Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah keseluruhan enzimatik Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti yang tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan "Bonzyme", mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal dari Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah sebuah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada bulan Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri produk utama dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihannya dalam teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
NMNH lebih kuat daripada NMN
apabila digunakan pada sel yang dikultur, NMNH terbukti lebih cekap daripada NMN kerana ia mampu "meningkatkan NAD+ dengan ketara pada kepekatan sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang diperlukan untuk NMN". Selain itu, NMNH menunjukkan lebih berkesan, kerana pada kepekatan 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali ganda dalam kepekatan NAD+, manakala NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD+ dalam sel ini, walaupun pada kepekatan 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga nampaknya bertindak lebih cepat dan mempunyai kesan yang lebih tahan lama berbanding NMN. Menurut penulis, NMNH mendorong "peningkatan ketara dalam tahap NAD+ dalam masa 15 minit", dan "NAD+ terus meningkat sehingga 6 jam dan kekal stabil selama 24 jam, manakala NMN mencapai dataran tingginya selepas hanya 1 jam, kemungkinan besar kerana laluan kitar semula NMN ke NAD+ telah pun menjadi tepu.".
Kaedah pembuatan serbuk NADH
Kaedah utama penyediaan serbuk NMNH termasuk pengekstrakan, penapaian, pengukuhan, biosintesis dan sintesis bahan organik. Berbanding dengan persediaan lain, keseluruhan enzim menjadi kaedah arus perdana kerana kelebihan bebas pencemaran, tahap ketulenan dan kestabilan yang tinggi.
Ciri dan kelebihan produk BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya.
2、Bontac ialah pembuatan pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan.
3、Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan yang kerap ditanya
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
NMNH juga terbukti lebih berkesan daripada NMN dalam meningkatkan tahap NAD+ dalam pelbagai tisu apabila diberikan pada kepekatan yang sama, mengesahkan keputusan yang diperhatikan dalam garisan sel. Data yang dibentangkan dalam kajian ini juga menyokong bukti bahawa penggalak NAD+ melindungi daripada model kecederaan buah pinggang akut yang berbeza, dan meletakkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang hebat kepada prekursor NAD+ lain untuk mengurangkan kerosakan tiub dan mempercepatkan pemulihan.
Untuk mengatasi batasan himpunan semasa penambah NAD+, molekul lain dengan kesan yang lebih ketara pada kumpulan intraselular NAD+ dikehendaki. Ini telah merangsang kami untuk menyiasat penggunaan bentuk nikotinamida mononukleotida (NMNH) yang dikurangkan sebagai penambah NAD+. Terdapat maklumat yang sangat terhad tentang peranan molekul ini dalam sel. Malah, hanya satu aktiviti enzimatik telah diterangkan untuk menghasilkan NMNH. Ini ialah aktiviti difosfatase NADH bagi hidrolase Nudix peroksisom manusia hNUDT1232 dan mitokondria murin Nudt13.33 Telah didalilkan bahawa, dalam sel, NMNH akan ditukar kepada NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferases (NMNATs).34 Walau bagaimanapun, kedua-dua pengeluaran NMNH oleh Nudix diphosphatase dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya diterangkan secara in vitro menggunakan protein terpencil, dan bagaimana NMNH mengambil bahagian dalam metabolisme NAD+ selular masih tidak diketahui.
Pertama, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, syarikat NMNH yang secara langsung berhadapan dengan pengguna memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMNH berkualiti tinggi dengan caterias SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMNH ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Seperti yang dilampirkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMNH yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan secara awal.
Kemas kini dan catatan blog kami
Mekanisme Pencegahan dan Merawat Covid-19: NMN VS Paxlovid
Dengan dasar kawalan wabak yang dilonggarkan di seluruh dunia, penduduk di China, India, Malaysia, Jepun dan Singapura telah mengalami kekurangan ubat-ubatan pada tahap yang berbeza-beza. Tetapi sebaliknya, jenis ubat yang tersedia untuk orang ramai semakin meningkat, dan pada masa ini bintang anti-Covid-19 yang terdapat di pasaran termasuk Paxlovid, NMN, dll. Apakah persamaan dan perbezaan antara kedua-duanya dari segi mekanisme pencegahan dan rawatan Coronavirus? Adalah perlu untuk mengetahui secara ringkas prinsip jangkitan Covid-19 dalam sel manusia sebelum membincangkan mekanisme tindakan Paxlovid dan NMN. Bagaimana SARS-CoV-2 menjangkiti sel? Pertama, Covid-19 yang matang (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 1) terutamanya terdiri daripada protein struktur termasuk protein spike (S), protein nukleokapsid (N), protein membran (M) dan protein sampul surat (E) dan gen virus RNA. Rajah 1. Struktur SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 membuka saluran ke dalam sel oleh protein Snya melalui mengenali dan mengikat reseptor protein ACE2 sel perumah in vivo. Selepas memasuki sel perumah, SARS-CoV-2 memulakan aktiviti transkripsi dan terjemahan, mereplikasi banyak SARS-CoV-2, mengganggu struktur sel dan mengganggu fungsi sel normal. Di bawah mekanisme tindakan ini, suplemen ubat secara langsung memainkan peranan di sisi protein spike S Covid-19 dan protein ACE2 sel perumah dalam tubuh manusia. Paxlovid menghalang sintesis protein S SARS-CoV-2. Mekanisme Paxlovid untuk merawat Covid-19 Paxlovid terdiri daripada dua bahan utama, Nirmatrelvir dan Ritonavir. Nirmatrelvir memerangi SARS-CoV-2 dengan menyekat sintesis protein S. Maklumat gen semua protein SARS-CoV-2 hanya mengambil alih 1/3 daripada bahagian kanan untaian RNA (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 2), dan baki 2/3 helai gen RNA digunakan untuk transkripsi dan terjemahan untuk berbilang protein untuk mensintesis poliprotein. Selepas poliprotein disintesis, ia akan dibelah kepada beberapa protein berfungsi yang mungkin protein S oleh protease virus. Rajah 2. Struktur RNA Ringkasnya, apabila SARS-CoV-2 mereplikasi, RNA memulakan transkripsi dan terjemahan untuk protein secara pukal dan kemudian protease membelahnya untuk membentuk protein struktur (protein S). Protease utama yang digunakan semasa mereplikasi ialah CL3. Nirmatrelvir Paxlovid mengikat protease CL3 untuk menghalang pembelahan poliprotein SARS-CoV-2 supaya mengganggu sintesis protein virus. (Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 3). Lebih-lebih lagi, bahan lain, Ritonavir, berfungsi dengan mengekalkan kepekatan Nirmatrelvir dalam badan, memanjangkan dan meningkatkan keberkesanannya dan mengekalkan kekuatan gangguan untuk mereplikasi protease CL3. Rajah 3.CL3 dalam terjemahan Mekanisme NMN untuk mencegah dan merawat Covid-19 NMN mencegah jangkitan Covid-19 dengan melindungi DNA dan mengurangkan ekspresi ACE2, menutup laluan protein ACE2 ke dalam sel manusia. Para penyelidik mendapati bahawa kerosakan DNA mengumpul protein reseptor ACE2 intraselular. Walau bagaimanapun, kedua-dua enzim ini untuk membaiki kerosakan DNA, sirtuin dan PARP, perlu didorong oleh NAD+. Kajian menunjukkan bahawa suplemen NMN berkesan dalam meningkatkan tahap NAD+ dan dengan itu mengurangkan ekspresi protein ACE2. Memandangkan ia menunjukkan bahawa eksperimen membuktikan bahawa pengurangan ekspresi ACE2 selepas dijangkiti SARS-CoV-2, bersama-sama dengan pengurangan beban virus dan kerosakan tisu dalam paru-paru (seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 4) berdasarkan situasi bahawa 200mg/kg NMN diberi makan kepada tikus tua berumur 12 bulan selama 7 hari. Rajah 4. Prestasi NMN dalam memulihkan beban virus Kajian ini bukan sahaja mengesahkan meyakinkan NMN untuk merawat jangkitan Covid-19, tetapi berdasarkan keupayaannya yang terbukti untuk mengurangkan kerosakan patologi paru-paru dan juga kematian pada tikus yang dijangkiti neointima, NMN boleh digunakan dalam ujian klinikal untuk merawat pesakit dengan jangkitan Covid-19. Adalah jelas daripada prinsip tindakan di atas bahawa kedua-dua Paxlovid dan NMN berusaha pada sumber jangkitan asal untuk merawat dan mencegah Covid-19. Perbezaan antara kedua-duanya ialah Paxlovid mengganggu replikasi virus manakala NMN menutup pintu kepada kemasukan Covid-19 ke dalam sel manusia. Kedua-dua mekanisme tindakan yang berbeza pada dasarnya berkesan dalam mencegah pencerobohan Covid-19. Rujukan 1. LEMBARAN FAKTA UNTUK PENYEDIA PENJAGAAN KESIHATAN: KEBENARAN PENGGUNAAN KECEMASAN UNTUK PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Kerosakan DNA menyumbang kepada perbezaan berkaitan usia dalam jangkitan SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
NR sebagai Pemacu Penghijrahan Makrofaj untuk Meningkatkan Penyembuhan Luka Kronik
Pengenalan Penyembuhan luka ialah proses canggih yang bertindak balas terhadap kerosakan tisu, yang dikaitkan dengan bilangan interaksi pelbagai jenis sel, sitokin, faktor pertumbuhan, dan molekul lain. Menariknya, meningkatkan kumpulan nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) oleh nicotinamide riboside (NR) boleh mempercepatkan penyembuhan luka dan penghijrahan makrofaj, yang sebahagiannya dicapai melalui sintesis dan isyarat PGE2 serta fungsi sirtuin yang bergantung kepada NAD+, SIRT3. Kesan pengawalseliaan NR terhadap ekspresi penanda makrofaj M1 dalam MDM manusia. NR boleh memodulasi tahap ekspresi penanda permukaan sel M1 kanonik (fenotip keradangan) dan M2 (fenotip reparatif) semasa polarisasi makrofaj. Dengan terperinci yang hebat, penurunan peraturan yang ketara dalam CD64 dan peningkatan yang jelas bagi CD197/CCR7 dilihat dalam sel M1 terkutub yang diinkubasi dengan NR. Tambahan pula, NR meningkatkan penghijrahan makrofaj M197 pengantaraan CD197/CCR1. Kepentingan pengantara kemotaksis PGE2 dalam penghijrahan makrofaj yang dikawal selia NR Peningkatan penghijrahan makrofaj yang dimediasi NR melalui CCL19/CCR7 bergantung kepada sintesis PGE2, pengantara lipid keradangan dalam keluarga eicosanoid. Secara konkrit, pentadbiran NR meningkatkan tahap PGE2 dalam monosit manusia yang dikultur, MDM, dan serum manusia. Di samping itu, peningkatan pengantaraan NR dalam ekspresi CCR7 dan penghijrahan yang disebabkan oleh CCL19 dilemahkan oleh penyekat sintesis PGE2. NR/SIRT3/paksi migrasi dalam MDM M1 manusia NR memudahkan penghijrahan sel kolektif pada cara yang bergantung kepada SIRT3 dalam MDM M1 manusia semasa penyembuhan luka. Ringkasnya, tahap penyembuhan luka dibandingkan pada Hari 0 dan Hari 2 dalam MDM M1 manusia yang dirawat dengan kenderaan atau NR. Didapati bahawa NR meningkatkan tahap penghijrahan relatif (penyembuhan luka relatif) dan kadar pertemuan luka dengan kehadiran CCL19. Selain itu, tahap relatif ketumpatan luka (penghijrahan) ditumpulkan oleh knockdown SIRT3, sambil dipertingkatkan oleh ekspresi berlebihan SIRT3. Prospek aplikasi NR dalam penyembuhan luka Diabetes kronik sering disertai dengan penyembuhan luka yang lemah. Sebagai contoh, ulser kaki diabetes, salah satu punca utama amputasi, menjejaskan 15% penghidap diabetes. Memandangkan NR boleh memacu penghijrahan makrofaj untuk meningkatkan penyembuhan luka kronik, ia mungkin mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam merawat luka termasuk tetapi tidak terhad kepada pesakit diabetes. Kesimpulan Dalam makrofaj manusia, NR mendorong ekspresi permukaan reseptor kemotaksis CD197/CCR7 dan tahap pengantara lipidnya PGE2 melalui pengawalseliaan siklooksigenase 2 dan secara fungsi meningkatkan penghijrahan makrofaj dan penyembuhan luka dengan cara yang bergantung kepada SIRT3. Rujukan Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nicotinamide Riboside Meningkatkan Penghijrahan Makrofaj Manusia melalui Isyarat Prostaglandin E3 Pengantaraan SIRT2. Sel. 2024; 13(5):455. Diterbitkan 2024 Mac 5. doi:10.3390/sel13050455 BONTAC NR BONTAC ialah salah satu daripada beberapa pembekal di China yang boleh melancarkan pengeluaran besar-besaran bahan mentah untuk NR, dengan kilang milik sendiri dan pasukan R&D profesional. Sehingga kini, terdapat 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan perkhidmatan sehenti untuk produk tersuai. Kedua-dua bentuk garam malat dan klorida NR boleh didapati. Dengan kotoran teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure yang unik dan kaedah enzimatik Bonzyme Whole, kandungan produk dan kadar penukaran boleh dikekalkan pada tahap yang lebih tinggi. Ketulenan BONTAC NR boleh mencapai melebihi 97%. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
Peranan Perlindungan NAD+ Terhadap HF yang disebabkan oleh MI pada Tikus dan Beagle Sprague-Dawley
1. Pengenalan Metabolisme nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) yang terganggu semakin dianggap sebagai salah satu faktor risiko gangguan kardiovaskular yang boleh dipinda. Bukti yang kukuh telah mencerminkan bahawa memulihkan stok NAD+ dan metabolisme tenaga mungkin berkesan dalam mengurangkan gejala pesakit dengan kegagalan jantung (HF), salah satu penyakit kardiovaskular biasa selepas infarksi miokardium (MI). 2. Mengenai HF HF mempunyai ciri klinikal yang dominan iaitu pengisian ventrikel atau gangguan ejeksi, bersamaan dengan keabnormalan dalam struktur/fungsi jantung. Gangguan ini menimpa kira-kira 38 juta pesakit di seluruh dunia, dan bilangan pesakit HF semakin meningkat dengan usia, menimbulkan ancaman besar kepada kehidupan pesakit dan membawa beban ekonomi yang besar kepada keluarga pesakit dan masyarakat. Dari segi terapi ubat HF, "segitiga emas" penyekat beta, ACEI/ARB, dan antagonis reseptor aldosteron telah lama menjadi pilihan pilihan. Walaupun terdapat peningkatan ketara pada kelangsungan hidup pesakit, kadar kematian 5 tahun kekal pada 50%. Oleh itu, adalah sangat penting untuk mencari cara baru dengan keberkesanan dan keselamatan yang tinggi. Suplemen NAD mungkin merupakan pilihan yang berkesan untuk mengurangkan HF. 3. Protokol penyelidikan Untuk pengesahan lanjut tentang keberkesanan NAD+, model HF yang disebabkan oleh MI dibina pada tikus dan beagle Sprague-Dawley jantan di sini. Selepas itu, arteri menurun anterior kiri haiwan HF yang disebabkan oleh MI diikat selama 1 minggu, diikuti dengan rawatan 4 minggu dengan atau tanpa dos rendah/sederhana/tinggi NAD+ dan ubat kawalan positif LCZ696, penyekat reseptor angiotensin-perencat neprilysin dengan kesan kardioprotektif selepas MI. 4. Keberkesanan NAD pada tikus dan beagle dengan HF yang disebabkan oleh MI NAD+ menunjukkan keberkesanan yang setara dengan LCZ696 dalam rawatan HF yang disebabkan oleh MI, atau lebih baik daripada LCZ696 pada dos sederhana dan tinggi. Dalam model HF tikus/beagle, indeks jisim jantung, fungsi jantung, dan fibrosis miokardium di zon marginal infarkt adalah penambahbaikan selepas pentadbiran NAD atau LCZ696 yang bergantung kepada dos, seperti yang ditunjukkan oleh penurunan isipadu sistolik akhir, dimensi sistolik akhir, kreatin kinase dan laktik dehidrogenase, serta peningkatan pecahan ejeksi, pemendekan pecahan, output jantung, dan isipadu strok. Di samping itu, penurunan peraturan tekanan darah ventrikel kiri dalam haiwan model HF diperbaiki selepas pentadbiran NAD atau LCZ696. 5. Kesimpulannya Dalam model HF yang disebabkan oleh tikus dan beagle MI, NAD+ dengan ketara mengurangkan hipertrofi miokardium dan fungsi jantung, menindas fibrosis miokardium, dan mengurangkan infarksi miokardium, meletakkan asas teori untuk aplikasi klinikal terapi metabolisme tenaga dengan NAD+. Rujukan Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Peranan NAD+ dalam kegagalan jantung yang disebabkan oleh iskilia miokardium pada tikus dan Beagle Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Diterbitkan dalam talian 13 Februari 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (cth. NMN dan NR), dengan pelbagai bentuk yang akan dipilih (cth. NAD gred IVD bebas endoksin, NAD bebas Na atau NAD yang mengandungi Na; NR-CL atau NR-Malate). Bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah Keseluruhan enzimatik Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.