NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Suplemen NMN digunakan terutamanya untuk meningkatkan tahap NAD + untuk memperbaiki penyakit metabolik dan melambatkan proses penuaan.
Memperbaiki penyakit metabolik: Kajian telah menunjukkan bahawa NMN boleh memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, hati berlemak dan obesiti.
Menangguhkan proses penuaan: NMN boleh meningkatkan daya hidup sel, meningkatkan proses metabolik sel, dan melambatkan proses penuaan.
Lindungi DNA: NAD+ ialah bahan metabolik penting dalam sel dan mengambil bahagian dalam pelbagai proses biologi seperti metabolisme tenaga selular dan pembaikan DNA. Menambah NMN boleh meningkatkan tahap NAD + dan melindungi DNA.
Meningkatkan Kapasiti Olahraga: NMN telah terbukti meningkatkan prestasi olahraga dan meningkatkan keupayaan pembakaran lemak
Memperbaiki penyakit neurodegeneratif: Kajian telah menunjukkan bahawa NMN boleh memperbaiki penyakit neurodegeneratif, seperti penyakit Alzheimer
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) ialah bahan yang serupa dengan vitamin B3, yang boleh menghasilkan NAD+ (perantaraan metabolik utama) dalam badan. Oleh itu, kajian telah menunjukkan bahawa NMN boleh membantu meningkatkan isu kesihatan berkaitan penuaan seperti metabolisme, imuniti, pembaikan sel, kesihatan otak dan banyak lagi.
Pada masa ini, suplemen NMN digunakan terutamanya untuk merawat penyakit berikut:
Gangguan metabolik berkaitan penuaan seperti diabetes, obesiti, kolesterol tinggi, dsb.
Penyakit neurodegeneratif yang berkaitan dengan penuaan, seperti penyakit Alzheimer.
Kemerosotan imun yang berkaitan dengan penuaan.
Penyakit kardiovaskular berkaitan penuaan.
Suplemen NMN digunakan terutamanya untuk meningkatkan tahap NAD + untuk memperbaiki penyakit metabolik dan melambatkan proses penuaan.
Memperbaiki penyakit metabolik: Kajian telah menunjukkan bahawa NMN boleh memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, hati berlemak dan obesiti.
Menangguhkan proses penuaan: NMN boleh meningkatkan daya hidup sel, meningkatkan proses metabolik sel, dan melambatkan proses penuaan.
Lindungi DNA: NAD+ ialah bahan metabolik penting dalam sel dan mengambil bahagian dalam pelbagai proses biologi seperti metabolisme tenaga selular dan pembaikan DNA. Menambah NMN boleh meningkatkan tahap NAD + dan melindungi DNA.
Meningkatkan Kapasiti Olahraga: NMN telah terbukti meningkatkan prestasi olahraga dan meningkatkan keupayaan pembakaran lemak
Memperbaiki penyakit neurodegeneratif: Kajian telah menunjukkan bahawa NMN boleh memperbaiki penyakit neurodegeneratif, seperti penyakit Alzheimer
Walau bagaimanapun, kajian-kajian ini adalah kecil, dan NMN tidak terbukti berkesan dalam ujian klinikal, jadi penyelidikan lanjut diperlukan untuk menentukan keberkesanan suplemen NMN.
Suplemen NMN boleh menyebabkan kesan sampingan seperti sakit perut, cirit-birit, dan loya. Terdapat juga penyelidikan yang menunjukkan bahawa suplemen NMN boleh menjejaskan sensitiviti insulin dan tahap insulin, jadi penghidap diabetes harus berunding dengan doktor mereka sebelum mengambilnya.
Suplemen NMN masih belum menjalani ujian klinikal berskala besar untuk mengesahkan keberkesanannya. Pada masa ini, penyelidikan mengenai suplemen NMN tertumpu terutamanya pada eksperimen haiwan dan in vitro. Kajian-kajian ini menunjukkan bahawa NMN boleh memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, hati berlemak dan obesiti, dan boleh melambatkan proses penuaan.
Kesan kesihatan jangka panjang suplemen NMN tidak dikaji dengan baik. Kajian sedia ada terutamanya memberi tumpuan kepada eksperimen haiwan dan in vitro, yang menunjukkan bahawa NMN boleh memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, hati berlemak dan obesiti, dan boleh melambatkan proses penuaan. Walau bagaimanapun, keputusan kajian ini tidak mewakili kesan jangka panjang NMN terhadap kesihatan manusia.
1. Pengenalan Mikrobiota usus telah lama dianggap sebagai salah satu elemen utama yang menyumbang kepada pengawalseliaan kesihatan perumah. Sebarang perubahan dalam komposisi atau kualiti mikrobiota usus mungkin mempunyai akibat fisiologi untuk perumah. Untuk menentukan kesan pemanis stevia (juga dikenali sebagai stevioside) pada mikrobiom usus populasi yang sihat, sampel najis dikumpulkan daripada peserta sihat yang mengambil dengan atau tanpa lima titis pemanis stevia dua kali sehari. Berikutan analisis kaedah penjujukan rRNA 16S, tiada perubahan berskala besar ditemui dalam mikrobiota usus selepas 12 minggu penggunaan dengan stevia, membayangkan keselamatan stevia. 2. Perubahan yang tidak ketara dalam kepelbagaian alfa atau beta berikutan penggunaan stevia Didapati bahawa tiada perbezaan yang ketara dalam kepelbagaian alfa (dari segi taksa yang diperhatikan, kesamarataan dan Indeks Shannon) dan kepelbagaian beta (berkenaan dengan PCoA, PERMANOVA, dan Indeks Jaccard) antara kumpulan. Namun begitu, plot PCoA menunjukkan pemisahan yang kuat di sepanjang paksi-x. Di samping itu, komposisi komuniti dalam setiap kumpulan agak sekata dari semasa ke semasa dan sama-sama pelbagai. 3. Tiada perbezaan yang jelas dalam kelimpahan relatif taksa Pada peringkat genus, kelimpahan relatif adalah serupa antara kumpulan kawalan dan stevia. Tiada perbezaan besar diperhatikan dalam kelimpahan relatif di peringkat kelas, susunan dan keluarga. Menariknya, butyricoccus ialah satu-satunya takson yang dikenal pasti yang mempamerkan perbezaan ketara pada garis dasar, tetapi tidak selepas 12 minggu penggunaan stevia. Selain itu, Collinsella dan Aldercreutzia ialah dua spesies coprococcus yang dikenal pasti sebagai berbeza secara eksplisit pada garis dasar (satu lebih tinggi dan satu lebih rendah apabila membandingkan stevia berbanding kawalan), yang bagaimanapun meningkat dengan ketara selepas 12 minggu penggunaan dengan stevia. 4. Isipadu pengambilan glikosida steviol pemanis yang selamat Di Pihak Berkuasa Keselamatan Makanan Eropah (EFSA), terdapat Panel Bahan Tambahan dan Perasa Makanan (FAF), yang bertanggungjawab untuk menilai keselamatan bahan tambahan makanan dan menetapkan tahap pengambilan harian yang boleh diterima untuk kegunaan yang selamat. Glikosida steviol, salah satu ekstrak daripada stevia, dinilai oleh FAF juga. Selaras dengan ujian toksikologi terkini, manis ini tidak genotoksik dan karsinogenik, tanpa sebarang kesan buruk terhadap sistem pembiakan manusia atau kanak-kanak yang sedang membesar. Kumpulan pakar telah menetapkan pengambilan harian yang boleh diterima (ADI) glikosida steviol pada 4 miligram sekilogram berat badan setiap hari, yang konsisten dengan tahap yang ditentukan oleh Jawatankuasa Pakar Bersama mengenai Bahan Tambahan Makanan (JECFA) yang ditadbir oleh Pertubuhan Makanan dan Pertanian AS (FAO) dan Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO). 5. Kesimpulannya Penggunaan stevia jangka panjang yang kerap tidak secara terang-terangan mengubah komposisi mikrobiotia usus manusia. Stevia boleh selamat selagi isipadu pengambilan dikawal dengan sewajarnya. Rujukan Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Penggunaan pemanis bukan berkhasiat stevia selama 12 minggu tidak mengubah komposisi mikrobiota usus manusia. Nutrien. 2024; 16(2):296. Diterbitkan 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat yang terdiri daripada Doktor dan Sarjana. Stevia Reb-D gred paten (US11312948B2 & ZL2018800019752) boleh didapati di BONTAC. Bekalan stevioside Reb-D yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif dan kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
1. Pengenalan Menurut laporan 2020 Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), terdapat kira-kira 2.3 juta kes dengan kanser payudara di seluruh dunia. Kanser payudara telah muncul sebagai salah satu tumor paling malignan pada wanita dengan kadar kejadian yang ketara. Walaupun kemajuan besar telah dicapai dalam meningkatkan kadar penyembuhan kanser payudara peringkat awal dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kanser payudara lanjutan masih sukar untuk disembuhkan. Bagaimana untuk mengurangkan risiko berulang dan metastasis kanser payudara peringkat awal serta memanjangkan kelangsungan hidup pesakit dengan kanser payudara lanjutan masih menjadi cabaran dalam rawatan klinikal kanser payudara. Terutama, ginsenoside Rh2 (GRh2) memberikan kesan yang menonjol untuk melambatkan perkembangan kanser payudara melalui pengukuhan pengawasan imun sel pembunuh semula jadi (NK), sejenis limfosit semula jadi sitotoksik yang kritikal untuk tindak balas imun tumor. 2. Peranan menindas GRh2 dalam perkembangan kanser payudara GRh2 menghalang pertumbuhan, percambahan dan metastasis kanser payudara. Ringkasnya, berat badan dan isipadu tumor tikus model dikurangkan dengan ketara selepas rawatan GRh2 (10 mg/kg dan 20 mg/kg). Di samping itu, kadar percambahan sel kanser payudara ditindas oleh GRh2 dengan cara yang bergantung kepada dos (5, 10 dan 20 mg / kg). Selepas rawatan GRh2 (20 mg/kg), kehilangan kapasiti paru-paru jelas berkurangan dan metastasis paru-paru yang dibentuk oleh sel tumor MDA-MB-231 juga dikurangkan dengan ketara, tanpa nodul metastatik hati yang jelas. 3. Kesan membunuh sel NK yang dipertingkatkan pada sel kanser payudara selepas rawatan GRh2 GRh2 memberikan kesan yang luar biasa untuk melambatkan perkembangan kanser payudara melalui meningkatkan keupayaan membunuh sel NK92MI. Secara ringkasnya, tahap ekspresi mRNA bagi pengantara pembunuhan perforin dan IFN-γ dalam sistem kultur bersama sel sel-kanser payudara NK92MI secara eksplisit dikawal selia selepas rawatan GRh2. Menariknya, metastasis paru-paru kanser payudara yang berkurangan oleh GRh2 hampir diatasi apabila penipisan sel NK. Berbanding dengan kawalan kenderaan, jumlah CD107a, penanda degranulasi sel NK, secara terang-terangan meningkat dengan kehadiran GRh2 (20 mg/kg), mengesahkan aktiviti pembunuhan sel NK yang dipertingkatkan pada kanser payudara. 4. Mekanisme molekul asas GRh2 pada potensi aktiviti sel NK terhadap kanser payudara Sel kanser payudara mengurangkan pengiktirafan oleh NKG2D melalui penumpahan proteolitik MICA yang dimediasi oleh ERp5 untuk melarikan diri daripada pengawasan sel NK. GRh2 mengganggu pembentukan MICA larut (sMICA) dengan menyekat ekspresi ERp5 untuk meningkatkan kandungan pengantara pembunuh daripada sel NK, dengan itu memberikan kesan yang menarik dalam memerangi kanser payudara. 5. Kesimpulannya GRh2 mempotensikan kesan sitotoksik sel NK dan meningkatkan fungsi pengawasan imun sel NK untuk melawan kanser payudara, yang mungkin merupakan calon ubat yang kuat untuk pencegahan dan rawatan kanser payudara. Rujukan [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Statistik Kanser Global 2020: Anggaran GLOBOCAN Insiden dan Kematian di Seluruh Dunia untuk 36 Kanser di 185 Negara. CA Kanser J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 meningkatkan pengawasan imun sel pembunuh semula jadi (NK) melalui perencatan ERp5 dalam kanser payudara. Fitoperubatan. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Kelebihan produk BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC ialah perusahaan pertama di seluruh dunia yang boleh menyediakan pengeluaran besar-besaran ginsenosides (Rh2) kebangsaan melalui sintesis enzimatik, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis-S dan jenis-R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.
1. Pengenalan Kanser gastrik (GC) mewakili cabaran penjagaan kesihatan global, yang merupakan kanser kelima paling biasa dan punca utama keempat kematian akibat kanser di seluruh dunia pada tahun 2020, dengan kadar kejadian yang ketara. Walaupun keberkesanan pilihan kemoterapi dan pembedahan yang lebih baik, prognosis pesakit GC masih tidak memuaskan. Hebatnya, NAD+ ialah sasaran yang menarik untuk terapi kanser dengan memanfaatkan kesannya terhadap metabolisme tenaga dan peraturan laluan. Penyelidikan ini direka bentuk untuk menyiasat peranan ajaib gen berkaitan metabolisme NAD + (NMRG) dalam GC. 2. Penubuhan model risiko prognostik untuk pesakit GC Berdasarkan tahap ekspresi gen berkaitan metabolisme NAD + dalam garis sel GC, model prognostik ditubuhkan untuk pesakit GC. Ringkasnya, sejumlah 13 lncRNA yang berkaitan dengan NMRG dipilih oleh regresi LASSO untuk membina model risiko prognostik, dengan tujuh lncRNA yang dikawal selia dengan ketara dan enam lncRNA yang dikawal selia dengan jelas dalam tisu GC, seperti yang disahkan oleh tindak balas rantai polimerase masa nyata. Atas dasar ini, enam lncRNA dengan kemungkinan penyimpangan minimum yang sepadan dengan nilai peringkat pertama Log (k) dipilih, diikuti dengan plot model AUC dan pengiraan skor risiko. Formula pengiraan terperinci disenaraikan di bawah: skor risiko = AL139147.1 × (0.416) + AC107021.2 × (0.3119) + AC090825.1 × (0.1218) + AC005726.2 × (−0.0.0062) + AC012615.1 × (−0.0130) + AP001107.6 × (−0.0451). Didapati bahawa pesakit dengan skor berisiko tinggi mempunyai prognosis yang buruk. 3. Korelasi antara faktor imun dan skor risiko Tahap penyusupan sel imun, termasuk sel T CD8, sel T naif CD4, sel T yang diaktifkan memori CD4, sel memori B dan sel B naif, dikaitkan dengan ketara dengan skor risiko. Selain itu, pesakit berisiko tinggi menunjukkan pusat pemeriksaan imun yang diaktifkan serta skor imun dan stroma yang tinggi. 4. Peranan NAD + dalam metabolisme pesakit GC NAD + bukan sahaja menggalakkan perkembangan GC, tetapi juga menggalakkan penyusupan sel imun ke dalam tumor. Modulasi NAD + adalah penting untuk metabolisme pesakit GC. 5. Kesimpulannya NMRG mungkin merupakan biomarker yang menjanjikan untuk meramalkan hasil klinikal pesakit GC dan akhirnya memudahkan pengurusan tepat mereka. Rujukan Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Gen berkaitan NAD + sebagai biomarker yang berpotensi untuk meramalkan prognosis kanser gastrik. Penyelidikan onkologi, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD dan NMN BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan NMN. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme diguna pakai, yang mesra alam, tanpa sisa pelarut berbahaya. Ketulenan produk boleh mencapai sehingga 95%, yang mendapat manfaat daripada teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure yang eksklusif. BONTAC mempunyai kilang milik sendiri dan telah memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa, di mana bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil boleh dipastikan. BONTAC mempunyai lebih 170 paten domestik dan asing, menerajui industri koenzim dan produk semula jadi. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti apa pun (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang disebabkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.