Kelebihan NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NADH
NADH: 1. Kaedah keseluruhan enzimatik Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti yang tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
Kelebihan NAD
NAD: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan "Bonzyme", mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
Kelebihan MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal dari Universiti Harvard
Kami Mempunyai Penyelesaian Terbaik untuk Perniagaan Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah sebuah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada bulan Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri produk utama dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihannya dalam teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Apakah tujuan suplemen NMN?
Suplemen NMN digunakan terutamanya untuk meningkatkan tahap NAD+ untuk memperbaiki penyakit metabolik dan melambatkan proses penuaan.
Meningkatkan penyakit metabolik: Kajian telah menunjukkan bahawa NMN boleh memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, hati berlemak dan obesiti.
Tangguhkan proses penuaan: NMN boleh meningkatkan daya hidup sel, meningkatkan proses metabolik sel, dan melambatkan proses penuaan.
Lindungi DNA: NAD+ ialah bahan metabolik yang penting dalam sel dan mengambil bahagian dalam pelbagai proses biologi seperti metabolisme tenaga selular dan pembaikan DNA. Menambah NMN boleh meningkatkan tahap NAD+ dan melindungi DNA.
Meningkatkan Kapasiti Olahraga: NMN telah terbukti meningkatkan prestasi sukan dan meningkatkan keupayaan pembakaran lemak
Memperbaiki penyakit neurodegeneratif: Kajian telah menunjukkan bahawa NMN boleh memperbaiki penyakit neurodegeneratif, seperti penyakit Alzheimer
Apakah penyakit yang boleh dirawat oleh suplemen NMN?
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) ialah bahan yang serupa dengan vitamin B3, yang boleh menghasilkan NAD+ (perantaraan metabolik utama) dalam badan. Oleh itu, kajian telah menunjukkan bahawa NMN boleh membantu meningkatkan isu kesihatan yang berkaitan dengan penuaan seperti metabolisme, imuniti, pembaikan sel, kesihatan otak dan banyak lagi.
Pada masa ini, suplemen NMN digunakan terutamanya untuk merawat penyakit berikut:
Gangguan metabolik yang berkaitan dengan penuaan seperti diabetes, obesiti, kolesterol tinggi, dsb.
Penyakit neurodegeneratif yang berkaitan dengan penuaan, seperti penyakit Alzheimer.
Penurunan imun yang berkaitan dengan penuaan.
Penyakit kardiovaskular yang berkaitan dengan penuaan.
Apa yang Dilakukan oleh Suplemen NMN?
Suplemen NMN digunakan terutamanya untuk meningkatkan tahap NAD+ untuk memperbaiki penyakit metabolik dan melambatkan proses penuaan.
Meningkatkan penyakit metabolik: Kajian telah menunjukkan bahawa NMN boleh memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, hati berlemak dan obesiti.
Tangguhkan proses penuaan: NMN boleh meningkatkan daya hidup sel, meningkatkan proses metabolik sel, dan melambatkan proses penuaan.
Lindungi DNA: NAD+ ialah bahan metabolik yang penting dalam sel dan mengambil bahagian dalam pelbagai proses biologi seperti metabolisme tenaga selular dan pembaikan DNA. Menambah NMN boleh meningkatkan tahap NAD+ dan melindungi DNA.
Meningkatkan Kapasiti Olahraga: NMN telah terbukti meningkatkan prestasi sukan dan meningkatkan keupayaan pembakaran lemak
Memperbaiki penyakit neurodegeneratif: Kajian telah menunjukkan bahawa NMN boleh memperbaiki penyakit neurodegeneratif, seperti penyakit Alzheimer
Walau bagaimanapun, kajian-kajian ini adalah kecil, dan NMN tidak terbukti berkesan dalam ujian klinikal, jadi penyelidikan lanjut diperlukan untuk menentukan keberkesanan suplemen NMN.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna mengenai BONTAC
Soalan yang kerap ditanya
Adakah anda mempunyai sebarang soalan?
Suplemen NMN boleh menyebabkan kesan sampingan seperti sakit perut, cirit-birit, dan loya. Terdapat juga penyelidikan yang menunjukkan bahawa suplemen NMN boleh menjejaskan sensitiviti insulin dan tahap insulin, jadi penghidap diabetes harus berunding dengan doktor mereka sebelum mengambilnya.
Suplemen NMN masih belum menjalani ujian klinikal berskala besar untuk mengesahkan keberkesanannya. Pada masa ini, penyelidikan mengenai suplemen NMN tertumpu terutamanya pada eksperimen haiwan dan in vitro. Kajian ini menunjukkan bahawa NMN boleh memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, hati berlemak dan obesiti, dan boleh melambatkan proses penuaan.
Kesan kesihatan jangka panjang suplemen NMN tidak dikaji dengan baik. Kajian sedia ada tertumpu terutamanya pada eksperimen haiwan dan in vitro, yang menunjukkan bahawa NMN boleh memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, hati berlemak dan obesiti, dan boleh melambatkan proses penuaan. Walau bagaimanapun, keputusan kajian ini tidak mewakili kesan jangka panjang NMN terhadap kesihatan manusia.
Kemas kini dan catatan blog kami
Membongkar Kesan Rawatan Ginsenoside Rg3 terhadap Kecederaan NPC yang disebabkan oleh IL-1β
Pengenalan Degenerasi cakera intervertebral (IDD) ialah penyakit ortopedik yang kerap dilihat, yang disertai dengan apoptosis berlebihan sel nukleus pulposus (NPC) dan degenerasi matriks ekstraselular (ECM), dengan gejala utama kesakitan dan kebas di pinggang, kaki dan kaki, serta keradangan pada dan di sekeliling permukaan tisu tulang. Menariknya, ginsenoside Rg3, bahan aktif utama ginseng, telah dibuktikan untuk mempamerkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptosis dalam NPC manusia dan tikus IDD yang dirawat IL-1β dengan menyahaktifkan laluan p38 MAPK. Faktor risiko untuk IDD IDD biasanya dikaitkan dengan faktor risiko seperti penuaan, senaman berlebihan, persekitaran kerja dan genetik. Apabila seseorang semakin tua, jumlah air dalam badan dan dalam cakera intervertebral akan dikurangkan dengan sewajarnya. Cakera intervertebral yang kekurangan kelembapan akan kehilangan fungsi elastiknya dan menjadi keras. Sebaik sahaja terdapat sebarang rangsangan atau tekanan, cakera intervertebral mungkin retak, yang membawa kepada kecederaan cakera intervertebral. Sebagai contoh, trauma mekanikal yang disebabkan oleh senaman dan kerja yang berlebihan boleh mempercepatkan kerapuhan cakera dan memburukkan lagi IDD. Kesan anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenoside Rg3 dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β dan tikus IDD Ginsenoside Rg3 memainkan peranan anti-apoptosis dalam NPC manusia dan tikus IDD yang dirawat IL-1β, seperti yang dibuktikan oleh pengawalseliaan bawah protein pro-apoptosis Bax dan pengawalseliaan protein anti-apoptosis Bcl-2 dalam NPC yang dirangsang IL-1β dan tikus model IDD. Selain itu, ginsenoside Rg3 menyekat degradasi ECM dalam NPC yang dirangsang IL-1β dan tisu cakera intervertebral tikus IDD, seperti yang dibuktikan oleh penurunan ekspresi faktor berkaitan degradasi ECM MMP (MMP2 dan MMP3) dan ADAMTS (Adamts4, dan Adamts5). Ginsenoside Rg3 mempamerkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptosis dalam NPC manusia yang dirawat IL-1β. Ginsenoside Rg3 mengurangkan apoptosis dan katabolisme pada tikus IDD. Pengurangan ginsenoside Rg3 dalam IDD melalui laluan MAPK p38 Ginsenoside Rg3 boleh mengurangkan degenerasi NPC, memulihkan susunan berserabut anulus, dan memelihara lebih banyak matriks proteoglikan melalui menyahaktifkan laluan MAPK p38. In vitro, keamatan pendarfluor p38 dipertingkatkan dalam NPC yang dirangsang IL-1β, namun ginsenoside Rg3 mengimbangi kesan promosi ini. In vivo, tahap p38 terfosforilasi meningkat dalam NPC dan tisu cakera intervertebral tikus IDD, manakala ginsenoside Rg3 berfungsi songsang. Ginsenoside Rg3 menyekat laluan MAPK p1 yang dirangsang IL-38β dalam NPC manusia Ginsenoside Rg3 menyahaktifkan laluan MAPK p38 pada tikus IDD. Kesimpulan Kesan anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenoside Rg3 dalam sel nukleus pulposus cakera manusia yang dirawat IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakera dicapai dengan menyahaktifkan laluan MAPK, memberikan petunjuk baharu tentang rawatan IDD. Rujukan Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 mempamerkan kesan anti-katabolik dan anti-apoptosis dalam sel nukleus pulposus cakera manusia yang dirawat IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakera dengan menyahaktifkan laluan MAPK. Sel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis S dan jenis R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan atau kos yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
Menyesuaikan Rejimen Dos Peribadi NMN Berdasarkan Kepekatan NAD
Pengenalan Nicotinamide mononucleotide (NMN), salah satu prekursor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), telah dipastikan terlibat dengan pelbagai proses biologi seperti pengawalseliaan redoks selular dan metabolisme serta pembaikan DNA. Di sini, analisis pasca-hoc percubaan klinikal buta dua dijalankan. Atas premis keselamatan, untuk mengoptimumkan penggunaan NMN, rejimen dos yang diperibadikan boleh dibangunkan dengan memantau kepekatan NAD. Protokol penyelidikan Seramai 80 orang dewasa pertengahan umur yang sihat (umur: 40 hingga 65) didaftarkan dalam percubaan klinikal rawak, buta dua, terkawal suplemen NMN, yang dibahagikan secara rawak kepada empat kumpulan dan diberikan dengan plasebo atau NMN (300 mg, 600 mg, atau 900 mg) selama 60 hari. Data klinikal termasuk umur, jantina, indeks jisim badan (BMI), umur biologi darah, penilaian model homeostatik untuk rintangan insulin (HOMA-IR), kepekatan NAD darah, ujian berjalan 6 minit dan tinjauan bentuk pendek 36 item (SF-36), bersama-sama dengan kejadian buruk, dikumpulkan pada garis dasar dan selepas suplemen, diikuti dengan perbandingan dan analisis korelasi. Persatuan data klinikal peserta pada garis dasar dan selepas penambahan NMN Perubahan kepekatan NAD (NADΔ) adalah peningkatan selepas suplemen NMN yang bergantung kepada dos, dengan pekali variasi yang besar (29.2–113.3%) dalam kumpulan. Terutama, hanya HOMA-IR yang mempunyai perkaitan yang menonjol dengan NAD garis dasar darah. Secara keseluruhan, suplemen NMN mempunyai kesan positif terhadap ketahanan fizikal dan keadaan kesihatan umum orang dewasa yang sihat, seperti yang dibuktikan oleh peningkatan ketara jarak berjalan kaki enam minit, umur biologi darah, dan skor SF-36. Di samping itu, peningkatan kira-kira 15 nmol/L dalam NADΔ adalah berkaitan dengan peningkatan klinikal dalam jarak berjalan kaki ujian berjalan kaki 6 minit dan skor SF-36. Dos oral keselamatan NMN dalam ujian klinikal Seperti yang ditunjukkan oleh ujian klinikal berdaftar NCT04823260 dan CTRI/2021/03/032421, suplemen NMN boleh meningkatkan kepekatan NAD darah, yang selamat dan diterima dengan baik dengan pemberian oral harian sebanyak 900 mg. Menariknya, keberkesanan klinikal yang dinyatakan oleh kepekatan NAD darah dan prestasi fizikal mencapai yang tertinggi pada dos 600 mg pengambilan oral harian. Kesimpulan Kepekatan NAD darah ditingkatkan oleh suplemen NMN dengan cara yang bergantung kepada dos. Rejimen suplemen NMN yang diperibadikan hendaklah berdasarkan pemantauan rapi perubahan kepekatan NAD. Sebagai tambahan kepada tempoh susulan yang lebih lama dan saiz sampel yang besar, kajian masa depan mengenai keberkesanan suplemen NMN harus memberi banyak perhatian kepada faktor-faktor yang mempengaruhi kepekatan NAD asas. Rujukan [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Ke arah suplemen nicotinamide mononucleotide (NMN) yang diperibadikan: Kepekatan Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Mech Penuaan Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Lagu Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Kesan Keselamatan dan Antipenuaan Nicotinamide Mononucleotide dalam Ujian Klinikal Manusia: Kemas kini. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Seperti yang pernah ditunjukkan oleh David Sinclair, seorang profesor genetik terkenal di Universiti Harvard, dalam satu temu bual, NMN mempunyai struktur molekul yang tidak stabil, yang mudah terdegradasi menjadi nikotinamida jika disimpan dalam persekitaran konvensional. Keberkesanan NMN yang memuaskan tidak boleh dijamin jika kualiti dan ketulenan produk NMN tidak tinggi. BONTAC ialah pilihan pertama pembekal bahan mentah NMN di seluruh dunia, yang telah berdedikasi untuk pembuatan bahan mentah untuk enzim dan produk semula jadi selama 12 tahun, dengan kilang milik sendiri, 173 paten dan pasukan R&D profesional. Ketulenan BONTAC NMN boleh mencapai sehingga 99.5%. Selain itu, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair, yang menggunakan bahan mentah BONTAC dalam kertas bertajuk "Kemerosotan Rangkaian Isyarat NAD+-H2S Endothelial Adalah Punca Penuaan Vaskular yang Boleh Diterbalikkan". Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf oleh rakan kongsi global. Produk koenzim BONTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
Pentadbiran NMN: Hala Tuju Terapeutik Novel untuk Kecederaan Paru-paru Akut yang disebabkan oleh Sepsis
1. Pengenalan Kecederaan paru-paru akut terdiri daripada tindak balas seragam paru-paru terhadap keradangan atau penghinaan kimia yang biasanya disebabkan oleh penyakit sistemik termasuk sepsis atau trauma, jangkitan patogen, dan penyedutan gas toksik. Kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh sepsis adalah punca utama morbiditi dan kematian di seluruh dunia, mengenakan beban ekonomi, sosial dan kesihatan yang besar. Walaupun terdapat kemajuan dalam pengetahuan tentang patologi paru-paru septik selama bertahun-tahun, terapi sasaran yang cekap masih kurang. Terutama, pentadbiran NMN telah ditemui berkesan dalam mengurangkan kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh sepsis, yang boleh mengurangkan keradangan selular, tekanan oksidatif dan apoptosis. 2. Kesan NMN terhadap polarisasi makrofaj dalam sel MH-S yang disebabkan oleh LPS Dalam barisan sel makrofaj alveolar tetikus MH-S yang dirawat oleh lipopolisakarida (LPS), NMN boleh memudahkan transformasi makrofaj daripada fenotip M1 pro-radang ke arah fenotip M2 anti-radang untuk menggalakkan penyelesaian keradangan dan pembaikan tisu, seperti yang dibuktikan oleh penurunan peraturan penanda berkaitan fenotip M1 (iNOS dan CD86+ F4/80+) dan sitokin pro-radang (IL-1β, TNF-α dan IL-6) serta pengawalseliaan penanda berkaitan fenotip M2 (Arg1 dan CD86+ F4/80+) dan pengantara anti-radang (IL-10) selepas pentadbiran NMN. 3. Pengurangan kecederaan paru-paru yang disebabkan oleh LPS selepas pentadbiran NMN Secara in vitro, NMN menindas apoptosis dan pengeluaran faktor pro-radang dalam sel MH-S yang dirangsang LPS. In vivo, NMN secara eksplisit memperbaiki perubahan patologi yang disebabkan oleh LPS, merangkumi dinding alveolar yang menebal, penyusupan sel radang, pembengkakan septa, dan eksudasi eritrosit, dalam model septik murine. 4. Persatuan pengaktifan isyarat SIRT1/NF-κB dengan polarisasi makrofaj pengantaraan NMN Laluan isyarat SIRT1/NF-κB terlibat dalam perlindungan paru-paru NMN, seperti yang ditunjukkan oleh ekspresi SIRT1 yang tinggi serta pengurangan asetilasi dan fosforilasi NF-κB-p65 selepas rawatan NMN. Penindasan isyarat SIRT1/NF-κB mengimbangi polarisasi makrofaj M2 pengantaraan NMN. Perencat SIRT1 EX-527 mengurangkan ekspresi SIRT1, namun meningkatkan ekspresi NF-κB-p65 yang diasetilasi dan difosforilasi pada tikus septik yang telah dirawat dengan NMN. Berbeza dengan NMN, EX-527 secara terang-terangan menggalakkan tahap ekspresi penanda berkaitan makrofaj M1 (iNOS dan CD86) sambil menghalang penanda berkaitan fenotip M2 (Arg1 dan CD206). 5. Kesimpulannya NMN boleh memperbaiki kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh LPS dengan berkesan melalui memodulasi polarisasi makrofaj melalui laluan isyarat SIRT1/NF-κB, menyediakan hala tuju terapeutik baru untuk kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh sepsis. 6. Rujukan Dia, Simeng et al. "Nicotinamide mononucleotide mengurangkan kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh endotoksin dengan memodulasi polarisasi makrofaj melalui laluan SIRT1/NF-κB." Biologi farmaseutikal vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC ialah peneraju industri NMN global, dengan teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada 160 paten ciptaan termasuk 15 paten NMN. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Kedua-dua produk berkualiti tinggi dan perkhidmatan cemerlang boleh dipastikan dengan lebih baik di BONTA. BONTAC mempunyai 12 tahun pengalaman industri, yang patut anda percayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC.