Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah keseluruhan enzimatik Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti yang tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan "Bonzyme", mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal dari Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah sebuah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada bulan Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri produk utama dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihannya dalam teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Ciri dan kelebihan produk BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya.
2、Bontac ialah pembuatan pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3、Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kaedah pembuatan serbuk NADH
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan dan kestabilan yang tinggi.
NMNH lebih kuat daripada NMN
apabila digunakan pada sel yang dikultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Selain itu, NMNH menunjukkan lebih berkesan, kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD+ dalam sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD+ terus meningkat sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD+ telah pun menjadi tepu.".
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan yang kerap ditanya
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
NMNH juga terbukti lebih berkesan daripada NMN dalam meningkatkan tahap NAD+ dalam pelbagai tisu apabila diberikan pada kepekatan yang sama, mengesahkan keputusan yang diperhatikan dalam garisan sel. Data yang dibentangkan dalam kajian ini juga menyokong bukti bahawa penggalak NAD+ melindungi daripada model kecederaan buah pinggang akut yang berbeza, dan meletakkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang hebat kepada prekursor NAD+ lain untuk mengurangkan kerosakan tiub dan mempercepatkan pemulihan.
Untuk mengatasi batasan himpunan semasa penambah NAD+, molekul lain dengan kesan yang lebih ketara pada kumpulan intraselular NAD+ dikehendaki. Ini telah merangsang kami untuk menyiasat penggunaan bentuk nikotinamida mononukleotida (NMNH) yang dikurangkan sebagai penambah NAD+. Terdapat maklumat yang sangat terhad tentang peranan molekul ini dalam sel. Malah, hanya satu aktiviti enzimatik telah diterangkan untuk menghasilkan NMNH. Ini ialah aktiviti difosfatase NADH bagi hidrolase Nudix peroksisom manusia hNUDT1232 dan mitokondria murin Nudt13.33 Telah didalilkan bahawa, dalam sel, NMNH akan ditukar kepada NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferases (NMNATs).34 Walau bagaimanapun, kedua-dua pengeluaran NMNH oleh Nudix diphosphatase dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya diterangkan secara in vitro menggunakan protein terpencil, dan bagaimana NMNH mengambil bahagian dalam metabolisme NAD+ selular masih tidak diketahui.
Pertama, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang secara langsung berhadapan dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan caterias SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Seperti yang dilampirkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan secara awal.
Kemas kini dan catatan blog kami
Bontac terus berinovasi dan telah memenangi paten ciptaan asing
Baru-baru ini, berita baik datang dari Pejabat Paten Jepun (salah satu pejabat paten terbesar di dunia) di seberang lautan ke Shenzhen. Paten untuk "KOMPOSISI RIBOSA NIKOTINAMIDA STABIL DAN KAEDAH PENYEDIAANNYA" yang digunakan oleh Bontac telah diluluskan dan dikeluarkan sijil. Paten ciptaan ini sangat penting kepada kestabilan produk siri koenzim Bontac. Ini adalah satu lagi paten baru yang diperoleh oleh Bontac selepas mengumpul lebih daripada 150 permohonan paten. Pencapaian yang mengagumkan dalam penyelidikan saintifik sudah pasti merupakan pujian terbaik untuk semangat inovatif Bontac Biotech. Tajuk Ciptaan: KOMPOSISI RIBOSA NIKOTINAMIDA YANG STABIL DAN KAEDAH PENYEDIAANNYA Kelebihan teknikal: Penyediaan tiruan industri ribosa nikotinamida telah mencapai kemajuan yang besar untuk menyediakan ribosa nikotinamida yang agak tulen pada kos yang lebih rendah. Walau bagaimanapun, monomer akan menjadi pepejal likat dalam masa beberapa saat atau minit di bawah suhu dan kelembapan ambien kerana ribosa nikotinamida sangat mudah menyerap lembapan, dan akan hancur menjadi minyak dalam masa beberapa jam. Untuk mengekalkan ribosa nikotinamida sebagai pepejal kering, ia perlu disimpan dalam persekitaran yang benar-benar kering, atau beku disimpan pada kira-kira -20°C, yang sangat menyekat penggunaan komersial dan promosi ribosa nikotinamida. Oleh itu, pembangunan produk ribosa nikotinamida yang stabil telah menjadi masalah utama yang perlu diselesaikan dengan segera. Tujuan ciptaan ini adalah untuk menyelesaikan masalah teknikal bahawa monomer ribosa nikotinamida yang disebutkan dalam seni latar belakang di atas sukar dipelihara dan tidak boleh dipromosikan dan digunakan kerana ia sangat mudah untuk menyerap lembapan dan terurai. Ciptaan ini menyediakan komposisi ribosa nikotinamida dengan sifat yang stabil, penyimpanan mudah, pengangkutan dan penggunaan. Hanya dengan terus berinovasi teknologi, kita boleh menyesuaikan diri dengan peluang baharu dalam era baharu, "bertindak balas terhadap semua perubahan" sebelum cabaran baharu dan menghasilkan lonjakan kualitatif berdasarkan kuantiti. Dalam keadaan yang menggalakkan semasa, pelan inovasi Bontac Biotech masih tanpa henti, memberi tumpuan kepada arah pasaran keseluruhan, memberi perhatian kepada setiap pautan, menyelesaikan setiap masalah halus, dan menulis legenda Bontac dengan inovasi aktif. Pada peringkat ini, Bontac Bio akan terus membina pasukan R&D yang lebih baik, meningkatkan pelaburan dalam penyelidikan saintifik, mencipta produk yang lebih baik untuk pelanggan kami, dan memperkasakan nilai yang lebih besar.
Penyelidikan terkini membuktikan: Koenzim NAD+ boleh meningkatkan imuniti tumor! Komen Pakar dari Akademi Sains China
Pada 10 Ogos 2021, penyelidik dari Universiti Sains dan Teknologi Shanghai menerbitkan artikel bertajuk suplemen NAD+ mempotensiasi fungsi membunuh tumor dengan menyelamatkan transkripsi NAMPT pengantaraan TUBBY yang rosak dalam sel T yang disusupi tumor dalam Laporan Sel, mendedahkan bahawa NAD+ dalam ditambah semasa terapi CAR-T dan terapi perencat pusat pemeriksaan imun, ia boleh meningkatkan aktiviti anti-tumor T. Pada masa ini, prekursor tambahan NAD+, sebagai produk pemakanan, telah disahkan untuk keselamatan penggunaan manusia. Pencapaian ini menyediakan kaedah baharu yang mudah dan boleh dilaksanakan untuk meningkatkan aktiviti anti-tumor sel T. Imunoterapi kanser termasuk pemindahan angkat limfosit penyusupan tumor (TIL) yang berlaku secara semula jadi dan sel T yang direkayasa secara genetik, serta penggunaan sekatan pusat pemeriksaan imun (ICB) untuk meningkatkan fungsi sel T, telah muncul sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk mencapai tindak balas klinikal yang tahan lama bagi kanser refraktori rawatan (Lee et al., 2015; Rosenberg dan Restifo, 2015; Sharma dan Allison, 2015). Walaupun imunoterapi telah berjaya digunakan di klinik, bilangan pesakit yang mendapat manfaat daripadanya masih terhad (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresi berkaitan persekitaran mikro tumor (TME) telah muncul sebagai sebab utama tindak balas yang rendah dan/atau tiada tindak balas terhadap kedua-dua imunoterapi (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld dan Hellmann, 2020). Oleh itu, usaha untuk menyiasat dan mengatasi batasan berkaitan TME dalam terapi imun adalah sangat mendesak. Hakikat bahawa sel imun dan sel kanser berkongsi banyak laluan metabolik asas membayangkan persaingan yang tidak dapat didamaikan untuk nutrien dalam TME (Andrejeva dan Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Semasa percambahan yang tidak terkawal, sel-sel kanser merampas laluan alternatif untuk penjanaan metabolit yang lebih cepat (Vander Heiden et al., 2009). Akibatnya, penipisan nutrien, hipoksia, keasidan, dan penjanaan metabolit yang boleh menjadi toksik dalam TME boleh menghalang imunoterapi yang berjaya (Weinberg et al., 2010). Sesungguhnya, TIL sering mengalami tekanan mitokondria dalam tumor yang semakin meningkat dan menjadi letih (Scharping et al., 2016). Menariknya, pelbagai kajian juga menunjukkan bahawa perubahan metabolik dalam TME boleh membentuk semula pembezaan sel T dan aktiviti berfungsi (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Semua bukti ini memberi inspirasi kepada kami untuk membuat hipotesis bahawa pengaturcaraan semula metabolik dalam sel T mungkin menyelamatkan mereka daripada persekitaran metabolik yang tertekan, dengan itu menghidupkan semula aktiviti anti-tumor mereka (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). Dalam kajian semasa ini, dengan menyepadukan kedua-dua skrin genetik dan kimia, kami mengenal pasti bahawa NAMPT, gen utama yang terlibat dalam biosintesis NAD+, adalah penting untuk pengaktifan sel T. Perencatan NAMPT membawa kepada penurunan NAD+ yang teguh dalam sel T, sekali gus mengganggu peraturan glikolisis dan fungsi mitokondria, menyekat sintesis ATP, dan melembapkan lata isyarat hiliran reseptor sel T (TCR). Berdasarkan pemerhatian bahawa TIL mempunyai tahap ekspresi NAD+ dan NAMPT yang agak rendah daripada sel T daripada sel mononuklear darah periferi (PBMC) pada pesakit kanser ovari, kami melakukan saringan genetik dalam sel T dan mengenal pasti bahawa Tubby (TUB) ialah faktor transkripsi untuk NAMPT. Akhirnya, kami menggunakan pengetahuan asas ini di klinik (pra) dan menunjukkan bukti yang sangat kukuh bahawa suplemen dengan NAD+ secara mendadak meningkatkan aktiviti pembunuhan anti-tumor dalam terapi sel CAR-T yang dipindahkan secara angkat dan terapi sekatan titik pemeriksaan imun, menunjukkan potensi yang menjanjikan untuk menyasarkan metabolisme NAD+ untuk merawat kanser dengan lebih baik. 1.NAD+ mengawal pengaktifan sel T dengan menjejaskan metabolisme tenaga Selepas rangsangan antigen, sel T menjalani pengaturcaraan semula metabolik, daripada pengoksidaan mitokondria kepada glikolisis sebagai sumber utama ATP. Sambil mengekalkan fungsi mitokondria yang mencukupi untuk menyokong percambahan sel dan fungsi efektor. Memandangkan NAD+ ialah koenzim utama untuk redoks, para penyelidik mengesahkan kesan NAD+ pada tahap metabolisme dalam sel T melalui eksperimen seperti spektrometri jisim metabolik dan pelabelan isotop. Hasil eksperimen in vitro menunjukkan bahawa kekurangan NAD+ akan mengurangkan tahap glikolisis, kitaran TCA dan metabolisme rantaian pengangkutan elektron dengan ketara dalam sel T. Melalui eksperimen menambah ATP, para penyelidik mendapati bahawa kekurangan NAD+ terutamanya menghalang pengeluaran ATP dalam sel T, sekali gus mengurangkan tahap pengaktifan sel T. 2. Laluan sintesis penyelamatan NAD+ yang dikawal oleh NAMPT adalah penting untuk pengaktifan sel T Proses pengaturcaraan semula metabolik mengawal pengaktifan dan pembezaan sel imun. Menyasarkan metabolisme sel T memberi peluang untuk memodulasi tindak balas imun dengan cara selular. Sel-sel imun dalam persekitaran mikro tumor, tahap metabolisme mereka sendiri juga akan terjejas. Para penyelidik dalam artikel ini telah menemui peranan penting NAMPT dalam pengaktifan sel T melalui saringan sgRNA seluruh genom dan eksperimen saringan perencat molekul kecil yang berkaitan dengan metabolisme. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) ialah koenzim untuk tindak balas redoks dan boleh disintesis melalui laluan penyelamatan, laluan sintesis de novo, dan laluan Preiss-Handler. Enzim metabolik NAMPT terutamanya terlibat dalam laluan sintesis penyelamatan NAD+. Analisis sampel tumor klinikal mendapati bahawa dalam sel T penyusupan tumor, tahap NAD+ dan tahap NAMPT mereka adalah lebih rendah daripada sel T lain. Penyelidik membuat spekulasi bahawa tahap NAD+ mungkin merupakan salah satu faktor yang mempengaruhi aktiviti anti-tumor sel T penyusupan tumor. 3. Tambah NAD + untuk meningkatkan aktiviti anti-tumor sel T Imunoterapi telah menjadi penyelidikan penerokaan dalam rawatan kanser, tetapi masalah utama ialah strategi rawatan terbaik dan keberkesanan imunoterapi dalam populasi keseluruhan. Penyelidik ingin mengkaji sama ada meningkatkan keupayaan pengaktifan sel T dengan menambah tahap NAD+ boleh meningkatkan kesan imunoterapi berasaskan sel T. Pada masa yang sama, dalam model terapi CAR-T anti-CD19 dan model terapi perencat pusat pemeriksaan imun anti-PD-1, telah disahkan bahawa suplemen NAD+ dengan ketara meningkatkan kesan membunuh tumor sel T. Para penyelidik mendapati bahawa dalam model rawatan CAR-T anti-CD19, hampir semua tikus dalam kumpulan rawatan CAR-T yang ditambah dengan NAD+ mencapai pembersihan tumor, manakala kumpulan rawatan CAR-T tanpa NAD+ ditambah hanya kira-kira 20% Tikus mencapai pembersihan tumor. Selaras dengan ini, dalam model rawatan perencat pusat pemeriksaan imun anti-PD-1, tumor B16F10 agak bertolak ansur dengan rawatan anti-PD-1, dan kesan perencatan tidak ketara. Walau bagaimanapun, pertumbuhan tumor B16F10 dalam kumpulan rawatan anti-PD-1 dan NAD+ boleh dihalang dengan ketara. Berdasarkan ini, suplemen NAD+ boleh meningkatkan kesan anti-tumor imunoterapi berasaskan sel T. 4. Cara menambah NAD+ Molekul NAD+ adalah besar dan tidak boleh diserap dan digunakan secara langsung oleh tubuh manusia. NAD+ yang ditelan secara langsung secara lisan terutamanya dihidrolisis oleh sel sempadan berus dalam usus kecil. Dari segi pemikiran, memang ada satu lagi cara untuk menambah NAD+, iaitu mencari cara untuk menambah bahan tertentu supaya ia boleh mensintesis NAD+ secara autonomi dalam tubuh manusia. Terdapat tiga cara untuk mensintesis NAD+ dalam tubuh manusia: laluan Preiss-Handler, laluan sintesis de novo dan laluan sintesis penyelamat. Walaupun tiga cara boleh mensintesis NAD+, terdapat juga perbezaan primer dan sekunder. Antaranya, NAD+ yang dihasilkan oleh dua laluan sintetik pertama hanya menyumbang kira-kira 15% daripada jumlah NAD+ manusia, dan baki 85% dicapai melalui cara sintesis pemulihan. Dalam erti kata lain, laluan sintesis penyelamatan adalah kunci kepada tubuh manusia untuk menambah NAD+. Antara prekursor NAD+, nikotinamida (NAM), NMN dan ribosa nikotinamida (NR) semuanya mensintesis NAD+ melalui laluan sintesis penyelamatan, jadi ketiga-tiga bahan ini telah menjadi pilihan badan untuk menambah NAD+. Walaupun NR sendiri tidak mempunyai kesan sampingan, dalam proses sintesis NAD+, kebanyakannya tidak ditukar secara langsung kepada NMN, tetapi perlu dicerna ke dalam NAM terlebih dahulu, dan kemudian mengambil bahagian dalam sintesis NMN, yang masih tidak dapat melarikan diri daripada had enzim pengehad kadar. Oleh itu, keupayaan untuk menambah NAD+ melalui pentadbiran oral NR juga terhad. Sebagai pelopor untuk menambah NAD+, NMN bukan sahaja memintas sekatan enzim pengehad kadar, tetapi juga diserap dengan cepat di dalam badan dan boleh ditukar terus kepada NAD+. Oleh itu, ia boleh digunakan sebagai kaedah langsung, cepat dan berkesan untuk menambah NAD+. Ulasan Pakar: Xu Chenqi (Pusat Kecemerlangan dan Inovasi Sains Sel Molekul, Akademi Sains China, Pakar Penyelidikan Imunologi) Rawatan kanser adalah masalah di dunia. Pembangunan imunoterapi telah menebus batasan rawatan kanser tradisional dan memperluaskan kaedah rawatan doktor. Imunoterapi kanser boleh dibahagikan kepada terapi penyekatan pusat pemeriksaan imun, terapi sel T kejuruteraan, vaksin tumor, dsb. Kaedah rawatan ini telah memainkan peranan tertentu dalam rawatan klinikal kanser. Pada masa yang sama, ini juga menjadikan tumpuan semasa penyelidikan imunoterapi tentang cara meningkatkan lagi kesan imunoterapi dan mengembangkan penerima imunoterapi.
Potensi Perancah Hidrogel Muatan Rg3 dalam Menghalang Pembentukan Parut Pengenalan
Pengenalan Ginsenoside Rg3 (Rg3) mempunyai janji besar sebagai ubat yang berpotensi untuk mencegah pembentukan parut, tetapi selalunya sukar untuk berfungsi secara bersendirian kerana keterlarutan air yang lemah dan bioavailabiliti yang rendah. Di sini, perancah hidrogel matriks ekstraselular kulit (DECM) yang dimuatkan Rg3 baru disediakan melalui percetakan 3D dan teknologi pemuatan nano, yang meningkatkan profil biokeselamatan Rg3 pada tahap yang besar, mengekalkan kepekatan ubat tempatan yang konsisten untuk tempoh yang panjang dan memanjangkan kesan terapeutik, merealisasikan matlamat akhir penyembuhan bebas parut. Kebaikan perancah hidrogel DECM cetakan 3D yang dimuatkan dengan Rg3 Perancah hidrogel DECM bercetak 3D mempunyai sokongan dan kestabilan yang baik. Mereka boleh dilipat ke dalam bentuk yang berbeza tanpa ubah bentuk atau pecah yang jelas, hampir menyerupai sifat kulit semula jadi. Struktur berliang berterusan perancah DECM-2MSN membolehkan pengangkutan nutrien, oksigen, air dan sisa metabolik yang lebih pantas dalam platform, yang memudahkan penyembuhan luka. Keunikan perancah hidrogel DECM bercetak 3D yang dimuatkan dengan Rg3 Melalui deselularisasi, kira-kira 98.57% daripada dsDNA dikeluarkan daripada DECM, meninggalkan sedikit sisa selular sambil memelihara kolagen dalam DECM, yang mensimulasikan persekitaran mikro matriks ekstraselular semula jadi untuk penyembuhan kecacatan kulit pada tahap yang paling besar, mengurangkan risiko penolakan imun. Hidrogel mempamerkan biokompatibiliti yang sangat baik dan sifat reologi seperti pepejal. Tambahan pula, nanopartikel silika mesoporous (MSN) diperkenalkan ke dalam sistem untuk membungkus Rg3 untuk mengawal kadar pelepasannya dan meningkatkan bioavailabilitasnya. Peranan perancah hidrogel yang dimuatkan Rg3 dalam penyembuhan luka Luka dalam kumpulan DECM-2MSNs/Rg3 telah sembuh sepenuhnya, mempamerkan epitelium yang dijana semula yang licin dan seragam dengan sempadan yang jelas antara epidermis dan dermis. Semasa proses penyembuhan luka, Rg3 boleh menyekat keradangan yang berlebihan, menghalang pembentukan saluran darah, dan mencegah percambahan tisu granulasi yang berlebihan dan tidak teratur di tapak luka, seperti yang ditunjukkan oleh ekspresi rendah tahap CD31, VEGF dan TGF-β dalam kumpulan DECM-2MSNs/Rg3. Pada peringkat akhir penyembuhan luka, Rg3 boleh menekan pengumpulan kolagen, dengan itu menghalang parut, tanpa menjejaskan penyembuhan normal luka. Kesimpulan Perancah hidrogel yang dimuatkan Rg3 boleh menghalang keradangan luka dan pengumpulan kolagen untuk menekan pembentukan parut. Dengan menyepadukan bioprinting 3D dan teknologi pemuatan nano untuk menyediakan pembalut luka yang inovatif ini, keberkesanan Rg3 telah bertambah baik, menyediakan pendekatan terapeutik baru untuk penyembuhan luka tanpa parut. Rujukan Wang X, Wei P, Hu C, Zeng H, Fan Z. 3D percetakan perancah hidrogel yang dimuatkan Rg3: kesan perencatan kolagen berkaitan anti-radang dan pembentukan parut untuk penyembuhan luka bebas parut. J Mater Chem B. Diterbitkan dalam talian 22 April 2024. doi:10.1039/d3tb02941g BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis S dan jenis R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.