NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Serbuk NMN secara amnya biasanya dihasilkan melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis penapaian. Terdapat kebaikan dan keburukan untuk ketiga-tiga kaedah.
Sintesis kimia adalah mahal dan intensif buruh, dan semua bahan mentah yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak semula jadi," iaitu, bukan daripada sistem biologi. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kelebihan dari perspektif pengeluar. Hasilnya sangat sesuai untuk pengeluaran serbuk NMN besar-besaran, dan semua bahan mentah yang tidak semula jadi itu boleh dikawal dengan teliti. Tetapi terdapat beberapa kelemahan juga. Sesetengah pelarut yang digunakan dalam proses pembuatan adalah sangat buruk dari sudut alam sekitar, dan kekotoran dan produk sampingan boleh mencabar untuk dikeluarkan daripada produk siap – itu sangat buruk untuk pengguna.
Pengeluaran enzimatik serbuk NMN, sebaliknya, dianggap sebagai "kaedah penyediaan hijau." Seperti laluan kimia, ia mahal, tetapi ia menawarkan hasil yang lebih tinggi dan ketulenan yang sangat tinggi. NMN siap menandakan semua kotak - stabil, mudah diserap, ringan, ketumpatan rendah dan struktur molekul yang rendah.
Penapaian juga telah diterokai sebagai kaedah menghasilkan NMN, tetapi hasil, walaupun berkualiti tinggi, agak buruk, jadi banyak syarikat suplemen agak bijak melihat kepada proses lain yang lebih berkesan.
1、 "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya pembuatan serbuk
2 、 Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMN
3、Teknologi terkemuka perindustrian: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMN yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa serbuk Bontac NMN adalah selamat dan berkesan
6、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
7、Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard.
NMN hanya dianggap sebagai sumber tenaga selular dan perantaraan dalam biosintesis NAD +, pada masa ini, perhatian komuniti saintifik telah diberikan kepada aktiviti anti-penuaan dan pelbagai manfaat kesihatan dan aktiviti farmakologi NMN yang berkaitan dengan pemulihan NAD +. Oleh itu, NMN mempunyai kesan terapeutik terhadap pelbagai penyakit, termasuk diabetes jenis 2 yang disebabkan oleh usia, obesiti, iskemia serebrum dan jantung, kegagalan jantung dan kardiomiopati, penyakit Alzheimer dan gangguan neurodegeneratif lain, kecederaan kornea, degenerasi makula dan degenerasi retina, kecederaan buah pinggang akut dan penyakit hati alkohol.
Penuaan, sebagai proses semula jadi dikenal pasti dengan pengawalseliaan pengeluaran tenaga dalam mitokondria pelbagai organ seperti otak, tisu adiposa, kulit, hati, otot rangka dan pankreas akibat penipisan NAD + . Tahap NAD+ dalam badan menurun akibat peningkatan NAD+ menggunakan enzim apabila penuaan Terdapat tiga laluan biosintesis berbeza untuk menghasilkan NAD+ dalam sel mamalia termasuk sintesis de novo daripada triptofan, garam dan laluan Preiss-Handler. Di antara ketiga-tiga laluan ini, NMN ialah antara produk yang terlibat dalam biosintesis NAD+ melalui laluan garam dan Preiss-Handler. Laluan penyelamat adalah yang paling cekap dan laluan utama untuk biosintesis NAD+, di mana nikotinamida dan 5-fosforusil-1-pirofosfat ditukar kepada NMN dengan enzim NAMPT diikuti dengan konjugasi kepada ATP dan penukaran kepada NAD oleh NMNAT. Tambahan pula, enzim yang memakan NAD + bertanggungjawab untuk degradasi NAD + dan akibat pembentukan nikotinamida sebagai produk sampingan.
Keselamatan serbuk NMN tidak boleh dinilai kerana kajian klinikal dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menubuhkan tahap selamat yang disyorkan untuk pentadbiran jangka panjang. Walau bagaimanapun, keselamatan dan keberkesanannya tidak pasti dan tidak boleh dipercayai kerana kebanyakannya belum dikembalikan oleh ujian praklinikal dan klinikal saintifik yang ketat. Isu ini telah timbul kerana pengeluar teragak-agak untuk membayar penyelidikan dan ujian klinikal kerana potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada agensi yang memberi kuasa untuk mengawal selia produk NMN kerana ia sering produk dijual sebagai makanan berfungsi daripada ubat terapeutik yang dikawal ketat. Oleh itu, proses kelulusan yang lebih ketat telah dituntut oleh kumpulan advokasi pengguna yang meminta agensi kawal selia menetapkan standard dan sekatan untuk memasarkan produk kesihatan anti-penuaan, dengan mengambil kira keselamatan, kesihatan dan kesejahteraan besumer merah N. ubat mujarab untuk orang tua, kerana meningkatkan tahap NAD apabila tidak diperlukan boleh menghasilkan beberapa kesan buruk. Oleh itu, dos dan kekerapan suplemen NMN harus ditetapkan dengan teliti bergantung pada jenis kekurangan yang berkaitan dengan usia dan semua keadaan kesihatan lain yang dihadapi oleh orang. Prekursor NAD lain telah dikaji kepada pelbagai kekurangan berkaitan usia dan ia digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya selepas ia terbukti keberkesanan dan selamat digunakan. Oleh itu, prinsip yang sama harus digunakan untuk NMN juga
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, NMN yang mengiringi pengguna yang berhadapan secara langsung memberi perhatian lebih kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMN berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMN ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan yang tinggal mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMN yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99.9%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Spektroskopi Resonans Magnetik (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
Dengan dasar kawalan wabak yang dilonggarkan di seluruh dunia, penduduk di China, India, Malaysia, Jepun dan Singapura telah mengalami kekurangan ubat-ubatan pada tahap yang berbeza-beza. Tetapi sebaliknya, jenis ubat yang tersedia untuk orang ramai semakin meningkat, dan pada masa ini bintang anti-Covid-19 yang terdapat di pasaran termasuk Paxlovid, NMN, dll. Apakah persamaan dan perbezaan antara kedua-duanya dari segi mekanisme pencegahan dan rawatan Coronavirus? Adalah perlu untuk menjelaskan secara ringkas prinsip jangkitan Covid-19 dalam sel manusia sebelum membincangkan mekanisme tindakan Paxlovid dan NMN. Bagaimanakah SARS-CoV-2 menjangkiti sel? Pertama, Covid-19 matang (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 1) terutamanya terdiri daripada protein struktur termasuk protein lonjakan (S), protein nukleokapsid (N), protein membran (M) dan protein sampul surat (E) dan gen virus RNA. Rajah 1. Struktur SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 membuka saluran ke dalam sel oleh protein Snya melalui mengenali dan mengikat reseptor protein ACE2 sel perumah dalam vivo. Selepas memasuki sel perumah, SARS-CoV-2 memulakan aktiviti transkripsi dan terjemahan, mereplikasi banyak SARS-CoV-2, mengganggu struktur sel dan mengganggu fungsi sel normal. Di bawah mekanisme tindakan ini, suplemen ubat secara langsung dimainkan di sisi protein S lonjakan Covid-19 dan protein ACE2 sel perumah dalam tubuh manusia. Paxlovid menghalang sintesis protein S SARS-CoV-2. Mekanisme Paxlovid untuk merawat Covid-19 Paxlovid terdiri daripada dua bahan utama, Nirmatrelvir dan Ritonavir. Nirmatrelvir memerangi SARS-CoV-2 dengan menyekat sintesis protein S. Maklumat gen semua protein SARS-CoV-2 hanya mengambil alih 1/3 daripada bahagian kanan helai RNA (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 2), dan baki 2/3 daripada untaian gen RNA digunakan untuk transkripsi dan terjemahan untuk berbilang protein untuk mensintesis poliprotein. Selepas poliprotein disintesis, ia akan dibelah kepada beberapa protein berfungsi yang mungkin protein S oleh protease virus. Rajah 2. Struktur RNA Pendek kata, apabila SARS-CoV-2 mereplikasi, RNA memulakan transkripsi dan terjemahan untuk protein secara pukal dan kemudian protease membelahnya untuk membentuk protein struktur (protein S). Protease utama yang digunakan semasa mereplikasi ialah CL3. Nirmatrelvir Paxlovid mengikat protease CL3 untuk menghalang pembelahan poliprotein SARS-CoV-2 supaya mengganggu sintesis protein virus. (Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 3). Lebih-lebih lagi, ramuan lain, Ritonavir, berfungsi dengan mengekalkan kepekatan Nirmatrelvir dalam badan, memanjangkan dan meningkatkan keberkesanannya dan mengekalkan kekuatan gangguan untuk protease CL3 yang mereplikasi. Rajah 3.CL3 dalam terjemahan Mekanisme NMN untuk mencegah dan merawat Covid-19 NMN mencegah jangkitan Covid-19 dengan melindungi DNA dan mengurangkan ekspresi ACE2, menutup laluan protein ACE2 ke dalam sel manusia. Para penyelidik mendapati bahawa kerosakan DNA mengumpul protein reseptor ACE2 intraselular. Walau bagaimanapun, kedua-dua enzim ini untuk membaiki kerosakan DNA, sirtuin dan PARP, perlu didorong oleh NAD +. Kajian menunjukkan bahawa suplemen NMN berkesan dalam meningkatkan tahap NAD + dan dengan itu mengurangkan ekspresi protein ACE2. Memandangkan ia menunjukkan eksperimen itu membuktikan bahawa pengurangan ekspresi ACE2 selepas dijangkiti SARS-CoV-2, bersama-sama dengan pengurangan beban virus dan kerosakan tisu dalam paru-paru (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 4) berdasarkan keadaan bahawa 200mg/kg NMN diberi makan kepada tikus tua berumur 12 bulan selama 7 hari. Rajah 4. Prestasi NMN dalam mengurangkan beban virus Kajian ini bukan sahaja mengesahkan keyakinan NMN untuk merawat jangkitan Covid-19, tetapi berdasarkan keupayaannya yang terbukti untuk mengurangkan kerosakan patologi paru-paru dan juga kematian pada tikus yang dijangkiti neointima, NMN boleh digunakan dalam ujian klinikal untuk merawat pesakit dengan jangkitan Covid-19. Jelas daripada prinsip tindakan di atas bahawa kedua-dua Paxlovid dan NMN mengusahakan sumber jangkitan asal untuk merawat dan mencegah Covid-19. Perbezaan antara kedua-duanya ialah Paxlovid mengganggu replikasi virus manakala NMN menutup pintu kepada kemasukan Covid-19 ke dalam sel manusia. Kedua-dua mekanisme tindakan yang berbeza pada dasarnya berkesan dalam mencegah pencerobohan Covid-19. Rujukan 1. LEMBARAN FAKTA UNTUK PENYEDIA PENJAGAAN KESIHATAN: KEBENARAN PENGGUNAAN KECEMASAN UNTUK PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Kerosakan DNA menyumbang kepada perbezaan berkaitan usia dalam jangkitan SARS-CoV-2, Sel Penuaan, 2022
Pengenalan Ginsenoside Rg3 yang jarang ditemui, ekstrak aktif daripada Panax ginseng, dilaporkan mempunyai pelbagai sifat farmakologi termasuk anti-angiogenesis dan anti-kanser, dengan lipofilisiti tinggi (anggaran log P4) dan keterlarutan air yang rendah pada pH7.4. Walau bagaimanapun, kebolehtelapan dan bioavailabilitinya agak rendah, dan prosedur pengeluaran adalah kompleks. Hebatnya, metabolit Rg3 mempunyai aktiviti yang serupa dan lebih kuat daripada Rg3, membuka peluang baharu untuk terapi kanser adjuvan masa hadapan. Persatuan ginsenoside Rg3 dan metabolitnya Terdapat dua epimer ginsenoside Rg3, yang kemudiannya boleh dinyahglikosilasi menjadi epimer ginsenoside Rh2 (S-Rh2 dan R-Rh2) dan protopanaxadiol (S-PPD dan R-PPD). Sifat anti-kanser metabolit Rg3 Angiogenesis dan percambahan sel tumor kedua-duanya adalah faktor yang saling bergantung dalam perkembangan tumor. Dari segi anti-proliferasi, metabolit Rg3, yang mendorong penangkapan fasa-S dan nekrotosis dalam garis sel kanser payudara tiga negatif manusia MDA-MB-231 serta penangkapan G0/G1 dan apoptosis dalam sel endothelial vena umbilik manusia (HUVEC), lebih kuat daripada Rg3. Sasaran metabolit Rg3 yang berkaitan secara klinikal ialah sel endothelial. Kesan anti-angiogenik dinilai menggunakan ujian pembentukan gelung. Di antara metabolit Rg3, S-Rh2 ialah perencat pembentukan gelung yang paling kuat. VEGFR2 dan AQP1 sebagai sasaran Rh2 Menurut ramalan oleh dok molekul in silico, terdapat skor pengikatan yang baik antara Rh2/PPD dan poket pengikat ATP VEGFR2, pengawal selia dominan yang mengawal kedua-dua angiogenesis fisiologi dan patologi. Melalui bioassay VEGF, didapati bahawa S-Rh2 ialah calon anti-angiogenik yang paling kuat dengan tindakan modulasi alosterik pada fungsi VEGFR2. Di samping itu, Rh2 dan PPD berpotensi menyekat AQP1 dan AQP5, dua ahli keluarga aquaporin dengan peranan penting dalam percambahan, penghijrahan, pencerobohan dan angiogenesis. Selain itu, Rg3 lebih selektif untuk AQP1 dan tidak menunjukkan skor pengikatan yang baik dengan AQP5. Sehubungan dengan ini, menyekat fungsi saluran air AQP1 mungkin mempunyai peranan segera dalam perencatan pembentukan gelung dan kesan anti-angiogenik Rh2. Kesimpulan Metabolit Rg3 berpotensi meningkatkan sifat anti-kanser Rg3. Penggunaan molekul ini secara bersendirian atau bersama-sama mungkin merupakan alternatif yang mujarab untuk terapi kanser adjuvan pada masa hadapan. Rujukan Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Aktiviti antiangiogenik dan antikanser pembezaan metabolit aktif ginsenoside Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Pengenalan Nicotinamide mononucleotide (NMN), salah satu prekursor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), telah dipastikan terlibat dengan pelbagai proses biologi seperti peraturan redoks selular dan metabolisme serta pembaikan DNA. Di sini, analisis post-hoc percubaan klinikal buta dua dijalankan. Atas premis keselamatan, untuk mengoptimumkan penggunaan NMN, rejimen dos yang diperibadikan boleh dibangunkan dengan memantau kepekatan NAD. Protokol penyelidikan Seramai 80 orang dewasa pertengahan umur yang sihat (umur: 40 hingga 65) didaftarkan dalam percubaan klinikal rawak, buta dua, terkawal suplemen NMN, yang dibahagikan secara rawak kepada empat kumpulan dan ditadbir dengan plasebo atau NMN (300 mg, 600 mg, atau 900 mg) selama 60 hari. Data klinikal termasuk umur, jantina, indeks jisim badan (BMI), umur biologi darah, penilaian model homeostatik untuk rintangan insulin (HOMA-IR), kepekatan NAD darah, ujian berjalan 6 minit dan tinjauan bentuk pendek 36 item (SF-36), bersama-sama dengan kesan buruk, dikumpulkan pada garis dasar dan selepas suplemen, diikuti dengan analisis perbandingan dan korelasi. Persatuan data klinikal peserta pada garis dasar dan selepas suplemen NMN Perubahan kepekatan NAD (NADΔ) adalah peningkatan bergantung kepada dos selepas suplemen NMN, dengan pekali variasi yang besar (29.2–113.3%) dalam kumpulan. Terutama, hanya HOMA-IR yang mempunyai perkaitan yang menonjol dengan NAD asas darah. Secara keseluruhannya, suplemen NMN mempunyai kesan positif terhadap ketahanan fizikal dan keadaan kesihatan umum orang dewasa yang sihat, seperti yang dibuktikan oleh peningkatan yang jelas dalam jarak berjalan kaki enam minit, umur biologi darah, dan skor SF-36. Di samping itu, peningkatan kira-kira 15 nmol/L dalam NADΔ berkaitan dengan peningkatan klinikal dalam jarak berjalan kaki ujian berjalan kaki 6 minit dan skor SF-36. Dos oral NMN yang selamat dalam ujian klinikal Seperti yang ditunjukkan oleh ujian klinikal berdaftar NCT04823260 dan CTRI/2021/03/032421, suplemen NMN boleh meningkatkan kepekatan NAD darah, yang selamat dan boleh diterima dengan baik dengan pentadbiran oral harian sebanyak 900 mg. Menariknya, keberkesanan klinikal yang dinyatakan oleh kepekatan NAD darah dan prestasi fizikal mencapai tertinggi pada dos 600 mg pengambilan oral harian. Kesimpulan Kepekatan NAD darah ditingkatkan oleh suplemen NMN dengan cara yang bergantung kepada dos. Rejimen tambahan NMN yang diperibadikan hendaklah berdasarkan pemantauan rapi perubahan kepekatan NAD. Sebagai tambahan kepada tempoh susulan yang lebih lama dan saiz sampel yang besar, kajian masa depan mengenai keberkesanan suplemen NMN harus memberi banyak perhatian kepada faktor-faktor yang mempengaruhi kepekatan NAD asas. Rujukan [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Ke arah suplemen nicotinamide mononucleotide (NMN) yang diperibadikan: Kepekatan Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Kesan Keselamatan dan Antipenuaan Nicotinamide Mononucleotide dalam Ujian Klinikal Manusia: Kemas Kini. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Seperti yang pernah ditunjukkan oleh David Sinclair, seorang profesor genetik terkenal di Universiti Harvard, dalam temu bual, NMN mempunyai struktur molekul yang tidak stabil, yang mudah terdegradasi menjadi nikotinamida jika disimpan dalam persekitaran konvensional. Keberkesanan NMN yang memuaskan tidak dapat dijamin jika kualiti dan ketulenan produk NMN tidak tinggi. BONTAC ialah pilihan pertama pembekal bahan mentah NMN di seluruh dunia, yang telah berdedikasi untuk pembuatan bahan mentah untuk enzim dan produk semula jadi selama 12 tahun, dengan kilang milik sendiri, 173 paten dan pasukan R&D profesional. Ketulenan BONTAC NMN boleh mencapai sehingga 99.5%. Selain itu, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair, yang menggunakan bahan mentah BONTAC dalam kertas kerja bertajuk "Kemerosotan Rangkaian Isyarat NAD + -H2S Endothelial Adalah Punca Penuaan Vaskular yang Boleh Diterbalikkan". Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf tinggi oleh rakan kongsi global. Produk koenzim BONTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.