NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Apakah jenis koenzim nad +, fungsi dan keberkesanan NAD +, penuaan hampir naluri manusia. Penuaan membawa lebih daripada sekadar perubahan fizikal, ia merupakan faktor utama dalam penyakit jantung, kanser, diabetes, Alzheimer dan banyak penyakit kronik lain. Pengarang: bili_56710380827 https://www.bilibili.com/read/cv16932994 Sumber: bilibili
Pengenalan Keluarga pembawa zat terlarut 25 anggota 51 (SLC25A51) dianggap sebagai pengangkut mamalia, yang mampu mengimport nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) teroksida ke dalam matriks mitokondria. Hebatnya, pengawalseliaan SLC25A51 mempunyai korelasi dengan hasil yang lebih buruk pada pesakit dengan leukemia myeloid akut (AML), penyakit hematologi yang agresif secara klinikal dengan kadar kematian lebih 70% dalam tempoh 5 tahun pertama selepas diagnosis awal. Perkaitan antara nisbah NAD+/NADH dan SLC25A51 dalam sel AML Kedua-dua NAD+ (bentuk oksidatif) dan NADH (bentuk yang dikurangkan) ialah koenzim penting untuk metabolisme tenaga selular, dan nisbah NAD+/NADH mencerminkan aktiviti metabolik dan keadaan kesihatan, yang mempunyai kesan langsung ke atas irama selular, penuaan, karsinogenesis dan kematian. Mengimport NAD+ mitokondria mengikut SLC25A51 boleh menjadi aspek kritikal yang menyokong metabolisme mitokondria dalam tumorigenesis AML. Secara konkrit, nisbah NAD+/NADH mitokondria yang berkurangan dan kehilangan spesifik ubiquinol yang dikurangkan diperhatikan selepas penipisan SLC25A51 dalam sel AML U937. SLC25A51 sebagai penyahganding redoks NAD+/NADH dalam AML SLC25A51 berfungsi sebagai pendecoupler redoks NAD+/NADH dalam tumorigenesis AML untuk mengekalkan kitaran TCA oksidatif dan menggalakkan glutaminolisis. Penipisan SLC25A51 mengakibatkan peningkatan penggunaan sumber karbon bukan glutamin untuk menyokong kitaran TCA, seperti yang ditentukan oleh peningkatan perkadaran perantaraan TCA yang tidak berlabel. SLC25A51 diperlukan untuk glutaminolisis yang teguh. Dalam konteks penipisan SLC25A51, sel AML terpaksa lebih bergantung kepada glutamin untuk sintesis aspartat. Pengurangan AML dengan penipisan SLC25A51 dan 5-azacytidine Kehilangan SLC25A51 membawa kepada pengagihan semula subselular NAD+ dalam sel AML untuk mengehadkan percambahan. Gabungan penipisan SLC25A51 dan 5-azacytidine adalah lebih berkesan dalam menindas daya maju sel AML dan memanjangkan masa kelangsungan hidup tikus. Kesimpulan SLC25A51 boleh mengekalkan fosforilasi oksidatif mitokondria dan meningkatkan percambahan sel AML dengan mengawal nisbah NAD+/NADH dalam mitokondria, dengan keberkesanan yang menjanjikan dalam merawat AML, terutamanya dalam kombinasi dengan 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (cth. NMN dan NR), dengan pelbagai bentuk untuk dipilih (cth. NAD gred IVD bebas endoksin, NAD bebas atau NAD yang mengandungi Na; NR-CL atau NR-Malate). Bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
1. Pengenalan Ginsenosida yang jarang berlaku, sekumpulan triterpenoid dammarane yang wujud dalam kelimpahan semula jadi yang rendah, mencetuskan kebimbangan yang tinggi daripada sarjana baru-baru ini, menunjukkan potensi besar sebagai komponen bersinar dalam ubat dan nutraseutikal. 2. Perbezaan antara ginsenosides primer dan ginsenosides jarang berlaku Ginsenosides terutamanya diekstrak daripada tumbuhan Araliaceae seperti Panax ginseng, Panax notoginseng, dan Panax quinquefolius. Memandangkan kelimpahan semula jadinya, ginsenosida biasanya dibahagikan kepada saponin makro (primer) (ginsenosides Rb1, Rg1, Re, Rd, dll.) dan ginsenosida yang jarang berlaku (sekunder) (Rg5, Rk1, Rg3, dll). Berbanding dengan ginsenosida primer, ginsenosides yang jarang ditemui mudah diserap oleh tubuh manusia, dengan aktiviti biologi, kebolehtelapan membran dan bioavailabiliti yang jauh lebih tinggi. 3. Sifat stereokimia ginsenosides yang jarang berlaku Perbezaan yang didorong oleh stereokimia dalam bioaktiviti kebanyakannya tertumpu pada epimer 20(S/R)-Rg3 dan 20(S/R)-Rh2. Ciri-ciri stereokimia memberikan ginsenosides yang jarang berlaku dengan bioaktiviti yang pelbagai. Biasanya, faktor penting yang menyumbang kepada keberkesanan ginsenosis yang jarang berlaku merangkumi bilangan molekul gula, hubungan gula dan ikatan berganda dalam rantai sisi C-17. Sebagai contoh, kesan anti-tumor meningkat apabila bilangan bahagian gula dalam ginsenoside berkurangan. 4. Aktiviti farmakologi ginsenosides yang jarang berlaku Ginsenosides yang jarang berlaku berfungsi sebagai ligan semula jadi untuk beberapa reseptor tertentu seperti asid hempedu (FXR / TGR5), hormon steroid, estrogen, glukokortikoid, androgen, platelet adenosin difosfat, yang ditentukan untuk memberikan kesan imunoregulasi dan adaptogen, kesan anti-penuaan, kesan anti-tumor, serta kesannya terhadap sistem kardiovaskular dan serebrovaskular, sistem saraf pusat, obesiti dan diabetes. 5. Kesan ginsenosida yang jarang berlaku terhadap mikrobiota usus Sebagai tambahan kepada aktiviti farmakologi yang disebutkan di atas, ginsenosides yang jarang berlaku juga menyumbang kepada mengekalkan homeostasis mikrobiota usus. Di bawah keadaan fisiologi normal, terdapat keseimbangan dinamik dalam mikrobiota usus, yang akan terganggu dalam permulaan dan perkembangan penyakit tertentu. Ginenosida yang jarang berlaku boleh memulihkan penurunan kelimpahan mikrobiota tertentu yang terjejas, mengawal mikroekologi usus untuk mempengaruhi fungsi fisiologi perumah. 6. Kesimpulannya Dengan memanfaatkan sifat stereokimia, ginsenosides yang jarang ditemui mempamerkan bioaktiviti yang unggul, membuka peluang baharu untuk penemuan dan pembangunan ubat dan nutraseutikal. Rujukan Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Tandatangan metabolik untuk gangguan kekurangan NAD kongenital yang bergantung kepada NADSYN1. J Clin Melabur. 2024; 134(4):e174824. Diterbitkan 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
1. Pengenalan Mitokondria ialah pusat metabolisme tenaga dalam kardiomiosit, yang diperlukan untuk mengekalkan kontraktilitas miokardium normal dan fungsi jantung. Biasanya, perkembangan penyakit kardiovaskular biasanya disertai dengan disfungsi mitokondria. Autophagy terjejas diketahui menyebabkan disfungsi mitokondria dan kegagalan jantung, sebahagiannya disebabkan oleh mitophagi dan kawalan kualiti protein yang diubah. Terutama, penambahan luaran prekursor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) boleh meningkatkan autophagy dan kawalan kualiti mitokondria untuk mengekalkan kesihatan metabolik, dengan itu mengawal fungsi mitokondria dan jantung. 2. Metabolisme NAD+ dalam fungsi mitokondria dan jantung Kardiomiosit mengumpul NAD+ kebanyakannya dalam mitokondria mereka, di mana sebahagian besar tindak balas pengurangan pengoksidaan selular berlaku. Walau bagaimanapun, NAD+ juga terdapat dalam sitosol dan nukleus, di mana metabolit terbitan NAD+ dan enzim yang bergantung kepada NAD+ menyumbang kepada pelbagai fungsi selular. 3. Disfungsi mitokondria dan jantung yang disebabkan oleh kekurangan NAD + Disfungsi mitokondria dan jantung yang dicetuskan oleh kekurangan NAD+ berkurangan dalam jantung tikus cAtg3-KO selepas pentadbiran β-nicotinamide mononucleotide (NMN), seperti yang dibuktikan oleh pemulihan aktiviti sitrat sintase (CS), normalisasi separa tahap ATP dan ekspresi mRNA NPPB dalam tikus cAtg3-KO serta pengawalseliaan tahap ADP dalam jantung tikus WT. Selain itu, perencatan NNMT boleh menyelamatkan disfungsi mitokondria dan jantung pada tikus cAtg3-KO dengan memulihkan tahap NAD+. 4. Kesan fluks autophagik terhadap fungsi jantung dan mitokondria Autophagy ialah laluan degradasi intraselular yang mengitar semula komponen subselular, memainkan peranan penting dalam memodulasi homeostasis metabolik. Fluks autofagik, mekanisme homeostatik pusat yang merendahkan bahan toksik kepada kardiomiosit, boleh menjadi pengantara transduksi isyarat SQSTM1-NF-κB-NNMT untuk mengawal tahap selular NAD+, dengan itu mengekalkan fungsi mitokondria dan jantung. 5. Kesimpulannya Fluks autophagic mungkin merupakan cara yang berpotensi untuk mengekalkan tahap selular NAD untuk mengawal fiunction mitokondria dan jantung. . Rujukan [1] Abdellatif M, Sedej S, Kroemer G. Metabolisme NAD + dalam Kesihatan Jantung, Penuaan, dan Penyakit. Peredaran. 2021; 144(22):1795-1817. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056589 [2] Zhang Q, Li Z, Li Q, et al. Kawalan homeostasis NAD+ oleh fluks autofasik memodulasi fungsi mitokondria dan jantung. EMBO J. Diterbitkan dalam talian 11 Januari 2024. doi:10.1038/s44318-023-00009-w Mengenai BONTAC BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan NMN. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme diguna pakai, yang mesra alam, tanpa sisa pelarut berbahaya. Ketulenan produk boleh mencapai sehingga 95%, yang mendapat manfaat daripada teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure yang eksklusif. BONTAC mempunyai kilang milik sendiri dan telah memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa, di mana bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan. BONTAC mempunyai lebih 160 paten domestik dan asing, menerajui industri koenzim dan produk semula jadi. Pada masa hadapan, BONTAC akan secara aktif mengembangkan pasaran antarabangsa, dan bekerjasama dengan rakan kongsi global untuk mempromosikan pembangunan industri biologi sintetik yang makmur. Dalam era yang penuh dengan cabaran dan peluang ini, BONTAC yakin dapat memberikan sumbangan yang lebih besar kepada perjuangan kesihatan manusia. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.