NMNH: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya serbuk pembuatan serbuk. 2. Bontac adalah pembuatan pertama di dunia untuk menghasilkan serbuk NMNH pada tahap ketulenan tinggi, kestabilan. 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, ketulenan tinggi (sehingga 99%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMNH 4. Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMNH yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NADH: 1. Kaedah enzimatik keseluruhan Bonzyme, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah Bonpure eksklusif, ketulenan lebih tinggi daripada 98% 3. Bentuk kristal proses yang dipatenkan khas, kestabilan yang lebih tinggi 4. Memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan kualiti tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, menerajui industri 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
NAD: 1. "Bonzyme" Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Pembekal stabil 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi penulenan tujuh langkah "Bonpure" yang unik, kandungan produk yang lebih tinggi dan kadar penukaran yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualiti produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, keterlarutan produk yang lebih tinggi 6. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya 2. Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa 4. Kilang-kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk yang berkualiti tinggi dan stabil 5. Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa Bontac NMN selamat dan berkesan 6. Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti 7. Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan, dengan teknologi pemangkin enzim sebagai teras dan koenzim dan produk semula jadi sebagai produk utama. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan.
Sebagai peneraju globalNMNindustri, BONTAC mempunyai teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada170 paten ciptaan. Berbeza daripada industri sintesis dan penapaian kimia tradisional, BONTAC mempunyai kelebihan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan nilai tambah tinggi. Lebih-lebih lagi, BONTAC telah menubuhkan pusat penyelidikan teknologi kejuruteraan koenzim pertama di peringkat wilayah di China yang juga merupakan satu-satunya di Wilayah Guangdong.
Pada masa hadapan, BONTAC akan memberi tumpuan kepada kelebihan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan nilai tambah tinggi, dan membina hubungan ekologi dengan ahli akademik serta rakan kongsi huluan/hiliran, terus menerajui industri biologi sintetik dan mewujudkan kehidupan yang lebih baik untuk manusia.
Menurut laporan perindustrian baru-baru ini, hanya beberapa produk daripada pengeluar NMN di seluruh dunia yang hampir memenuhi tuntutan label dan mengandungi NMN yang tidak mencukupi. Hampir produk menunjukkan prestasi yang lebih baik, mempunyai sekurang-kurangnya 88% daripada tuntutan label sehingga lebihan kecil. Satu produk 250 mg telah dikenal pasti sebagai BRL. Ringkasnya, ChromaDex mengatakan bahawa 64% produk yang diuji mengandungi kurang daripada 1% daripada jumlah bahan aktif yang dinyatakan. yang sepatutnya memberi pengguna jeda. Walaupun ini adalah gambaran terhad landskap produk siap NMN yang luas. Ia memberikan gambaran sekilas tentang kebolehubahan tinggi kualiti produk yang tersedia. Majoriti produk yang boleh dibeli dalam talian mengandungi sejumlah kecil NMN sehingga tidak akan ada faedah klinikal yang dicapai daripada dos tersebut. Satu lagi kebimbangan dengan produk palsu ini ialah kandungan sebenar tidak diketahui dan boleh menimbulkan risiko kepada pengguna, kata syarikat itu dalam satu kenyataan.
1、 "Bonzyme"Kaedah enzimatik keseluruhan, mesra alam, tiada sisa pelarut berbahaya pembuatan serbuk
2 、 Teknologi penulenan tujuh langkah eksklusif "Bonpure", ketulenan tinggi (sehingga 99.9%) dan kestabilan pengeluaran serbuk NMN
3、Teknologi terkemuka perindustrian: 15 paten NMN domestik dan antarabangsa
4、Kilang milik sendiri dan memperoleh beberapa pensijilan antarabangsa untuk memastikan bekalan produk serbuk NMN yang berkualiti tinggi dan stabil
5、Pelbagai kajian in vivo menunjukkan bahawa serbuk Bontac NMN adalah selamat dan berkesan
6、Menyediakan perkhidmatan penyesuaian penyelesaian produk sehenti
7、Pembekal bahan mentah NMN pasukan David Sinclair yang terkenal di Universiti Harvard.
Serbuk NMN secara amnya biasanya dihasilkan melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis penapaian. Terdapat kebaikan dan keburukan untuk ketiga-tiga kaedah.
Sintesis kimia adalah mahal dan intensif buruh, dan semua bahan mentah yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak semula jadi," iaitu, bukan daripada sistem biologi. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kelebihan dari perspektif pengeluar. Hasilnya sangat sesuai untuk pengeluaran serbuk NMN besar-besaran, dan semua bahan mentah yang tidak semula jadi itu boleh dikawal dengan teliti. Tetapi terdapat beberapa kelemahan juga. Sesetengah pelarut yang digunakan dalam proses pembuatan adalah sangat buruk dari sudut alam sekitar, dan kekotoran dan produk sampingan boleh mencabar untuk dikeluarkan daripada produk siap – itu sangat buruk untuk pengguna.
Pengeluaran enzimatik serbuk NMN, sebaliknya, dianggap sebagai "kaedah penyediaan hijau." Seperti laluan kimia, ia mahal, tetapi ia menawarkan hasil yang lebih tinggi dan ketulenan yang sangat tinggi. NMN siap menandakan semua kotak - stabil, mudah diserap, ringan, ketumpatan rendah dan struktur molekul yang rendah.
Penapaian juga telah diterokai sebagai kaedah menghasilkan NMN, tetapi hasil, walaupun berkualiti tinggi, agak buruk, jadi banyak syarikat suplemen agak bijak melihat kepada proses lain yang lebih berkesan.
1. Proses pengeluaran bahan mentah
Pemangkin bioenzim ialah kaedah pengeluaran yang popular dalam industri. Ia mempunyai ambang yang tinggi dan beberapa enzim pemangkin utama mahal, menyumbang kira-kira 80% daripada keseluruhan kos proses pengeluaran, tetapi ia juga merupakan kaedah pengeluaran yang paling selamat dan paling cekap. Dalam pengeluaran NMN melalui katalisis bioenzim, penggunaan bahan mentah gred makanan merupakan bahagian penting dalam proses untuk memastikan keselamatan produk dan untuk memastikan piawaian dipatuhi.
2. Standard syarat pengeluaran yang tinggi
Keadaan pengeluaran merujuk kepada standard penggunaan buruh yang diperlukan untuk melengkapkan produk unit yang berkelayakan di bawah organisasi pengeluaran dan keadaan teknologi pengeluaran tertentu. Terdapat pensijilan yang dikeluarkan oleh pihak berkuasa kawal selia, seperti cGMP di Amerika Syarikat, TGA di Australia, GMP di Jepun, dsb.
3. Standard ujian produk yang tinggi.
Ujian produk memerlukan kaedah ujian dan reagen yang boleh dipercayai yang digunakan sepanjang proses pengeluaran. Ia bukan sahaja piawaian pemeriksaan untuk produk akhir, tetapi juga untuk peringkat kawalan pertengahan, termasuk ujian bahan aktif, ujian logam berat seperti plumbum, arsenik dan merkuri, dan ujian bakteria patogen, mikroorganisma dan produk sampingan pemprosesan.
Untuk produk NMN, kaedah yang biasa digunakan untuk ujian kandungan bahan aktif ialah kromatografi cecair berprestasi tinggi (HPLC), yang cekap, tepat dan tepat. Bagi pengeluar yang berbeza, piawaian untuk menguji reagen adalah berbeza. Pengilang yang ketat akan membeli reagen tulen yang tulen secara analitikal dengan ketulenan tinggi daripada syarikat piawaian pihak ketiga sebagai kawalan.
4. Penilaian keselamatan
Untuk bahan mentah yang agak baru seperti NMN, tidak mencukupi bagi pengguna untuk menilai keselamatan produk di pihak peniaga sahaja. Pada ketika ini, laporan penilaian pihak ketiga yang berwibawa amat penting.
Pada masa ini, terdapat dua laporan penilaian keselamatan generik, satu ialah laporan penilaian toksikologi dan satu lagi ialah laporan penilaian keselamatan. Di China, laporan penilaian toksikologi biasanya menyumbang majoriti. Walau bagaimanapun, masih terdapat beberapa syarikat NMN yang boleh mengeluarkan laporan sedemikian
5. Penyimpanan dan Pembungkusan
NMN biasanya disimpan dalam bekas tertutup sehingga 12 bulan. Jika ia boleh disimpan selama 24 bulan dengan perubahan ketulenan yang tidak ketara, kestabilan NMN sangat boleh dipercayai. Pada masa ini, bahan pembungkusan yang lebih biasa ialah haiwan peliharaan atau harapan, yang merupakan bahan pembungkusan farmaseutikal. Mereka tidak toksik, tidak berbau, ringan, mudah alih dan berkesan mengasingkan udara dan kelembapan.
Keselamatan serbuk NMN tidak boleh dinilai kerana kajian klinikal dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menubuhkan tahap selamat yang disyorkan untuk pentadbiran jangka panjang. Walau bagaimanapun, keselamatan dan keberkesanannya tidak menentu dan tidak boleh dipercayai kerana kebanyakannya tidak disokong oleh ujian praklinikal dan klinikal saintifik yang ketat. Isu ini telah timbul kerana pengeluar teragak-agak untuk membayar penyelidikan dan ujian klinikal kerana potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tiada agensi yang memberi kuasa untuk mengawal selia produk NMN kerana ia sering dijual sebagai produk makanan berfungsi dan bukannya ubat terapeutik yang dikawal ketat. Oleh itu, proses kelulusan yang lebih ketat telah dituntut oleh kumpulan advokasi pengguna yang meminta agensi kawal selia menetapkan standard dan sekatan untuk memasarkan produk kesihatan anti-penuaan, dengan mengambil kira keselamatan, kesihatan dan kesejahteraan pengguna. NMN tidak boleh dianggap sebagai ubat mujarab untuk orang tua, kerana meningkatkan tahap NAD apabila tidak diperlukan boleh menghasilkan beberapa kesan buruk. Oleh itu, dos dan kekerapan suplemen NMN harus ditetapkan dengan teliti bergantung pada jenis kekurangan yang berkaitan dengan usia dan semua keadaan kesihatan lain yang dihadapi oleh orang. Prekursor NAD lain telah dikaji untuk mengetahui keberkesanan untuk kekurangan berkaitan usia yang pelbagai dan ia digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya selepas ia terbukti keberkesanan dan selamat digunakan. Oleh itu, prinsip yang sama harus digunakan untuk NMN juga
Mula-mula, periksa kilang. Selepas beberapa pemeriksaan, NMN yang mengiringi pengguna yang berhadapan secara langsung memberi perhatian lebih kepada pembinaan jenama. Oleh itu, untuk jenama yang baik, kualiti adalah perkara yang paling penting, dan perkara pertama untuk mengawal kualiti bahan mentah ialah memeriksa kilang. Syarikat Bontac sebenarnya mengeluarkan serbuk NMN berkualiti tinggi dengan kateria SGS. Kedua, ketulenan diuji. Ketulenan adalah salah satu parameter terpenting serbuk NMN. Jika NMN ketulenan tinggi tidak dapat dijamin, bahan yang tinggal mungkin melebihi piawaian yang berkaitan. Memandangkan sijil yang dilampirkan menunjukkan bahawa serbuk NMN yang dihasilkan oleh Bontac mencapai ketulenan 99.9%. Akhir sekali, spektrum ujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Kaedah biasa untuk menentukan struktur sebatian organik termasuk Spektroskopi Resonans Magnetik Nuklear (NMR) dan spektrometri jisim resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua-dua spektrum ini, struktur sebatian boleh ditentukan terlebih dahulu.
1. Pengenalan Pada Julai 2023, Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) telah mengklasifikasikan pemanis soda aspartam sebagai kemungkinan karsinogen, tetapi mengatakan bahawa aspartam selamat untuk dimakan dalam had harian 40 miligram sekilogram berat badan seseorang mengikut keputusan penilaian terkini mengenai kesan pemanis bukan gula aspartam terhadap kesihatan. Bagaimana pula dengan pemanis lain stevioside? Adakah stevioside pengurang gula atau pembunuh kesihatan? 2. Keadaan semasa pada stevioside Stevioside (juga dipanggil stevia glycoside) telah dianggap sebagai "sumber gula semula jadi ketiga terbesar di seluruh dunia" berdasarkan kalori rendah, kemanisan yang tinggi, kestabilan yang baik dan harga yang rendah, yang digunakan secara meluas dalam perubatan, bahan kimia harian, minuman, makanan, pembuatan bir dan industri lain. 3. Aplikasi kawal selia dan kawalan stevioside Laporan WHO yang disebutkan di atas mengenai kemungkinan karsinogenesis pemanis soda aspartam adalah berdasarkan pengambilan yang tinggi. Seorang dewasa seberat 70 kilogram atau 154 paun perlu minum lebih daripada 9 hingga 14 tin soda yang mengandungi aspartam setiap hari untuk melebihi had dan berpotensi menghadapi risiko kesihatan. Tidak perlu risau tentang risiko karsinogenesis dalam kes pengambilan yang sihat. Keadaan yang sama berlaku untuk pemanis lain stevioside. Stevioside diluluskan untuk menjadi pemanis dalam makanan di negara-negara seperti Tanah Besar China, Jepun, Korea, Australia, New Zealand, Amerika Syarikat dan Kesatuan Eropah. Di China, terdapat spesifikasi terperinci mengenai stevioside aditif makanan (GB 2760-2014). 4. Ciri-ciri terapeutik stevioside 4.1 Kesan antitumor Stevioside boleh digunakan sebagai calon kemoterapi yang berharga untuk disiasat lebih lanjut untuk terapi kanser. Aktiviti penggalak tumor yang terkenal, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), berjaya dihalang dengan stevioside dalam model kanser kulit murine. Di samping itu, stevioside boleh mengurangkan kejadian adenoma susu pada tikus F344. 4.2 Aktiviti anti-hipertensi Kesan hipotensi yang diperhatikan pada tikus selepas pentadbiran oral kronik (30 hari) sebanyak 2.67 g daun stevia/hari telah disahkan pada tikus hipertensi secara spontan. Dalam model murine itu, stevioside (100 mg/kg; iv.) mampu mengurangkan tekanan darah tanpa perubahan dalam tahap epinefrin serum, norepinefrin atau dopamin. 4.3 Anti-diabetes Dalam tikus diabetes, stevioside (0.2 g/kg; pentadbiran iv) mengurangkan paras darah glukosa, namun meningkatkan tindak balas insulin dan tindak balas terhadap ujian toleransi glukosa intravena (IVGT). Selain itu, stevioside meningkatkan tahap insulin di atas basal semasa IVGT, tanpa mengubah tindak balas glukosa darah, pada tikus normal, membayangkan potensinya sebagai calon ubat untuk diabetes jenis 2. 4.4 Perencatan bakteria patogen Stevioside telah menunjukkan tindakan antibakteria ke atas pelbagai bakteria patogen bawaan makanan, termasuk Escherichia coli, agen etiologi cirit-birit yang teruk yang terkenal. Mengenai sifat antivirus, stevioside nampaknya menghalang pengikatan rotavirus kepada sel perumah. Rotavirus biasanya dikaitkan dengan gastroenteritis pediatrik. 4.5 Sifat anti-radang Dalam sel THP1 yang dirangsang oleh lipopolisakarida (LPS), stevioside (1mM) menghalang NF-κB. Selain itu, stevioside menghalang pengawalseliaan gen in vitro yang terlibat dalam keradangan hati. Di samping itu, ujian silico menunjukkan tindakan antagonisnya dalam dua reseptor proradang: reseptor faktor nekrosis tumor (TNFR)-1 dan reseptor seperti Tol (TLR)-4-MD2. 4.6 Keupayaan antioksidan Kesan antioksidan stevioside dan rebaudioside A telah disahkan dalam model ikan, yang kedua-duanya berkesan mengawal lipoperoksidasi dan karbonasi protein. Tambahan pula, stevioside menghalang kerosakan DNA oksidatif di hati dan buah pinggang model murine diabetes jenis 2. 5 Kesimpulannya Selagi pengambilan dikawal dengan betul, stevioside boleh menjadi sangat berguna. Stevioside mempunyai janji besar dalam rawatan klinikal dan penjagaan kesihatan harian. Rujukan Orellana-Paucar, AM (2023). Steviosides daripada Stevia rebaudiana: Gambaran Keseluruhan Terkini Aktiviti Pemanis, Sifat Farmakologi dan Aspek Keselamatan mereka. Molekul (Basel, Switzerland), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Ciri dan kelebihan produk BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC mempunyai aplikasi antarabangsa dan paten yang dibenarkan pada Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), di mana kualiti produk (ketulenan dan kestabilan) boleh dipastikan dengan lebih baik. Penafian BONTAC tidak akan bertanggungjawab ke atas sebarang tuntutan yang timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Pengenalan Bahagian penting nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) dan metabolitnya dalam penuaan dan neurodegenerasi telah diiktiraf secara meluas. Untuk memacu kemajuan ke arah penyelidikan dan intervensi biokimia yang menyasarkan penuaan dan penyakit neurodegeneratif, adalah sangat penting untuk mengukur NAD + dan tahap metabolitnya dengan tepat dalam laluan penyelamat NAD +. Di sini, kaedah LC-MS/MS yang teguh dan tepat digunakan untuk mengukur NAD+ dan tahap metabolitnya dalam saraf sciatic tikus yang normal dan cedera. Had kaedah sedia ada untuk mengukur NAD + dan metabolitnya Kaedah tradisional untuk mengukur NAD+ dan metabolitnya, seperti HPLC-UV, NMR, elektroforesis zon kapilari, atau ujian enzimatik kolorimetrik, menghadapi pelbagai cabaran dalam kepekaan, selektiviti dan pengukuran tidak langsung. Bagi ujian LC-MS/MS sedia ada untuk NAD selular atau tisu + dan pengukuran metabolitnya, masih terdapat banyak kesukaran untuk diatasi, seperti masa larian yang dilanjutkan, tingkah laku pengekalan kromatografi yang lemah dan bentuk puncak yang tidak memuaskan. Selain itu, hanya satu hingga tiga bahan dalam laluan penyelamat NAD+ boleh dilindungi oleh kaedah ini. Pengubahsuaian kaedah LC-MS / MS Berdasarkan ujian LC-MS/MS sedia ada, pengubahsuaian mengenai keadaan kromatografi, matriks pengganti dan keadaan MS/MS dijalankan. Khususnya, 5 μM asid metilen fosfonik digunakan sebagai bahan tambahan fasa mudah alih, yang secara eksplisit menggalakkan keamatan isyarat dan bentuk puncak. Memandangkan sifat sampel yang agak bersih dan ringkas dan saiznya yang kecil, air ultratulen diuji sebagai matriks pengganti. Daripada lajur kromatografi cecair interaksi hidrofilik dan lajur hiperkarbohidrat, lajur Waters Atlantis Premier BEH C18 AX digunakan, yang teknologi permukaan berprestasi tinggi MaxPeak HPS yang unik (mengpasifkan dinding dalam lajur, menghapuskan permukaan logam) membolehkan kebolehulangan yang tinggi, simetri puncak dan pemisahan asas semua analit. Selain itu, keadaan MS dioptimumkan untuk meminimumkan isyarat gangguan NAD+ dalam saluran kitaran adenosin difosfat ribose (cADPR) sambil mengekalkan tindak balas cADPR dan nicotinamide mononucleotide (NMN), dengan 4000V untuk voltan semburan ion, 450°C untuk suhu pemanas turbo, 50 psi untuk Gas 1, 50 psi untuk Gas 2, 30 psi untuk gas tirai dan 12 psi untuk gas perlanggaran. Kromatogram perwakilan sampel saraf (normal vs cedera) Kesemua lima analit mencapai pemisahan asas, di mana cADPR ialah biomarker sensitif dalam model neurodegenerasi. Di sini, akbotomi saraf sciatic mendorong degenerasi aksonal, yang membawa kepada pengurangan tahap NAD + dan peningkatan tahap NMN dalam saraf yang cedera, mengakibatkan peningkatan kira-kira 2 kali ganda dalam nisbah NMN/NAD +. Pada masa yang sama, tahap nikotinamida (NAM) dan adenosin difosfat ribose (ADPR), berkurangan kira-kira 2 kali ganda, manakala tahap cADPR meningkat lebih daripada 8 kali ganda. Keputusan ini konsisten dengan penyelidikan yang dilaporkan sebelum ini, mengesahkan ketepatan kaedah LS-MS/MS yang diubah suai ini dalam mengukur NAD + dan metabolitnya. Kesimpulan Kaedah LC-MS/MS yang diubah suai ini membolehkan pemisahan asas NAD +, NMN, NAM, ADPR dan cADPR yang berkesan dalam masa jalan singkat 5 minit, yang menyumbang kepada diagnosis awal pelbagai gangguan neurologi dan pembangunan ubat untuk penuaan dan penyakit neurodegeneratif. Rujukan Ma Y, Deng L, Du Z. Pembangunan dan pengesahan kaedah LC-MS/MS untuk mengukur NAD + dan metabolit berkaitan dalam saraf sciatic tikus dan penggunaannya pada model haiwan kecederaan saraf. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (cth. NMN dan NR). Terdapat pelbagai jenis NAD untuk dipilih, merangkumi Gred NAD ER (penyingkiran endoksin), NAD Gred I (IVD/suplemen makanan/serbuk mentah kosmetik), NAD Gred II (API/perantaraan) dan NAD Gred IV (jika ada keperluan yang lebih tinggi pada keterlarutan), yang boleh disediakan dalam bentuk serbuk liofilisasi atau serbuk kristal. Ketulenan BONTAC NAD boleh mencapai melebihi 98%. Penafian Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan atau kos yang terhasil atau timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda pada maklumat dan bahan di laman web ini.
Pada 24-25 April 2024, Ekspo Makanan Kesihatan, Bahan dan Pembuatan Kontrak 2024 akan diadakan di Dewan Pameran Antarabangsa Tokyo, Jepun. Dr Cheung, ketua saintis dan pengasas BONTAC, dijemput untuk menyampaikan ucapan bertemakan Teknologi Rantaian Keseluruhan Bebas untuk Sintesis Koenzim di pameran ini. BONTAC akan mempamerkan bahan mentah gred paten untuk enzim dan produk semula jadi di Gerai No. A15. Jumpa anda di sana untuk lebih banyak kejutan! Mengenai Dr. Cheung Dr Cheung, ketua saintis dan pengasas BONTAC, pernah terlibat dalam kerja penyelidikan di Institut Genetik dan Biologi Perkembangan di Akademi Sains China, Universiti Cornell dan City University of Hong Kong. Beliau telah berdedikasi untuk penerapan teknologi pemangkin enzim biologi ke dalam perindustrian bio-pembuatan hijau koenzim, perantaraan perubatan dan produk semula jadi selama lebih 20 tahun. Terutama, Dr. Cheung telah memohon kira-kira 90 paten ciptaan di dalam dan luar negara, membenarkan lebih 60 paten dan menjalankan projek rancangan R&D utama di wilayah Guangdong serta projek sains dan teknologi utama di bandar Shenzhen. Senarai Produk BONTAC Skop Aplikasi Produk Kawasan Niche NMN (No. CAS: 1094-61-7) Produk penjagaan kesihatan; Kosmetik; Perubatan NAD (No. CAS: 53-84-9) Produk penjagaan kesihatan; Kosmetik; Reagen diagnostik Bahan mentah untuk katalisis enzim; Kesihatan haiwan NADH gred bebas endotoksin koenzim (No. CAS: 606-68-98) Makanan dan minuman berfungsi; Penyelidikan dan pembangunan bioperubatan Produk penjagaan kesihatan; Reagen diagnostik NADP (No. CAS: 24292-60-2/1184-16-3) Bahan mentah untuk perubatan atau katalisis enzim; Reagen diagnostik; Reagen diagnostik in vitro (GR); Penyelidikan dan pembangunan bioperubatan S-NAD (CAS No.: 4090-29-3) Reagen diagnostik biokimia NR (No. CAS: 23111-00-4) Produk penjagaan kesihatan; Kosmetik; Reagen diagnostik Produk semulajadi Ginsenoside Rh2 (No CAS: 78214-33-2) Produk penjagaan kesihatan; Kosmetik; Minuman; Alkohol; Perubatan; Makanan berfungsi Ginsenoside Rg3 (No. Cas: 38243-03-7) Salidroside (Cas No.: 10338-51-9) Produk penjagaan kesihatan; Eksperimen penyelidikan saintifik; Pembangunan ubat baru Pemanis Stevia (RD)(No. Cas.: 63279-13-0) Makanan; Minuman; Industri kimia harian; Pembuatan bir Bahan mentah untuk kosmetik Kosmetik Pro-Xylane (No. CAS: 439685-79-7) Kosmetik Erythrothioneine Makanan tambahan Produk Penjagaan Kesihatan Berkurangan L-Glutathione; Kosmetik Produk Resveratrol Healthcare; Kosmetik Produk Penjagaan Kesihatan Fosfatidilserine; Reagen diagnostik biokimia Perubatan dan pertengahan Asid ursodeoxycholic(No CAS: 128-13-2) Produk penjagaan kesihatan; Reagen diagnostik biokimia produk penjagaan kesihatan asid chenodeoxycholic; Reagen diagnostik biokimia Produk penjagaan kesihatan asid kolik; Reagen diagnostik biokimia Profil BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (juga dirujuk sebagai BONTAC) ialah perusahaan berteknologi tinggi yang ditubuhkan pada Julai 2012. BONTAC menyepadukan R&D, pengeluaran dan jualan. Terdapat enam siri utama produk dalam BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk semula jadi, pengganti gula, kosmetik, makanan tambahan dan perantaraan perubatan. BONTAC ialah perintis industri NMN. Berdasarkan teknologi pemangkin enzim keseluruhan pertama di China, BONTAC menerajui industri dalam bidang khusus koenzimnya. Produk koenzim kami digunakan secara meluas dalam industri kesihatan, perubatan & kecantikan, pertanian hijau, bioperubatan dan bidang lain. BONTAC mematuhi inovasi bebas, dengan lebih daripada 170 paten ciptaan.