Suplemen Prekursor NAD Ibu untuk Mengurangkan Risiko Mendapat CNDD

Nicotinamide adenin dinukleotida (NAD) telah didedahkan sebagai penting untuk perkembangan embrio. Pesakit dengan varian genetik dalam NAD+ de novo laluan sintesis selalunya mempunyai gangguan kekurangan NAD kongenital (CNDD), keadaan multisistem yang diwarisi secara resesif autosomal. Dalam konteks kekurangan NAD+, semua organ dan sistem, bukan hanya vertebra, jantung, buah pinggang, dan anggota badan, mungkin terjejas.

Individu yang menyampaikan varian NADSYN1 biallelic berkongsi ciri klinikal yang serupa dengan mereka yang mempunyai CNDD. Sehingga kini, hampir semua kes CNDD yang dikenal pasti boleh dikaitkan dengan varian kehilangan fungsi bialel dalam mana-mana 3 gen NAD yang tidak berlebihan de novo laluan sintesis, termasuk kynureninase (KYNU), 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase (HAAO), atau NADSYN1. Antara individu yang mempunyai CNDD yang dikenal pasti setakat ini, mereka yang mempunyai varian NADSYN1 patogen biallelic adalah yang paling pelbagai dalam fenotip.

Secara khusus, NADSYN1 boleh memangkinkan amidasi asid nikotinik adenin dinukleotida (NaAD) kepada NAD. Varian patogen bialel dalam NADSYN1 menyebabkan blok metabolik dalam kedua-dua de novolaluan dan laluan Preiss-Handler, yang membawa kepada kekurangan NAD. Varian kehilangan fungsi bialel NADSYN1 memberi kesan kepada metabolom NAD manusia. Fenotip selepas kelahiran melibatkan kesukaran makan, kelewatan perkembangan, perawakan pendek, dsb.

Dalam NADSYN1-/- embrio tikus, kecacatan yang bergantung kepada NAD berlaku apabila prekursor NAD pemakanan ibu terhad semasa kehamilan. Embrio Nadsyn1-/- yang terjejas paling kerap menunjukkan kecacatan buah pinggang, mata, dan paru-paru.

Kehilangan embrio yang bergantung kepada NADSYN1 dan kecacatan pada tikus boleh dicegah dengan suplemen pemakanan prekursor NAD amidat (NMN dan NAM) semasa kehamilan. Prekursor NAD yang berasal dari diet ibu terutamanya menentukan perkembangan embrio yang sihat.

Suplemen penggalak NAD adalah penting untuk individu yang mempunyai varian kehilangan fungsi bialel dalam NADSYN1. Suplemen prekursor NAD ibu, sedikit sebanyak, boleh mengurangkan risiko mendapat CNDD.

Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Tandatangan metabolik untuk gangguan kekurangan NAD kongenital yang bergantung kepada NADSYN1. J Clin Melabur. 2024; 134(4):e174824. Diterbitkan 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824

BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan pendahulunya (cth. NMN Dan NR), dengan pelbagai bentuk yang akan dipilih (cth. NAD gred IVD bebas endoksin, NAD bebas Na atau NAD yang mengandungi Na; NR-CL atau NR-Malate). Bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah Keseluruhan enzimatik Bonzyme.

Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.

Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.