Ciri
Mengapa Memilih BONTAC?
Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Bentuk mononukleotida β-nikotinamida (β-NMN) yang dikurangkan dipanggil garam disodium β-nicotinamide mononucleotide, atau garam disodium β-NMN. Ia adalah bentuk garam β-NMN, di mana dua ion natrium terikat pada molekul. Bentuk garam disodium boleh menjadi lebih stabil dan lebih mudah dikendalikan daripada bentuk asid bebas. Ia juga dikenali sebagai β-Nicotinamide Mononucleotide disodium, β-NMN disodium, dan disodium β-Nicotinamide Mononucleotide.
Produk Pilihan
Koleksi mengenai BONTAC
Ulasan Pengguna
Apa yang pengguna katakan tentang BONTAC
Soalan Lazim
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
Kemas kini dan catatan blog kami
Perbincangan Lanjut mengenai Mekanisme Potensi NMN yang Mempengaruhi Persimpangan Neuromuskular
1. Pengenalan Dalam sel mamalia, majoriti NAD+ dihasilkan daripada metabolit yang memasuki laluan penyelamat NAD+. Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) ialah enzim pengehad kadar laluan penyelamatan, yang boleh menukar nicotinamide (NAM) kepada nicotinamide mononucleotide (NMN). NAMPT neuron adalah penting untuk fungsi NMJ pra/pasca-sinaptik, dan mengekalkan fungsi dan struktur otot rangka. 2. Penglibatan NAMPT dalam laluan menyelamat NAD + Aktiviti NAMPT mempunyai peranan penting dalam metabolisme tenaga dan homeostasis. NAMPT boleh memadatkan nikotinamida (NAM) dan 5-fosforidosil pirofosfat (PRPP) menjadi nikotinamida mononukleotida (NMN). NMN kemudiannya disintesis menjadi NAD+ oleh nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (NMNAT), enzim sejurus selepas NAMPT. 3. Kesan NMN untuk membalikkan sebahagian kemerosotan NMJ pada tikus NAMPT-/- cKO Dengan kehadiran rawatan NMN, endositosis/eksositosis vesikel diperbaiki dan morfologi plat hujung dipulihkan pada tikus Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO). Selain itu, kehilangan NAMPT dalam neuron unjuran merosakkan endositosis dan eksositosis vesikel sinaptik pada NMJ, tetapi NMN sebahagian besarnya boleh menghalang kemerosotan ini. Tambahan pula, rawatan NMN mengembalikan penjajaran sarkomer dan bukannya morfologi mitokondria. 4. Mekanisme asas NMN yang mempengaruhi NMJ Kesan penambahbaikan NMN pada NMJ boleh direalisasikan melalui laluan penyelamat NAD+ pengantara NAMPT, dan spekulasi ini disahkan oleh kitaran vesikel sinaptik yang diperbaiki, morfologi plat hujung, dan struktur dan fungsi gentian otot selepas pentadbiran 2 minggu prekursor NAD+, NMN. 5. Kesimpulannya Dari segi mekanikal, kesan NMN meningkatkan fungsi NMJ, morfologi plat hujung dan struktur otot dan kontraktiliti mungkin melibatkan laluan penyelamat NAD+ pengantara NAMPT. NMN mempunyai janji besar sebagai agen terapeutik untuk penyakit otot rangka. Rujukan Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Kesan penghapusan NAMPT dalam neuron unjuran terhadap fungsi dan struktur persimpangan neuromuskular (NMJ) pada tikus. Wakil Sci 2020; 10(1):99. Diterbitkan 2020 Jan 9. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC ialah perintis industri NMN dan pengeluar pertama yang melancarkan pengeluaran besar-besaran NMN, dengan teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di seluruh dunia. Pada masa ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka dalam bidang khusus produk koenzim. Terutama, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard, yang menggunakan bahan mentah BONTAC dalam kertas kerja bertajuk "Kemerosotan Rangkaian Isyarat NAD + -H2S Endothelial Adalah Punca Penuaan Vaskular yang Boleh Diterbalikkan". Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf tinggi oleh rakan kongsi global. Tambahan pula, BONTAC mempunyai pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim bebas kebangsaan pertama dan satu-satunya wilayah di Guangdong, China. Produk koenzim BOMNTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Menambah NMN untuk Melindungi Osteoblas Daripada Keradangan yang Disebabkan oleh LPS
Pengenalan Telah dilaporkan bahawa jangkitan bakteria Gram-negatif boleh mengganggu pembezaan osteogenik. Terutama, nicotinamide mononucleotide (NMN) melindungi daripada osteogenesis daripada keradangan yang disebabkan oleh jangkitan bakteria Gram-negatif mungkin melalui pengawalseliaan laluan isyarat Wnt/β-catenin. Mengenai pembezaan osteogenik Pembezaan osteogenik merujuk kepada proses pembentukan osteoblas daripada sel batang/stroma mesenkimal sumsum tulang (aka stem skeletal) dan sel progenitor tulang, yang merupakan peristiwa penting dalam pembentukan tulang semasa pembangunan, pembaikan patah tulang dan penyelenggaraan tisu. Keabnormalan dalam proses pembezaan osteogenik boleh mengganggu homeostasis tulang fisiologi, yang sangat dikaitkan dengan pelbagai penyakit berkaitan tulang seperti osteoporosis, tumor tulang, dan osteoartritis, memberi kesan negatif terhadap penyembuhan patah tulang dan pembaikan kecacatan tisu tulang. Penindasan osteogenesis yang disebabkan oleh LPS Lipopolisakarida (LPS) ialah komponen dinding sel dalam bakteria Gram-negatif, yang digunakan secara intensif untuk meniru jangkitan bakteria Gram-negatif dalam model sel dan haiwan. LPS boleh menghalang pembezaan osteogenik pra-osteoblas MC3T3-E1 dengan mengurangkan ekspresi penanda mRNA (Alp1, Bglap, Runx2 dan Sp7), aktiviti ALP dan mineralisasi. Perlindungan separa NMN terhadap penindasan osteogenesis yang disebabkan oleh LPS Perencatan pembezaan osteogenik yang disebabkan oleh LPS dalam sel MC3T3-E1 sebahagiannya diimbangi oleh 1 mM NMN. Secara konkrit, tahap mRNA Alp1, Bglap, dan Sp7 dalam sel yang dirawat bersama dengan NMN dan LPS secara relatifnya lebih tinggi daripada sel yang dirawat semata-mata dengan LPS. Tambahan pula, aktiviti ALP dan mineralisasi yang ditindas oleh LPS dipulihkan dengan kehadiran NMN (1 mM). Potensi penglibatan laluan isyarat Wnt/β-catenin dalam kesan NMN terhadap osteogenesis Laluan isyarat Wnt/β-catenin telah dibuktikan memainkan peranan penting dalam osteogenesis dengan menggalakkan pembentukan tulang dan menghalang penyerapan semula tulang. Dalam sel yang dirawat dengan LPS, β-catenin dilokalisasi dalam sitoplasma dan bukannya nukleus. Selepas rawatan NMN, β-catenin dipindahkan ke nukleus, serupa dengan apa yang berlaku sebagai tindak balas kepada rawatan medium induksi osteogenik (OIM). Sementara itu, keamatan pendarfluor β-catenin dipulihkan selepas rawatan NMN. Kesimpulan NMN mempunyai peranan perlindungan terhadap gangguan osteogenesis yang disebabkan oleh LPS, yang berpotensi dicapai oleh laluan isyarat Wnt/β-catenin. NMN boleh berfungsi sebagai strategi terapeutik yang berdaya maju untuk memelihara homeostasis tulang pada pesakit tua dan imunokompromi. Rujukan Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Kesan mononukleotida nikotinamida pada osteogenesis dalam sel MC3T3-E1 terhadap keradangan yang disebabkan oleh lipopolisakarida. Clin Exp Reprod Med. Diterbitkan dalam talian 11 April 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC ialah perintis industri NMN dan pengeluar pertama yang melancarkan pengeluaran besar-besaran NMN, dengan teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di seluruh dunia. Pada masa ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka dalam bidang khusus produk koenzim. Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf tinggi oleh rakan kongsi global. Tambahan pula, BONTAC mempunyai pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim bebas kebangsaan pertama dan satu-satunya wilayah di Guangdong, China. Produk koenzim BOMNTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Prospektif Penggunaan 20(S)-Ginsenoside Rh2 dalam Rawatan HCC
Pengenalan Karsinoma hepatoselular (HCC) ialah tumor pepejal hipervaskular dengan kemerosotan pesat, prognosis keseluruhan yang buruk dan kadar berulang yang tinggi, menyumbang 90% daripada kanser hati primer, yang telah dianggap sebagai punca ketiga paling biasa kematian berkaitan kanser di seluruh dunia. Terutama, 20(S)-ginsenoside Rh2, bahan bioaktif penting yang diperoleh daripada ginseng, menunjukkan kesan anti-tumor yang ketara dalam pelbagai jenis kanser, termasuk HCC. Mengenai HCC Terdapat pelbagai faktor risiko untuk HCC, terutamanya merangkumi genetik, perubahan epigenetik, jangkitan virus hepatitis B dan C kronik, pendedahan aflatoksin, merokok, obesiti, dan diabetes mellitus. Terapi utama untuk HCC melibatkan pembedahan eksisi, ablasi, kemoembolisasi arteri transkateter, radioterapi, pemindahan, dll. Walau bagaimanapun, prognosis keseluruhan pesakit masih tidak memuaskan kerana pengulangan dan metastasis HCC yang tinggi. Pemindahan adalah yang paling berkesan, namun hati penderma yang jarang dipadankan dan kos pembedahan yang tinggi mengehadkan penggunaannya. Di samping itu, lebih daripada 70% pesakit lanjutan tidak sesuai untuk pemindahan, sama ada disebabkan oleh beban tumor atau fungsi hati yang lemah. Peranan anti-angiogenetik ginsenoside Rh2 dalam HCC Memandangkan HCC mempunyai ciri-ciri vaskularisasi dan angiogenesis yang tidak normal dan sel endothelial HCC terdedah kepada pembentukan saluran darah baharu in situ dan menyokong metastasis, menyasarkan fungsi sel endothelial untuk menindas angiogenesis mungkin merupakan jalan rawatan yang sangat menjanjikan untuk HCC. Hebatnya, 20(S)-ginsenoside Rh2 mempunyai aktiviti anti-angiogenik yang berkesan, yang boleh menggunakan sifat anti-proliferatif, pro-apoptotik dan modulasi kitaran sel dalam garis sel HCC HepG2 dengan mengurangkan ekspresi VEGF dan MMP-2. Peranan penindasan 20(S)-ginsenoside Rh2 dalam HCC melalui isyarat GPC3/Wnt/β-catenin 20(S)-ginsenoside Rh2 menghalang pertumbuhan HCC melalui menekan penanda berkaitan laluan isyarat Wnt/β-catenin (β-catenin, c-myc, dan cyclin D1) dan GPC3, glikoprotein permukaan sel yang secara khusus dinyatakan secara berlebihan pada pesakit HCC. Khususnya, penyenyapan GPC3 menggalakkan kesan anti-proliferatif dan pro-apoptotik yang disebabkan oleh 20(S)-ginsenoside Rh2 dalam sel HepG2, serentak dengan pengawalseliaan β-catenin, c-myc dan cyclin D1. Kesimpulan 20(S)-ginsenoside Rh2 bukan sahaja menghalang angiogenesis dengan menurunkan selia ekspresi VEGF dan MMP-2, tetapi juga menyasarkan GPC3 dengan menurunkan selia laluan isyarat Wnt/β-catenin dalam sel HCC, membuka peluang baharu untuk rawatan HCC. Rujukan Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Kesan mononukleotida nikotinamida pada osteogenesis dalam sel MC3T3-E1 terhadap keradangan yang disebabkan oleh lipopolisakarida. Clin Exp Reprod Med. Diterbitkan dalam talian 11 April 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.