Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Ciri-ciri dan kelebihan produk BONTAC NMNH
1、 "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk.
2、Bontac ialah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3、Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NMNH lebih kuat daripada NMN
apabila digunakan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Selain itu, NMNH menunjukkan lebih berkesan, kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya dapat menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD + meningkat secara berterusan sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD + telah pun tepu.".
Kaedah pembuatan serbuk NADH
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan dan kestabilan yang tinggi.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan Lazim
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
NMNH juga terbukti lebih berkesan daripada NMN dalam meningkatkan tahap NAD + dalam pelbagai tisu apabila ditadbir pada kepekatan yang sama, mengesahkan keputusan yang diperhatikan dalam garis sel. Data yang dibentangkan dalam kajian ini juga menyokong bukti bahawa penggalak NAD + melindungi daripada model kecederaan buah pinggang akut yang berbeza, dan meletakkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang hebat kepada prekursor NAD + lain untuk mengurangkan kerosakan tiub dan mempercepatkan pemulihan.
Untuk mengatasi batasan repertoir semasa penambah NAD +, molekul lain dengan kesan yang lebih ketara pada kolam intraselular NAD + dikehendaki. Ini telah merangsang kami untuk menyiasat penggunaan bentuk mononukleotida nikotinamida (NMNH) yang dikurangkan sebagai penambah NAD +. Terdapat maklumat yang sangat terhad tentang peranan molekul ini dalam sel. Malah, hanya satu aktiviti enzimatik telah diterangkan untuk menghasilkan NMNH. Ini ialah aktiviti difosfatase NADH bagi hidrolase Nudix peroksisom manusia hNUDT1232 dan mitokondria murine Nudt13.33 Telah didalilkan bahawa, dalam sel, NMNH akan ditukar kepada NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Walau bagaimanapun, kedua-dua pengeluaran NMNH oleh difosfatase Nudix dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya diterangkan secara in vitro menggunakan protein terpencil, dan bagaimana NMNH mengambil bahagian dalam metabolisme NAD + selular masih tidak diketahui.
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang berhadapan secara langsung dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Kemas kini dan catatan blog kami
Mekanisme Mencegah dan Merawat Covid-19: NMN VS Paxlovid
Dengan dasar kawalan wabak yang dilonggarkan di seluruh dunia, penduduk di China, India, Malaysia, Jepun dan Singapura telah mengalami kekurangan ubat-ubatan pada tahap yang berbeza-beza. Tetapi sebaliknya, jenis ubat yang tersedia untuk orang ramai semakin meningkat, dan pada masa ini bintang anti-Covid-19 yang terdapat di pasaran termasuk Paxlovid, NMN, dll. Apakah persamaan dan perbezaan antara kedua-duanya dari segi mekanisme pencegahan dan rawatan Coronavirus? Adalah perlu untuk menjelaskan secara ringkas prinsip jangkitan Covid-19 dalam sel manusia sebelum membincangkan mekanisme tindakan Paxlovid dan NMN. Bagaimanakah SARS-CoV-2 menjangkiti sel? Pertama, Covid-19 matang (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 1) terutamanya terdiri daripada protein struktur termasuk protein lonjakan (S), protein nukleokapsid (N), protein membran (M) dan protein sampul surat (E) dan gen virus RNA. Rajah 1. Struktur SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 membuka saluran ke dalam sel oleh protein Snya melalui mengenali dan mengikat reseptor protein ACE2 sel perumah dalam vivo. Selepas memasuki sel perumah, SARS-CoV-2 memulakan aktiviti transkripsi dan terjemahan, mereplikasi banyak SARS-CoV-2, mengganggu struktur sel dan mengganggu fungsi sel normal. Di bawah mekanisme tindakan ini, suplemen ubat secara langsung dimainkan di sisi protein S lonjakan Covid-19 dan protein ACE2 sel perumah dalam tubuh manusia. Paxlovid menghalang sintesis protein S SARS-CoV-2. Mekanisme Paxlovid untuk merawat Covid-19 Paxlovid terdiri daripada dua bahan utama, Nirmatrelvir dan Ritonavir. Nirmatrelvir memerangi SARS-CoV-2 dengan menyekat sintesis protein S. Maklumat gen semua protein SARS-CoV-2 hanya mengambil alih 1/3 daripada bahagian kanan helai RNA (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 2), dan baki 2/3 daripada untaian gen RNA digunakan untuk transkripsi dan terjemahan untuk berbilang protein untuk mensintesis poliprotein. Selepas poliprotein disintesis, ia akan dibelah kepada beberapa protein berfungsi yang mungkin protein S oleh protease virus. Rajah 2. Struktur RNA Pendek kata, apabila SARS-CoV-2 mereplikasi, RNA memulakan transkripsi dan terjemahan untuk protein secara pukal dan kemudian protease membelahnya untuk membentuk protein struktur (protein S). Protease utama yang digunakan semasa mereplikasi ialah CL3. Nirmatrelvir Paxlovid mengikat protease CL3 untuk menghalang pembelahan poliprotein SARS-CoV-2 supaya mengganggu sintesis protein virus. (Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 3). Lebih-lebih lagi, ramuan lain, Ritonavir, berfungsi dengan mengekalkan kepekatan Nirmatrelvir dalam badan, memanjangkan dan meningkatkan keberkesanannya dan mengekalkan kekuatan gangguan untuk protease CL3 yang mereplikasi. Rajah 3.CL3 dalam terjemahan Mekanisme NMN untuk mencegah dan merawat Covid-19 NMN mencegah jangkitan Covid-19 dengan melindungi DNA dan mengurangkan ekspresi ACE2, menutup laluan protein ACE2 ke dalam sel manusia. Para penyelidik mendapati bahawa kerosakan DNA mengumpul protein reseptor ACE2 intraselular. Walau bagaimanapun, kedua-dua enzim ini untuk membaiki kerosakan DNA, sirtuin dan PARP, perlu didorong oleh NAD +. Kajian menunjukkan bahawa suplemen NMN berkesan dalam meningkatkan tahap NAD + dan dengan itu mengurangkan ekspresi protein ACE2. Memandangkan ia menunjukkan eksperimen itu membuktikan bahawa pengurangan ekspresi ACE2 selepas dijangkiti SARS-CoV-2, bersama-sama dengan pengurangan beban virus dan kerosakan tisu dalam paru-paru (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 4) berdasarkan keadaan bahawa 200mg/kg NMN diberi makan kepada tikus tua berumur 12 bulan selama 7 hari. Rajah 4. Prestasi NMN dalam mengurangkan beban virus Kajian ini bukan sahaja mengesahkan keyakinan NMN untuk merawat jangkitan Covid-19, tetapi berdasarkan keupayaannya yang terbukti untuk mengurangkan kerosakan patologi paru-paru dan juga kematian pada tikus yang dijangkiti neointima, NMN boleh digunakan dalam ujian klinikal untuk merawat pesakit dengan jangkitan Covid-19. Jelas daripada prinsip tindakan di atas bahawa kedua-dua Paxlovid dan NMN mengusahakan sumber jangkitan asal untuk merawat dan mencegah Covid-19. Perbezaan antara kedua-duanya ialah Paxlovid mengganggu replikasi virus manakala NMN menutup pintu kepada kemasukan Covid-19 ke dalam sel manusia. Kedua-dua mekanisme tindakan yang berbeza pada dasarnya berkesan dalam mencegah pencerobohan Covid-19. Rujukan 1. LEMBARAN FAKTA UNTUK PENYEDIA PENJAGAAN KESIHATAN: KEBENARAN PENGGUNAAN KECEMASAN UNTUK PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Kerosakan DNA menyumbang kepada perbezaan berkaitan usia dalam jangkitan SARS-CoV-2, Sel Penuaan, 2022
Wawasan Mendalam tentang NADH: Senjata Perubatan yang Berpotensi
Pengenalan NADH (bentuk NAD+ yang dikurangkan) berfungsi sebagai pembawa hidrogen biologi dan penderma elektron, yang mengambil bahagian dalam pelbagai proses fisiologi seperti sintesis protein, pembaikan DNA, sintesis dan rembesan insulin, tindak balas imun dan pembahagian sel, memainkan peranan penting dalam menggalakkan rentang kesihatan dan mengurangkan pelbagai keadaan penyakit. Tindak balas enzimatik utama dalam metabolisme substrat yang bergantung kepada nisbah NAD + / NADH Keseimbangan nisbah NAD+/NADH adalah penting untuk mengekalkan homeostasis pengurangan-pengoksidaan selular (redox) dan memodulasi metabolisme tenaga. Beberapa tindak balas enzimatik dalam metabolisme substrat dijalankan dengan cara yang bergantung kepada nisbah NAD+/NADH. Sebagai contoh, keton menyekat peningkatan pengeluaran mitokondria ROS yang dikaitkan dengan kecederaan excitotoxic dengan meningkatkan pengoksidaan NADH (iaitu nisbah NAD + / NADH yang tinggi) dalam rantaian pengangkutan elektron, secara langsung mempengaruhi tahap NADH . NADH dalam kitaran Krebs dan glikolisis NADH dihasilkan dalam glikolisis dan kitaran Krebs (juga dikenali sebagai kitaran asid sitrik atau kitaran asid trikarboksilik), yang boleh memindahkan tenaga untuk membekalkan sintesis ATP melalui proses fosforilasi oksidatif dalam membran dalam mitokondria. Kitaran Krebs membekalkan NADH sebagai pembawa elektron kepada rantaian pengangkutan elektron dalam mitokondria, manakala NADH yang dihasilkan oleh glikolisis boleh digunakan oleh L-laktat dehidrogenase (LDH) atau diangkut ke mitokondria untuk homeostasis redoks. Kesan NADH pada mitokondria dicapai oleh sistem ulang-alik khusus (cth, malate-aspartat atau gliserol-3-fosfat). Strategi yang mungkin untuk memodulasi tahap NADH Laluan biosintetik NAD/NADH utama termasuk sintesis de novo daripada triptofan (TRP), sintesis daripada sama ada bentuk vitamin B3, nikotinamida (NAM) atau asid nikotinik (NA), atau penukaran nikotinamida ribosida (NR). Sehubungan itu, tahap NADH boleh dikawal selia dengan menambah prekursor NADH (cth. NR dan NMN), menggunakan perencat NADH dehidrogenase, mempunyai diet yang kaya dengan nutrien tertentu (cth. vitamin B3), mentadbir agen penyasaran mitokondria dan menambah NADH eksogen. Kesimpulan NADH mungkin merupakan calon terapeutik serba boleh dengan memanfaatkan keupayaannya untuk menjejaskan homeostasis redoks, fungsi mitokondria, dan tindak balas enzimatik. Rujukan Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: sensor redoks dalam gangguan berkaitan penuaan. Isyarat Redoks Antioksida. Diterbitkan dalam talian 17 Februari 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri dan lebih 170 paten global termasuk 8 paten NADH. Ketulenan BONTAC NADH boleh mencapai lebih 98%. BONTAC NADH telah digunakan secara meluas dalam produk kesihatan anti-penuaan, bahan mentah reagen diagnostik, Kit Ujian Homocysteine HCY, R&D bioperubatan, dan makanan dan minuman berfungsi. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Suplemen Prekursor NAD Ibu untuk Mengurangkan Risiko Membangunkan CNDD
1. Pengenalan Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) telah didedahkan sebagai penting untuk perkembangan embrio. Pesakit dengan varian genetik dalam laluan sintesis NAD + de novo selalunya mempunyai gangguan kekurangan NAD kongenital (CNDD), keadaan berbilang sistem yang diwarisi secara resesif autosomal. Dalam konteks kekurangan NAD +, semua organ dan sistem, bukan hanya vertebra, jantung, buah pinggang, dan anggota badan, mungkin terjejas. 2. Perkaitan antara NAD synthetase 1 (NADSYN1) dan CNDD Individu yang menyampaikan varian NADSYN1 biallelic berkongsi ciri klinikal yang serupa dengan mereka yang mempunyai CNDD. Sehingga kini, hampir semua kes CNDD yang dikenal pasti boleh dikaitkan dengan varian kehilangan fungsi bialel dalam mana-mana 3 gen tidak berlebihan laluan sintesis NAD de novo, termasuk kynureninase (KYNU), 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase (HAAO), atau NADSYN1. Di kalangan individu dengan CNDD yang dikenal pasti setakat ini, mereka yang mempunyai varian NADSYN1 patogenik bialel adalah yang paling pelbagai dalam fenotip. 3. Kesan varian NADSYN1 terhadap aktiviti enzimatik dan fenotip Khususnya, NADSYN1 boleh memangkinkan amidasi asid nikotinik adenin dinukleotida (NaAD) kepada NAD. Varian patogen biallelic dalam NADSYN1 menyebabkan sekatan metabolik dalam kedua-dua laluan de novo dan laluan Preiss-Handler, yang membawa kepada kekurangan NAD. Varian kehilangan fungsi NADSYN1 bialel memberi kesan kepada metabolom NAD manusia. Fenotip selepas kelahiran melibatkan kesukaran pemakanan, kelewatan perkembangan, perawakan pendek, dsb. 4. Embriogenesis tikus terganggu oleh kehilangan NADSYN1 Dalam embrio tikus NADSYN1/-, kecacatan yang bergantung kepada NAD berlaku apabila prekursor NAD pemakanan ibu terhad semasa kehamilan. Embrio Nadsyn1-/- yang terjejas paling kerap menunjukkan kecacatan buah pinggang, mata, dan paru-paru. 5. Kesan pencegahan suplemen prekursor NAD terhadap CNDD Kehilangan dan kecacatan embrio yang bergantung kepada NADSYN1 pada tikus boleh dicegah dengan suplemen makanan prekursor NAD amidated (NMN dan NAM) semasa kehamilan. Prekursor NAD yang diperolehi diet ibu terutamanya menentukan perkembangan embrio yang sihat. 6. Kesimpulannya Suplemen penggalak NAD adalah penting untuk individu yang mempunyai varian kehilangan fungsi biallelic dalam NADSYN1. Suplemen prekursor NAD ibu, sedikit sebanyak, boleh mengurangkan risiko mendapat CNDD. Rujukan Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Tandatangan metabolik untuk gangguan kekurangan NAD kongenital yang bergantung kepada NADSYN1. J Clin Melabur. 2024; 134(4):e174824. Diterbitkan 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 Mengenai BONTAC BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (cth. NMN dan NR), dengan pelbagai bentuk untuk dipilih (cth. NAD gred IVD bebas endoksin, NAD bebas atau NAD yang mengandungi Na; NR-CL atau NR-Malate). Bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.