01 Jan
Penambahbaikan artritis reumatoid melalui MSCs-exo dalam kombinasi dengan Rh2
Pengenalan
Berdasarkan laporan statistik oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), terdapat 18 juta orang yang menghidap artritis reumatoid (RA) di seluruh dunia pada tahun 2019, di mana kelaziman wanita adalah 2.5 kali ganda daripada lelaki. Gangguan ini sangat menjejaskan kualiti hidup pesakit dan juga menyebabkan kecacatan dalam kes yang teruk. Perlu diperhatikan, eksosom terbitan sel stem mesenchymal (MSCs-exo) dalam kombinasi dengan ginsenoside Rh2 telah didedahkan berkesan dalam mengurangkan gejala RA, memegang janji besar sebagai ubat adjuvan untuk RA.
Mengenai RA
RA mewakili penyakit autoimun kronik yang biasanya berlaku pada usia pertengahan, yang terutamanya dicirikan oleh percambahan vaskular, keradangan sinovium dan kekakuan/bengkak/ubah bentuk/kesakitan satu atau lebih sendi. Pada masa ini, rawatan RA bergantung kepada kortikosteroid, ubat anti-radang bukan steroid, ubat anti-reumatik pengubahsuaian penyakit sintetik, dan agen biologi. Namun, penggunaan jangka panjang ubat-ubatan ini mungkin disertai dengan pelbagai kesan buruk seperti jangkitan, kerosakan hati, kerosakan gastrousus, dan kegagalan jantung.
MSC lwn MSCs-exo
MSC, dengan pelbagai potensi pembezaan, Bolehmengurangkan keradangan sendi dalam RA. Namun begitu, terdapat potensi risiko seperti imunogenisitas, kepelbagaian kumpulan sel yang berbeza, tumorigenisitas, dan isu etika, mengehadkan penggunaan MSC.
MSCs-exo ialah vesikel ekstraselular kecil yang dirembeskan oleh MSC, yang diameternya berkisar antara 30 hingga 150 nanometer. Ia boleh membawa bahan aktif biologi seperti asid nukleik dan molekul kecil, memenuhi fungsi MSC. Berbanding dengan MSC, MSCs-exo mempunyai imunogenisiti yang rendah dan has tiada risiko pembentukan tumor dan kekangan etika.
MSCs-exo ialah vesikel ekstraselular kecil yang dirembeskan oleh MSC, yang diameternya berkisar antara 30 hingga 150 nanometer. Ia boleh membawa bahan aktif biologi seperti asid nukleik dan molekul kecil, memenuhi fungsi MSC. Berbanding dengan MSC, MSCs-exo mempunyai imunogenisiti yang rendah dan has tiada risiko pembentukan tumor dan kekangan etika.
Protokol penyelidikan
A cmodel arthritis yang disebabkan oleh ollagen (CIA) dibina dalam tikus, diikuti dengan rawatan garam penimbal fosfat atau terapi tunggal/gabungan MSC-exo dan ginsenoside Rh2. Pagar tikus dikumpulkan untuk penjujukan penguatan 16 rRNA dan analisis metabolomik yang tidak disasarkan.
Keberkesanan yang ketaraMSC-exo Digabungkan dengan ginsenoside Rh2 dalam RA
Terapi gabungan MSCs-exo dan ginsenoside Rh2, sebahagian besarnya, bertambah baik Gejala RADi CIAmodel tikus, seperti yang ditunjukkan oleh pengurangan bengkak sendiserta penurunan ketara dalam skor arthritis dan ketebalan kaki.
Sementara itu, histopatologi Perubahan dalam CIATikus model nampaknya bertambah baik.Rh2 meningkatkan keupayaan MSC-exo untuk menyekat ekspresi faktor keradangan dalam sinovium dan rawantikus model CIA, seperti yang dibuktikan oleh penurunan peraturandaripada TNF-α, IL-1β dan IL-6 serta pengawalseliaan IL-10dalam kumpulan exo+Rh2. Selainhakisan tulang pada sendi buku lali tikus CIAbertambah baik, seperti yang dibuktikan oleh peningkatan yang jelas dalam BMD dan Tb.Th, serta penurunan ketara dalam BS/BV dan Tb.Sp dalam kumpulan exo+Rh2.
Sementara itu, histopatologi Perubahan dalam CIATikus model nampaknya bertambah baik.Rh2 meningkatkan keupayaan MSC-exo untuk menyekat ekspresi faktor keradangan dalam sinovium dan rawantikus model CIA, seperti yang dibuktikan oleh penurunan peraturandaripada TNF-α, IL-1β dan IL-6 serta pengawalseliaan IL-10dalam kumpulan exo+Rh2. Selainhakisan tulang pada sendi buku lali tikus CIAbertambah baik, seperti yang dibuktikan oleh peningkatan yang jelas dalam BMD dan Tb.Th, serta penurunan ketara dalam BS/BV dan Tb.Sp dalam kumpulan exo+Rh2.
Peranan penting paksi sendi usus dalam RA
GMikrobiota UT dan metabolit telah dianggap sebagaikritikal dalam membangunkan RA.Menariknya, MSCs-exo dan Rh2 Boleh dengan ketara memperbaiki mikrobiota usus yang terganggu di CIA Model Tikus. Peraturan Candidatus_Saccharibacteria dan Clostridium_XlVb mungkin yang paling penting. Secara konkrit, Candidatus_Saccharibacteria memodulasiyang laluan metabolik pencernaan dan penyerapan vitamin oleh asid pantotenik dan perubahan vitamin D3. Bagi Clostridium_XlVbIa Mengawal seliaPerubahan 16(R)-HETE dalam laluan metabolik asid arakidonik.
Kesimpulan
MSCs-exo dan Rh2 bertindak secara sinergis untuk memperbaiki RA dengan memodulasi mikrobiota usus dan metabolit, terutamanya pembentukan semula Candidatus_Saccharibacteria dan kelimpahan Clostridium_XlVb.
Rujukan
Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interaksi perumah-mikrobiota dalam tikus arthritis yang disebabkan oleh kolagen yang dirawat dengan tali pusat manusia, exosom sel stem mesenchymal dan ginsenoside Rh2. Farmakoterapi Biomed. Diterbitkan dalam talian 2 April 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Ginsenosides
BONTACtelah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan mentah untuk koenzim dan produk semula jadi sejak 2012, dengan kilang milik sendiri, lebih daripada 170 paten global serta pasukan R&D yang kuat. BONTAC mempunyai pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides yang jarang ditemui Rh2/Rg3, dengan bahan mentah tulen, kadar penukaran yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (sehingga 99%).
Penafian
Artikel ini berdasarkan rujukan dalam jurnal akademik. Maklumat yang berkaitan disediakan untuk tujuan perkongsian dan pembelajaran sahaja, dan tidak mewakili sebarang tujuan nasihat perubatan. Jika terdapat sebarang pelanggaran, sila hubungi pengarang untuk pemadaman. Pandangan yang dinyatakan dalam artikel ini tidak mewakili kedudukan BONTAC. Dalam apa jua keadaan, BONTAC tidak akan bertanggungjawab atau bertanggungjawab dalam apa jua cara untuk sebarang tuntutan, kerosakan, kerugian, perbelanjaan atau kos yang timbul secara langsung atau tidak langsung daripada pergantungan anda terhadap maklumat dan bahan di laman web ini.