NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH: 1. Kaedah keseluruhan enzimatik Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti yang tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NAD: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan "Bonzyme", mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal dari Universiti Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah sebuah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada bulan Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri produk utama dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihannya dalam teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Apabila digunakan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Lebih-lebih lagi, NMNH menunjukkan lebih berkesan , kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD+ terus meningkat sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD+ telah pun menjadi tepu.".
1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya.
2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan yang tinggi dan
NADH disintesis oleh badan dan oleh itu bukan nutrien penting. Ia memerlukan nutrien penting nikotinamida untuk sintesisnya, dan peranannya dalam pengeluaran tenaga sememangnya penting. Sebagai tambahan kepada peranannya dalam rantaian pengangkutan elektron mitokondria, NADH dihasilkan dalam sitosol. Membran mitokondria tidak telap kepada NADH, dan penghalang kebolehtelapan ini berkesan memisahkan sitoplasma daripada kolam NADH mitokondria. Walau bagaimanapun, NADH sitoplasma boleh digunakan untuk pengeluaran tenaga biologi. Ini berlaku apabila ulang-alik malat-aspartat memperkenalkan pengurangan setara daripada NADH dalam sitosol kepada rantaian pengangkutan elektron mitokondria. Ulang-alik ini terutamanya berlaku di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) sentiasa terjejas akibat degradasi oleh enzim yang bergantung kepada NAD+. Penambahan NAD+ dengan suplemen dengan prekursor NAD+ nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) boleh mengurangkan ketidakseimbangan ini. Walau bagaimanapun, NMN dan NR dihadkan oleh kesan ringannya pada kumpulan NAD+ selular dan keperluan dos yang tinggi. Di sini, kami melaporkan kaedah sintesis bentuk NMN yang dikurangkan (NMNH), dan mengenal pasti molekul ini sebagai prekursor NAD+ baharu buat kali pertama. Kami menunjukkan bahawa NMNH meningkatkan tahap NAD+ ke tahap yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan ia dimetabolismekan melalui laluan yang berbeza, NRK dan NAMPT-bebas. Kami juga menunjukkan bahawa NMNH mengurangkan kerosakan dan mempercepatkan pembaikan dalam sel epitelium tiub buah pinggang apabila kecederaan hipoksia/reoksigenasi. Akhirnya, kami mendapati bahawa pentadbiran NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD+ yang cepat dan berterusan dalam darah keseluruhan, yang disertai dengan peningkatan tahap NAD+ dalam hati, buah pinggang, otot, otak, tisu adiposa coklat, dan jantung, tetapi tidak dalam tisu adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyerlahkan NMNH sebagai prekursor NAD+ baharu dengan potensi terapeutik untuk kecederaan buah pinggang akut, mengesahkan kewujudan laluan baru untuk kitar semula prekursor NAD+ yang dikurangkan dan mewujudkan NMNH sebagai ahli keluarga baharu prekursor NAD+ yang dikurangkan.
Pertama, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang secara langsung berhadapan dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan caterias SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Seperti yang dilampirkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan secara awal.
1. Pengenalan Pada Julai 2023, Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) telah mengklasifikasikan pemanis soda aspartam sebagai kemungkinan karsinogen, tetapi mengatakan bahawa aspartam selamat dimakan dalam had harian 40 miligram per kilogram berat badan seseorang mengikut keputusan penilaian terkini mengenai kesan pemanis bukan gula aspartam terhadap kesihatan. Bagaimana pula dengan stevioside pemanis lain? Adakah stevioside pengurang gula atau pembunuh kesihatan? 2. Keadaan semasa di stevioside Stevioside (juga dipanggil stevia glycoside) telah dianggap sebagai "sumber gula semula jadi ketiga terbesar di seluruh dunia" berdasarkan kalori yang rendah, kemanisan yang tinggi, kestabilan yang baik dan harga yang rendah, yang digunakan secara meluas dalam perubatan, bahan kimia harian, minuman, makanan, pembuatan bir dan industri lain. 3. Permohonan pengawalseliaan dan kawalan stevioside Laporan WHO yang disebutkan di atas mengenai kemungkinan karsinogenesis pemanis soda aspartam adalah berdasarkan pengambilan yang tinggi. Orang dewasa dengan berat 70 kilogram atau 154 paun perlu minum lebih daripada 9 hingga 14 tin soda yang mengandungi aspartam setiap hari untuk melebihi had dan berpotensi menghadapi risiko kesihatan. Tidak perlu risau tentang risiko karsinogenesis dalam kes pengambilan yang sihat. Keadaan yang sama boleh digunakan untuk stevioside pemanis yang lain. Stevioside diluluskan untuk menjadi pemanis dalam makanan di negara-negara seperti Tanah Besar China, Jepun, Korea, Australia, New Zealand, Amerika Syarikat dan Kesatuan Eropah. Di China, terdapat spesifikasi terperinci mengenai stevioside bahan tambahan makanan (GB 2760-2014). 4. Sifat terapeutik stevioside 4.1 Kesan antitumor Stevioside boleh digunakan sebagai calon kemoterapi yang berharga untuk disiasat lanjut untuk terapi kanser. Aktiviti penganjur tumor yang terkenal, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), berjaya dihalang dengan stevioside dalam model kanser kulit tikus. Di samping itu, stevioside boleh mengurangkan kejadian adenoma susu pada tikus F344. 4.2 Aktiviti anti-hipertensi Kesan hipotensi yang diperhatikan pada tikus selepas pemberian oral kronik (30 hari) sebanyak 2.67 g daun stevia/hari telah disahkan pada tikus hipertensi spontan. Dalam model tikus itu, stevioside (100 mg/kg; iv) mampu mengurangkan tekanan darah tanpa perubahan tahap epinefrin serum, norepinefrin, atau dopamin. 4.3 Anti-pesakit kencing manis Pada tikus kencing manis, stevioside (0.2 g/kg; pemberian iv) mengurangkan paras glukosa darah, namun meningkatkan tindak balas insulin dan tindak balas terhadap ujian toleransi glukosa intravena (IVGT). Selain itu, stevioside meningkatkan tahap insulin di atas basal semasa IVGT, tanpa mengubah tindak balas glukosa darah, pada tikus normal, membayangkan potensinya sebagai calon ubat untuk diabetes jenis 2. 4.4 Perencatan bakteria patogen Stevioside telah menunjukkan tindakan antibakteria pada pelbagai bakteria patogen bawaan makanan, termasuk Escherichia coli, agen etiologi cirit-birit yang teruk yang terkenal. Mengenai sifat antivirus, stevioside nampaknya menghalang pengikatan rotavirus kepada sel perumah. Rotavirus biasanya dikaitkan dengan gastroenteritis pediatrik. 4.5 Sifat anti-radang Dalam sel THP1 yang dirangsang lipopolisakarida (LPS), stevioside (1mM) menghalang NF-κB. Selain itu, stevioside menghalang peningkatan in vitro gen yang terlibat dalam keradangan hati. Di samping itu, ujian silico menunjukkan tindakan antagonistiknya dalam dua reseptor proradang: reseptor faktor nekrosis tumor (TNFR)-1 dan reseptor seperti tol (TLR)-4-MD2. 4.6 Keupayaan antioksidan Kesan antioksidan stevioside dan rebaudioside A telah disahkan dalam model ikan, yang kedua-duanya berkesan mengawal lipoperoksidasi dan karbonilasi protein. Tambahan pula, stevioside menghalang kerosakan DNA oksidatif dalam hati dan buah pinggang model tikus diabetes jenis 2. 5 Kesimpulannya Selagi pengambilan dikawal dengan betul, stevioside boleh menjadi sangat berguna. Stevioside mempunyai janji besar dalam rawatan klinikal dan penjagaan kesihatan harian. Rujukan Orellana-Paucar AM (2023). Steviosides daripada Stevia rebaudiana: Gambaran Keseluruhan Terkini tentang Aktiviti Pemanis, Sifat Farmakologi dan Aspek Keselamatan Mereka. Molekul (Basel, Switzerland), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Ciri dan kelebihan produk BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC memiliki aplikasi antarabangsa dan paten yang dibenarkan pada Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), di mana kualiti produk (ketulenan dan kestabilan) boleh dipastikan dengan lebih baik. Penafian BONTAC tidak akan bertanggungjawab terhadap sebarang tuntutan yang timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
Pengenalan Telah dilaporkan bahawa jangkitan bakteria Gram-negatif boleh mengganggu pembezaan osteogenik. Terutamanya, nicotinamide mononucleotide (NMN) melindungi daripada osteogenesis daripada keradangan yang disebabkan oleh jangkitan bakteria Gram-negatif mungkin melalui mengawal laluan isyarat Wnt/β-catenin. Mengenai pembezaan osteogenik Pembezaan osteogenik merujuk kepada proses pembentukan osteoblas daripada sel stem mesenchymal/stromal (aka stem rangka) sumsum tulang dan sel nenek moyang tulang, yang merupakan peristiwa penting dalam pembentukan tulang semasa pembangunan, pembaikan patah tulang, dan penyelenggaraan tisu. Keabnormalan dalam proses pembezaan osteogenik boleh mengganggu homeostasis tulang fisiologi, yang sangat dikaitkan dengan pelbagai penyakit berkaitan tulang seperti osteoporosis, tumor tulang, dan osteoartritis, memberi kesan negatif terhadap penyembuhan patah tulang dan pembaikan kecacatan tisu tulang. Penindasan osteogenesis yang disebabkan oleh LPS Lipopolisakarida (LPS) ialah komponen dinding sel dalam bakteria Gram-negatif, yang digunakan secara intensif untuk meniru jangkitan bakteria Gram-negatif dalam model sel dan haiwan. LPS boleh menghalang pembezaan osteogenik pra-osteoblas MC3T3-E1 dengan mengurangkan ekspresi penanda mRNA (Alp1, Bglap, Runx2 dan Sp7), aktiviti ALP dan mineralisasi. Perlindungan separa NMN terhadap penindasan osteogenesis yang disebabkan oleh LPS Perencatan pembezaan osteogenik yang disebabkan oleh LPS dalam sel MC3T3-E1 sebahagiannya diimbangi oleh 1 mM NMN. Secara konkrit, tahap mRNA Alp1, Bglap dan Sp7 dalam sel yang dirawat bersama dengan NMN dan LPS secara relatifnya lebih tinggi daripada dalam sel yang dirawat semata-mata dengan LPS. Tambahan pula, aktiviti ALP dan mineralisasi yang ditindas oleh LPS dipulihkan dengan kehadiran NMN (1 mM). Potensi penglibatan laluan isyarat Wnt/β-catenin dalam kesan NMN terhadap osteogenesis Laluan isyarat Wnt/β-catenin telah dibuktikan memainkan peranan penting dalam osteogenesis dengan menggalakkan pembentukan tulang dan menghalang penyerapan tulang. Dalam sel yang dirawat dengan LPS, β-catenin dilokalisasikan dalam sitoplasma dan bukannya nukleus. Selepas rawatan NMN, β-catenin dipindahkan ke nukleus, sama seperti apa yang berlaku sebagai tindak balas kepada rawatan medium induksi osteogenik (OIM). Sementara itu, keamatan pendarfluor β-catenin dipulihkan selepas rawatan NMN. Kesimpulan NMN mempunyai peranan perlindungan terhadap gangguan osteogenesis yang disebabkan oleh LPS, yang berpotensi dicapai oleh laluan isyarat Wnt/β-catenin. NMN boleh berfungsi sebagai strategi terapeutik yang berdaya maju untuk memelihara homeostasis tulang pada pesakit tua dan imunokompromi. Rujukan Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Kesan nicotinamide mononucleotide pada osteogenesis dalam sel MC3T3-E1 terhadap keradangan yang disebabkan oleh lipopolisakarida. Clin Exp Reprod Med. Diterbitkan dalam talian 11 April 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC ialah perintis industri NMN dan pengeluar pertama yang melancarkan pengeluaran besar-besaran NMN, dengan teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di seluruh dunia. Pada masa ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka dalam bidang khusus produk koenzim. Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf oleh rakan kongsi global. Tambahan pula, BONTAC mempunyai satu-satunya pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim bebas kebangsaan pertama dan satu-satunya wilayah di Guangdong, China. Produk koenzim BOMNTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
Pengenalan Karsinoma hepatoselular (HCC) ialah tumor pepejal hipervaskular dengan kemerosotan yang cepat, prognosis keseluruhan yang lemah dan kadar pengulangan yang tinggi, menyumbang 90% daripada kanser hati primer, yang telah dianggap sebagai punca ketiga paling biasa kematian berkaitan kanser di seluruh dunia. Terutama, 20(S)-ginsenoside Rh2, bahan bioaktif penting yang diperoleh daripada ginseng, menunjukkan kesan anti-tumor yang ketara dalam pelbagai jenis kanser, termasuk HCC. Mengenai HCC Terdapat pelbagai faktor risiko untuk HCC, terutamanya merangkumi genetik, perubahan epigenetik, jangkitan virus hepatitis B dan C kronik, pendedahan aflatoksin, merokok, obesiti, dan diabetes mellitus. Terapi utama untuk HCC melibatkan pemotongan pembedahan, ablasi, kemoembolisasi arteri transkateter, radioterapi, pemindahan, dll. Walau bagaimanapun, prognosis keseluruhan pesakit kekal tidak memuaskan kerana pengulangan dan metastasis HCC yang tinggi. Pemindahan adalah yang paling berkesan, namun hati penderma yang jarang dipadankan dan kos pembedahan yang tinggi mengehadkan penggunaannya. Di samping itu, lebih daripada 70% pesakit lanjutan tidak sesuai untuk pemindahan, sama ada disebabkan oleh beban tumor atau fungsi hati yang lemah. Peranan anti-angiogenetik ginsenoside Rh2 dalam HCC Memandangkan HCC mempunyai ciri-ciri ketara vaskularisasi dan angiogenesis yang tidak normal dan sel endothelial HCC terdedah kepada pembentukan saluran darah baharu in situ dan menyokong metastasis, menyasarkan fungsi sel endothelial untuk menindas angiogenesis mungkin merupakan jalan rawatan yang sangat menjanjikan untuk HCC. Hebatnya, 20(S)-ginsenoside Rh2 mempunyai aktiviti anti-angiogenik yang berkesan, yang boleh menggunakan sifat anti-proliferatif, pro-apototik dan modulasi kitaran sel dalam barisan sel HCC HepG2 dengan mengurangkan ekspresi VEGF dan MMP-2. Peranan penindasan 20(S)-ginsenoside Rh2 dalam HCC melalui isyarat GPC3/Wnt/β-catenin 20(S)-ginsenoside Rh2 menghalang pertumbuhan HCC melalui penindasan penanda berkaitan laluan isyarat Wnt/β-catenin (β-catenin, c-myc, dan cyclin D1) dan GPC3, glikoprotein permukaan sel yang secara khusus dinyatakan secara berlebihan pada pesakit HCC. Secara khusus, pembungkaman GPC3 menggalakkan kesan anti-proliferatif dan pro-apoptosis yang disebabkan oleh 20(S)-ginsenoside Rh2 dalam sel HepG2, bersamaan dengan penurunan peraturan β-catenin, c-myc dan cyclin D1. Kesimpulan 20(S)-ginsenoside Rh2 bukan sahaja menghalang angiogenesis dengan menurunkan peraturan ekspresi VEGF dan MMP-2, tetapi juga menyasarkan GPC3 dengan menurunkan laluan isyarat Wnt/β- catenin dalam sel HCC, membuka peluang baharu untuk rawatan HCC. Rujukan Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Kesan nicotinamide mononucleotide pada osteogenesis dalam sel MC3T3-E1 terhadap keradangan yang disebabkan oleh lipopolisakarida. Clin Exp Reprod Med. Diterbitkan dalam talian 11 April 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis S dan jenis R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.