NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah pengeluar pertama di dunia yang menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH: 1. Kaedah keseluruhan enzimatik Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti yang tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NAD: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan "Bonzyme", mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme" Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal dari Universiti Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah sebuah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada bulan Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri produk utama dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihannya dalam teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
NMN hanya dianggap sebagai sumber tenaga selular dan perantaraan dalam biosintesis NAD+, pada masa ini, perhatian komuniti saintifik telah diberikan kepada aktiviti anti-penuaan dan pelbagai manfaat kesihatan dan aktiviti farmakologi NMN yang berkaitan dengan pemulihan NAD+. Oleh itu, NMN mempunyai kesan terapeutik terhadap pelbagai penyakit, termasuk diabetes jenis 2 yang disebabkan oleh usia, obesiti, iskemia serebrum dan jantung, kegagalan jantung dan kardiomiopati, penyakit Alzheimer dan gangguan neurodegeneratif lain, kecederaan kornea, degenerasi makula dan degenerasi retina, kecederaan buah pinggang akut dan penyakit hati alkohol.
Serbuk NMN secara amnya biasanya dihasilkan melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis penapaian. Terdapat kebaikan dan keburukan untuk ketiga-tiga kaedah.
Sintesis kimia adalah mahal dan intensif buruh, dan semua bahan mentah yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak semula jadi", iaitu, bukan daripada sistem biologi. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kelebihan dari perspektif pengeluar. Hasilnya sangat sesuai untuk pengeluaran serbuk NMN besar-besaran, dan semua bahan mentah yang tidak semula jadi itu boleh dikawal dengan teliti. Tetapi terdapat beberapa kelemahan juga. Sesetengah pelarut yang digunakan dalam proses pembuatan adalah sangat buruk dari sudut persekitaran, dan kekotoran serta produk sampingan boleh mencabar untuk dikeluarkan daripada produk siap – itu sangat buruk bagi pengguna.
Pengeluaran enzimatik serbuk NMN, sebaliknya, dianggap sebagai "kaedah penyediaan hijau." Seperti laluan kimia, ia mahal, tetapi ia menawarkan hasil yang lebih tinggi dan ketulenan yang sangat tinggi. NMN siap menandakan semua kotak – stabil, mudah diserap, ringan, ketumpatan rendah dan struktur molekul rendah.
Penapaian juga telah diterokai sebagai kaedah menghasilkan NMN, tetapi hasil, walaupun berkualiti tinggi, agak buruk, begitu banyak syarikat suplemen agak masuk akal melihat kepada proses lain yang lebih berkesan.
1、"Bonzyme"Kaedah keseluruhan enzimatik, mesra alam, tiada serbuk pembuatan sisa pelarut berbahaya
2、Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMN
3、Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMN yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa serbuk Bontac NMN selamat dan berkesan
6、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
7、Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal dari Universiti Harvard.
Penuaan, sebagai proses semula jadi dikenal pasti oleh penurunan pengawalseliaan pengeluaran tenaga dalam mitokondria pelbagai organ seperti otak, tisu adiposa, kulit, hati, otot rangka dan pankreas akibat penipisan NAD+ . Tahap NAD+ dalam badan berkurangan akibat daripada peningkatan enzim penggunaan NAD+ apabila penuaan Terdapat tiga laluan biosintesis yang berbeza untuk menghasilkan NAD+ dalam sel mamalia termasuk sintesis de novo daripada laluan triptofan, garam dan Preiss-Handler. Di antara ketiga-tiga laluan ini, NMN ialah antara produk oleh terlibat dalam biosintesis NAD+ melalui laluan garam dan Preiss-Handler. Laluan penyelamatan adalah laluan yang paling cekap dan utama untuk biosintesis NAD+, di mana nikotinamida dan 5-fosforibosyl-1-pirofosfat ditukar kepada NMN dengan enzim NAMPT diikuti dengan konjugasi kepada ATP dan penukaran kepada NAD oleh NMNAT. Tambahan pula, enzim yang memakan NAD+ bertanggungjawab untuk degradasi NAD+ dan akibat pembentukan nikotinamida sebagai produk sampingan.
Keselamatan serbuk NMN tidak boleh dinilai kerana kajian klinikal dan toksikologi yang diperlukan belum selesai lagi untuk menentukan tahap selamat yang disyorkan untuk pentadbiran jangka panjang. Walau bagaimanapun, keselamatan dan keberkesanan mereka tidak pasti dan tidak boleh dipercayai kerana kebanyakannya belum kembali dengan ujian praklinikal dan klinikal saintifik yang ketat. Isu ini telah timbul kerana pengeluar teragak-agak untuk membayar penyelidikan dan ujian klinikal kerana potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tiada agensi yang memberi kuasa untuk mengawal selia produk NMN kerana ia sering dijual produk sebagai makanan berfungsi daripada ubat terapeutik yang dikawal ketat. Oleh itu, proses kelulusan yang lebih ketat telah dituntut oleh kumpulan advokasi pengguna yang meminta agensi kawal selia untuk menetapkan standard dan sekatan untuk memasarkan produk kesihatan anti-penuaan, dengan mengambil kira keselamatan, kesihatan dan kesejahteraan N red besumers. ubat mujarab untuk orang tua, kerana meningkatkan tahap NAD apabila tidak diperlukan boleh menghasilkan beberapa kesan buruk. Oleh itu, dos dan kekerapan suplemen NMN harus ditetapkan dengan teliti bergantung kepada jenis kekurangan yang berkaitan dengan usia dan semua keadaan kesihatan lain yang dihadapi rakyat. Prekursor NAD lain telah dikaji kepada pelbagai kekurangan yang berkaitan dengan usia dan ia digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya selepas ia terbukti berkesan dan selamat digunakan. Oleh itu, prinsip yang sama harus digunakan untuk NMN juga
Pertama, periksa kilang. Selepas beberapa saringan, NMN memaklumkan bahawa pengguna secara langsung memberi lebih perhatian kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMN berkualiti tinggi dengan katerias SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMN ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan selebihnya mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Seperti yang ditunjukkan oleh sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMN yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99.9%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Spektroskopi Resonans Magnetik (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
1. Pengenalan Suplemen Nicotinamide mononucleotide (NMN) telah dicadangkan untuk menghalang tindak balas keradangan melalui memulihkan tahap NAD+ dan menurunkan peraturan ekspresi Cyclooxygenase-2 (COX-2). Menariknya, kedua-dua reseptor hidrokarbon Aryl (AhR) dan Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1), dua enzim utama untuk pengeluaran kynurenine, boleh menjadi pengantara fungsi anti-radang NMN dalam makrofaj RAW 264.7. 2. Tindak balas keradangan yang berkurangan dengan kehadiran suplemen NMN Untuk mentafsir kesan NMN in vivo, tikus tertakluk kepada suntikan intraperitoneal (ip) harian NMN (500 mg/kg) selama 6 hari berturut-turut, diikuti dengan suntikan ips lipopolisakarida (LPS) (5 mg/kg) atau tawas (700 μg) pada hari ke-7. Didapati bahawa suplemen NMN menyekat keradangan yang disebabkan oleh LPS atau tawas pada tikus, seperti yang ditunjukkan oleh penurunan regulasi sitokin proinflamasi (IL-6 dan IL-1β) dan enzim proinflamasi (COX-2). 3. Keperluan AhR untuk perencatan tindak balas keradangan pengantaraan NMN dalam makrofaj AhR, faktor transkripsi yang diaktifkan ligan, boleh menjadi pengantara fungsi anti-radang NMN semasa rawatan LPS dalam sel RAW264.7. Secara khusus, NMN mengurangkan ekspresi COX-2 dalam sel dalam membawa AHR. Sebaliknya. Perencat AhR (CH223191) menghalang penurunan peraturan IL-6, IL-1β dan COX-2 yang disebabkan oleh rawatan NMN. Begitu juga, rawatan NMN gagal mengurangkan tahap ekspresi IL-6, IL-1β, dan COX-2 dalam sel kalah mati AhR. 4. Kepentingan paksi IDO1/kynurenine/AhR dalam fungsi anti-keradangan NMN IDO1 ialah enzim pengehad kadar dalam katabolisme triptofan untuk menghasilkan kynurenine, perantaraan metabolik dalam laluan sintesis NAD+ de novo. Kynurenine boleh menggalakkan translokasi AhR dari sitoplasma ke nukleus, dengan itu memberikan kesan anti-radang. NMN menghalang keradangan yang disebabkan oleh LPS dengan cara yang bergantung kepada IDO1-kynurenine dalam makrofaj. 5. Kesimpulannya Suplemen NMN mengurangkan tindak balas keradangan berkaitan COX-2 dengan mengaktifkan laluan lDO-kynurenine-AhR, memberikan pandangan baharu tentang peraturan NAD* dalam pengaktifan makrofaj. Rujukan Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Suplemen nicotinamide mononucleotide mengurangkan tindak balas keradangan yang berkaitan dengan COX-2 dalam makrofaj dengan mengaktifkan isyarat kynurenine/AhR. Free Radic Biol Med. Diterbitkan dalam talian 8 Februari 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC ialah perintis industri NMN dan pengeluar pertama yang melancarkan pengeluaran besar-besaran NMN, dengan teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di seluruh dunia. Pada masa ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka dalam bidang khusus produk koenzim. Terutama, BONTAC ialah pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard, yang menggunakan bahan mentah BONTAC dalam kertas bertajuk "Kemerosotan Rangkaian Isyarat NAD+-H2S Endothelial Adalah Punca Penuaan Vaskular yang Boleh Diterbalikkan". Perkhidmatan dan produk kami telah diiktiraf oleh rakan kongsi global. Tambahan pula, BONTAC mempunyai satu-satunya pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim bebas kebangsaan pertama dan satu-satunya wilayah di Guangdong, China. Produk koenzim BOMNTAC digunakan secara meluas dalam bidang seperti kesihatan pemakanan, bioperubatan, kecantikan perubatan, bahan kimia harian dan pertanian hijau. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
1. Pengenalan Kanser gastrik (GC) mewakili cabaran penjagaan kesihatan global, yang merupakan kanser kelima paling biasa dan penyebab keempat utama kematian kanser di seluruh dunia pada tahun 2020, dengan kadar kejadian yang ketara. Walaupun keberkesanan kemoterapi dan pilihan pembedahan yang lebih baik, prognosis pesakit GC tetap tidak memuaskan. Hebatnya, NAD+ ialah sasaran yang menarik untuk terapi kanser dengan memanfaatkan kesannya terhadap metabolisme tenaga dan peraturan laluan. Penyelidikan ini direka bentuk untuk menyiasat peranan ajaib gen berkaitan metabolisme NAD+ (NMRG) dalam GC. 2. Penubuhan model risiko prognostik untuk pesakit GC Berdasarkan tahap ekspresi gen berkaitan metabolisme NAD+ dalam barisan sel GC, model prognostik ditubuhkan untuk pesakit GC. Ringkasnya, sejumlah 13 lncRNA yang berkaitan dengan NMRG dipilih oleh regresi LASSO untuk membina model risiko prognostik, dengan tujuh lncRNA yang dikawal selia dengan ketara dan enam lncRNA yang dikawal selia secara ketara dalam tisu GC, seperti yang disahkan oleh tindak balas rantaian polimerase masa nyata. Atas dasar ini, enam lncRNA dengan kemungkinan penyimpangan minimum sepadan dengan nilai peringkat pertama Log (k) dipilih, diikuti dengan plot model AUC dan pengiraan skor risiko. Formula pengiraan terperinci disenaraikan di bawah: skor risiko = AL139147.1 × (0.416) + AC107021.2 × (0.3119) + AC090825.1 × (0.1218) + AC005726.2 × (−0.0.0062) + AC012615.1 × (−0.0130) + AP001107.6 × (−0.0451). Didapati bahawa pesakit dengan skor berisiko tinggi mempunyai prognosis yang buruk. 3. Korelasi antara faktor imun dan skor risiko Tahap penyusupan sel imun, termasuk sel T CD8, sel T naif CD4, sel T yang diaktifkan memori CD4, sel memori B dan sel B naif, dikaitkan dengan skor risiko dengan ketara. Selain itu, pesakit berisiko tinggi menunjukkan pusat pemeriksaan imun yang diaktifkan serta skor imun dan stroma yang tinggi. 4. Peranan NAD+ dalam metabolisme pesakit GC NAD+ bukan sahaja menggalakkan perkembangan GC, tetapi juga menggalakkan penyusupan sel imun ke dalam tumor. Modulasi NAD+ adalah penting untuk metabolisme pesakit GC. 5. Kesimpulannya NMRG mungkin merupakan biomarker yang menjanjikan untuk meramalkan hasil klinikal pesakit GC dan akhirnya memudahkan pengurusan tepat mereka. Rujukan Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Gen berkaitan NAD+ sebagai biomarker yang berpotensi untuk meramalkan prognosis kanser gastrik. Penyelidikan onkologi, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD dan NMN BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan NMN. Kaedah keseluruhan enzimatik Bonzyme diguna pakai, yang mesra alam, tanpa sisa pelarut berbahaya. Ketulenan produk boleh mencapai sehingga 95%, yang mendapat manfaat daripada teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif. BONTAC mempunyai kilang milik sendiri dan telah memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa, di mana bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil dapat dipastikan. BONTAC mempunyai lebih 170 paten domestik dan asing, menerajui industri koenzim dan produk semula jadi. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.
Pengenalan Karsinoma hepatoselular (HCC) ialah tumor pepejal hipervaskular dengan kemerosotan yang cepat, prognosis keseluruhan yang lemah dan kadar pengulangan yang tinggi, menyumbang 90% daripada kanser hati primer, yang telah dianggap sebagai punca ketiga paling biasa kematian berkaitan kanser di seluruh dunia. Terutama, 20(S)-ginsenoside Rh2, bahan bioaktif penting yang diperoleh daripada ginseng, menunjukkan kesan anti-tumor yang ketara dalam pelbagai jenis kanser, termasuk HCC. Mengenai HCC Terdapat pelbagai faktor risiko untuk HCC, terutamanya merangkumi genetik, perubahan epigenetik, jangkitan virus hepatitis B dan C kronik, pendedahan aflatoksin, merokok, obesiti, dan diabetes mellitus. Terapi utama untuk HCC melibatkan pemotongan pembedahan, ablasi, kemoembolisasi arteri transkateter, radioterapi, pemindahan, dll. Walau bagaimanapun, prognosis keseluruhan pesakit kekal tidak memuaskan kerana pengulangan dan metastasis HCC yang tinggi. Pemindahan adalah yang paling berkesan, namun hati penderma yang jarang dipadankan dan kos pembedahan yang tinggi mengehadkan penggunaannya. Di samping itu, lebih daripada 70% pesakit lanjutan tidak sesuai untuk pemindahan, sama ada disebabkan oleh beban tumor atau fungsi hati yang lemah. Peranan anti-angiogenetik ginsenoside Rh2 dalam HCC Memandangkan HCC mempunyai ciri-ciri ketara vaskularisasi dan angiogenesis yang tidak normal dan sel endothelial HCC terdedah kepada pembentukan saluran darah baharu in situ dan menyokong metastasis, menyasarkan fungsi sel endothelial untuk menindas angiogenesis mungkin merupakan jalan rawatan yang sangat menjanjikan untuk HCC. Hebatnya, 20(S)-ginsenoside Rh2 mempunyai aktiviti anti-angiogenik yang berkesan, yang boleh menggunakan sifat anti-proliferatif, pro-apototik dan modulasi kitaran sel dalam barisan sel HCC HepG2 dengan mengurangkan ekspresi VEGF dan MMP-2. Peranan penindasan 20(S)-ginsenoside Rh2 dalam HCC melalui isyarat GPC3/Wnt/β-catenin 20(S)-ginsenoside Rh2 menghalang pertumbuhan HCC melalui penindasan penanda berkaitan laluan isyarat Wnt/β-catenin (β-catenin, c-myc, dan cyclin D1) dan GPC3, glikoprotein permukaan sel yang secara khusus dinyatakan secara berlebihan pada pesakit HCC. Secara khusus, pembungkaman GPC3 menggalakkan kesan anti-proliferatif dan pro-apoptosis yang disebabkan oleh 20(S)-ginsenoside Rh2 dalam sel HepG2, bersamaan dengan penurunan peraturan β-catenin, c-myc dan cyclin D1. Kesimpulan 20(S)-ginsenoside Rh2 bukan sahaja menghalang angiogenesis dengan menurunkan peraturan ekspresi VEGF dan MMP-2, tetapi juga menyasarkan GPC3 dengan menurunkan laluan isyarat Wnt/β- catenin dalam sel HCC, membuka peluang baharu untuk rawatan HCC. Rujukan Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Kesan nicotinamide mononucleotide pada osteogenesis dalam sel MC3T3-E1 terhadap keradangan yang disebabkan oleh lipopolisakarida. Clin Exp Reprod Med. Diterbitkan dalam talian 11 April 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides Rh2/Rg3 yang jarang ditemui, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%). Perkhidmatan sehenti untuk penyelesaian produk tersuai boleh didapati di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, kedua-dua isomer jenis S dan jenis R boleh disintesis dengan tepat di sini, dengan aktiviti yang lebih kuat dan tindakan penyasaran yang tepat. Produk kami tertakluk kepada pemeriksaan kendiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai boleh dipercayai. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan dipertanggungjawabkan atau dipertanggungjawabkan dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, ganti rugi, kerugian, perbelanjaan, kos atau liabiliti (termasuk, tanpa had, sebarang kerosakan langsung atau tidak langsung untuk kehilangan keuntungan, gangguan perniagaan atau kehilangan maklumat) yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.