NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH: 1. Kaedah keseluruhan enzimatik Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti yang tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NAD: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan "Bonzyme", mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal dari Universiti Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah sebuah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada bulan Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri produk utama dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihannya dalam teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Apabila digunakan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Lebih-lebih lagi, NMNH menunjukkan lebih berkesan , kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD+ terus meningkat sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD+ telah pun menjadi tepu.".
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan yang tinggi dan
1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya.
2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH disintesis oleh badan dan oleh itu bukan nutrien penting. Ia memerlukan nutrien penting nikotinamida untuk sintesisnya, dan peranannya dalam pengeluaran tenaga sememangnya penting. Sebagai tambahan kepada peranannya dalam rantaian pengangkutan elektron mitokondria, NADH dihasilkan dalam sitosol. Membran mitokondria tidak telap kepada NADH, dan penghalang kebolehtelapan ini berkesan memisahkan sitoplasma daripada kolam NADH mitokondria. Walau bagaimanapun, NADH sitoplasma boleh digunakan untuk pengeluaran tenaga biologi. Ini berlaku apabila ulang-alik malat-aspartat memperkenalkan pengurangan setara daripada NADH dalam sitosol kepada rantaian pengangkutan elektron mitokondria. Ulang-alik ini terutamanya berlaku di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) sentiasa terjejas akibat degradasi oleh enzim yang bergantung kepada NAD+. Penambahan NAD+ dengan suplemen dengan prekursor NAD+ nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) boleh mengurangkan ketidakseimbangan ini. Walau bagaimanapun, NMN dan NR dihadkan oleh kesan ringannya pada kumpulan NAD+ selular dan keperluan dos yang tinggi. Di sini, kami melaporkan kaedah sintesis bentuk NMN yang dikurangkan (NMNH), dan mengenal pasti molekul ini sebagai prekursor NAD+ baharu buat kali pertama. Kami menunjukkan bahawa NMNH meningkatkan tahap NAD+ ke tahap yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan ia dimetabolismekan melalui laluan yang berbeza, NRK dan NAMPT-bebas. Kami juga menunjukkan bahawa NMNH mengurangkan kerosakan dan mempercepatkan pembaikan dalam sel epitelium tiub buah pinggang apabila kecederaan hipoksia/reoksigenasi. Akhirnya, kami mendapati bahawa pentadbiran NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD+ yang cepat dan berterusan dalam darah keseluruhan, yang disertai dengan peningkatan tahap NAD+ dalam hati, buah pinggang, otot, otak, tisu adiposa coklat, dan jantung, tetapi tidak dalam tisu adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyerlahkan NMNH sebagai prekursor NAD+ baharu dengan potensi terapeutik untuk kecederaan buah pinggang akut, mengesahkan kewujudan laluan baru untuk kitar semula prekursor NAD+ yang dikurangkan dan mewujudkan NMNH sebagai ahli keluarga baharu prekursor NAD+ yang dikurangkan.
Pertama, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang secara langsung berhadapan dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan caterias SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Seperti yang dilampirkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan secara awal.
Pengenalan Nicotinamide mononucleotide (NMN), salah satu prekursor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), telah dipastikan terlibat dengan pelbagai proses biologi seperti pengawalseliaan redoks selular dan metabolisme serta pembaikan DNA. Di sini, analisis pasca-hoc percubaan klinikal buta dua dijalankan. Atas premis keselamatan, untuk mengoptimumkan penggunaan NMN, rejimen dos yang diperibadikan boleh dibangunkan dengan memantau kepekatan NAD. Protokol penyelidikan Seramai 80 orang dewasa pertengahan umur yang sihat (umur: 40 hingga 65) didaftarkan dalam percubaan klinikal rawak, buta dua, terkawal suplemen NMN, yang dibahagikan secara rawak kepada empat kumpulan dan diberikan dengan plasebo atau NMN (300 mg, 600 mg, atau 900 mg) selama 60 hari. Data klinikal termasuk umur, jantina, indeks jisim badan (BMI), umur biologi darah, penilaian model homeostatik untuk rintangan insulin (HOMA-IR), kepekatan NAD darah, ujian berjalan 6 minit dan tinjauan bentuk pendek 36 item (SF-36), bersama-sama dengan kejadian buruk, dikumpulkan pada garis dasar dan selepas suplemen, diikuti dengan perbandingan dan analisis korelasi. Persatuan data klinikal peserta pada garis dasar dan selepas penambahan NMN Perubahan kepekatan NAD (NADΔ) adalah peningkatan selepas suplemen NMN yang bergantung kepada dos, dengan pekali variasi yang besar (29.2–113.3%) dalam kumpulan. Terutama, hanya HOMA-IR yang mempunyai perkaitan yang menonjol dengan NAD garis dasar darah. Secara keseluruhan, suplemen NMN mempunyai kesan positif terhadap ketahanan fizikal dan keadaan kesihatan umum orang dewasa yang sihat, seperti yang dibuktikan oleh peningkatan ketara jarak berjalan kaki enam minit, umur biologi darah, dan skor SF-36. Di samping itu, peningkatan kira-kira 15 nmol/L dalam NADΔ adalah berkaitan dengan peningkatan klinikal dalam jarak berjalan kaki ujian berjalan kaki 6 minit dan skor SF-36. Dos oral keselamatan NMN dalam ujian klinikal Seperti yang ditunjukkan oleh ujian klinikal berdaftar NCT04823260 dan CTRI/2021/03/032421, suplemen NMN boleh meningkatkan kepekatan NAD darah, yang selamat dan diterima dengan baik dengan pemberian oral harian sebanyak 900 mg. Menariknya, keberkesanan klinikal yang dinyatakan oleh kepekatan NAD darah dan prestasi fizikal mencapai yang tertinggi pada dos 600 mg pengambilan oral harian. Kesimpulan Kepekatan NAD darah ditingkatkan oleh suplemen NMN dengan cara yang bergantung kepada dos. Rejimen suplemen NMN yang diperibadikan hendaklah berdasarkan pemantauan rapi perubahan kepekatan NAD. Sebagai tambahan kepada tempoh susulan yang lebih lama dan saiz sampel yang besar, kajian masa depan mengenai keberkesanan suplemen NMN harus memberi banyak perhatian kepada faktor-faktor yang mempengaruhi kepekatan NAD asas. Rujukan [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Ke arah suplemen nicotinamide mononucleotide (NMN) yang diperibadikan: Kepekatan Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Mech Penuaan Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Lagu Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Kesan Keselamatan dan Antipenuaan Nicotinamide Mononucleotide dalam Ujian Klinikal Manusia: Kemas kini. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Seperti yang pernah ditunjukkan oleh David Sinclair, seorang profesor genetik terkenal di Universiti Harvard, dalam satu temu bual, NMN mempunyai struktur molekul yang tidak stabil, yang mudah terdegradasi menjadi nikotinamida jika disimpan dalam persekitaran konvensional. Keberkesanan NMN yang memuaskan tidak boleh dijamin jika kualiti dan ketulenan produk NMN tidak tinggi. BONTAC ialah pilihan pertama pembekal bahan mentah NMN di seluruh dunia, yang telah berdedikasi untuk pembuatan bahan mentah untuk enzim dan produk semula jadi selama 12 tahun, dengan kilang milik sendiri, 173 paten dan pasukan R&D profesional. Ketulenan BONTAC NMN boleh mencapai sehingga 99.5%. Selain itu, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair, yang menggunakan bahan mentah BONTAC dalam kertas bertajuk "Kemerosotan Rangkaian Isyarat NAD+-H2S Endothelial Adalah Punca Penuaan Vaskular yang Boleh Diterbalikkan". Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf oleh rakan kongsi global. Produk koenzim BONTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
Pengenalan Bentuk teroksida nikotinamida adenin dinukleotida (NAD+) dan prekursornya nikotinamida mononukleotida (NMN) telah ditemui untuk memulihkan pembaikan DNA dan mencegah perkembangan kanser melalui yang dipadamkan dalam kanser payudara 1 (DBC1). Penyelidikan ini komited untuk mentafsir mekanisme molekul terperinci. Mengenai DBC1 DBC1 ialah protein nuklear yang pada mulanya diklon daripada kawasan kromosom manusia 8p21, yang boleh memodulasi sasaran yang pelbagai oleh interaksi protein-protein, menyumbang kepada pelbagai proses selular seperti apoptosis, pembaikan DNA, penuaan, transkripsi, metabolisme, kitaran sirkadian, peraturan epigenetik, percambahan sel, dan tumorigenesis. Pertalian dan mekanisme pengikatan molekul antara NAD+/NMN dan DBC1354–396 Di bawah bantuan eksperimen resonans magnetik nuklear (NMR) dan kalorimetri pentitratan isoterma (ITC), disahkan bahawa kedua-dua NAD+ dan NMN mempunyai hubungan yang mengikat dengan domain NHD DBC1. Secara khusus, NAD+ berinteraksi dengan DBC1354-396 melalui ikatan hidrogen, dengan pertalian mengikat (8.99 μM) hampir dua kali ganda daripada NMN (17.0 μM) dan tapak pengikatan utama terutamanya sisa E363 dan D372. Peranan penting mutagenesis E363 dan D372 dalam interaksi ligan-protein Gelung terminal-N DBC1354-396 membungkus ligan kecil dalam ruang tempatan, melabuhkan NAD+ dan NMN kepada protein melalui sisa asid amino utama E363 dan D372 melalui ikatan hidrogen. Kesimpulan Kedua-dua NAD+ dan pendahulu NMN-nya boleh mengikat domain NHD DBC1 (DBC1354–396) di tapak utama E363 dan D372, menyediakan petunjuk baru untuk pembangunan terapi yang disasarkan dan penyelidikan ubat mengenai penyakit berkaitan DBC1 termasuk tumor. Rujukan Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Mekanisme molekul NAD+ dan NMN mengikat domain homologi Nudix DBC1. Int J Biol Macromol. Diterbitkan dalam talian 12 Februari 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (cth. NMN), dengan pelbagai bentuk yang akan dipilih (cth. NAD gred IVD bebas endoksin, NAD bebas Na atau NAD yang mengandungi Na; NR-CL atau NR-Malate). Bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah Keseluruhan enzimatik Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
1. Pengenalan Ginsenosida yang jarang berlaku, sekumpulan triterpenoid dammarane yang wujud dalam kelimpahan semula jadi yang rendah, mencetuskan kebimbangan yang tinggi daripada para sarjana baru-baru ini, menunjukkan potensi besar sebagai komponen yang bersinar dalam ubat-ubatan dan nutraseutikal. 2. Perbezaan antara ginsenosides primer dan ginsenosides yang jarang ditemui Ginsenosides kebanyakannya diekstrak daripada tumbuhan Araliaceae seperti Panax ginseng, Panax notoginseng, dan Panax quinquefolius. Memandangkan kelimpahan semula jadi mereka, ginsenosides biasanya dibahagikan kepada saponin makro (primer) (ginsenosides Rb1, Rg1, Re, Rd, dll.) dan ginsenosides (sekunder) yang jarang berlaku (Rg5, Rk1, Rg3, dll). Berbanding dengan ginsenosida primer, ginsenosides yang jarang ditemui mudah diserap oleh tubuh manusia, dengan aktiviti biologi yang jauh lebih tinggi, kebolehtelapan membran dan bioavailabiliti. 3. Sifat stereokimia ginsenosides yang jarang ditemui Perbezaan yang didorong oleh stereokimia dalam bioaktiviti kebanyakannya tertumpu pada epimer 20(S/R)-Rg3 dan 20(S/R)-Rh2. Sifat stereokimia memberikan ginsenosides yang jarang ditemui dengan bioaktiviti yang pelbagai. Biasanya, faktor penting yang menyumbang kepada keberkesanan ginseosis yang jarang berlaku merangkumi bilangan molekul gula, hubungan gula dan ikatan berganda dalam rantai sisi C-17. Sebagai contoh, kesan anti-tumor meningkat apabila bilangan bahagian gula dalam ginsenoside berkurangan. 4. Aktiviti farmakologi ginsenosides yang jarang ditemui Ginsenosides yang jarang berlaku sebagai ligan semulajadi untuk beberapa reseptor tertentu seperti asid hempedu (FXR/TGR5), hormon steroid, estrogen, glukokortikoid, androgen, platelet adenosine diphosphate, yang ditentukan untuk memberikan kesan imunoregulasi dan seperti adaptogen, kesan anti-penuaan, kesan anti-tumor, serta kesannya pada sistem kardiovaskular dan serebrovaskular, sistem saraf pusat, obesiti dan diabetes. 5. Kesan ginsenosides yang jarang berlaku terhadap mikrobiota usus Sebagai tambahan kepada aktiviti farmakologi yang disebutkan di atas, ginsenosides yang jarang berlaku juga menyumbang kepada mengekalkan homeostasis mikrobiota usus. Di bawah keadaan fisiologi normal, terdapat keseimbangan dinamik dalam mikrobiota usus, yang akan terganggu dalam permulaan dan perkembangan penyakit tertentu. Ginenosides yang jarang berlaku boleh memulihkan penurunan kelimpahan mikrobiota tertentu yang terjejas, mengawal mikroekologi usus untuk mempengaruhi fungsi fisiologi perumah. 6. Kesimpulannya Dengan memanfaatkan sifat stereokimia, ginsenosides yang jarang dipamerkan bioaktiviti yang unggul, membuka peluang baharu untuk penemuan dan pembangunan ubat dan nutraseutikal. Rujukan Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Tandatangan metabolik untuk gangguan kekurangan NAD kongenital yang bergantung kepada NADSYN1. J Clin Melabur. 2024; 134(4):e174824. Diterbitkan 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis S dan jenis R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.