan kesihatan lain yang dihadapi oleh orang. Prekursor NAD lain telah dikaji untuk mengetahui keberkesanan untuk kekurangan berkaitan usia yang pelbagai dan ia digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya selepas ia terbukti keberkesanan dan selamat digunakan. Oleh itu, prinsip yang sama harus digunakan untuk NMN juga
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, NMN yang mengiringi pengguna yang berhadapan secara langsung memberi perhatian lebih kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMN berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMN ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan yang tinggal mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMN yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99.9%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Kemas kini dan catatan blog kami
Metabolit Rg3 Dijangka Meningkatkan Sifat Anti-kanser Rg3
Pengenalan Ginsenoside Rg3 yang jarang ditemui, ekstrak aktif daripada Panax ginseng, dilaporkan mempunyai pelbagai sifat farmakologi termasuk anti-angiogenesis dan anti-kanser, dengan lipofilisiti tinggi (anggaran log P4) dan keterlarutan air yang rendah pada pH7.4. Walau bagaimanapun, kebolehtelapan dan bioavailabilitinya agak rendah, dan prosedur pengeluaran adalah kompleks. Hebatnya, metabolit Rg3 mempunyai aktiviti yang serupa dan lebih kuat daripada Rg3, membuka peluang baharu untuk terapi kanser adjuvan masa hadapan. Persatuan ginsenoside Rg3 dan metabolitnya Terdapat dua epimer ginsenoside Rg3, yang kemudiannya boleh dinyahglikosilasi menjadi epimer ginsenoside Rh2 (S-Rh2 dan R-Rh2) dan protopanaxadiol (S-PPD dan R-PPD). Sifat anti-kanser metabolit Rg3 Angiogenesis dan percambahan sel tumor kedua-duanya adalah faktor yang saling bergantung dalam perkembangan tumor. Dari segi anti-proliferasi, metabolit Rg3, yang mendorong penangkapan fasa-S dan nekrotosis dalam garis sel kanser payudara tiga negatif manusia MDA-MB-231 serta penangkapan G0/G1 dan apoptosis dalam sel endothelial vena umbilik manusia (HUVEC), lebih kuat daripada Rg3. Sasaran metabolit Rg3 yang berkaitan secara klinikal ialah sel endothelial. Kesan anti-angiogenik dinilai menggunakan ujian pembentukan gelung. Di antara metabolit Rg3, S-Rh2 ialah perencat pembentukan gelung yang paling kuat. VEGFR2 dan AQP1 sebagai sasaran Rh2 Menurut ramalan oleh dok molekul in silico, terdapat skor pengikatan yang baik antara Rh2/PPD dan poket pengikat ATP VEGFR2, pengawal selia dominan yang mengawal kedua-dua angiogenesis fisiologi dan patologi. Melalui bioassay VEGF, didapati bahawa S-Rh2 ialah calon anti-angiogenik yang paling kuat dengan tindakan modulasi alosterik pada fungsi VEGFR2. Di samping itu, Rh2 dan PPD berpotensi menyekat AQP1 dan AQP5, dua ahli keluarga aquaporin dengan peranan penting dalam percambahan, penghijrahan, pencerobohan dan angiogenesis. Selain itu, Rg3 lebih selektif untuk AQP1 dan tidak menunjukkan skor pengikatan yang baik dengan AQP5. Sehubungan dengan ini, menyekat fungsi saluran air AQP1 mungkin mempunyai peranan segera dalam perencatan pembentukan gelung dan kesan anti-angiogenik Rh2. Kesimpulan Metabolit Rg3 berpotensi meningkatkan sifat anti-kanser Rg3. Penggunaan molekul ini secara bersendirian atau bersama-sama mungkin merupakan alternatif yang mujarab untuk terapi kanser adjuvan pada masa hadapan. Rujukan Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Aktiviti antiangiogenik dan antikanser pembezaan metabolit aktif ginsenoside Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Menyesuaikan Rejimen Dos Peribadi NMN Berdasarkan Kepekatan NAD
Pengenalan Nicotinamide mononucleotide (NMN), salah satu prekursor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), telah dipastikan terlibat dengan pelbagai proses biologi seperti peraturan redoks selular dan metabolisme serta pembaikan DNA. Di sini, analisis post-hoc percubaan klinikal buta dua dijalankan. Atas premis keselamatan, untuk mengoptimumkan penggunaan NMN, rejimen dos yang diperibadikan boleh dibangunkan dengan memantau kepekatan NAD. Protokol penyelidikan Seramai 80 orang dewasa pertengahan umur yang sihat (umur: 40 hingga 65) didaftarkan dalam percubaan klinikal rawak, buta dua, terkawal suplemen NMN, yang dibahagikan secara rawak kepada empat kumpulan dan ditadbir dengan plasebo atau NMN (300 mg, 600 mg, atau 900 mg) selama 60 hari. Data klinikal termasuk umur, jantina, indeks jisim badan (BMI), umur biologi darah, penilaian model homeostatik untuk rintangan insulin (HOMA-IR), kepekatan NAD darah, ujian berjalan 6 minit dan tinjauan bentuk pendek 36 item (SF-36), bersama-sama dengan kesan buruk, dikumpulkan pada garis dasar dan selepas suplemen, diikuti dengan analisis perbandingan dan korelasi. Persatuan data klinikal peserta pada garis dasar dan selepas suplemen NMN Perubahan kepekatan NAD (NADΔ) adalah peningkatan bergantung kepada dos selepas suplemen NMN, dengan pekali variasi yang besar (29.2–113.3%) dalam kumpulan. Terutama, hanya HOMA-IR yang mempunyai perkaitan yang menonjol dengan NAD asas darah. Secara keseluruhannya, suplemen NMN mempunyai kesan positif terhadap ketahanan fizikal dan keadaan kesihatan umum orang dewasa yang sihat, seperti yang dibuktikan oleh peningkatan yang jelas dalam jarak berjalan kaki enam minit, umur biologi darah, dan skor SF-36. Di samping itu, peningkatan kira-kira 15 nmol/L dalam NADΔ berkaitan dengan peningkatan klinikal dalam jarak berjalan kaki ujian berjalan kaki 6 minit dan skor SF-36. Dos oral NMN yang selamat dalam ujian klinikal Seperti yang ditunjukkan oleh ujian klinikal berdaftar NCT04823260 dan CTRI/2021/03/032421, suplemen NMN boleh meningkatkan kepekatan NAD darah, yang selamat dan boleh diterima dengan baik dengan pentadbiran oral harian sebanyak 900 mg. Menariknya, keberkesanan klinikal yang dinyatakan oleh kepekatan NAD darah dan prestasi fizikal mencapai tertinggi pada dos 600 mg pengambilan oral harian. Kesimpulan Kepekatan NAD darah ditingkatkan oleh suplemen NMN dengan cara yang bergantung kepada dos. Rejimen tambahan NMN yang diperibadikan hendaklah berdasarkan pemantauan rapi perubahan kepekatan NAD. Sebagai tambahan kepada tempoh susulan yang lebih lama dan saiz sampel yang besar, kajian masa depan mengenai keberkesanan suplemen NMN harus memberi banyak perhatian kepada faktor-faktor yang mempengaruhi kepekatan NAD asas. Rujukan [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Ke arah suplemen nicotinamide mononucleotide (NMN) yang diperibadikan: Kepekatan Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Kesan Keselamatan dan Antipenuaan Nicotinamide Mononucleotide dalam Ujian Klinikal Manusia: Kemas Kini. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Seperti yang pernah ditunjukkan oleh David Sinclair, seorang profesor genetik terkenal di Universiti Harvard, dalam temu bual, NMN mempunyai struktur molekul yang tidak stabil, yang mudah terdegradasi menjadi nikotinamida jika disimpan dalam persekitaran konvensional. Keberkesanan NMN yang memuaskan tidak dapat dijamin jika kualiti dan ketulenan produk NMN tidak tinggi. BONTAC ialah pilihan pertama pembekal bahan mentah NMN di seluruh dunia, yang telah berdedikasi untuk pembuatan bahan mentah untuk enzim dan produk semula jadi selama 12 tahun, dengan kilang milik sendiri, 173 paten dan pasukan R&D profesional. Ketulenan BONTAC NMN boleh mencapai sehingga 99.5%. Selain itu, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair, yang menggunakan bahan mentah BONTAC dalam kertas kerja bertajuk "Kemerosotan Rangkaian Isyarat NAD + -H2S Endothelial Adalah Punca Penuaan Vaskular yang Boleh Diterbalikkan". Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf tinggi oleh rakan kongsi global. Produk koenzim BONTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Menyelidiki Fungsi Ginsenoside Rh2 dalam Perkembangan Kanser Payudara
1. Pengenalan Menurut laporan 2020 Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), terdapat kira-kira 2.3 juta kes dengan kanser payudara di seluruh dunia. Kanser payudara telah muncul sebagai salah satu tumor paling malignan pada wanita dengan kadar kejadian yang ketara. Walaupun kemajuan besar telah dicapai dalam meningkatkan kadar penyembuhan kanser payudara peringkat awal dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kanser payudara lanjutan masih sukar untuk disembuhkan. Bagaimana untuk mengurangkan risiko berulang dan metastasis kanser payudara peringkat awal serta memanjangkan kelangsungan hidup pesakit dengan kanser payudara lanjutan masih menjadi cabaran dalam rawatan klinikal kanser payudara. Terutama, ginsenoside Rh2 (GRh2) memberikan kesan yang menonjol untuk melambatkan perkembangan kanser payudara melalui pengukuhan pengawasan imun sel pembunuh semula jadi (NK), sejenis limfosit semula jadi sitotoksik yang kritikal untuk tindak balas imun tumor. 2. Peranan menindas GRh2 dalam perkembangan kanser payudara GRh2 menghalang pertumbuhan, percambahan dan metastasis kanser payudara. Ringkasnya, berat badan dan isipadu tumor tikus model dikurangkan dengan ketara selepas rawatan GRh2 (10 mg/kg dan 20 mg/kg). Di samping itu, kadar percambahan sel kanser payudara ditindas oleh GRh2 dengan cara yang bergantung kepada dos (5, 10 dan 20 mg / kg). Selepas rawatan GRh2 (20 mg/kg), kehilangan kapasiti paru-paru jelas berkurangan dan metastasis paru-paru yang dibentuk oleh sel tumor MDA-MB-231 juga dikurangkan dengan ketara, tanpa nodul metastatik hati yang jelas. 3. Kesan membunuh sel NK yang dipertingkatkan pada sel kanser payudara selepas rawatan GRh2 GRh2 memberikan kesan yang luar biasa untuk melambatkan perkembangan kanser payudara melalui meningkatkan keupayaan membunuh sel NK92MI. Secara ringkasnya, tahap ekspresi mRNA bagi pengantara pembunuhan perforin dan IFN-γ dalam sistem kultur bersama sel sel-kanser payudara NK92MI secara eksplisit dikawal selia selepas rawatan GRh2. Menariknya, metastasis paru-paru kanser payudara yang berkurangan oleh GRh2 hampir diatasi apabila penipisan sel NK. Berbanding dengan kawalan kenderaan, jumlah CD107a, penanda degranulasi sel NK, secara terang-terangan meningkat dengan kehadiran GRh2 (20 mg/kg), mengesahkan aktiviti pembunuhan sel NK yang dipertingkatkan pada kanser payudara. 4. Mekanisme molekul asas GRh2 pada potensi aktiviti sel NK terhadap kanser payudara Sel kanser payudara mengurangkan pengiktirafan oleh NKG2D melalui penumpahan proteolitik MICA yang dimediasi oleh ERp5 untuk melarikan diri daripada pengawasan sel NK. GRh2 mengganggu pembentukan MICA larut (sMICA) dengan menyekat ekspresi ERp5 untuk meningkatkan kandungan pengantara pembunuh daripada sel NK, dengan itu memberikan kesan yang menarik dalam memerangi kanser payudara. 5. Kesimpulannya GRh2 mempotensikan kesan sitotoksik sel NK dan meningkatkan fungsi pengawasan imun sel NK untuk melawan kanser payudara, yang mungkin merupakan calon ubat yang kuat untuk pencegahan dan rawatan kanser payudara. Rujukan [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Statistik Kanser Global 2020: Anggaran GLOBOCAN Insiden dan Kematian di Seluruh Dunia untuk 36 Kanser di 185 Negara. CA Kanser J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 meningkatkan pengawasan imun sel pembunuh semula jadi (NK) melalui perencatan ERp5 dalam kanser payudara. Fitoperubatan. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Kelebihan produk BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC ialah perusahaan pertama di seluruh dunia yang boleh menyediakan pengeluaran besar-besaran ginsenosides (Rh2) kebangsaan melalui sintesis enzimatik, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.